10月13日，近岸蛋白跌1.46%，成交额1317.91万元。两融数据显示，当日近岸蛋白获融资买入额155.17 万元，融资偿还448.58万元，融资净买入-293.40万元。截至10月13日，近岸蛋白融资融券余额合计 6914.73万元。 截至8月20日，近岸蛋白股东户数6459.00，较上期减少4.41%；人均流通股5058股，较上期增加4.61%。 2025年1月-6月，近岸蛋白实现营业收入7209.46万元，同比增长20.85%；归母净利润-2422.36万元，同 比减少172.00%。 责任编辑：小浪快报 融券方面，近岸蛋白10月13日融券偿还0.00股，融券卖出0.00股，按当日收盘价计算，卖出金额0.00 元；融券余量0.00股，融券余额0.00元，超过近一年90%分位水平，处于高位。 资料显示，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司位于江苏省苏州市吴江经济技术开发区云创路228号3层,4 层，成立日期2009年9月7日，上市日期2022年9月29日，公司主营业务涉及靶点及因子类蛋白、重组抗 体、酶及试剂的研发、生产、销售，并提供相关技术服务。主营业务收入构成为：靶点及因子类蛋白 58.04%，酶及试剂 ...

10月10日，近岸蛋白跌3.19%，成交额2632.64万元。两融数据显示，当日近岸蛋白获融资买入额368.48 万元，融资偿还283.58万元，融资净买入84.90万元。截至10月10日，近岸蛋白融资融券余额合计 7208.14万元。 融资方面，近岸蛋白当日融资买入368.48万元。当前融资余额7208.14万元，占流通市值的5.19%，融资 余额超过近一年60%分位水平，处于较高位。 融券方面，近岸蛋白10月10日融券偿还0.00股，融券卖出0.00股，按当日收盘价计算，卖出金额0.00 元；融券余量0.00股，融券余额0.00元，超过近一年90%分位水平，处于高位。 资料显示，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司位于江苏省苏州市吴江经济技术开发区云创路228号3层,4 层，成立日期2009年9月7日，上市日期2022年9月29日，公司主营业务涉及靶点及因子类蛋白、重组抗 体、酶及试剂的研发、生产、销售，并提供相关技术服务。主营业务收入构成为：靶点及因子类蛋白 58.04%，酶及试剂25.63%，CRO服务11.87%，重组抗体2.67%，其他(补充)1.79%。 截至8月20日，近岸蛋白股东户数6459.00 ...

股价表现与公司概况 - 9月26日股价上涨5.22%至43.56元/股 成交额2360.52万元 换手率1.71% 总市值30.57亿元 [1] - 公司成立于2009年9月7日 于2022年9月29日上市 主营业务为靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发生产销售 并提供相关技术服务 [1] - 主营业务收入构成：靶点及因子类蛋白58.04% 酶及试剂25.63% CRO服务11.87% 重组抗体2.67% 其他1.79% [1] 机构持仓情况 - 融通健康产业灵活配置混合A/B（000727）二季度持有50万股 持股数量与上期持平 占流通股比例1.53% [2] - 该基金当日浮盈约108万元 最新规模20.74亿元 今年以来收益18.29% 近一年收益38.27% 成立以来收益185.8% [2] 基金管理人信息 - 基金经理万民远累计任职时间9年34天 现任基金资产总规模56.29亿元 [3] - 任职期间最佳基金回报149.47% 最差基金回报-18.43% [3]

股价表现 - 9月26日股价上涨5.22%至43.56元/股 成交额2360.08万元 换手率1.71% 总市值30.57亿元 [1] 公司基本情况 - 公司位于江苏省苏州市吴江经济技术开发区 成立于2009年9月7日 于2022年9月29日上市 [1] - 主营业务为靶点及因子类蛋白 重组抗体 酶及试剂的研发生产销售及相关技术服务 [1] - 收入构成：靶点及因子类蛋白58.04% 酶及试剂25.63% CRO服务11.87% 重组抗体2.67% 其他1.79% [1] 机构持仓情况 - 工银瑞信基金旗下工银战略转型股票A（000991）二季度新进十大流通股东 持有33.88万股 占流通股比例1.04% [2] - 该基金当日浮盈约73.17万元 [2] - 基金最新规模21.71亿元 今年以来收益13.86% 近一年收益28.15% 成立以来收益295.1% [2] 基金经理信息 - 基金经理杜洋累计任职时间10年226天 现任基金资产总规模107.39亿元 [3] - 任职期间最佳基金回报290% 最差基金回报-37.97% [3]

公司经营业绩 - 2025年上半年实现营业收入7209.46万元 同比增长20.85% [2] - 归属于上市公司股东的净利润为-2422.36万元 主要因新兴业务布局投入增加及政府补贴减少 [2] - 靶点及因子类蛋白业务同比增长43.66% CRO服务收入稳步增长 [2] 业务发展策略 - 整合7大综合性技术平台和23项核心技术 提供全流程应用解决方案 [1][6] - 通过供应链整合和国产替代降低采购成本 提升设备利用率和生产人效 [3] - 海外客户数量同比增长 参加5场国际性展会 [4][5] 研发与技术布局 - 新增发明专利申请8项 授权发明专利5项 [6] - 重点布局RNA疫苗药物/抗体药物/细胞治疗药物全流程解决方案 [7] - 在合成生物学领域开发胶原蛋白原料 建立蛋白表达系统和代谢途径改造系统 [7] 资金与项目管理 - 累计回购股份404337股 支付总额1195.61万元 [8] - 诊断核心原料及创新诊断试剂产业化项目延期至2026年9月 [5] - 研发中心建设项目实施地点变更至上海浦东新区 [5] 客户与质量管理 - 客户数量同比增长4.2% 强化应收账款催收和库存管理 [2][6] - 执行GMP/ISO13485/ISO9001质量管理体系 支持2家客户产品进入IND/临床阶段 [3] - 为细胞与基因治疗客户提供符合质量性能要求的生物原料 [6] 投资者关系与治理 - 通过业绩说明会/e互动平台等渠道披露46份文件 召开业绩说明会 [9] - 召开4次董事会专门委员会会议 独立董事通过实地调研履行监督职责 [10] - 组织董监高参加监管机构培训 提升规范运作意识和责任意识 [10]

公司业务与产品 - 主营业务为靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售，并提供生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域的全流程应用解决方案 [6] - 截至报告期末，靶点及因子类蛋白合计3,566种，重组抗体166种，酶及试剂853种 [6][8][9] - 产品覆盖肿瘤、代谢、神经、自免等领域，包括多次跨膜蛋白、细胞因子、诊断抗原等 [6][8] - 酶及试剂分为mRNA原料酶及试剂、分子诊断酶及试剂、生命科学研究用酶及试剂和其他药物用酶及试剂 [9] - 提供CRO服务，包括定制化技术服务（如重组蛋白/抗体表达纯化、大规模生产工艺技术开发）和技术包转让（如抗体分子序列专利转让） [9][12] 财务表现 - 2025年上半年营业收入72,094,559.14元，同比增长20.85% [4] - 归属于上市公司股东的净利润-24,223,570.82元，同比亏损扩大 [4] - 经营活动产生的现金流量净额-14,083,452.43元，同比下降160.45% [4] - 研发投入占营业收入的比例为36.21%，同比下降1.36个百分点 [5] - 归属于上市公司股东的净资产2,082,060,484.66元，较上年度末下降0.93% [4] 行业环境与政策 - 行业属于生物医药领域，受《"十四五"医药工业发展规划》《全链条支持创新药发展实施方案》等政策支持 [6][7] - 2025年《政府工作报告》提出培育生物制造等未来产业，建立未来产业投入增长机制 [7] - 中国生物试剂市场规模预计到2025年达432.8亿元，2025-2031年复合增长率21.1% [22] - 中国体外诊断试剂原料市场规模预计2025年达228亿元，2020-2025年年均复合增长率17.01% [23] - 进口替代趋势延续，国产重组蛋白通过价格、供应链及服务优势提升竞争力 [23] 技术平台与研发 - 拥有7大综合性技术平台和23项核心技术，包括Legotein蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台等 [6][8] - 开发NovoiSMART技术，解决多次跨膜蛋白抗体开发难题 [9] - mRNA原料酶产品获FDA DMF备案，支持多家客户项目获批EUA或IND [9] - 新增多款GMP级产品，如新一代T7 RNA聚合酶突变体、双封闭Taq酶抗体等 [9][10] - 研发投入聚焦新兴业务领域，如基因编辑、RNA应用、合成生物学等 [6] 市场策略与经营模式 - 销售模式以直销为主、经销为辅，客户包括科研机构、制药企业、疫苗企业、体外诊断试剂生产商等 [12][17] - 生产模式采取以销定产和安全库存管理，严格执行ISO9001、ISO13485等质量管理体系 [15] - 积极布局海外市场，支持一带一路市场的HALAL认证等资质 [9] - 与下游客户协作，共同推进抗体药物研发供应链生态 [6] - 在行业调整期强化合成生物学研究，开拓胶原蛋白、GLP-1类似物开发等新领域 [6]

持续督导工作情况 - 保荐机构已建立健全持续督导工作计划并有效执行 [1] - 保荐机构与公司签订承销及保荐协议明确持续督导期间权利义务并报备交易所 [1] - 通过日常沟通、定期回访、现场检查等方式开展持续督导工作 [1] - 督导公司遵守法律法规及业务规则履行各项承诺 [4] - 督导公司建立健全并有效执行公司治理制度和内控制度 [4] - 督导公司执行信息披露制度审阅披露文件确保无虚假记载 [4] - 对信息披露文件进行事前审阅未发现不规范情形 [4] - 公司股东杭州畅遂和淄博璟丽违规减持未提前披露已回购股份并道歉 [2] 财务表现 - 2024年营业收入1.28亿元同比下降16.73% [11] - 归属于上市公司股东净利润-5441.63万元同比下降523.68% [11] - 归属于上市公司股东扣非净利润-7174.86万元 [11] - 营业利润-5308.01万元同比下降较大 [5] - 基本每股收益-0.78元/股同比下降533.33% [11] - 加权平均净资产收益率-2.53%减少3.12个百分点 [11] - 业绩下滑主要受宏观经济、市场需求变化及行业周期性调整影响 [5][11] 研发投入与进展 - 2024年研发投入4992.29万元占营业收入比例39.14%较上年增长9.9个百分点 [19] - 截至2024年底获得发明专利32项实用新型专利22项软件著作权18项其他知识产权44项 [20] - 2024年新增发明专利10项实用新型专利4项软件著作权1项其他知识产权2项 [20] - 公司拥有23项核心技术形成7大综合性技术平台 [12][13] 核心竞争力 - 技术优势体现在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等多学科核心领域 [12] - 具备mRNA疫苗原料酶、诊断原料规模化生产能力可为客户提供稳定供应 [12] - 全流程应用解决方案整合优势覆盖抗体药、细胞与基因治疗、RNA疫苗药物等多个环节 [14][15] - 生产质量优势实现2000L规模发酵和纯化通过ISO9001、ISO13485等质量体系认证 [16][17][18] - 人才优势拥有多学科研发团队创始人朱化星博士为重组蛋白质领域专家 [19] 募集资金使用 - 实际募集资金金额17.42亿元 [21] - 截至2024年底累计投入募集资金3.86亿元累计收到利息收入7342.33万元 [21] - 募集资金余额14.30亿元其中购买可转让大额存单9.52亿元专用账户余额4.76亿元 [21] - 募集资金存放和使用符合监管要求不存在违规使用情形 [22] 行业与经营风险 - 业绩大幅下滑或亏损风险受行业需求波动、市场竞争加剧等因素影响 [5][6] - 核心竞争力风险包括技术泄密、核心技术人员流失等 [6][7] - 经营风险涉及业务拓展难度、进口品牌竞争加剧等 [7][8] - 财务风险包括存货跌价减值、研发销售费用占比高等 [8][9] - 行业风险包括mRNA行业发展不成熟、监管政策变化等 [9][10] - 宏观环境风险包括生物医药行业增速放缓、国际贸易环境不确定性等 [10]