市场整体表现 - 11月26日A股三大指数集体上涨，沪指午盘涨0.14%，深证成指涨1.61%，创业板指涨2.76% [2] - 北证50指数上涨0.40%，沪深京三市半日成交额11439亿元，较上个交易日同期缩量392亿元 [2] - 全市场超过2800只个股上涨 [2] 医药行业表现与催化因素 - 医药赛道大爆发，流感、创新药等概念领涨，粤万年青、华人健康“20cm”涨停，海王生物3分钟直线拉升涨停 [3][4] - 流感季带来强催化，全国流感总体处于中流行水平，活动处于上升阶段，南方省份活动高于北方，甲型H3N2亚型占比超过95% [6] - 珍宝岛公司拥有针对甲型、乙型流感的在产在售治疗药物，包括注射用炎琥宁、复方芩兰口服液等 [7] - 石药集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液获美国FDA批准开展临床试验，并于2025年10月获中国批准 [7] - 光大证券研报指出全球重回降息通道利好创新类资产，人口老龄化驱动全球医药需求扩容，中国医药创新崛起将抢占更大全球市场份额 [7] - 国内政策出现结构性转向，医保谈判支持创新药，集采“反内卷”稳定产业盈利 [7] 算力与AI行业表现与催化因素 - CPO概念等算力产业链股活跃，长光华芯“20cm”涨停，中际旭创涨逾13%，新易盛涨超10% [3][8][9] - 阿里巴巴发布2026财年第二季度财报，收入2477.95亿元超预期，剔除已出售业务影响收入同比增长15% [9] - 阿里巴巴CEO吴泳铭表示AI to B和AI to C齐发力将驱动增长，未来三年内不太可能出现AI泡沫，AI资源将供不应求 [9] - 中信证券研报认为阿里云在中国AI云市场份额居首，通义千问包括超14万个衍生模型，全球下载量超4亿次 [9] - 2025年至今阿里云新增启用8个数据中心，覆盖全球29个公共云地域，在AI需求推动下国内头部云厂商开启新一轮战略性投入周期 [9]

股价表现 - 石药集团股价上涨2.91%，报收7.78港元 [1] - 成交额达到3.23亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司自主研发的化学1类新药SYH2061注射液获得美国FDA批准开展临床试验 [1] - 该产品已于2025年10月获得中国国家药监局批准开展临床试验 [1] 产品技术特点 - SYH2061是一款通过GalNAc实现肝脏靶向递送的双链小干扰RNA药物 [1] - 药物采用皮下给药方式靶向补体蛋白C5，能有效降低C5水平 [1] - 通过优化序列和化学修饰，产品可实现更持久的基因沉默效果 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自研超长效降低C5水平的siRNA药物 [1] 产品适应症 - 药物适用于治疗IgA肾病 [1] - 药物适用于治疗其他补体介导相关性疾病 [1]

智通财经APP获悉，石药集团(01093)涨超3%，截至发稿，涨2.91%，报7.78港元，成交额3.23亿港元。 据悉，该产品是一款通过偶联乙酰半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方 式靶向补体蛋白C5（C5），能有效降低C5水平。通过优化序列和化学修饰的策略，该产品可实现更持 久的基因沉默效果，是国内自主研发并进入临床试验阶段的首款超长效降低C5水平的siRNA药物，适用 于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病。 消息面上，11月24日，石药集团宣布，其自主研发的化学1类新药双链小干扰RNA（siRNA）药物 （SYH2061注射液）（下称：该产品）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临 床试验。该产品亦已于2025年10月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 ...

药物研发进展 - 公司自主研发的化学1类新药双链小干扰RNA药物SYH2061注射液已获得美国FDA批准在美国开展临床试验 [1] - 该产品已于2025年10月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] 产品技术特点 - 该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药方式靶向补体蛋白C5，能有效降低C5水平 [1] - 通过优化序列和化学修饰策略，产品可实现更持久的基因沉默效果，是国内首款进入临床试验的超长效降低C5水平的siRNA药物 [1] - 产品适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] 临床前数据与优势 - 临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] - 产品展现出药物作用效果持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的化学1类新药SYH2061注射液获得美国FDA批准在美国开展临床试验 [1] - 该产品已于2025年10月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自研超长效降低C5水平的siRNA药物 [1] 产品技术特点 - 产品为双链小干扰RNA药物 通过偶联乙醯半乳糖胺实现肝脏靶向递送 [1] - 采用皮下给药方式靶向补体蛋白C5 能有效降低C5水平 [1] - 通过优化序列和化学修饰策略 可实现更持久的基因沉默效果 [1] 适应症与市场定位 - 产品适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] - 临床前研究显示其在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] - 产品展现出作用效果持久 安全性良好 患者依从性高等差异化优势 [1]

产品获批与定位 - 公司自主研发的化学1类新药SYH2061注射液获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自研超长效降低补体蛋白C5水平的siRNA药物 [1] - 产品通过皮下给药靶向补体蛋白C5，适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] 技术优势与特点 - 产品采用乙醯半乳糖胺偶联技术实现肝脏靶向递送，能有效降低C5水平 [1] - 通过优化序列和化学修饰策略，产品可实现更持久的基因沉默效果 [1] - 临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] 临床前表现与潜力 - 临床前研究表明产品具有药物作用效果持久、安全性良好、患者依从性高的差异化优势 [1] - 产品展现出较高的临床开发价值 [1]

产品获批与定位 - 公司自主研发的化学1类新药SYH2061注射液获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自主研发超长效降低补体蛋白C5水平的siRNA药物 [1] - 该产品适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] 产品技术与机制 - SYH2061是一款通过偶联乙醯半乳糖胺实现肝脏靶向递送的双链小干扰RNA药物 [1] - 产品通过皮下给药方式靶向补体蛋白C5 能有效降低C5水平 [1] - 采用优化序列和化学修饰策略 可实现更持久的基因沉默效果 [1] 临床前数据与竞争优势 - 临床前研究显示该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] - 产品展现出药物作用效果持久 安全性良好 患者依从性高等差异化优势 [1] - 产品被评估具有较高的临床开发价值 [1]

公司研发进展 - 石药集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液已获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自主研发超长效降低补体蛋白C5水平的siRNA药物 [1] - 临床前研究显示该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] 产品技术优势 - SYH2061是一款通过偶联乙醯半乳糖胺实现肝脏靶向递送的siRNA药物 采用皮下给药方式靶向补体蛋白C5 [1] - 通过优化序列和化学修饰策略 该产品可实现更持久的基因沉默效果 [1] - 产品展现出药物作用效果持久 安全性良好 患者依从性高等差异化优势 具有较高临床开发价值 [1] 产品适应症与市场定位 - 该产品适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] - 作为超长效siRNA药物 能有效降低C5水平 [1]

新产品和新技术研发 - 石药集团SYH2061注射液获中国临床试验批准[4] - 属化学1类新药、双链小干扰RNA药物，靶向补体蛋白C5[4] - 是国内首款超长效降低C5水平的siRNA药物[4] - 适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病[4] - 临床前研究显示优于同类siRNA产品，具差异化优势[4] 其他信息 - 公告日期为2025年10月24日[5] - 董事会有执行董事9人、独立非执行董事6人[5]