宏观政策与市场动态 - 国务院常务会议审议通过《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》，强调大力推进人工智能规模化商业化应用，并优化创新生态，强化算力、算法和数据供给 [1] - 商务部表示，中美将继续推动已暂停的美方对等关税24%部分以及中方反制措施如期展期90天 [3] - 隔夜美股道指跌0.74%，纳指跌0.03%，标普500指数跌0.37%，热门中概股多数上涨，恒生指数ADR下跌0.36% [2] 行业数据与趋势 - 2025年1-6月国内游戏市场实际销售收入1680亿元，同比增长14.08%，用户规模近6.79亿，同比增长0.72% [4] - 2025年第二季度澳门本地生产总值初步数值为1003.8亿澳门元，同比实质增长5.1%，经济规模恢复至2019年同期的88.8% [5] - 苹果公司第三财季营收同比增长约10%至940亿美元，全球iPhone销量同比增长13.5%至446亿美元，大中华区收入同比增长4%至154亿美元 [6][7] 公司业绩公告 - 中国石化预计2025年上半年归母净利润为201亿元至216亿元，同比下降39.5%至43.7% [13] - 港通控股预期2025年上半年公司权益持有人应占溢利增至约4.7亿港元，去年同期为约2.35亿港元 [14] - 千循科技预计2025年中期除税后纯利约4960万至5360万元，去年同期约540万元 [15] - 药师帮预计2025年中期股东应占利润不少于7000万元，为去年同期2180万元的3倍以上 [16] - 飞达控股预计2025年中期股东应占溢利不少于5800万港元，去年同期约3526.9万港元 [17] - 绿茶集团预期2025年上半年净利润约2.3亿至2.37亿元，同比增长约32%至36% [18] - 汽车之家-S 2025年第二季度归母净利润4.16亿元，同比减少20.79%，在线营销及其他业务收入同比增长20.5% [19] 公司业务与战略 - 大悦城地产拟以每股0.62港元协议回购股份并申请撤销香港上市地位，总金额约29.32亿港元 [8] - 复宏汉霖抗PD-1单抗H药完成首批面向印度市场的供货，该药于2025年6月获印度批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌 [9] - 中国飞机租赁拟出售八架连租约飞机，以提升资本利用率 [10] - 大健康国际拟将法定股本由1000万美元增加至5000万美元 [11] - 百济神州在研药物BGB-16673获欧洲药品管理局优先药物认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症 [12] - 亚洲电视控股拟出售亚洲电视(中国)控股有限公司100%股权，代价10万港元，预期确认收益约730万港元 [13] - 李氏大药厂附属公司肿瘤药物Socazolimab获国家药监局批准于中国内地联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗 [20]

业绩表现 - 香港电讯-SS上半年总收入173.22亿港元同比增长4% 净利润20.7亿港元同比增加4% [4] - 青岛银行上半年营业收入76.62亿元增长7.5% 净利润30.65亿元增长16.05% [4] - 中国石油化工股份预计中期净利润201亿-216亿元同比下降39.5%-43.7% [4] - 汽车之家-S上半年收入总额32.12亿元同比减少7.75% 净利润7.72亿元同比减少15.99% [4] - 绿茶集团预计中期净利润2.3亿-2.37亿元同比增长约32%-36% [4] - 粤海置地预计中期净利润超2.6亿港元同比扭亏为盈 [4] - 药师帮预计中期净利润超7000万元 [4] - 中国东方教育预计中期净利润同比增长45%-50% [4] - 中核国际预计中期收入增加至不少于约5.85亿港元 净利润不少于约950万港元 [4] - 大唐环境预计中期净利润减少至3.5亿至4亿元 [4] - 长江生命科技预计中期净亏损约1.5亿港元同比盈转亏 [4] - 延长石油国际预计中期亏损约2790万港元 [4] 业务进展 - 开拓药业-B完成KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期全部患者入组 [2] - 李氏大药厂Socazolimab获国家药监局批准联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [2] - 恒瑞医药SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液临床试验获批 [2] - 恒瑞医药HRS-5041获批开展治疗前列腺癌临床试验 [2] - 深圳高速公路股份6月份外环项目路费收入为1.06亿元 [2] - 大成生化科技附属与东北电力及辽宁电力就锅炉翻修项目订立EPC合约 最高代价1.291亿元 [2] - 小黄鸭德盈附属签约开发AI营销系统拓新收益来源 [2] 资本运作 - 威海银行拟发行不超过约7.58亿股内资股及1.54亿股H股 募资近30亿元 [2] - 维他奶国际斥资约1840.8万港元回购200万股 回购价9.17-9.24港元 [3] - 百胜中国斥资627.08万港元回购1.71万股 回购价363.8港元至368港元 [3]

药物审批进展 - 公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司肿瘤药物Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 批准基于第三期多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 涵盖54个中心并由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - 药物联合化疗使患者整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显著提升2.32个月且未增加安全风险 [1] 药物特性与适应症 - Socazolimab为全人源抗PD-L1单株抗体 目前已获批复发或转移性宫颈癌及广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 针对持续性复发性或转移性宫颈癌一线治疗的第三期临床试验仍在进行中 [1] 临床试验数据 - 临床试验显示治疗组整体生存期13.90个月 对照组11.58个月 差异具有统计学显著性 [1] - 试验采用多中心随机双盲安慰剂对照设计 样本覆盖54个临床中心 [1]

核心产品进展 - Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 联合化疗方案 [1] - 该药物为全人源抗PD-L1单株抗体 已覆盖宫颈癌和小细胞肺癌两大适应症 [1] 临床试验数据 - 第三期多中心随机双盲试验涵盖54个中心 由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - 治疗组整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显著提升2.32个月 [1] - 未增加治疗安全风险 安全性表现符合预期 [1] 适应症布局 - 当前已获批复发或转移性宫颈癌及广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 针对持续性、复发性或转移性宫颈癌的另一项第三期临床试验仍在进行中 [1]

药物批准 - 公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司肿瘤药物Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 批准基于第三期多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 涵盖54个中心并由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - Socazolimab为全人源抗PD-L1单株抗体 目前已获批复发或转移性子宫颈癌及广泛期小细胞肺癌两个适应症 [1] 临床试验数据 - Socazolimab治疗组患者整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显着提升2.32个月 [1] - 药物未增加治疗安全风险 安全性表现符合预期 [1] - 针对持续性、复发性或转移性子宫颈癌一线治疗的第三期临床试验仍在进行中 [1]

新产品获批 - 2025年7月29日附属公司肿瘤药物Socazolimab获药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗[2] 产品数据 - Socazolimab联合化疗三期临床试验涵盖54个中心[3] - 接受Socazolimab治疗患者整体生存期13.90个月，较安慰剂组显著提升[3] 公司情况 - 李氏大药厂在中国医药行业经营超三十年[4] - 公司与约二十家国际公司建立广泛合作关系[4] - 公司在中国多地推广超二十五种医药产品[4] - 过去两年在中国成功取得十三项新药批准[4]