印度冒出尼帕病毒的疫情，因为不低的死亡率，又是在开通航班的邻国，引发了国内不少网友的关注。 这几天，不时有相关新闻上热搜，27日还出现了"发现有效药物"的说法。 不过，点开报道一看，主角是之前获批上市对付新冠病毒的VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）。尼帕病毒 和新冠病毒相差甚远，一个是负核糖病毒门（Negarnaviricota），另一个是小核糖病毒门 （Pisuviricota），同一种药物到底能不能起效？ 28年历史的"新"病毒 尼帕病毒（NiV）属于负核糖病毒门下面的单荆病毒纲、单股负链病毒目、副黏液病毒科，相比之下， 和同目的弹状病毒科的狂犬病毒，亲缘关系更近。 它与另一种同时期的"新"病毒——亨德拉病毒（HeV），一起被"捏"成了亨尼巴病毒属 （Henipavirus）。后来新增了其他几种病毒，但尼帕与亨德拉是最主要的。 尼帕源自马来西亚地名，疫情初次爆发于1998年，亨德拉则是澳大利亚布里斯班郊外的地名，首次被发 现是1994年。当时还没有强调不要用地名，对发达国家和发展中国家倒也一视同仁。 不管是否经过中间宿主，蝙蝠都是它们的天然宿主。早在2008年的研究中，中国南方的蝙蝠中就发现了 尼帕病毒的抗 ...

疫情概况 - 印度东部西孟加拉邦出现尼帕病毒病疫情，有5例确诊病例，近100人被要求居家隔离，一名患者病情危重 [1] - 中国尚未发现尼帕病毒病病例，但存在一定境外输入风险 [1] - 尼帕病毒并非新病毒，1998年首次暴发，1999年分离命名，全球疫情主要发生在南亚和东南亚国家 [1] 病毒特性与传播 - 尼帕病毒主要对中枢神经系统（90%）和呼吸系统（62%）造成损害，人感染后的病死率高达40%-75%甚至更高 [2] - 病毒传播性相对有限，主要传播途径为直接接触受感染的动物或食用被污染的食物，人际传播主要通过密切接触患者分泌物，传播效率较低 [2] - 与流感或新冠病毒相比，尼帕病毒的基本再生数（R₀）较低，未发现大规模空气传播，但家庭和医疗机构内近距离接触传播风险较高 [4] 药物研发动态 - 目前尚无针对尼帕病毒的抗病毒药物和疫苗获批上市，《技术指南》仅提及利巴韦林可能有效 [4] - 中国科学院武汉病毒研究所近期研究证实，新冠治疗药物VV116在体外实验中对尼帕病毒具有抗病毒活性，在小鼠实验中能将实验动物的存活率提高至66.7% [4] - VV116由旺山旺水等单位合作研发，该药此前已在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于治疗新冠肺炎，在此消息下，旺山旺水股价盘中一度涨近15% [4] - VV116、利巴韦林、法维拉韦等在动物实验中显示出抑制病毒复制作用，属于“老药新用”思路，若开发成功具有应急价值，但人体试验结果存在不确定性 [5] 检测市场与公司动态 - 国家药监局数据库未检索到尼帕病毒检测试剂盒，但1月26日，之江生物、凯普生物、迈克生物等多支IVD概念股涨停，万孚生物等亦大涨 [5] - 之江生物拥有尼帕病毒相关检测产品，主要销往中东地区，目前尚未获得印度的地方订单，相关产品销量处于正常水平，在公司整体营收中占比未披露 [5] - 多家上市公司如安图生物、凯普生物表示已掌握尼帕病毒检测技术或研发出相关产品，但尚未形成营收规模，商业化落地仍需时间 [6] - 专家指出，针对尼帕病毒最常见的是核酸检测，疾控部门已具备相应检测能力，医院也可通过联系疾控部门或采用NGS技术进行检测 [6] 行业影响与防控 - 疫情对国内相关检测概念股股价产生短期刺激 [5][6] - 国内防控需加强口岸检疫，对来自疫区的人员和动物实施筛查，设立医院预警机制，增加尼帕病毒鉴别诊断 [6] - 公众应避免接触可能被果蝠污染的食品，水果等生鲜食材需彻底洗净，椰枣汁加热后饮用 [6]

武汉病毒所助理研究员张宇旻、高级实验师姚艳丰和实验员宋淑芬为该论文共同第一作者，武汉病毒所张 磊砢研究员、单超研究员和旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士为该论文共同通讯作者。相关实验 在中国科学院武汉国家生物安全实验室完成。 据中国科学院武汉病毒研究所，尼帕病毒（Nipah virus）自1998年首次在马来西亚爆发以来，已成为全球公 共卫生领域高度关注的高致病性病原体，其致死率高达40%-70%。2023年至2026年间，印度和孟加拉国持 续出现疫情，爆发频率和地理范围均呈上升趋势。2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情， 已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离。由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物 或疫苗，世界卫生组织（WHO）将其列为最高优先级的区域性威胁。 近期，中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队联合上海药物研究所、旺山 旺水生物医药股份有限公司胡天文博士在国际期刊Emerging Microbes & Infections上发表了题为"The oral nucleoside drug VV116 is a promising candi ...

印度西孟加拉邦，一种致死率极高的病毒——尼帕病毒再次引发国际关注。其病死率可达40%-75%。 该病毒疫情曾在马来西亚、新加坡等多国蔓延致百余人死亡，百万只猪因此被扑杀。 印度近期出现尼帕病毒疫情 近期印度西孟加拉邦报告5例尼帕病毒感染病例，包含多名医护人员，近100人被紧急隔离。 人类感染尼帕病毒潜伏期为4~45天，平均为4~14天。 感染者最初出现流感样症状：发烧、头痛、肌肉痛、呕吐和喉咙痛。随后可出现头晕，嗜睡，意识混乱以及急性脑炎迹象。部分感染者出现严重的脑炎症状 和呼吸系统疾病，甚至昏迷。感染严重程度存在个体差异。 相关统计数据显示，自2001年以来，印度已多次暴发尼帕病毒疫情。截至2024年5月，孟加拉国、印度、马来西亚、菲律宾和新加坡5国，已累计确诊过754 例人感染尼帕病毒病例，导致435例死亡。 当前，泰国和尼泊尔已分别加强对入境印度游客以及机场、边境口岸的健康监测和检疫检测。我国也已将尼帕病毒纳入到入境监测。 中国团队发现潜在有效药物 中国科学院武汉病毒研究所网站1月26日发布消息，近期，中国科学院武汉病毒研究所联合上海药物研究所等机构，在《Emerging Microbes & Infe ...

印度西孟加拉邦，一种致死率极高的病毒——尼帕病毒再次引发国际关注。其病死率可达40%-75%。 该病毒疫情曾在马来西亚、新加坡等多国蔓延致百余人死亡，百万只猪因此被扑杀。 印度近期出现尼帕病毒疫情 近期印度西孟加拉邦报告5例尼帕病毒感染病例，包含多名医护人员，近100人被紧急隔离。 据悉，尼帕病毒病是由尼帕病毒（Nipahvirus，NiV）引起的一种人畜共患病，主要由果蝠携带。该病毒可通过被污染的食物传播给人类，或直接人传人， 症状包括发烧、头疼、嗜睡、意识模糊和昏迷，人类感染尼帕病毒后病死率可达40%至75%。 当前，泰国和尼泊尔已分别加强对入境印度游客以及机场、边境口岸的健康监测和检疫检测。我国也已将尼帕病毒纳入到入境监测。 中国团队发现潜在有效药物 中国科学院武汉病毒研究所网站1月26日发布消息，近期，中国科学院武汉病毒研究所联合上海药物研究所等机构，在《Emerging Microbes & Infections》期 刊上发布了一项震撼全球的研究成果：口服核苷类抗病毒药物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）在动物实验中展现出对尼帕病毒的显著治疗效果。 这一发现不仅为抗击尼帕病毒这一致死率高达50%-75 ...

核心观点 - 中国科学院武汉病毒研究所等机构的研究团队发现，已获批用于新冠肺炎治疗的口服核苷类药物VV116对高致死率的尼帕病毒展现出高效抑制活性，为应对该病毒疫情提供了新的潜在治疗选择 [1][2] 尼帕病毒的威胁与现状 - 尼帕病毒自1998年首次爆发以来，已成为全球公共卫生高度关注的高致病性病原体，其致死率高达40%-70% [1] - 2023年至2026年间，印度和孟加拉国持续出现疫情，爆发频率和地理范围均呈上升趋势 [1] - 2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离 [1] - 由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物或疫苗，世界卫生组织将其列为最高优先级的区域性威胁 [1] VV116药物的研究进展与效果 - 研究证实口服核苷类药物VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性 [2] - VV116是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于新冠肺炎的治疗 [2] - 体外实验中，VV116及其代谢活性分子对尼帕病毒的马来西亚株和孟加拉株均展示出显著抑制活性 [2] - 在金黄地鼠致死剂量感染模型中，VV116以400毫克每千克体重的口服给药剂量，能将实验动物的存活率提高至66.7% [2] - 该剂量下，VV116显著降低了感染靶器官肺、脾和脑中的病毒载量 [2] 研究的潜在应用与意义 - 该成果首次证实VV116对尼帕病毒的治疗潜力 [3] - VV116不仅可作为医护人员、实验室工作者等高危人群的预防性用药，更可为应对当下和未来的尼帕病毒疫情提供一个现成的药物选择 [3]

药物研发进展 - 中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢、单超团队合作发现口服核苷药物VV116对尼帕病毒具有高效抑制活性 [1][2] - 相关研究成果发表在国际期刊《Emerging Microbes & Infections》上，证实VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性 [3] - 在金黄地鼠致死剂量感染模型中，VV116以400毫克每千克体重的口服给药剂量，能将实验动物的存活率提高至66.7% [3] 药物特性与作用机制 - VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于新冠肺炎的治疗 [3] - VV116是一种靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的前药 [3] - 体外实验中，VV116和其代谢活性分子均展示了对尼帕病毒马来西亚株（NiV-M）和孟加拉株（NiV-B）的显著抑制活性 [3] 目标疾病概况 - 尼帕病毒自1998年首次在马来西亚暴发以来，已成为全球公共卫生领域高度关注的高致病性病原体，其致死率高达40%-70% [2] - 2023年至2026年间，印度和孟加拉国持续出现疫情，暴发频率和地理范围均呈上升趋势 [2] - 2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离 [2] - 世界卫生组织（WHO）将尼帕病毒列为最高优先级的区域性威胁，目前尚无获批的药物或疫苗 [2] 潜在应用与意义 - 该成果首次证实VV116对尼帕病毒的治疗潜力 [4] - VV116不仅可作为医护人员、实验室工作者等高危人群的预防性用药，更可为应对当下和未来的尼帕病毒疫情提供一个现成的药物选择 [4]

文章核心观点 - 中国科学院武汉病毒研究所等机构的研究证实，口服抗病毒药物VV116在临床前研究中显示出对高致死率尼帕病毒的显著疗效，为防治该疾病带来了新希望[3][5] - 受此研究成果消息提振，VV116的关联公司旺山旺水（02630.HK）股价在港股市场出现大幅上涨[6] - 尽管前景积极，但VV116要成为抗击尼帕病毒的可用药物，仍需完成人体临床试验及上市审批，目前距离真正应用尚远[6] 药物研发进展 - VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）是一种已在中乌两国获批用于治疗新冠肺炎的口服核苷类抗病毒药物[5] - 体外实验表明，VV116及其代谢活性分子对尼帕病毒的马来西亚株和孟加拉国株均有显著抑制活性[5] - 在动物感染模型中，以400毫克/千克体重的剂量口服VV116，能将金黄地鼠的存活率提高至66.7%，并显著降低肺、脾、脑等靶器官的病毒载量[5] - 该研究首次证实了VV116对尼帕病毒的治疗潜力，使其有望成为高危人群的预防用药和应对疫情的现成药物选择[5] 市场反应与公司动态 - 2026年1月27日上午，港股公司旺山旺水（02630.HK）股价受VV116抗尼帕病毒研究消息提振，盘中大涨超过10%[6] 疾病背景与研发挑战 - 近期印度西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例，该病毒致死率可达40%以上，目前尚无专门疫苗和有效疗法[3] - 尼帕病毒自1998年以来在多个国家有数次暴发，但传播规模相对较小，病例数量不足及缺乏资金投入是导致其有效疫苗和疗法长期缺失的原因之一[6]

文章核心观点 - 中国科学院武汉病毒研究所等机构联合研究发现 口服核苷类药物VV116在临床前研究中显示出对高致死率尼帕病毒的显著抗病毒活性 为防治该疾病带来新希望 [1][3] - VV116目前仅处于临床前研究阶段 距离真正成为抗击尼帕病毒的可用药物尚需经过人体临床试验及上市审批等漫长过程 [1][4] - 相关研究成果的发布对VV116背后的港股上市公司旺山旺水（02630.HK）股价产生了短期提振作用 [4] 关于药物VV116的研究发现 - VV116是一种已在中乌两国获批用于治疗新冠肺炎的口服核苷类抗病毒药物 [3] - 体外实验表明 VV116及其代谢活性分子对马来西亚株和孟加拉国株尼帕病毒均具有显著抑制活性 [3] - 在金黄地鼠致死剂量感染模型中 以400毫克每千克体重的剂量口服VV116 能将实验动物的存活率提高至66.7% 并显著降低肺、脾和脑中的病毒载量 [3] - 该研究首次证实了VV116对尼帕病毒的治疗潜力 提示其或可用于高危人群的预防及疫情应对 [3] 关于尼帕病毒及研发背景 - 尼帕病毒并非新病毒 自1998年以来在马来西亚、新加坡、印度和孟加拉国等地有过数次暴发 [4] - 尼帕病毒感染致死率可达40%以上 但目前尚无专门针对该病毒的疫苗和有效疗法 主要依靠对症支持治疗 [1] - 专家指出 多年来尼帕病毒缺乏有效疫苗和疗法 与研发资金投入不足及病例数量相对较少有关 该病毒致死率高但传播率不高 暴发规模通常较小 [4] 关于市场及公司影响 - 研究成果发布后 VV116背后的港股上市公司旺山旺水（02630.HK）股价在1月27日上午盘中大涨超过10% [4]

纪要涉及的行业与公司 * **公司**: 君实生物 [1][2] * **行业**: 生物医药、抗病毒药物研发 [1] 核心观点与论据 * **药物研发新进展**: 中国科学院武汉病毒研究所研究发现，君实生物的抗病毒药物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）对尼帕病毒（马来西亚株NiV-M和孟加拉株NiV-B）具有显著抑制活性 [1] * **临床前数据支持**: 在金黄地鼠致死剂量感染模型中，以**400毫克每千克体重**的口服剂量给药，VV116能将实验动物的存活率提高至**66.7%**，并显著降低肺、脾和脑中的病毒载量 [1] * **公司研发管线丰富**: 君实生物布局广泛，涵盖抗病毒、小核酸、双抗、ADC、细胞因子、疫苗等多个领域 [1] * **创新管线加速推进**: 公司拥有**50+项**在研产品，其中**5款**产品已进入III期临床或报产阶段，**5款**产品处于II期临床并已/即将进入概念验证阶段 [2] * **业绩与估值展望**: 观点认为君实生物被严重低估，其**2025年**预期业绩亮眼，激励措施可能带来正向循环 [2] * **长期发展潜力**: 假设产品能成功出海，君实生物可能成为下一个千亿市值的生物制药公司 [2] 其他重要内容 * **信息来源**: 关于VV116对尼帕病毒活性的研究发表于国际期刊《Emerging Microbes & Infections》 [1] * **药物类型**: VV116被描述为一种新型口服核苷类抗病毒药物 [1]