财务数据和关键指标变化 - Q1营收1.445亿美元，高于1.36 - 1.4亿美元的指引范围，同比增长8%，较2024年第四季度的2%有所改善 [7][24] - 客户数量为3035个，企业客户数量为595个，第一季度新增19个年收入超10万美元的企业客户 [7] - 企业客户数量同比增长18个或3%，企业客户平均支出环比增长4%至90.7万美元 [9] - 前10大客户收入占比从2024年第一季度的38%降至33%，前10大客户之外的收入同比增长17% [9][10] - 季度毛利率为57.3%，略高于预期，较2024年第一季度的59.6%下降230个基点 [10][27] - 运营亏损为600万美元，优于1100 - 700万美元的指引范围 [11] - 调整后EBITDA从2024年第一季度的490万美元增至780万美元 [29] - 第一季度自由现金流为820万美元，为八个季度以来首次转正，较2024年第一季度的 - 220万美元增加1040万美元 [30] - 第二季度营收指引为1.43 - 1.47亿美元，中点同比增长10%；2025年营收指引上调至5.85 - 5.95亿美元，中点同比增长9% [35][36] - 预计2025年毛利率约为58% ± 50个基点，非GAAP运营亏损为1200 - 600万美元，中点运营利润率为 - 2%，较2024年的 - 4%改善约59% [36] - 预计2025年非GAAP净亏损每股0.13 - 0.07美元，自由现金流为 - 1000万美元至盈亏平衡 [37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 网络服务收入为1.132亿美元，同比增长7% [24] - 安全业务收入为2640万美元，同比增长7% [25] - 其他产品收入为480万美元，同比增长64%，主要由计算产品驱动 [20][25] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及 公司战略和发展方向和行业竞争 - 继续推进上市市场转型，利用产品发布速度和大型企业客户流量份额增长，强调获取新客户和扩大前10大客户之外的企业客户组合 [7][10] - 专注于软件舰队效率，通过硬件投资和成本优化应对宏观不确定性，降低关税对资本支出的影响 [11] - 简化定价和实施流程，包装交易同比增长超一倍，涉及新客户的包装交易增长超80% [13] - 重新聚焦安全业务交叉销售机会，预计2025年下半年超越市场并获得份额，2026年及以后成为增长主要贡献者 [19][20] - 计算业务为平台带来差异化，随着客户对动态个性化用户体验的关注增加，前景改善 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 对第一季度表现满意，看到去年努力取得进展，随着团队在上市市场和产品开发速度上建立动力，预计加速客户获取、获取更多市场份额并提高股东回报 [22] - 宏观不确定性仍然存在，但已减轻关税对资本支出的影响，未看到买家行为或需求模式的重大变化，对全年指引持谨慎态度 [21] - 预计2025年运营亏损改善，下半年实现运营利润 [12][37] 其他重要信息 - 第二季度将参加四场会议，分别是5月12日的第二十届Needham技术媒体和消费者会议、6月4日的William Blair第四十五届年度增长会议、6月5日的美国银行全球技术会议和6月10日的D.A.Davidson会议 [5] - 自6月19日起，2025年指引中剔除美国TikTok的收入 [22][34] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 网络业务增量客户需求的驱动因素以及安全业务中WAF的客户使用比例和DDoS、bot缓解的采用情况及年底展望 - 网络业务方面，销售团队在客户获取和交叉销售上执行能力增强，加速了大型媒体账户的恢复，带来超预期结果 [40][41] - 安全业务方面，未披露具体数据，但约一半客户使用多种产品线，使用安全产品的客户较少，WAF更少，反应式DDoS和bot的渗透率为个位数，有很大渗透机会，丰富安全产品组合将在下半年推动安全业务发展 [43][44] 问题2: 计算和可观测性业务增长的产品驱动因素、需求驱动因素以及全年业务增长展望 - 增长主要来自计算业务，战略扩张垂直领域关注动态用户体验，使用无服务器边缘计算提供实时体验，存储方面的创新应用也推动了增长 [46][47] 问题3: 宏观层面客户的情况，是否有交易延期或延长 - 未看到需求模式或买家行为的变化，但出于谨慎对全年展望持保守态度 [49] 问题4: 本季度RPO增长的驱动因素 - 大型账户的战略续约、激励计划促使销售团队争取更好的客户承诺、包装解决方案在中端市场和商业账户的应用，以及去年加强与大客户高层的合作，都推动了RPO增长 [53][54] 问题5: 网络服务业务市场份额增长的驱动因素 - 有SEO客户转向Fastly平台，现有Edge客户流量份额增加，团队拓展新客户也推动了增长，前10大客户之外的业务增长17% [56][57] 问题6: TikTok非美国业务情况、地缘政治风险以及能否用其他产品弥补美国流量损失 - 与TikTok合作良好，对继续在美国和全球开展业务持乐观态度，合作涵盖网络服务及其他产品线 [61] 问题7: 市场定价环境及公司利用其优势的机会 - 定价环境正在改善，预计价格下降趋势将稳定在高位，公司战略是获取新客户和增加市场份额，定价环境改善将在近期和中期带来积极影响 [64][65] 问题8: 来自Edge的业务增长中，新客户和现有重叠客户的贡献情况以及AI加速器业务机会 - 与Edge相关的业务仍在进行中，流量增长方面的业务机会多于新客户获取，但两者都有增长 [67] - 公司在AI加速器领域有优势，核心价值是为LLM交互提供低延迟体验，缓存技术一流，在安全业务中也有AI应用，有机会在AI领域取得成功 [69][70] 问题9: 公司全年展望保守但提高指引且对下半年乐观的原因 - 公司对业务管道有较好的可见性，TikTok政策调整和Edge O流量转化可能带来收入增长，前10大客户有扭亏为盈的机会，有望超越新的指引 [74][75] 问题10: 全年是否能实现EBITDA转正以及新交易速度和销售周期情况 - 预计全年调整后EBITDA为正，下半年实现运营利润 [78] - 买家行为未变，但销售团队运营严谨性提高，管道转化率和交易预测能力改善，销售效率提升 [79] 问题11: 安全业务增长缓慢的原因、WAF市场增长预期以及bot和DDoS业务加速时间和年底安全业务增长展望 - 目前未看到bot和反应式DDoS对安全业务增长数据的影响，预计安全业务增长率可达到中两位数，bot和DDoS业务处于增长初期 [83][84] 问题12: 第一季度前10大客户收入增长中，永久性或半永久性市场份额增长与一次性事件或临时流量转移的比例 - 前10大媒体客户有季节性，但无一次性事件，市场份额增长得益于Edge O变化和更好的客户成功与参与模式，公司将继续追求客户基础的多元化增长 [86] 问题13: 市场合理化定价所需条件 - 公司销售团队的强劲执行是一部分因素，健康的市场价格下降趋势应为中两位数，公司将努力推动市场朝此方向发展，当前市场竞争支持这一趋势，对毛利率和营收有积极影响 [95]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度全球营收5240万美元，较2024年第一季度增长17% [32] - 美国营收4090万美元，较2024年第一季度增长19%，占总营收的78% [33] - 国际营收1150万美元，较2024年第一季度增长11%，占总营收的22% [34] - 2025年第一季度创伤与畸形全球营收3790万美元，较上年同期增长14% [34] - 2025年第一季度脊柱侧弯全球营收1370万美元，较上年同期增长34% [35] - 2025年第一季度运动医学及其他营收90万美元，2024年同期为120万美元 [36] - 2025年第一季度交付360万美元的器械套装，2024年第一季度为430万美元 [36] - 2025年第一季度毛利润率为73%，2024年第一季度为72% [37] - 2025年第一季度总运营费用增加730万美元，即18%，达到4920万美元 [37] - 2025年第一季度销售和营销费用增加240万美元，即17%，达到1660万美元 [37] - 2025年第一季度一般和行政费用同比增加550万美元，即22%，达到3030万美元 [38] - 2025年第一季度研发费用减少60万美元 [38] - 2025年第一季度其他收入为50万美元，2024年同期其他费用为60万美元 [38] - 2025年第一季度调整后EBITDA亏损40万美元，较2024年第一季度亏损110万美元改善超50% [39] - 2025年第一季度自由现金流使用量为840万美元，较上年同期显著减少36% [39] - 公司将2025年全年营收预期提高至2.36 - 2.42亿美元，同比增长15% - 18% [40] - 重申2025年全年毛利率将在72% - 73%的范围内 [40] - 继续预计2025年调整后EBITDA将在1500 - 1700万美元之间 [40] - 继续预计2025年部署约1500万美元的新器械套装 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 创伤与畸形业务（T&D） - 2025年第一季度全球营收3790万美元，较上年同期增长14%，主要由创伤、PEGA产品、X Fix和OPSV推动，部分被国际器械套装销售减少所抵消 [34] - PMP Tibia和空心螺钉以及DF2的快速采用带动创伤产品营收强劲增长 [15] - DF2需求加速，在33个国家获得批准，正处于成功推出的早期阶段 [16] 脊柱侧弯业务 - 2025年第一季度全球营收1370万美元，较上年同期增长34%，主要由Response、ApiFix非融合系统的销售增加、7D技术产生的收入以及3D患者特定脊柱侧弯支具的增加所推动 [35] - 美国脊柱侧弯业务增长强劲，得益于7D设备的安装和新用户对公司技术的采用 [22] - 国际脊柱侧弯业务因加拿大和澳大利亚等直接市场的稳定收入而表现强劲 [23] 运动医学及其他业务 - 2025年第一季度营收90万美元，2024年同期为120万美元 [36] 非手术专业支具业务（OPSB） - 执行OPSB战略和进一步的诊所扩张进展顺利，推动OPSB整体增长超过20% [8] - 已进入北卡罗来纳州，实现了2025年的初始扩张目标，预计下半年可能增加更多地区 [19] - 第一季度推出了两条分布式产品线，包括Thrive碳纤维支具和Unfo跖骨外展支具 [22] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 2025年第一季度营收4090万美元，较2024年第一季度增长19%，占总营收的78%，主要由创伤与畸形、脊柱侧弯和OPSB的有机增长推动 [33] 国际市场 - 2025年第一季度营收1150万美元，较2024年第一季度增长11%，占总营收的22%，增长主要由手术量增加、脊柱侧弯业务的强劲增长和创伤与畸形器械套装销售减少所带动 [34] - 整体T&D和脊柱侧弯产品组合的国际补货需求强劲，尤其是在代理市场，T&D补货增长近20%，脊柱侧弯业务增长超过20% [27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年及以后的成功将由三个主要因素驱动：执行和扩大OPSB业务、通过利用先前部署的器械套装在手术业务中夺取市场份额、创新产品推出的持续成功 [7] - 继续推进OPSB战略，通过地区扩张、研发加速以及扩大销售渠道和销售团队来实现增长 [18] - 持续进行产品研发，获得多项FDA批准，包括3P儿科钢板平台髋关节系统，计划在今年夏天开始3P髋关节系统的Beta版推出 [17] - 继续进行欧盟MDR合规工作，预计从2025年下半年开始向欧洲推出新产品 [18] - 公司在儿科骨科领域处于市场领先地位，通过创新产品和服务满足未满足的需求，扩大市场份额 [7] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司受关税相关影响极小，约95%的销售成本来自国内供应商和加拿大实体，即使在最坏情况下，潜在影响也将在当前指引范围内被消化 [12] - 公司业务具有抗经济衰退能力，客户的大多数手术是非选择性的，且医院有大量捐赠支持，历史上有助于抵御经济衰退的影响 [12] - 预计2025年业务将获得动力，基于OPSB业务的扩大、利用现有器械套装部署夺取市场份额以及创新产品推出的持续成功，因此提高了全年营收指引 [13] - 公司有望实现调整后EBITDA目标，在2025年第四季度实现正自由现金流，并在2026年实现全年自由现金流盈亏平衡 [11] 其他重要信息 - 第一季度为超过2245名医疗专业人员举办了172场独特的培训活动 [30] - 参加了欧洲小儿骨科学会（EPOs）年会，在即将到来的北美小儿骨科学会（POSNA）会议上也将有重要展示 [30] - 与十字路口儿科设备联盟建立了合作伙伴关系，旨在推动儿科医疗设备技术的创新 [31] - 公司被评为2025年印第安纳州最佳工作场所之一，这是第九次获此殊荣 [31] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：脊柱业务表现出色的原因、VertiGlide的贡献、OPSB业务对该业务的贡献以及脊柱业务的市场份额潜力 - 脊柱业务在植入物和专业支具方面都表现强劲，得益于去年下半年较高的采用率、新账户的开拓、7D设备的安装以及公司在EOS领域的发展 [47][48] - OPSB业务的协同作用促进了外科医生的采用，公司致力于为客户提供全流程的脊柱侧弯治疗方案 [49] 问题2：营收指引下限提高但未完全达到预期的原因 - 公司对夏季业务持谨慎态度，6、7、8月是重要月份，在看到实际数据之前不会过于激进 [51] - 公司在管理国际业务时更加谨慎，特别是在拉丁美洲，会推迟部分订单以改善现金流 [52] 问题3：7D设备对脊柱侧弯产品采用的影响以及脊柱侧弯业务的未来发展 - 在没有业务基础的地区，7D设备带来了显著的业务增长，销售团队积极针对需要突破的地区进行推广 [57] - 公司在EOS领域有新产品正在开发，如Vertiglyde获批、LE即将推出，未来融合业务前景光明 [58][59] 问题4：如何看待脊柱侧弯产品组合的广度、产品之间的相互作用以及潜在差距 - 公司的脊柱侧弯业务专注于治疗单一适应症，与成人脊柱业务不同，公司在早期发病脊柱侧弯领域的投资有助于提升品牌形象，促进其他产品的销售 [61][62] - 公司认为Vertiglyde、LE等产品的组合将使公司在EOS领域具有领先地位 [63] 问题5：毛利率指引为72% - 73%的原因以及未来展望 - 国际业务增长仅11%且器械套装销售有限，若未来国际器械套装销售增加，毛利率可能会下降 [68] - 通常第四季度毛利率较低，公司目前保持谨慎，让业绩说话 [69] 问题6：专业支具诊所扩张的进展、佛罗里达和科罗拉多诊所的情况以及未来扩张计划 - 公司不会放缓诊所扩张战略，下半年有可能继续扩张 [72] - 科罗拉多、佛罗里达和俄亥俄等地的新诊所开始看到业务量增加，销售团队的使用效率提高 [73] - 公司预计未来几年在该业务领域有持续的扩张和增长机会，目标是在3 - 5年内占据市场主导地位 [75] 问题7：关于LE产品向FDA提交申请的情况 - 公司认为进行大型PMA或多年研究的可能性非常小，FDA认识到该设备在市场上的需求，正在努力使审批途径合理且具有成本效益 [82] 问题8：欧盟MDR首批通过审批的产品、市场份额和手术量情况 - 首批审批将集中在创伤与畸形产品上，包括一些美国市场有但欧洲市场没有的产品，这些产品可以提升现有系统的竞争力 [85] - 公司一半的脊柱侧弯产品已在欧洲推出，但小型身材系统尚未获批，若获批将成为更大的催化剂 [87] 问题9：DF2术后管理市场规模、术后使用预期以及OPSB业务的其他产品推出计划 - DF2正在取代传统的SpicaCast，成为新的护理标准，但没有市场数据来确定市场规模 [96][97] - OPSB业务很可能推出至少四款产品，公司正在开发与小儿髋关节相关的产品以及与Orthex设备相关的产品 [93][95] 问题10：面对众多产品推出，公司的制造产能和扩张计划 - 公司目前仅使用两班制，还有一班制的产能可用，自2024年1月收购业务以来一直在努力增加产能，不认为产能会成为限制因素 [102]

财务数据和关键指标变化 - Q1总营收1.145亿美元，同比增长18%，测试收入同比增长19%，调整后增长21% [5] - 调整后EBITDA利润率为21.6%，高于预期，季度末现金及短期投资达2.87亿美元 [5] - 测试ASP为2818美元，较上年下降3%，调整后约2800美元，与Q1 2024基本持平 [29] - 非GAAP毛利率为72%，较上年同期提高约400个基点，测试毛利率为74%，提高约200个基点 [30] - 非GAAP运营费用同比增长14%，达6050万美元 [32] - Q1录得GAAP净利润700万美元，调整后EBITDA为2470万美元，占收入的21.6% [32] - 重申2025年测试收入指引为4.7 - 4.8亿美元，将调整后EBITDA利润率指引从21.6%提高至22.5%，预计2025年GAAP和非GAAP税率为个位数中段 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 测试业务 - Decipher测试量同比增长37%，约22600次，收入增长33%，订购医生数量同比增长超20%，每位医生的订单量增加 [6] - Afirma测试量同比增长10%，约15500次，收入增长低于测试量增长，受2024年前期收款和实验室福利经理错误保险政策变更影响，目前已完全解决 [12] 产品业务 - 第一季度产品销量约2570次，收入360万美元，同比增长1% [29] 生物制药及其他业务 - 收入360万美元，同比增长19% [29] 各个市场数据和关键指标变化 - Decipher在前列腺癌市场渗透率约40%，市场份额约65% [59] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 战略举措包括扩大现有测试、拓展护理连续体、国际扩张以及用创新产品解决癌症挑战 [6] - 计划在2026年中推出Prosigna LDT，用于美国乳腺癌市场，预计关键数据将支持其采用 [17] - MRD平台已在肌肉浸润性膀胱癌适应症取得进展，计划2026年上半年商业推出，2027年开始每年进行适应症扩展 [18] - 继续推进数字病理学研究，为研究合作者提供服务，以加深对前列腺癌的理解 [11] - 计划在第三季度完成Nightingale研究的患者招募，为Percepta鼻拭子的发布和报销做准备 [26] - 决定不再资助法国子公司Veracyte SAS，预计年底前解决相关程序，不影响全球扩张战略，但会影响IBD产品开发时间表 [21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管宏观环境具有挑战性，但对核心测试业务的持续增长有信心，相信能够实现今年及未来的预期 [5] - 对Afirma和Decipher在第一季度的表现感到鼓舞，认为公司有能力实现业务的持续增长 [34] 其他重要信息 - 公司在第一季度发布了Percepta鼻拭子的分析有效性数据，证明了测试的稳健性 [25] - 公司已扫描超过70000张来自40000多名去识别患者的切片，并拥有结果数据，巩固了数字病理学能力 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 如何看待当前的产品组合，是否有意愿完善产品组合？如何回应认为AirSite、MRD和鼻拭子项目价值有限的观点？ - 公司一直专注于投资有证据、报销和合适推出时间的项目，通过收购等方式增加产品和拓宽适应症 [37] - 目前产品组合丰富，未来有新产品推出，若有机会会继续完善组合 [40] - MRD和鼻拭子项目有巨大市场，公司有差异化产品和执行能力，投资者应参考公司过往业绩评估 [43] 问题2: 如何确保组织在商业和运营上为产品推出做好准备，如何考虑投资和支出？Decipher订购医生数量增长20%的构成，以及在整体订购基础中的渗透情况如何？ - 确保产品有证据支持，制定深思熟虑的推出计划，根据机会增长逐步增加销售团队和商业能力 [48] - 从实验室基础、渠道协同等方面考虑，谨慎增加新渠道投资，逐步扩大规模 [50] - 20%的增长是新医生、重新激活的医生和市场份额增长的混合结果 [57] - Decipher在医生群体中的渗透很强，市场约40%被渗透，Decipher市场份额约65% [59] 问题3: 业绩指引的变动因素有哪些，Afirma和Decipher在指引中的增长情况如何？马赛业务的运营费用影响和时间安排，以及Prosigna在美国市场的差异化和增长预期如何？ - 测试业务Q1结果符合市场预期，超出部分主要来自生物制药和产品业务，马赛业务影响总营收，暂无总公司指引 [62] - Afirma第一季度测试量增长10%，收入增长6%，预计全年实现高个位数收入增长 [65] - 马赛业务年化亏损约2000万美元，预计年底前完成相关程序，有一次性成本约1500万美元 [67] - Prosigna有证据和类似Decipher的成功模式作为差异化，有望在美国市场获得份额 [73] 问题4: Decipher今年剩余时间的ASP和销量增长轨迹如何？MRD测试在膀胱领域的差异化、成本控制和报销情况如何？ - Decipher的ASP可能略有上升，全年收入增长指引为19% - 22%，预计销量增长面临挑战，但仍有良好预期 [79] - Tumbola数据显示全基因组方法与ddPCR相比有优势，能更早检测到复发，公司有信心控制成本，预计推出时获得报销 [84] 问题5: Afirma切换V2转录组以减轻关税影响是否有意义？MRD测试在灵敏度提升和ASCO会议上的数据预期如何？Decipher数字病理学的市场机会和时间安排如何？ - 切换V2转录组有助于减轻关税和供应风险，公司已考虑供应商提价因素 [94] - 更关注检测时间提前这一综合指标，目前不期望在ASCO会议上有MRD相关数据 [99] - 医生认为更多数据更好，但数字病理学数据的互补性有待确定，目前未看到商业机会，但会继续研究 [104] 问题6: Decipher在NCCN指南一级推荐下的覆盖范围是否扩大，其他测试的支付方立场是否有变化？2026 - 2028年盈利目标下，新产品推出的支出如何考虑？ - 公司与支付方积极沟通，NCCN指南一级证据有助于推动覆盖范围扩大，但并非在所有情况下都能成功 [111] - 盈利目标考虑了新产品推出的支出，公司有能力高效推出产品，将支出与收入增长挂钩 [113] 问题7: 700名患者的伞式研究是否足以向医保申请报销？调整后EBITDA利润率指引提高的项目支出具体指什么？ - 研究设计合理，每个适应症有足够的效力，有望获得医保报销，未来还会有更多研究 [119] - 项目支出主要是Q1预计的研发支出推迟到全年，加上毛利率项目的收益 [121] 问题8: Decipher在转移性人群中的早期反应如何，下半年的潜在贡献如何？Afirma剩余时间的增长因素如何考虑？ - 早期反应积极，医生对测试信息感到兴奋，预计趋势将在ASCO会议上延续 [126] - 下半年的增长贡献隐含在指引中，大部分增长来自活检市场的渗透和份额增长 [128] - Afirma预计有强劲的测试量增长，但前期收款可能成为逆风，预计全年实现高个位数收入增长 [131] 问题9: Decipher转移性适应症的销售团队培训情况，代表何时能完全投入该适应症？MRD上线后，代表如何分配时间？ - 销售团队从1月开始培训，最近进行了全天的高级培训，这是现有销售讨论的自然延伸 [135] - MRD上线后，销售代表将其作为讨论话题之一，进行轮换和平衡 [136]

财务数据和关键指标变化 - 本季度是公司连续第十六个季度实现合并收入增长，与上一年相比增长2%，达到7.74亿美元，主要得益于游戏和iGaming业务 [20] - 净收入为8200万美元，由于收入和利润率的增加被更高的重组和其他费用抵消，主要与待完成收购和现场赌场业务终止相关的成本有关，摊薄后每股净收入为0.94美元，而去年同期为0.88美元 [21] - 第一季度合并EBITDA实现两位数增长，与去年的2.81亿美元相比增长11%，达到3.11亿美元，合并EBITDA利润率为40%，比去年同期增加300个基点 [21] - 本季度调整后NPATA同比增长11%，达到1.17亿美元，调整后NPATA每股收益或EPSA增长21%，达到1.35美元，而去年同期为1.12美元 [21][22] - 本季度经营现金流增长8%，达到1.85亿美元，自由现金流增长19%，达到1.11亿美元，反映了强劲的收益和较低的资本支出，但部分被营运资金的不利变化所抵消，包括支付的现金所得税增加2400万美元 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 游戏业务 - 本季度游戏收入为4.95亿美元，增长4%，EBITDA增长9%，达到2.54亿美元，利润率提高200个基点，达到51% [22] - 游戏运营业务本季度收入为1.73亿美元，同比增长5%，北美安装基数连续增加约500台，国际安装基数的变化主要是由于拉丁美洲地区的租赁转销售转换 [23] - 全球游戏机销售本季度为2080万美元，同比增长1%，主要得益于北美替换市场的强劲表现，出货量比去年同期增加26%，接近5400台，国际市场受前一年AMZ和亚洲地区高销量的影响 [23][24] - 系统业务收入同比增长5%，达到6300万美元，得益于北美硬件销售的增加，预计该业务将有众多机会，是未来增长的关键组成部分 [25] - 桌面产品收入与去年相比增长9%，达到5100万美元，主要是由于公用事业销售的增加 [25] SciPlay业务 - 本季度收入为2020万美元，Quick Hit Slots和88 Fortunes游戏分别增长16%和31%，EBITDA增长3%，达到6400万美元，利润率为32%，增加200个基点 [26] - 直接面向消费者平台本季度产生2700万美元收入，占收入的13%以上，过去十二个月增加了750个基点 [26] - 平均每日活跃用户收入增长5%，达到1.06美元，平均每月付费用户收入增长3%，接近117美元，付费转化率增加约20个基点，达到10.4% [27] iGaming业务 - 收入同比增长4%，达到7700万美元，主要得益于市场持续扩张和内容发布 [28] - EBITDA增长8%，达到创纪录的2700万美元，OGS平台的GGR达到252亿美元，同比增长13% [29] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国和加拿大市场的GGR分别同比增长30%和11% [12] - 公司在澳大利亚市场重新获得第一名的位置，其游戏在当地表现出色，如Huff and Even More Pup在昆士兰俱乐部首次亮相即排名第一 [7] - 公司在2024年北美游戏销售份额同比增加400个基点，达到24% [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于全面的产品路线图、卓越运营和跨平台战略，以实现可持续增长，继续在研发方面进行再投资，以应对市场不确定性 [4][5] - 公司计划通过培养第一方内容和利用多元化的游戏特许经营权来推动市场份额增长，如在iGaming业务中推出新的独家游戏，并扩大在安大略市场的业务 [12][13][14] - 公司战略收购Grover Gaming的慈善游戏资产，预计将增强其作为领先跨平台全球游戏公司的地位，交易预计在第二季度末完成 [16] - 公司将继续推进直接面向消费者平台的发展，计划逐步将其推广到SciPlay的其他游戏中，并在即将到来的投资者日分享更多相关计划 [10][11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管当前市场存在不确定性，但公司认为游戏行业具有韧性，对未来持乐观态度，相信凭借产品组合能够抓住机遇 [5] - 公司预计2025年的增长将在下半年加速，各业务线有机会实现增长，如游戏销售预计下半年会有更多机会，SciPlay的Jackpot Party游戏预计在下半年重新加速增长 [4][113] - 公司有信心实现2025年合并EBITDA 14亿美元的财务目标，尽管面临关税等不利因素，但业务的有利趋势和更广泛的利润率提升举措将有助于实现目标 [34] 其他重要信息 - 公司在4月初聘请第三方专家对2021年年中以后发布的Hold and Spin游戏进行审计，未发现使用Aristocrat数学值的证据，还扩大搜索范围至2015年2月至2021年年中发布的此类游戏，同样未发现相关证据 [18] - 公司获得了8亿美元的三年期定期贷款A承诺，用于为待完成的Grover慈善游戏收购提供资金，贷款承诺超过了8亿美元的请求，显示了公司与银行合作伙伴关系的实力和业务的稳定性 [35] - 公司完成了10亿美元授权股票回购计划的17%，购买了190万股，总计1.66亿美元，将继续根据资本分配蓝图监控市场并执行股票回购 [36] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关税如何影响业务，包括成本方面以及客户的替换周期或游戏运营趋势 - 目前来看，关税是可以缓解的，公司通过重新配置供应链和利用关税暂停的机会来应对，团队重新进行了预测，认为有途径实现14亿美元的目标 [39][40] - 公司将采取平衡的方法来缓解关税影响，包括管理成本基础、让供应商承担部分增加的关税成本以及在必要时将部分成本转嫁给客户，同时继续实施多元化供应链的措施 [41][42][43] 问题2: 美国游戏运营业务第一季度的收益率情况，以及宏观因素、投入硬币与产品组合的影响 - 第一季度扭转了第四季度因Dragon Trans情况导致的折扣，业务已恢复正常，第一季度的数据主要受天气影响，特别是东北部的WAP产品，这是一次性的孤立事件 [47][48][49] 问题3: 苹果关于替代支付方式的裁决对DTC战略的影响，以及未来的变化预期和DTC业务占比的目标 - 该裁决对社交赌场行业的利润率是一个利好因素，公司从几个季度前的0% DTC业务占比提升到了超过13%，预计在今年剩余时间里会更积极地推进DTC业务，将在投资者日分享相关目标 [54][55] 问题4: 国际游戏业务的情况，包括安装基数和销售数量下降的原因以及全年的前景 - 2025年第一季度国际市场存在季节性因素，与2024年同期相比，有较大的交易发生在亚洲市场，同时澳大利亚市场的份额也在循环下降，但公司产品在澳大利亚市场仍有良好表现，未来仍有强劲的发展势头 [61][62][63] - 国际安装基数的下降主要是由于拉丁美洲市场的租赁转销售转换，这是一种偶尔发生的商业模式，公司将继续评估相关机会 [64][65] 问题5: 关于公司上市的最新想法、时间安排和相关考虑 - 公司与主要股东和潜在股东进行了沟通，他们对澳大利亚上市的想法大多持支持态度，目前CDIs在澳大利亚的市值已达到公司市值的38.5%，但鉴于市场的不确定性，暂时不会有重大宣布，会谨慎推进双重上市计划 [69][70][71] 问题6: 为实现14亿美元的EBITDA目标，游戏运营、DTC业务、成本优化和利润率扩张等方面需要达到的水平 - 从游戏运营角度来看，需要继续保持过去几个季度增加游戏的势头，并提高收益率，同时SciPlay的Jackpot Party游戏在下半年重新加速增长以及iGaming市场的扩大也将是实现目标的途径 [77][78][79] - 公司在收入增长和利润率提升方面有明确的方向，将继续执行利润率提升策略，确保现金流改善，并为未来增长进行投资 [80][81][82] 问题7: 目前关税政策对输入成本的影响时间，以及如何考虑输入成本的可变性和关税对COGS和CapEx的影响 - 公司迅速采取行动，提前采购库存以确保多个季度的库存不受关税影响，之后将通过动态重新配置供应链来规避政策影响，如通过墨西哥引入产品 [89][90][91] - 公司一直在进行供应链多元化的工作，不会过度反应，会在了解情况后做出战略决策，并在有适当更新时向市场提供信息 [94][95] 问题8: 关税对客户决策的影响，客户是否暂停或重新考虑订单，以及市场环境的情况 - 客户的反应各不相同，有些客户提前下单，有些则暂停观望，ISLIS调查显示客户的替换意向有所下降，但该调查是在四周前情况非常不确定时进行的，现在情况可能不同 [99][100][101] - 不同类型的客户有不同的驱动因素，如上市公司对资本支出有更多审查，部落预算则相对固定，如果GGR保持稳定，赌场经济的购买力将保持不变，公司将尽力减轻成本并避免将成本转嫁给客户 [102][103] 问题9: 过去两个季度收入增长放缓，是否预计今年剩余时间收入增长会加速以实现目标 - 第四季度收入较低，第一季度游戏业务面临一些艰难的比较，但这些情况将在今年剩余时间内得到缓解，SciPlay的Jackpot Party游戏在第一季度重写了经济系统，预计下半年将反弹，成为SciPlay的重要推动力 [110][111][113] - 游戏销售在下半年有更多机会，特别是在亚洲市场，公司在北美的业务也有增长势头，对实现正常化增长有信心 [114][115][116] 问题10: 2025年剩余时间内，收入增长和利润率扩张的贡献是否会更加均衡 - 预计今年剩余时间收入增长会有所提升，几周后将完成Grover交易，该业务将为公司带来可观的经常性收入增长，印第安纳州市场的开放也是一个利好因素 [119][120][121] 问题11: 三平台战略和Carbon平台的进展，以及是否已经实现了成本效率 - 公司将在投资者日详细介绍Carbon平台的情况，Grover收购加速了Carbon平台的投资，该平台将首先应用于Grover业务，然后扩展到其他三个垂直领域，目前尚未实现协同效应，相关效率提升仍在未来 [124][125][126]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收2.443亿美元，较去年同期增长19% [6][29] - 第一季度Debut净产品销售额8460万美元，同比增长11%；NUPLAZID净产品销售额1.597亿美元，同比增长23%，其中6%归因于销量增长 [7][30] - 第一季度研发费用7830万美元，高于2024年第一季度的5970万美元；销售、一般和行政费用1.264亿美元，高于2024年第一季度的1.08亿美元 [32] - 截至3月31日，现金余额681.6亿美元，本季度经营活动现金流为正，但现金较上一季度有所下降，主要因向Nurin支付9880万美元 [32] - 重申2025年全年财务指引，除研发费用预计增至3.3 - 3.5亿美元，原范围为3.1 - 3.3亿美元 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 Debut业务线 - 第一季度销售额8460万美元，同比增长11%，但环比下降，主要因Q4提前拉动约350万美元净销售额、年初季节性因素及Medicare Part D重新设计影响净价格 [11][29][30] - 本季度有954名独特患者收到发货，为品牌推出以来单季度最高，较Q4的920人有所增加，且停药率较2024年Q4环比下降35%，较2024年第一季度下降66%，12个月持续用药率超50%，65%的活跃患者用药已达12个月或更长时间 [7][11][12] - 第一季度社区环境新处方增多，包括儿科医生处方增加，且已完成现场团队扩张招聘，预计下半年推动销售增长 [13] NUPLAZID业务线 - 第一季度销售额1.597亿美元，同比增长23%，其中6%来自销量增长，其余主要归因于Medicare Part D重新设计导致的一次性毛销比变化 [7][16][30] - 2025年第一季度是自2020年以来新品牌处方最佳季度，非品牌疾病认知和品牌宣传活动带来更高参与度，自“More to Parkinson's”活动推出以来，帕金森病相关幻觉和妄想认知度提高近30% [16][17] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略聚焦于加速Debut商业发展、利用NUPLAZID增长势头、拓展全球业务、推进研发管线以提供创新疗法 [36] - 计划在2026年第一季度获得EMA对Debut的批准后在欧洲推出该产品，已聘请欧洲总经理并组建商业团队，启动管理准入计划，4月已在德国服务首位患者 [14][15] - 与Stokes Therapeutics合作的Syngap1项目数据令人兴奋，预计明年初获得下一阶段决策数据；但认为RET和未披露项目无可行发展路径，将停止相关工作 [26][27] - 积极寻找符合公司原则的交易机会，关注神经和神经罕见病领域，也将视野拓展至内分泌、代谢、心血管、免疫学等罕见病领域 [82][83] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年开局良好，业务各方面执行稳健，战略优先事项持续推进，为长期增长奠定基础 [5] - 对Debut和NUPLAZID全年销售指引充满信心，预计全年持续稳健执行 [7][8] - 对COMPASS PWS III期研究进展感到兴奋，预计今年第四季度初获得顶线结果，若数据积极，有望在2026年第一季度向美国提交监管申请 [20][21] - 对ACP - 204在阿尔茨海默病精神病和路易体痴呆精神病两个适应症的研究进展满意，按计划推进 [22][23] 其他重要信息 - 公司将于6月25日举办首届研发日活动，深入介绍研发战略和管线项目 [9][24] - Trofinetide在欧盟的营销授权申请正在审核中，预计2026年第一季度获批；在日本已获得孤儿药指定，预计今年第三季度启动针对日本雷特综合征患者的III期试验 [27][28] - 对于NUPLAZID和Debut，美国有大量库存，NUPLAZID库存可满足2030年代中期至晚期的预期需求，Debut有几年的库存 [33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: ACP101的良好数据表现及与FDA提交策略的关系，以及如何为Debut在欧洲定价建模并平衡最惠国药品定价风险 - 良好数据表现为具有统计学意义的结果，这将证明对普拉德 - 威利综合征患者的食欲过盛有临床意义的影响 [40] - 关于欧洲定价，公司将专注于Debut在欧洲的批准，之后根据各国情况评估最惠国相关建议并决策定价和报销；可参考一些罕见药类似物进行建模，有信心获得能体现产品价值的价格 [41][42] 问题2: NUPLAZID和Debut从第一季度到第二季度的增长关键因素和驱动因素 - Debut方面，Q2将看到扩展客户模式的全面影响，预计新患者增加，且持续用药率和停药率数据良好；从财务角度，价格将随Medicaid定价季度调整而逐渐上升，且部分患者支付方式转变也将带来价格顺风 [45][46][48] - NUPLAZID方面，非品牌和品牌宣传活动效果良好，转诊势头积极，新处方数据乐观，预计后续保持增长；财务上，销量将驱动季度表现，价格相对稳定 [47][50][51] 问题3: 卡比托辛低剂量产生积极数据并获FDA认可的信心来源，以及GLP - 1在普拉德 - 威利综合征中的应用看法 - 信心来源包括催产素和卡比托辛在普拉德 - 威利综合征中的机制相关性、3.2mg剂量数据集的内部一致性、高剂量可能因血管加压素受体的脱靶影响掩盖食欲过盛改善效果的合理解释 [56][57] - 目前GLP - 1在普拉德 - 威利综合征患者中的应用尚无明确研究表明其有效性，仍需进一步观察 [58] 问题4: 第三阶段COMPASS试验中是否有更易对治疗产生反应的表型行为、患者亚组 - 目前基于现有相对较小的数据集，尚未能确定更易或不易对卡比托辛产生反应的亚组，COMPASS试验结果将提供更多信息，但该试验正在进行且处于盲态，暂无法给出确切答案 [62] 问题5: 研发日是否会逐个介绍临床项目，对Essential Tremors项目有何计划 - 预计会涉及所有临床阶段项目，包括Essential Tremors项目，并将分享该项目的新数据 [64] 问题6: Debut本季度的利用率或依从性、患者平均年龄和体重情况，以及年龄与停药率的相关性 - 依从率从Q4的70%略降至Q1的近70%，主要因患者对滴定策略更有信心，从低剂量开始用药可能有助于新患者持续用药 [70] - 患者群体广泛，随时间有更多老年患者加入；未发现年龄与持续用药率之间存在关联，各队列持续用药率均有改善 [71][73][74] 问题7: Trofinetide在欧洲获批的最大风险、获得EMA批准和报销的信心，以及业务发展的优先级 - 对EMA审批进程有信心，目前按时间表推进，监管团队经验丰富；业务发展方面，积极寻找符合原则的交易机会，关注高未满足医疗需求领域的资产，不仅限于核心神经和神经罕见病领域 [81][82][83] 问题8: Debut长期12个月持续用药率是否有提升空间，以及公司产品与Celeno在普拉德 - 威利综合征市场的商业定位比较 - 预计持续用药率将保持在50%左右，后续重点将放在推动新患者启动治疗上 [92] - 认为普拉德 - 威利综合征市场有大量未满足需求，患者情况复杂，可能需要多种作用机制和不同获益风险特征的药物，公司产品有机会与其他产品共存，甚至可能出现联合治疗的情况 [94][95] 问题9: ACP711第一阶段MAD队列研究的观察结果和研究现状 - 对该研究的安全性和耐受性结果满意，将在研发日分享生物标志物方面的有趣信息；目前正继续进行必要探索，为2026年启动第二阶段研究做准备 [102] 问题10: Trozanatide在欧洲的推出与Debut在美国的轨迹有何不同，以及建模欧洲药物推出应关注的具体方面 - 欧洲总体患者群体比美国大，将先在德国推出，有一段自由定价期，之后与各国医保谈判 [106] - 借鉴美国推出经验，注重与家庭和关键意见领袖、倡导组织合作；已收到欧洲患者咨询，设立了患者命名计划和管理准入计划；预计不会出现美国那样大量患者涌入的情况，每个国家情况会因管理准入计划患者数量而异 [107][108][109] 问题11: 公司在普拉德 - 威利综合征市场与Seleno等竞争对手相比，商业引擎和目标市场优先级的独特优势，以及Debut和NUPLAZID供应链受宏观和政策影响情况及应对措施 - 公司拥有强大的神经精神和罕见病团队，通过Debut推出积累了经验，与普拉德 - 威利综合征社区有紧密联系，能为患者提供更多选择 [115] - 供应链方面，两种产品的原料药均在国外生产，Debut药品在加拿大和美国生产，NUPLAZID药品在美国生产；近期已将大量库存转移至美国，NUPLAZID库存可满足2030年代中期至晚期需求；会持续监测供应链情况，根据情况调整 [117][118][119] 问题12: 普拉德 - 威利综合征研究的样本量、预期效应大小和最小可实现差值 - 研究样本量比之前有名义显著性的研究大；考虑了多种样本量情景，以确保有80%以上的把握度；预期效应大小与历史情况大致一致，此次试验时间点更长，可能会有稍大的安慰剂与活性药物差值 [123][125] 问题13: Debut找到新患者启动治疗速度超过患者停药速度的现实性，以及预计一年有多少患者停药 - 目前有954名患者接受发货，其中65%以上用药超过一年，患者持续用药率高，并非在12个月时突然停药；随着时间推移，患者数量在增加，如2024年每季度发货患者约870人，现在达到954人 [129][130][132] 问题14: Pimavanserin何时面临仿制药竞争，Trofinetide是否会通过法国的付费早期准入计划确认欧洲收入，以及该计划对产品在欧洲其他地区推出的重要性 - Pimavanserin面临仿制药竞争的时间范围为2030年10月至2038年2月，目前关于物质组成专利上诉的口头辩论定于今年6月6日 [137] - 正在为Debut在法国的早期准入计划（ATU）做准备，计划今年启动该计划，患者在通过透明度委员会报销后将转为商业产品；德国的管理准入计划可作为欧洲市场的参考，预计获批后患者可转为商业用药并享受自由定价 [138][139][140] 问题15: NUPLAZID毛销比在指引范围内波动的推动和拉动因素 - 主要受患者支付方组合变化影响，公司无法控制；此外，公司的定价行动也会对毛销比产生影响，但公司根据产品价值定价，不提前预告定价行动 [145]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收760万美元，高于此前提供的指引中点 [27] - 第一季度总运营成本和费用为8320万美元，较上年同期的6050万美元增长38% [27] - 第一季度研发成本为4000万美元，较上年同期的3240万美元增长23% [28] - 第一季度销售和营销成本为860万美元，较上年同期的670万美元增长28% [28] - 第一季度一般和行政成本为2380万美元，较上年同期的1400万美元增长70% [28] - 第一季度净亏损3230万美元，上年同期净亏损4000万美元，本季度亏损包含与认股权证负债公允价值相关的非现金收益3850万美元 [29] - 第一季度基于股票的薪酬费用为3330万美元，上年同期为2210万美元 [30] - 第一季度调整后EBITDA亏损3058万美元，上年同期亏损2700万美元，预计全年调整后EBITDA亏损较此前预计的1.2亿美元增加约35% [30][31] - 截至3月31日，现金、现金等价物和投资为6.971亿美元 [31] - 重申2025年全年营收指引，预计第二季度营收在1600万美元至1800万美元之间 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - 量子计算业务方面，第一季度向田纳西州查塔努加市的EPB出售了一台Forte企业系统，EPB购买了该系统一半的计算容量，花费2200万美元 [15] - 量子网络业务方面，通过收购ID Quantique拥有四个量子网络，服务于国防、企业、能源、电信等不同领域的客户 [54] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于成为领先的量子计算和网络公司，2025年的两大优先事项是实现全年营收预期和交付AQ64 [12] - 计划通过光子互连跨网络连接量子比特，以运行跨多个QPU的应用程序，实现数万甚至数百万量子比特的目标 [6] - 宣布拟收购波士顿的Lysinc和科罗拉多州的Capella，以加速商业量子计算路线图，扩展量子网络领导地位，为创建量子互联网发挥关键作用 [16][17][20] - 公司认为量子网络将是量子互联网的基础，通过一系列收购积累了量子网络技术和经验，计划将客户的量子计算机和数据中心连接起来，实现安全通信和分布式计算 [25][26] - 公司强调自身在量子领域的技术和商业优势，认为其架构和生态系统具有独特的协同效应，能够为客户提供完整的量子解决方案 [10][11][23] - 行业竞争方面，公司认识到中国在量子领域的进展，认为在量子网络的各个维度、领域和细分市场保持领先对于经济和国家安全至关重要 [20][21][94] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为当前的地缘政治环境对公司有利，公司拥有强大的资产负债表，正在加大投资以成为量子领域的领导者 [22][23] - 公司预计随着业务的扩展和新市场的进入，成本基础将增加，但相信这些投资将有助于实现长期增长和领导地位 [30] - 管理层对公司的技术实力和市场前景充满信心，认为收购Lysinc和Capella将显著提升公司在量子领域的竞争力，确保在量子计算和量子互联网方面的长期领导地位 [34] 其他重要信息 - 公司在亚洲市场取得进展，与日本的GQuad签署了谅解备忘录，与韩国的丰田通商和Intelion开始了量子网络合作 [5][6] - 在NVIDIA的GTC上，公司展示了与阿斯利康和ANSYS的合作进展，使用工程设计软件实现了12%的模拟时间改进 [6] - 公司在纽约证券交易所庆祝国家量子日，并公布了应用团队在工业AI领域的两项量子机器学习突破 [15] - 公司入选DARPA的量子基准测试计划 [14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 近期收购对营收和成本结构的影响 - 公司认为这些收购将从根本上增强未来的营收增长能力，且具有增值性，虽然在投资期间可能会有费用超过收入的情况，但相对较小，全年营收指引已包含有机和无机来源 [37] 问题2: 如何展望量子互联网的长期发展 - 目前现有的量子网络存在信号传输距离限制，LightSync的量子内存技术可实现长距离网络连接，例如连接查塔努加和橡树岭国家实验室；收购Capella可使公司具备在太空环境中构建量子网络的能力，目标是将经验推广到其他通信卫星公司，保护其通信基础设施 [39][40][42][43] 问题3: 收购LightSync除量子中继器外，还有哪些技术或IP驱动 - LightSync的量子内存技术不仅适用于量子中继器，还对分布式量子计算有帮助，可提高系统连接的吞吐量和降低错误率，在量子网络和量子计算方面都有重要作用 [49][50] 问题4: 公司目前拥有的量子网络数量及服务的提供商情况 - 公司通过收购ID Quantique拥有四个量子网络，服务于国防、企业、能源、电信等不同领域的客户，包括美国空军、EPB、SK Telecom和Singtel等 [54] 问题5: LightSync能够连接的模态及集成计划，以及是否为第二代设备 - LightSync的钻石内存基于钻石硅空位，具有长相干时间，适用于需要光子通过光纤传输的任何模态，公司计划将其频率转换技术和核心量子内存能力应用于所有产品工作；目前暂不讨论硬件的代际问题 [60][61][66] 问题6: Capella的信号如何改善公司平台，以及太空网络机会的规模和增长情况 - 公司认为量子网络机会与量子计算机会一样大，包括陆地和太空部分；Capella有一个创收的商业和军事应用，收购它不仅能让公司在太空环境中使硬件正常工作，还能获得首个应用和客户，验证其在现实世界中的应用 [68][70] 问题7: 关于Tempo技术路线图的更新 - Tempo的设计和开发工作正在进行中，公司正在积极努力实现AQ和保真度等内部目标，目前工程设计和构建工作按计划进行，符合当前的交付计划 [77] 问题8: 收购Capella如何加速公司的长期目标，以及业务重点是量子网络还是量子计算 - 这些收购使计算和网络在地面和太空的协同效应得以汇聚，公司的目标是构建量子互联网，需要计算机节点、中继器、QKD和集成通信网络等要素，业务在计算和网络两个领域都有进展，且都有短期、中期和长期的增长机会 [79][80][85] 问题9: 收购IDQ是否影响公司全年指引 - 公司全年指引已包含有机和无机增长，收购IDQ已纳入内部估计，公司认为目前的举措将使2026年的营收状况更加强劲 [90][91] 问题10: EPB是否购买了一半的计算能力，是否会再购买一台计算机连接到网络，以及时间安排 - EPB购买了Forte企业系统一半的计算容量；要实现量子计算的量子网络，需要两端都有计算机，目前查塔努加有一台，希望有第二台在合适距离内，但暂无时间安排；这也是公司分布式数据中心战略的一部分，可增加服务客户的能力和冗余支持 [93][94][95] 问题11: 量子网络机会是否主要从实验室、学术界和关键基础设施开始 - 一些世界领先的公司已经开始认真考虑构建带有QKD的网络以保障安全，随着加密技术可能被破解，量子网络的需求将迅速增长，公司目前的四个量子网络部署中有三个是企业级的，说明企业市场已经有一定需求 [96][97][98]

Red Violet (RDVT) Q1 2025 Earnings Call May 07, 2025 04:30 PM ET Speaker0 Good day, ladies and gentlemen, and welcome to Red Violet's First Quarter twenty twenty five Earnings Conference Call. At this time, all participants are in a listen only mode. Later, we will conduct a question and answer session, and instructions will follow at that time. As a reminder, this call is being recorded. I would now like to introduce your host for today's conference, Camilo Ramirez, Senior Vice President, Finance and Inves ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度末公司现金和投资为21亿美元，按当前运营计划预计可支持运营至2027年下半年 [42] - 2025年第一季度研发费用为2.057亿美元，2024年第一季度为1.18亿美元，增长主要因临床试验和制造费用增加，人员和股票薪酬费用也因扩招而增加 [42] - 2025年第一季度G&A费用为3500万美元，2024年第一季度为2280万美元，增长主要因人员和股票薪酬费用增加及商业准备活动增多 [43] - 2025年第一季度净亏损为2.134亿美元，2024年第一季度为1.16亿美元，增加因运营费用提高 [43] - 重申2025年财务指引，预计全年GAAP净亏损在8.4 - 9亿美元，含非现金股票薪酬费用1.15 - 1.3亿美元 [43] 各条业务线数据和关键指标变化 胰腺癌业务线 - 正在进行diraxonrasib治疗二线转移性胰腺癌的全球III期试验RASLUT - 302，美国入组进展良好，欧盟和日本已开始入组，预计2026年有数据读出 [45] - 计划2025年下半年启动diraxonrasib在一线和辅助性胰腺癌的注册试验 [47] 非小细胞肺癌业务线 单药治疗 - duraxone rasib在多项肿瘤包括肺癌中结果良好，正在进行针对既往治疗过的非小细胞肺癌患者的III期注册研究RESOLVE - 301，目前正在激活研究站点 [18] - sildonrasib在非小细胞肺癌队列中，截至2024年12月2日数据，90名患者中2例3级不良事件，2例剂量中断，无剂量减少，平均剂量强度98%，客观缓解率61%，疾病控制率89% [20][21] - eleron rasib截至2025年4月7日数据，36名接受过标准治疗的患者接受单药治疗，耐受性良好，平均剂量强度94%，客观缓解率56%，疾病控制率94%，中位无进展生存期9.9个月 [23][24] 联合治疗 - 多种联合治疗组合耐受性良好且有抗肿瘤活性，如duraxone rasib + pembrolizumab、eleron rasib + pembrolizumab、eleron rasib + duraxone rasib等 [28][33][35] - duraxone rasib + pembrolizumab在TPS≥50%患者中，7名可评估疗效患者中86%有RECIST反应，全部疾病控制；TPS＜50%患者中，10名可评估疗效患者中50%有RECIST反应，90%疾病控制 [31][32] - eleron rasib + pembrolizumab在5名一线非小细胞肺癌且TPS≥50%患者中全部有RECIST反应 [35] - eleron rasib + duraxone rasib在26名既往接受过KRAS C12C抑制剂治疗的患者中，反应率62%，疾病控制率92%，高于eleron rasib单药治疗 [38][39] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 致力于通过发现、开发和交付创新靶向药物，革新RAS成瘾性癌症患者的治疗 [5] - 推进三个临床阶段RasOn抑制剂项目，采用单药和联合策略，最大化临床影响 [6] - 胰腺癌方面，推进diraxonrasib的III期试验，2025年下半年启动另外两项III期研究 [7] - 非小细胞肺癌方面，目标是使Ras on抑制剂组合成为各RAS突变和治疗线的领先疗法，根据不同情况制定治疗策略 [11][12] 行业竞争 - RAS突变非小细胞肺癌目前无RAS抑制剂完全获批，KRAS G12C抑制剂通过加速和有条件批准机制上市，市场已分化为G12C突变疾病和非G12C RAS突变非小细胞肺癌 [10][11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在执行2025年战略优先事项上取得进展，有信心完成diraxonrasib相关试验入组并获得数据读出 [45] - 公司财务状况良好，有能力继续执行战略，巩固在RAS成瘾性癌症治疗领域的领先地位 [50] 其他重要信息 - 公司新任命Anthony Mancini为首席全球商业化官，将负责全面商业化战略和运营 [49] - RMC - 50127预计今年达到临床就绪阶段，明年启动I期研究 [48] 问答环节所有提问和回答 问题1: 对KRAS G12C一线患者群体的三联疗法耐受性和信心的看法 - 公司表示乐观，仍在进行剂量优化，未确定最终剂量，但单药特征明确，未出现新的安全信号，已知安全信号在预期范围内，后续会在启动III期试验前分享相关数据 [57][58] 问题2: 各组合数据集的平均随访时间、宣布III期意向所需数据集以及PFS是否必要 - 随访时间可参考12月提供的swimmer图，目前无更新数据 [61] - 非G12C项目基本无阻碍，可推进；G12C项目目前受限于优化RasOn doublet剂量，需满足公司、监管机构、支付方和处方者要求 [62][63] - PFS不是决策的驱动因素，公司对反应率和PFS的关联有信心，因肺癌中反应率是PFS的合理相关因素 [66][67] 问题3: 支持反应率可预测PFS的数据集和出版物、是否继续招募一线肺癌队列以及非临床QT信号在三联疗法中是否会加重 - 公司可提供相关文献参考 [71] - 正在进行剂量优化，意味着正在招募队列 [74] - 未发现QT信号加重情况，且低于单药治疗观察值，预计不会增强，与奥希替尼标签报告情况相符 [73] 问题4: 多RAS抑制剂与突变选择性抑制剂临床获益持续时间的比较及对未来开发策略的影响 - 公司表示无直接头对头比较数据，无法判断哪个更优，且最终会将两者联合使用 [79][80] - 临床获益持续时间是首要考虑因素，突变选择性抑制剂和doraxonerasib的逃逸机制不同，联合治疗可覆盖所有潜在逃逸机制 [81] 问题5: 资源分配的关键标准和肺癌关键组合试验启动节奏 - 2026年开始推出一线和联合研究 [88] - 资源分配需综合考虑临床数据、生物学原理、竞争格局等多因素，目前能推进已确定的大部分优先事项 [89][90] 问题6: 美国以外的商业战略、潜在合作理念以及与FDA讨论关键组合试验设计的时间和具体设计信息 - 公司不提供与FDA未来互动的时间表，确定计划后会提供更新 [93] - 美国以外战略受关注，公司收到多家全球制药公司的强烈兴趣，有具体且富有成效的对话，有很大的合作选择空间，但不急于达成合作，会综合评估各种选择 [94][95]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度净销售额为4.254亿美元，较2024年第一季度的4.752亿美元下降4980万美元，降幅10.5%；基础业务净销售额下降4990万美元，降幅10.5% [18] - 调整后EBITDA为5910万美元，占净销售额的13.9%，较2024年第一季度的7500万美元和15.8%有所下降 [15][26] - 调整后净利润为340万美元，合每股调整后摊薄收益0.04美元；2024年第一季度调整后净利润为1440万美元，合每股调整后摊薄收益0.18美元 [27] - 毛利润为9010万美元，占净销售额的21.2%；调整后毛利润为9060万美元，占净销售额的21.3%；2024年第一季度毛利润为1.089亿美元，占净销售额的22.9%，调整后毛利润为1.099亿美元，占净销售额的23.1% [22] - 销售、一般和行政费用从2024年第一季度的4860万美元增至2025年第一季度的4910万美元，占净销售额的比例从10.2%增至11.6% [24][25] - 净现金流量从2024年第一季度的3510万美元增至2025年第一季度的5270万美元；债务从2024年第四季度的19.94亿美元降至2025年第一季度末的19.67亿美元 [32] - 公司下调2025财年净销售额和调整后EBITDA指引，净销售额预计在18.6亿 - 19.1亿美元之间，调整后EBITDA预计在2.8亿 - 2.9亿美元之间，调整后每股收益预计在0.55 - 0.65美元之间 [11][34] 各条业务线数据和关键指标变化 - 特色业务净销售额从2024年第一季度的1.547亿美元降至2025年第一季度的1.344亿美元，下降2030万美元，降幅13.1%；调整后EBITDA下降370万美元，降幅9.9% [27][28] - 餐食业务净销售额从2024年第一季度的1.2亿美元降至2025年第一季度的1.061亿美元，下降1390万美元，降幅11.6%；调整后EBITDA下降约70万美元 [28][29] - 冷冻蔬菜业务净销售额下降1180万美元，降幅11.2%；调整后EBITDA从2024年第一季度的780万美元降至2025年第一季度的 - 150万美元 [19][29] - 香料和风味解决方案业务净销售额从2024年第一季度的9560万美元降至2025年第一季度的9170万美元，下降380万美元，降幅4%；调整后EBITDA下降240万美元，降幅8.4% [30][31] - 克莉丝可品牌净销售额下降1000万美元，降幅15.4% [21] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司超90%的净销售额来自美国客户，其余主要来自加拿大客户；约80% - 85%的产品、原料和原材料来自美国、加拿大和墨西哥，非北美地区采购的产品主要来自亚洲国家 [35] - 第一季度公司整体消费趋势未稳定，消费约下降6%，4月消费下降2%，预计下半年趋势将改善 [7] - 冷冻蔬菜业务在美国面临挑战，但在加拿大表现出色，第一季度实现中个位数净销售额增长 [21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于重塑和重组业务组合，目标是使调整后EBITDA占净销售额的比例接近20%，增加现金流，降低杠杆至接近5倍，构建高效成本结构和协同效应，为核心业务的并购增长奠定基础 [12][13] - 公司正在评估冷冻和剩余罐装蔬菜业务的剥离和出售，因该业务可能与公司的重点和能力不匹配 [13] - 公司实施成本降低计划，预计在2025年剩余时间内节省约1000万美元成本 [34] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年初包装食品行业环境具有挑战性，公司第一季度业绩受消费趋势、零售商库存、复活节时间转移和成本增加等因素影响 [5][6] - 4月和5月初净销售额和销量趋势有所改善，但由于第一季度开局缓慢和消费趋势恢复缓慢，公司下调2025财年净销售额和调整后EBITDA指引 [11] - 公司预计下半年基础净销售额和消费趋势将改善至下降2%至持平，受益于第四季度部分第53周的影响 [11] - 尽管政治经济环境存在不确定性和关税谈判，但公司预计收入将继续稳定，投入成本将保持相对稳定 [34] 其他重要信息 - 公司在电话会议中提及非GAAP财务指标，如调整后EBITDA、调整后净利润等，并在今日的收益报告中提供了这些指标与最直接可比GAAP财务指标的对账 [3] - 公司未在收益指引中反映美国近期实施和威胁实施的关税以及其他国家的报复性行动的潜在影响 [34] 问答环节所有提问和回答 问题：关税对冷冻业务出售的影响及应急规划 - 公司不评论正在进行的并购讨论，绿巨人业务在墨西哥制造并运往美国符合USMCA规定，加拿大业务几乎全部在加拿大制造，无实际影响；公司密切关注关税谈判，难以预测其影响 [40] 问题：股价反应是否导致加速业务组合变化或成本降低计划 - 公司此前已在加速业务组合重塑和成本降低计划，今日股价反应增强了推进这些工作的决心 [48] 问题：4月消费趋势 - 2%是否受复活节因素影响 - 该数据可能受复活节因素一定帮助，但即使排除复活节影响，潜在数据也较第一季度初和去年第四季度末有所改善，消费趋势呈逐渐改善态势 [51] 问题：1500万美元库存减少的时间分布 - 大部分库存减少发生在1月底，部分在2月，1月月底发货量较低 [52][54] 问题：零售商库存减少后是否能挽回部分销量 - 公司认为这是永久性减少，零售商旨在提高运营效率，减少库存，预计80%的减少量将持续，可能有少量恢复 [58][59] 问题：公司对消费者行为恢复正常的信心来源 - 公司认为不同类别消费者行为恢复是渐进过程，预计今年年中开始出现较少的负增长，目前已看到一些积极迹象，但需持续观察 [62][63] 问题：现金流量循环信贷协议的借款限制和可用额度 - 这是一个现金流循环信贷协议，有一些契约限制，公司目前对循环信贷的依赖较过去降低，该信贷主要用于收购，目前4.75亿美元的循环信贷额度已使用数亿美元 [66][68][69] 问题：1月底库存减少是否有货架相关损失 - 零售商按类别分阶段重置货架，并非在特定时间对多个类别进行重置，此次主要是零售商管理库存周数，减少库存和季节性商品，而非货架重置影响公司 [70] 问题：增加促销活动的决策依据 - 主要针对绿巨人冷冻业务，目的是在竞争中获得更有竞争力的价格和促销，提高销量和速度，这是短期决策，目前已减少部分贸易投资，业务趋势良好 [72][73] 问题：冷冻蔬菜业务未来促销活动的运行率及品牌表现对估值的影响 - 公司不评论并购相关估值问题，预计剩余时间将恢复更正常的贸易促销支出率，第一季度的促销是为了提高竞争力 [76][77]

财务数据和关键指标变化 - 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 无相关内容 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 无相关内容 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 无相关内容 其他重要信息 - 公司召开2025年度股东大会，宣布13天前已公布第一季度财务结果，无新的重大非公开信息披露 [4] - 有权在本次会议投票的普通股股东共持有258,553,115股，现场或委托代表出席的有244,785,894股，约占有权投票股份的94.7% [5] - 会议需表决四项提案，包括选举11名董事、批准任命德勤会计师事务所为2025财年独立注册公共会计师事务所、以咨询方式批准高管薪酬、批准股东提出的修改公司章程赋予10%普通股股东召开特别股东大会权力的提案 [7][8][9] - 初步投票结果显示，董事选举、会计师事务所任命、高管薪酬批准及股东提案均获通过，最终结果将在四个工作日内向美国证券交易委员会提交8 - K表格报告 [12] 问答环节所有提问和回答 问题: 为什么LKQ不允许提案人在今天的会议上陈述规则14a - 8提案？ - LKQ认为最有效的会议方式是按照收到的内容和代理声明中的印刷内容宣读提案和支持声明，并确认已这样做 [14][15]