公司公告核心内容 - 公司计划于2026年3月18日在香港中远大厦举行董事会会议 [1] - 会议核心议程之一是审议并批准公司及其附属公司截至2025年12月31日止年度的全年业绩 [1] - 会议将考虑派发股息 [1]

公司业绩预告 - 公司预计截至2025年12月31日止年度归属于公司股东之净亏损将较2024年度经审计的净亏损人民币约3.59亿元出现明显下降 [1] - 预计净亏损降幅约为35%至55% [1]

公司人事任命 - 渤海银行董事会于2026年3月4日审议通过聘任屈宏志兼任该行首席合规官 [1] - 屈宏志的兼任任期自2026年3月4日起至其行长（职业经理人）任期届满之日止 [1]

人事变动 - 交通银行高级管理人员涂宏先生因到退休年龄，辞去业务总监（同业与市场业务）职务 [1] - 辞任自2026年3月4日起生效 [1] 辞任细节 - 涂宏先生已确认与公司董事会和高管层没有任何意见分歧 [1] - 涂宏先生确认没有与本次辞任相关而需要通知公司股东和债权人的事项 [1]

公司财务业绩发布安排 - 中国铁塔将于2025年12月31日止年度财务业绩于2026年3月18日举行的董事会会议上批准 [1] - 董事会会议将考虑派发末期股息 [1]

公司股份回购 - 公司于2026年3月4日执行了股份回购操作 [1] - 本次回购耗资总额为1.12亿港元 [1] - 公司共回购737.80万股股份 [1] - 回购价格区间为每股14.97港元至15.41港元 [1]

公司研发进展与产品获批 - 公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司获得国家药监局签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅲ)《药品注册证书》[1] - 获批药品为处方药，注册分类为化学药品4类，包含两种规格：沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍1000mg，沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ)每片含沙格列汀2.5mg和盐酸二甲双胍1000mg[1] - 药品批准文号为国药准字H20263398和国药准字H20263445，证书编号为2026S00469和2026S00534[1] 药品生产与监管要求 - 国家药监局审批结论为批准注册，要求药品质量标准、说明书、标签及生产工艺按所附文件执行[1] - 药品生产企业需符合药品生产质量管理规范要求后方可生产销售[1]

公司产品管线进展 - 公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》[1] - 该药品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药[1] - 该药品用于治疗帕金森病及剂末现象，适用于标准药物不能控制的症状波动[1] 行业与产品定位 - 恩他卡朋片是用于治疗帕金森病的药物[1] - 该产品属于现有标准疗法（左旋多巴复方制剂）的辅助治疗药物[1] - 产品旨在解决帕金森病患者在长期使用左旋多巴后出现的“剂末现象”（症状波动）这一未满足的临床需求[1]

公司药品注册获批 - 公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅲ)《药品注册证书》 [1] - 获批的药品为化学药品4类处方药 包含两种规格 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍1000mg 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ)每片含沙格列汀2.5mg和盐酸二甲双胍1000mg [1] - 药品批准文号为国药准字H20263398和国药准字H20263445 证书编号为2026S00469和2026S00534 [1] 药品生产与监管要求 - 审批结论要求药品质量标准 说明书 标签及生产工艺需按所附文件执行 [1] - 药品生产企业需符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售 [1]

公司业绩表现 - 公司2023年第四季度收入实现按季度增长18%，表现超出管理层指引以及市场与高盛的预期 [1] - 第四季度毛利率为36.5%，低于高盛预期的38.8%，但高于市场预期的35.7% [1] - 第四季度净利润表现强劲，达到9.57亿港元，远高于高盛预期的3.6亿港元及市场预期的1.72亿港元，主要得益于出售附属公司先进封装材料国际(AAMI)的收益 [1] 公司业绩指引 - 公司对2024年第一季度的收入指引为4.7亿至5.3亿美元 [1] - 该指引意味着按年增长17%至32%，按季度则变动为下跌8%至增长4% [1] - 以中位数计，该指引略高于高盛及市场的预期 [1] 机构观点 - 高盛给予公司“中性”评级，目标价为90.7港元 [1]