中国医药(600056)
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医药商业板块1月9日涨1.32%,润达医疗领涨,主力资金净流出1.22亿元
证星行业日报· 2026-01-09 16:54
市场整体表现 - 2024年1月9日,医药商业板块整体上涨1.32%,表现强于大盘,当日上证指数上涨0.92%,深证成指上涨1.15% [1] - 板块内个股表现分化,领涨股润达医疗涨停,涨幅为9.99%,华人健康涨幅为9.97%,漱玉平民涨幅为7.75% [1] - 部分个股出现下跌,跌幅最大的为嘉事堂,下跌6.39%,鹭燕医药下跌2.44% [2] 个股交易数据 - 润达医疗成交量最大,为84.62万手,成交额达14.76亿元 [1] - 重药控股成交量达114.70万手,成交额为7.14亿元 [1] - 塞力医疗成交额为21.35亿元,药易购成交额为4.00亿元 [1] - 下跌个股中,海王生物成交量最高,为159.89万手,成交额为5.83亿元 [2] - 鹭燕医药成交额较高,为19.71亿元,合富中国成交额为7.79亿元 [2] 板块资金流向 - 当日医药商业板块整体呈现主力资金和游资净流出,散户资金净流入 [2] - 板块主力资金净流出1.22亿元,游资资金净流出1.74亿元,散户资金净流入2.96亿元 [2] - 润达医疗获得主力资金大幅净流入2.30亿元,主力净占比达15.59% [3] - 重药控股获得主力资金净流入6103.89万元,主力净占比为8.55% [3] - 老百姓获得主力资金净流入3870.92万元,主力净占比为17.09% [3] - 合富中国遭遇游资大幅净流出6069.30万元,游资净占比为-7.79%,但散户净流入5963.33万元 [3]
中国医药:关于子公司获得药品注册证书的公告
证券日报· 2026-01-08 20:15
公司核心事件 - 公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司于1月8日获得国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片《药品注册证书》 [2]
中国医药与生物科技 2026 展望:全速起跑-China Pharma and Biotech 2026 Outlook_ Off to the races
2026-01-08 18:42
行业与公司 * 行业:中国医药与生物科技行业 [1] * 涉及公司:翰森制药 (Hansoh)、科伦博泰 (Kelun-Biotech)、信达生物 (Innovent)、恒瑞医药 (Hengrui)、康方生物 (Akeso)、百济神州 (BeiGene/BeOne)、中国生物制药 (Sino Biopharm)、再鼎医药 (Zai Lab)、石药集团 (CSPC) 等 [4][5][6][9] 核心观点与论据 **1 行业展望:基本面乐观,估值趋于理性** * 对2026年行业持积极看法,认为估值已从2025年7-8月的高点回落至更理性区间,多数股票回调了约20-30% [1][10] * 主要医疗和生物科技指数已低于2023年疫情后重新开放时的水平,为2026年奠定了良好基础 [1][10] * 基本面看好行业增长加速和质量提升,中国药企推动全球化和行业重估的独特优势将在明年继续带来积极催化剂 [1] **2 全球定位:发展迅猛,但创新水平仍有差距** * **速度与成本优势**:中国早期研发 → 授权交易 → 全球三期临床试验已成为成熟模式,临床试验成本平均比美国低60-70%,速度优势显著,临床前研究平均1.5年,一期试验少于2年,比全球标准快约2倍(全球:临床前约3年;一期2.5-4年)[2] * **份额增长但创新深度不足**:中国在全球研发管线中的份额从2024年的38%上升至43%,但潜在首创新药的比例仍低于发达市场(17% vs 37%),且中国此类资产多为已知靶点的优化或组合,而非新生物学机制 [2][55] * **对外授权热潮持续**:预计对外授权交易热潮将持续,并出现平台交易、共同开发、针对发展中市场的交易等创新模式,尽管交易公告对股价的推动力可能不及2025年,但为现有管线的收入和利润最大化提供了直接途径 [2][13] **3 2026年关键催化剂:数据密集发布期** * **非小细胞肺癌领域竞争白热化**:预计将有20多项关键试验(中国和全球)报告数据,涉及多种一线和二线治疗场景,ADC和双特异性分子的竞争激烈,主要涉及科伦博泰、信达生物、康方生物 [3] * **新治疗模式数据**:多特异性抗体/ADC、siRNA、PROTAC等将报告概念验证数据(涉及信达生物、百济神州、恒瑞医药、石药集团等)[3] * **GLP-1领域进展**:恒瑞医药的HRS-9531和石药集团的TG103已于2025年下半年提交新药上市申请,预计在2026年底/2027年获批 [3] **4 投资首选与公司展望** * **首选公司(按偏好排序)**:信达生物、科伦博泰、翰森制药、恒瑞医药 [4][6] * **信达生物**:预计玛仕度肽销售将强劲增长,IBI363将更新数据(包括免疫疗法初治黑色素瘤、免疫疗法失败NSCLC的总生存期、中国试验的晚期EGFR突变NSCLC),美国二期试验(一线NSCLC、黑色素瘤、结直肠癌)可能读出结果,多特异性ADC和口服GLP-1预计发布概念验证数据 [4] * **科伦博泰**:Sac-TMT首个全球三期结果(晚期EGFR突变NSCLC和/或胃癌/胃食管结合部腺癌),国内销售预计加速(约40%)[4] * **翰森制药与恒瑞医药**:预计来自现有及新交易的经常性授权收入将构成收入的10%-15%,净利润将以20%-30%的复合年增长率增长(2024年至2027年)[4] **5 2025年回顾:从亢奋到均衡** * 2025年是中国生物医药投资者的反弹之年,经历近四年调整后,行业进入繁荣周期直至2025年10月,恒生医疗保健指数较年初上涨超一倍(+109%),恒生生物科技指数上涨119%,显著跑赢MSCI中国和恒生指数 [10] * 10月后行业进入广泛调整,主要医疗指数回落至2023年疫后重新开放水平之下 [10] * 今年的上涨主要由对外授权热潮驱动,中国资产获得全球认可,导致生物科技公司估值快速重估(许多公司市销率扩张2-3倍)[11] * 2026年被视为数据验证之年,数据为王,预计将看到Sac-TMT全球试验的首个读数和AK112更多的全球数据更新 [12][13] **6 监管与医保动态** * **新药审批加速**:国内创新药批准数量自2022年以来加速,2025年国家药监局批准69个,创历史新高,尽管存在地缘政治紧张,美国FDA在2025年仍批准了3个中国原研药 [33] * **2025年国家医保目录谈判**:成功率回升,基本医保目录谈判成功率从2024年的76%升至90%(127个提交药品中114个成功),并首次正式引入C类药品目录,C类目录成功率近80%(24个提交药品中19个成功)[38][40][44] * **公司纳入情况**:恒瑞医药和信达生物在2025年国家医保目录中纳入或扩展适应症的药品数量最多,关键药品包括科伦博泰首次进入医保的Sac-TMT、康方生物的AK112(一线PD-L1阳性NSCLC)、百济神州的2个C类目录产品、恒瑞医药的SHR-A1811(二线及以上HER2突变NSCLC)[41][45][46] **7 对外授权交易势头强劲** * 截至2025年12月31日,已达成59笔巨额交易(总交易价值≥5亿美元),其中超过三分之二的协议价值在10亿美元或以上,累计总交易价值超过1300亿美元,是2024年的两倍多 [61] * ADC和小分子药物继续保持强势地位,同时双特异性抗体和技术平台的对外授权显著增长 [61] 其他重要内容 **1 各子板块2025年表现** * **生物科技**:市值增长56%(公司数量69家,市值从1020亿美元增至1600亿美元)[18] * **CRO/CDMO**:市值增长61%(公司数量9家,市值从570亿美元增至910亿美元)[18] * **大型药企**:市值增长24%(公司数量136家,市值从3750亿美元增至4670亿美元)[18] * **医疗器械**:市值增长13%(公司数量12家,市值从260亿美元增至300亿美元)[18] **2 中国临床开发速度优势** * 中国已成为结构性快于美国的临床开发环境,临床前项目通常在15-20个月内完成,约为美国30-40个月的一半,监管审批(IND)在受理后30个工作日内完成,试验启动间隔上限为12周,患者入组速度通常是美国的2-2.5倍 [48] **3 GLP-1领域竞争态势** * 中国GLP-1领域竞争日益激烈,信达生物的玛仕度肽为首个获批的国产药物,一批后续产品正在跟进,多个国产皮下制剂在临床试验中减重效果超过15%,与全球已上市GLP-1药物相当甚至更优,安全性数据与全球产品基本一致,胃肠道相关不良事件常见,但停药率普遍较低 [87] * 预计从2027年及以后开始,国内GLP-1市场将迎来一波新产品集中上市潮 [91] **4 新兴治疗模式:siRNA** * 中国在RNA疗法领域的投入不断增长,Argo Pharmaceutical和Ribo Life Science是脱颖而出的纯生物科技公司 [93] * Argo拥有8个临床阶段资产,领先中国RNA领域,并与诺华签署了两项合作,涉及多个资产(包括二期ANGPTL3 siRNA BW-00112),获得3.45亿美元首付款,据报道计划于2026年在香港IPO融资约3亿美元 [93][94] * Ribo Life Science有四个临床阶段资产,并于2024年与勃林格殷格翰合作共同开发MASH疗法,已于4月提交香港IPO招股说明书 [94]
1月8日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2026-01-08 18:30
2025年度业绩预告 - 金力永磁预计2025年归属于上市公司股东的净利润为6.60亿-7.60亿元,同比增长127%-161% [1] - 温氏股份预计2025年归属于上市公司股东的净利润为50.00亿-55.00亿元,同比下降40.73%-46.12% [2] - 天永智能预计2025年归属于上市公司股东的净利润为1000万元至1500万元,同比扭亏为盈 [10][11] - 招商轮船预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为60亿-66亿元,同比增长17%-29% [18] - 宝丽迪预计2025年度净利润为1.45亿-1.52亿元,同比增长27.17%-33.30% [29][30] - 乐凯胶片2025年前三季度归属上市公司股东的净利润为-0.86亿元,全年业绩仍有可能亏损 [5] 经营与销售数据 - 江淮汽车2025年12月销量37,304辆,同比增长42.24%,其中新能源乘用车销量6,007辆,同比增长92.59% [25] - 罗牛山2025年12月销售生猪5.86万头,销售收入9,962.41万元,环比分别下降10.46%和10.55% [28] - 正虹科技2025年12月销售生猪0.27万头,销售收入137.85万元,同比分别减少91.74%和98.11% [42] - 环旭电子2025年12月合并营业收入为47.67亿元,同比减少7.79% [35] - 厦门空港2025年12月旅客吞吐量236万人次,同比增长2.79% [36] - 白云机场2025年12月旅客吞吐量752.44万人次,同比增长12.27% [37] - 中闽能源2025年累计完成上网电量27.93亿千瓦时,同比减少4.46% [32] 资本运作与股权变动 - 新开源拟以4,000万–5,000万元回购公司股份,回购价格上限为25.77元/股 [3] - 冠石科技向特定对象发行A股股票申请获上交所受理 [6] - 东芯股份向砺算科技支付增资款2.11亿元,增资完成后持有其约35.87%的股权 [7] - 高德红外实际控制人黄立累计减持2,293.13万股,持股比例由63.49%降至62.95% [9] - 冠中生态股东杨恩光已减持207.06万股,占公司总股本1.30% [14] - 科华控股控股股东卢红萍拟受让976.61万股公司股份,占总股本5.02%,转让价款1.85亿元 [23] - 福然德控股股东一致行动人合计减持1,478.47万股,减持比例为3.00% [24] - 必易微初步确定询价转让价格为36.29元/股,拟转让股份获全额认购 [33] - 华盛锂电筹划发行H股股票并在香港联交所上市 [43] 项目投资与合同签订 - 宏鑫科技拟在泰国投资建设轮毂生产项目,计划新增投资约5,000万美元 [16] - 中无人机签订一份金额超过1亿元的日常经营性合同,标的为无人机系统 [15] - 金诚信签订矿山采掘生产承包合同,预估总价款约5.1亿元,工期48个月 [44] - 保利联合下属公司中标土方石剥离工程二标段项目,合同价款暂定15.28亿元 [47] - 天赐材料增加商品期货套期保值业务额度至不超过3亿元,并拟使用不超过6亿元闲置募集资金进行现金管理 [8] - 天能股份拟使用不超过120亿元自有资金进行委托理财 [27] 医药与兽药研发进展 - 复星医药控股子公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交药品注册申请获受理 [4] - 金河生物子公司获得猪乙型脑炎灭活疫苗《新兽药注册证书》 [17] - 中国医药子公司获得尼麦角林片《药品注册证书》 [26] - 长春高新子公司褪黑素颗粒上市申请获受理 [31] - 普莱柯获得“氟雷拉纳咀嚼片”《新兽药注册证书》 [38] - 微芯生物产品西奥罗尼胶囊获临床试验批准 [45] - 亚虹医药自主研发的APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组 [46] 战略合作与业务拓展 - 润建股份与京东科技签署战略合作框架协议,将在AI应用、云计算、智能算力等领域开展为期5年的合作 [13] - 钧达股份与尚翼光电签署的《战略合作框架协议》仅为初步合作意向,不涉及具体金额 [20][21] 资产收购与公司治理 - 中天服务完成支付5,203.22万元购买杭州拓深科技股权,后者成为其参股公司 [34] - 豫能控股子公司林州抽水蓄能通过增资扩股引入新股东,公司持股比例由100%降至84% [39][40] 生产运营与项目投产 - 粤电力A控股子公司惠来电厂5号机组(1,000MW)投产,项目总投资80.5亿元,预计年发电量88.4亿千瓦时 [19] - 甘肃能化全资子公司新区热电项目二号机组(350MW)投产,设计年发电量33.02亿度 [41]
中国医药(600056.SH):尼麦角林片获得药品注册证书
格隆汇APP· 2026-01-08 17:00
公司产品线动态 - 公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片《药品注册证书》[1] - 该药品主要用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下,并适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆有改善并能减轻疾病严重程度[1] - 本次获得药品注册证书有利于丰富公司产品线,进一步完善公司在神经系统用药领域的布局[1] 公司研发与战略 - 本次尼麦角林片获得药品注册证书,为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验[1]
中国医药(600056) - 关于子公司获得药品注册证书的公告
2026-01-08 17:00
药品名称:尼麦角林片 受理号:CYHS2401567 证券代码:600056 证券简称:中国医药 公告编号:临 2026-003 号 中国医药健康产业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称"公司")下属全资子公 司海南通用三洋药业有限公司(以下简称"三洋药业")收到国家药品监督管理 局(以下简称"国家药监局")核准签发的尼麦角林片(以下简称"该药品") 《药品注册证书》,现将有关情况公告如下: 一、注册证书基本信息 (一) 尼麦角林片主要用于改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;也适用 于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程 度。该药品最早由意大利法玛西亚公司(现为辉瑞公司)研发,于 1972 年 5 月 上市。该药品在国内已有原研地产化产品上市。 (二)国家药监局于 2024 年 5 月 24 日受理该药品的注册申请。 (三)截止本公告披露日,该药品累计投入约 1,336 万元人民币(未经审计) ...
中国医药子公司获得尼麦角林片药品注册证书
智通财经· 2026-01-08 16:59
公司动态 - 中国医药下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片《药品注册证书》[1][1] - 尼麦角林片主要用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆有改善并能减轻疾病严重程度[1][1] 产品信息 - 新获批药品为尼麦角林片[1][1] - 该药品适应症为改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下及治疗血管性痴呆[1][1]
中国医药(600056.SH)子公司获得尼麦角林片药品注册证书
智通财经网· 2026-01-08 16:45
公司动态 - 公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司获得国家药监局核准签发的尼麦角林片《药品注册证书》[1] 产品信息 - 尼麦角林片主要用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下[1] - 该药品适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善作用,并能减轻疾病严重程度[1]
研判2025!中国医药物流行业发展背景、产业链、发展现状、重点企业及前景展望分析:电商与互联网医疗兴起,带动医药物流总额增至3572亿元[图]
产业信息网· 2026-01-08 09:20
行业概述与发展背景 - 医药物流是指依托物流设备、技术和信息系统,整合营销渠道资源,优化药品供销配运环节,实现自动化、信息化和效益化的物流活动,主要包括运输配送、仓储管理等七大功能 [2] - 行业发展的核心驱动力包括国家政策支持、人口老龄化加剧、居民健康意识提升、医疗技术进步,特别是在“健康中国”战略下医药卫生体制改革深化,以及电子商务普及和互联网医疗兴起带来的线上药品销售与远程医疗服务趋势 [1][7] - 中国七大类医药商品销售总额从2015年的16613亿元增长至2024年的29470亿元,年复合增长率为6.58%,持续扩大的市场规模与集约化流通结构为医药物流行业提供了坚实的需求基础 [4] 市场规模与增长 - 中国医药物流总额从2019年的2418.6亿元增长至2024年的3366.6亿元,年复合增长率为6.84%,预计2025年将进一步增长至3572亿元 [1][7] - 医药物流属于高端物流市场,利润率远高于普通物流,但投入较大且标准严格 [9] - 2024年全国医药物流直报企业共有448家,较2023年增加19家,其配送货值(无税销售额)达21883亿元,同比增长2.87%,其中具有独立法人资质的物流企业配送货值占比77.7% [9] 基础设施与运力 - 中国医药物流行业物流中心数量从2017年的1115个增长至2024年的1370个,年复合增长率为2.99% [10] - 行业仓库面积从2017年的1065万平方米增长至2024年的1542万平方米,年复合增长率为5.43% [10] - 2024年仓库面积分布中,阴凉库占比最大达70.9%,常温库占26.1%,冷库占3%(容积200万立方米),温控药品及生物药研发带动冷链市场增长,冷库占比仍有较大提升空间 [10] - 行业专业运输车辆总数在2024年达17617辆,较2023年微增21辆,其中冷藏车占比19.9%,同比上升0.8个百分点,随着医药冷链物流发展,冷藏车需求将持续提升 [12] 运营模式与技术应用 - 从企业配送方式看,2024年企业自运配送件数占比62.5%,委托配送件数占比37.5%,冷藏药品温度合格率达99.49%,自运配送范围覆盖全国的企业数量占4.8%,同比上升0.3个百分点 [13] - 在物流自动化及信息化技术应用方面,89.0%的企业具有仓库管理系统(同比上升0.2个百分点),83.1%的企业具有电子标签拣选系统(同比上升0.1个百分点),69.5%的企业具有射频识别设备(RFID) [13] 竞争格局与代表企业 - 行业参与者主要分为四类:大型医药企业直属的物流子公司(如国药物流、九州通物流、上药物流)、垂直于医药行业的专业物流公司(如北京华欣供应链、上海康展物流)、传统综合物流企业(如顺丰速运、中国邮政、佳吉快运)以及电商平台直属的物流企业(如京东物流) [13] - 京东物流是中国领先的技术驱动型供应链解决方案及物流服务商,2025年前三季度营业收入为1536.16亿元,同比增长17.5% [14] - 国药集团医药物流有限公司服务网络覆盖全国31个省市区,建成5个枢纽物流中心、43个省级物流中心、288家地市级物流中心,服务超过2000家商业公司、1万余家医院及10万余家药店,物流体系通过GSP认证并实现药品冷链全程监控 [16] 行业发展趋势 - 自动化与智能化融合:未来物流中心将由AI系统动态调度自动化设备,如通过机器视觉和深度学习实现拆零拣选,AGV根据实时数据规划路径,以提升分拣准确率和仓储周转效率,实现对海量SKU的柔性处理 [17] - 全程可追溯与数据闭环:借助物联网传感和区块链技术,实现药品从生产到药房的全程“数字孪生”可追溯,通过大数据分析预测需求并驱动生产与物流网络优化,形成数据驱动决策的闭环 [18] - 社会化共享协同网络:行业将基于统一信息平台共享仓储、冷链及配送资源,通过合并运输提升车辆满载率,由网络内最近节点协同履约,以降低社会物流总成本并提高药品可及性,实现供应链绿色低碳与价值最大化 [19]
【干货】中国医药研发外包(CRO)产业链全景梳理及区域热力地图
前瞻网· 2026-01-06 11:09
中国CRO产业链全景梳理 - 行业贯穿药品全生命周期,分为药物研发服务(CRO)、医药生产服务(CMO/CDMO)及医药销售服务(CSO)三大环节 [1] - 研发阶段覆盖临床前与临床两大核心环节,临床前主要包括药物发现、化合物合成、工艺及制剂研发等,临床阶段主要包括临床试验、医学统计与数据分析等 [1] - 生产阶段针对不同药物类型提供服务,化学原料药涉及中间体合成与原料药精制,生物药CMO涉及细胞培养、蛋白纯化及制剂灌装,化学药制剂则生产片剂/胶囊、注射剂等多种剂型 [1] - 销售阶段以需求渠道管理为核心,服务对象包括制药企业、生物技术公司、科研机构及医院/药店等,并配套推广营销与市场检测工作 [1] - 行业提供一体化、全周期服务,部分欧美成熟市场服务已延伸至药品上市销售策划及专利技术成果转化,全面渗透医药全产业链 [2] 中国CRO产业链参与企业 - 临床前CRO代表性上市企业包括药明康德、康龙化成、昭衍新药、美迪西、成都先导、和元生物、药石科技等 [4] - 临床CRO代表性上市企业包括泰格医药、康龙化成、普蕊斯、诺思格、博济医药等 [4] - 生产阶段CMO/CDMO代表性上市企业包括药明康德、凯莱英、博济医药、九洲药业、奥翔药业、和元生物等 [5] - 产品销售端代表性上市企业包括药明康德、上海医药、泰格医药、九州通、百洋医药、康哲药业等 [5] - 部分企业业务布局覆盖整个CRO产业链,生态体系完善,如药明康德、泰格医药、和元生物、康龙化成等 [5] 中国CRO产业链区域热力地图 - 行业企业区域分布高度集中于京津冀、长三角和珠三角三大经济发达区域 [7] - 北京有75家企业,为全国数量最多的省份,上海59家位列第二,江苏43家、广东38家分别为第三和第四,四大省市合计占据全国主要份额 [7] - 浙江、四川、湖北、安徽构成第二梯队,企业数量相对有限,山东、河南等省份仅有个位数分布 [7] - 多数中西部省份如贵州、黑龙江、内蒙古等企业数量空白,海南、西藏、陕西等仅1家,香港凭借国际化优势拥有18家企业 [7] - 整体呈现东部沿海密集、中西部及偏远地区稀疏的不均衡分布格局 [7] 中国CRO产业代表性企业业务业绩情况 - 2024年药明康德以290.52亿元营收占据行业龙头,成都先导毛利率最高达57.5%,和元生物毛利率为-38.35%陷入亏损 [12] - 临床前CRO企业中,药明康德临床前营收290.52亿元,毛利率46.39%,康龙化成临床前营收70.47亿元,毛利率44.92%,昭衍新药临床前营收19.17亿元,毛利率29.19%,美迪西营收5.42亿元,毛利率12.37%,成都先导营收1.99亿元,毛利率57.7% [12] - 临床CRO企业中,泰格医药营收66.3亿元,毛利率29.56%,普蕊斯营收8.03亿元,毛利率24.38%,诺思格营收7.44亿元,毛利率37.09%,博济医药临床营收5.95亿元 [12] - CDMO企业中,凯莱英营收58.05亿元,毛利率42.36%,博腾股份营收30.12亿元,毛利率24.59%,药石科技营收16.89亿元,毛利率38.16% [12] - 部分企业同时覆盖多个环节,康龙化成临床营收19.26亿元,毛利率12.82%,昭衍新药临床营收9994万元,毛利率13.99%,博济医药临床前营收0.84亿元,毛利率30.34% [12] 中国CRO产业代表性企业最新投资动向 - 企业近年来聚焦核心业务优化、技术能力补强与产业链协同,通过资产调整、并购、战略合作、研发升级及产业基金投资等多元举措布局 [14] - 美迪西于2024年4月21日拟通过子公司受让普莱(福建)生物23%股权,涉及金额2190.60万元,旨在加强关键实验动物供应 [16] - 成都先导于2025年11月20日与盖茨基金会签订新协议,开展针对结核病、疟疾的新药研发以及非激素避孕药物开发 [16] - 药石科技计划于2026年投入使用新的分子砌块研发场地,预计可容纳超100名研发人员,以强化核心竞争力并支持CDMO业务协同发展 [16] - 康龙化成于2025年10月29日拟出资13.46亿元购买无锡佰翱得生物科学82.54%股份,以补充结构生物学、复杂药靶蛋白制备及分析等技术能力 [16] - 药明康德于2025年10月26日,其全资子公司上海药明拟以28亿元基准价款转让上海康德弘翼医学临床研究及上海药明津石医药科技100%股权 [16] - 诺思格于2024年2月19日拟与中金资本共同设立产业基金,专注投资早中期生物医药创新及医疗器械公司 [16] - 博济医药旗下投资公司于2025年10月13日独家投资深圳市呈晖医疗B轮融资,用于其POCT产品海外及国内市场布局与技术迭代 [16] - 和元生物于2025年11月19日与长沙都正生物签署战略合作协议,共同打造细胞领域全链条业务体系,推动华中地区细胞产业升级 [16] - 泰格医药于2025年10月10日将持有的上海观合医药全部股权以2.7亿元对价转让给子公司方达控股,旨在优化实验室服务布局,提升其全球竞争力 [16]