证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临2026-006号 中国医药健康产业股份有限公司 关于回复购买资产有关事项监管工作函的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 特别风险提示： 1.标的公司业绩大幅下滑及CRO业务（即研发服务业务，下同）萎缩风险： 标的公司所处的CRO行业属于充分竞争行业，行业存在竞争加剧的风险,从而对 其CRO业务带来不利影响。2025年标的公司净利润下降75.99%，其中CRO业务 收入同比下滑46.44%，新签订单金额同比减少30.81%，可能因CRO业务萎缩造 成其业绩进一步下滑风险。 2.技术转让业务可持续性风险：2025年标的公司技术转让业务毛利占比超过 85%，对技术转让业务的利润依赖度较高。标的公司有部分存量自研项目仍在推 进中，存在因技术或临床等原因造成研发进度延迟、上市受阻或上市后收益不及 预期等不确定性情况，同时其技术转让业务能否实现转让存在不确定性，未来可 能存在可持续性风险，从而对其盈利能力造成不利影响。 3.交易估值相对较高及商誉减值风险：本次交易 ...

证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临 2026-007 号 中国医药健康产业股份有限公司 关于召开购买资产有关事项投资者说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： （二）会议召开地点：上证路演中心 （三）会议召开方式：视频和网络互动 三、 参加人员 公司董事长/总经理、总会计师及董事会秘书（如有特殊情况， 参会人员可 能进行调整）。 投资者可于 2026 年 1 月 22 日（星期四）至 1 月 27 日（星期二）16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过公司邮箱 meheco600056@meheco.gt.cn 进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的 问题进行回答。 中国医药健康产业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 12 月 31 日发布关于购买资产的公告，为便于广大投资者更全面深入地了解本次交易的相 关情况，公司计划于 2026 年 1 月 28 日（星期三）15:00-16:00 举行关于购买资 产有关事项的投资者说明会 ...

行业概况与定义 - CRO（合同研究组织）是通过合同形式受申办方委托，执行药物研发过程中部分或全部职责和功能的专业机构，核心功能是帮助药企缩短研发周期、降低研发成本与风险 [1] - CRO一般分为临床前CRO和临床CRO，临床前CRO涵盖新药发现、化合物合成、安全性评价等，临床CRO主要涵盖临床试验、数据管理和分析等步骤 [1] - CXO是覆盖药物从研发到销售完整生命周期的医药合同外包服务总称，包含CRO、CMO/CDMO和CSO [2][3] 产业链与竞争格局 - 中国CRO产业链贯穿药品全生命周期，分为研发阶段（CRO）、生产阶段（CMO/CDMO）和销售阶段（CSO） [4] - 产业链参与企业中，临床前CRO有药明康德、康龙化成等，临床CRO有泰格医药等，CMO/CDMO有凯莱英等，销售端有上海医药等，其中药明康德等头部企业实现全产业链布局 [5] - 根据2024年企业营收划分，中国CRO行业竞争格局分为三个梯队：第一梯队以药明康德为核心，营收规模突破200亿元；第二梯队包括康龙化成、泰格医药、凯莱英等，营收区间为30-100亿元；第三梯队包含昭衍新药、成都先导等，营收规模低于30亿元 [17] - 多数代表性企业同步布局CRO与CDMO双核心业务，并推进全球化战略，在欧美等关键市场设立运营实体 [20] - 从区域竞争格局看，2024年长三角以43%左右的市场份额占据主导地位，京津冀约占23%，珠三角约占19%，三大区域合计占据超85%的市场份额 [23] 行业发展历程 - 中国CRO行业从1996-1999年随外资CRO入驻正式起步，2000年药明康德成立 [9] - 2004-2014年，在外资外包转移推动下行业实现爆发增长并向全流程服务拓展 [9] - 2015年之后行业进入整合升级期，历经722临床数据核查、MAH制度落地等事件 [9] - 2018-2022年，新冠疫情订单和资本助力实现规模飙升 [9] - 2023年，行业进入结构性调整期，头部企业向全球化布局，并借助AI技术向技术驱动型转型 [9] 行业政策环境 - 自2006年以来，国家层面密集出台多项扶持政策，确立了生物医药产业的战略地位 [11] - 关键政策包括：2006年《国家中长期科学和技术发展规划纲要》将生物技术作为战略重点；2019年新《药品管理法》正式确立MAH制度，允许持有人委托CRO研发；2020年商务部等将CRO纳入服务外包重点领域给予支持；2021年《“十四五”生物经济发展规划》支持研发外包服务体系建设；2025年国家药监局推行创新药临床试验审评“30日通道” [12] 行业发展现状 - 市场规模持续扩大：2021-2024年，全球CRO市场规模从710亿美元增至900亿美元，年复合增长率为10%；同期中国CRO市场规模从90亿元增至126亿元，年复合增长率高达28%，远超全球水平 [13] - 新药申请（NDA）数量逐年增长：2021年NDA为210个，2024年增长至320个，直接拉动CRO核心业务订单增长 [14] 行业发展前景与趋势 - 市场规模预测：根据Frost & Sullivan预测，到2028年中国CRO行业市场规模有望突破1440亿元 [26] - 驱动因素包括：政策端，“十四五”医药工业规划、创新药医保谈判等政策倒逼药企加大研发投入；市场端，本土创新药、生物类似药及基因治疗等新兴疗法研发需求激增，全球医药研发外包正向中国转移；产业端，头部企业已形成规模效应与技术壁垒，能承接复杂全球订单，同时医疗器械CRO等细分领域也在打开新增长空间 [26] - 预计未来5年行业仍将保持双位数增速 [26]

2025年11月中国医药材及药品进出口数据 - 2025年11月医药材及药品进口数量为2.44万吨，同比下降13.1% [1] - 同期进口金额为41.11亿美元，同比微降0.2% [1] - 2025年11月医药材及药品出口数量为16万吨，同比增长8.6% [1] - 同期出口金额为23.74亿美元，同比增长7.8% [1] 行业进出口趋势分析 - 进口呈现量减价稳态势，进口数量降幅显著大于金额降幅 [1] - 出口呈现量价齐升态势，出口数量与金额均实现同比增长 [1] - 行业贸易逆差为17.37亿美元（进口41.11亿美元 - 出口23.74亿美元） [1]

公司研发进展 - 公司下属全资子公司天方药业有限公司的两份布洛芬片药品补充申请获得国家药品监督管理局批准，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品累计研发投入约为889万元人民币 [1] 药品市场与销售情况 - 布洛芬片主要用于缓解轻至中度疼痛及发热，最早由英国BootsInc研制，1974年在美国上市 [1] - 2024年中国三大终端六大市场该药品销售额约为1.13亿元 [1] - 2025年前三季度中国三大终端六大市场该药品销售额约为0.69亿元 [1] - 公司该药品2025年销售额约为192万元（未经审计） [1]

政策动向 - 国家医保局鼓励引导有条件的地区探索搭建面向东南亚、中亚等国家的全球创新药交易平台，以助力中国药械出海，平台将覆盖信息展示、交易撮合、采购结算和物流运输等全链条[2] - 中国药品价格登记系统、中国-东盟集采交易平台、中国（新疆）-中亚“中心药房”、中国国际医疗设备与器械交易(集采)平台以及宁波中东欧(集采)交易平台(筹)等已分别介绍了支持中国药械走出去的发展情况[2] 药械审批 - 中国医药子公司天方药业的布洛芬片通过仿制药一致性评价，该药品用于缓解疼痛及退热，通过评价有助于提升其市场竞争力[4] - 四环医药旗下公司自主研发的聚乳酸面部填充剂（童颜针）6个新增规格获国家药监局批准上市，进一步完善了公司在再生医美产品领域的布局[5] 资本市场 - 清风生化完成数千万元Pre-A轮融资，由白云基金独家投资，资金将用于加速推进AI+实验室自动化布局，包括产能扩充、AI大模型研发及自动化平台应用开发[7] - 众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署许可协议，授权齐鲁制药在中国地区对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总计人民币100,000万元，并有权获得产品上市后净销售额双位数的销售提成[8] 行业大事 - 国家医保局与79家医院签约开展真实世界医保综合价值评价试点，将采集医疗机构数据对上市后医药产品的有效性、安全性、经济性进行全面评估，为医保目录调整等提供依据[10][11] - 爱朋医疗与中国科学院深圳先进技术研究院成立“脑机接口”创新联合体，将重点聚焦于脑机接口—无创脑神经调控技术的研发及产业化落地[12] - 诺和诺德新任CEO表示公司所有业务拓展必须围绕糖尿病或肥胖症患者核心需求，并宣称公司有能力进行高达400亿美元并购，但标的须“物有所值”[13] 舆情预警 - 伟思医疗实控人的一致行动人志达创投计划减持公司股份不超过287.31万股，减持比例不超过公司总股本的3%[15] - 诺和盈等减肥药物在医院端挂网价格大幅下调，其中诺和盈降幅接近50%，穆峰达4个规格降价幅度均在80%左右，降价后患者使用16周费用从超13000元降至约2500元，节省超1万元[16]

公司股价与市值表现 - 截至2026年1月16日收盘，公司股价报收于10.6元，较上周的10.82元下跌2.03% [1] - 本周股价最高为11.0元（1月13日），最低为10.56元（1月16日） [1] - 公司当前最新总市值为158.56亿元，在医药商业板块32家公司中市值排名第6，在沪深两市5183家A股公司中市值排名第1330 [1] 公司融资进展 - 公司于2025年5月16日召开的2024年年度股东大会，审议通过了公司债和超短期融资券注册议案 [1] - 公司近日收到中国证监会批复，同意向专业投资者公开发行面值总额不超过20亿元的公司债券，批复自同意注册之日起24个月内有效，公司可分期发行 [1] - 公司董事会及经营层将根据股东大会授权择机实施发行工作 [1] 产品研发与市场动态 - 公司全资子公司天方药业有限公司的布洛芬片通过国家药监局的仿制药质量和疗效一致性评价 [2] - 该药品用于缓解轻至中度疼痛及发热症状，目前国内已有包括天方药业在内的多家企业通过一致性评价 [2] - 2024年国内布洛芬片销售额约为1.13亿元，公司2025年该产品销售额约为192万元 [2] - 此次通过一致性评价有助于提升该产品的市场竞争力 [2]

证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临 2026-005 号 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称"公司"）下属全资子公 司天方药业有限公司（以下简称"天方药业"）收到国家药品监督管理局（以下 简称"国家药监局"）核准签发的两份布洛芬片（以下简称"该药品"）《药品 补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情 况公告如下： 一、通知书基本信息 药品名称：布洛芬片 受理号：CYHB2450548、CYHB2450549 通知书编号：2026B00077、2026B00076 剂型：片剂 规格：0.2g、0.1g 注册分类：化学药品 上市许可持有人：天方药业有限公司 中国医药健康产业股份有限公司 关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 品进口上市。 （二）国家药监局于 2024 年 11 月受理该药品的一致性评价申请。 （三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约为 889 万元人 民币（未经审计）。 （四）药品市场情况 ...

公司研发与产品进展 - 中国医药下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药监局核准签发的两份布洛芬片《药品补充申请批准通知书》[1] - 相关药品布洛芬片通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 行业监管与市场准入 - 国家药品监督管理局核准并签发了相关药品补充申请的批准通知书[1]

核心观点 - 摩根士丹利中国首席经济学家邢自强指出，中国在科技创新领域正展现“星辰大海”式突破，其三大核心优势（产业链集群、理工科人才红利、超大市场规模）难以被其他经济体复制，并预计中国在全球出口市场的份额将持续上升 [1][6] 产业链集群优势 - 中国在长三角或珠三角方圆几十公里内即可找到几千家供货商和无数工程师提供解决方案，而竞争对手如墨西哥、印度、东南亚往往只从事单一环节，缺乏同等规模集群能力 [3][8] - 中国在稀土、锂电等领域垄断全球提纯加工工艺，产业链竞争力持续提升 [4][10] 人才红利 - 中国每年毕业的理工科毕业生接近500万，超过了欧洲和美国的总和 [3][8] - 在AI领域，全球AI人才占比达半壁江山 [3][8] 人工智能领域 - 中国企业以美国1/10的投资规模实现技术追赶 [3][8] - 发展路径侧重于通过足够好用的轻量化模型进入万千企业，迅速实现商业应用场景，以弥补算力短板 [3][8] - 预计到2027年或2028年，中国在GPU层面可实现50%的国产化率 [3][8] 人形机器人领域 - 中国占据全球60%的头部企业份额 [4][9] - 依托汽车产业链的崛起，在人形机器人所需的手臂、轴承、液压等零部件上具备巨大的成本优势 [4][9] - 预计未来全球30%增量的人形机器人供应将来自中国 [4][9] 智能驾驶与生物制药 - 中国智能驾驶普及率全球领先 [4][10] - 生物制药行业迎来爆发式增长，预计到2040年，美国FDA批准的新创新药中有三分之一以上将来自中国 [4][10] 出口市场份额展望 - 当前中国在全球出口市场占据七分之一（约14.3%）的份额 [4][10] - 预计五年后份额将接近六分之一甚至更高，达到17%以上 [4][10] - 出口在未来几年依然是提升经济的重要支柱板块之一 [5][10]