担保情况 - 为华民公司担保14000万元，截至披露日实际担保余额68300万元（含本次）[2][5] - 截至公告日对外担保总额164403.06万元，占最近一期经审计净资产的30.50%[3][13] - 对外担保逾期累计金额9000万元[3] - 2025年计划对子公司及外部担保总额不超309500万元，为华民公司担保不超76500万元[5] 子公司情况 - 华民公司系全资子公司，持股100%，注册资本145013.9万元[7][8] - 2025年9月30日，华民公司资产总额240044.46万元，负债总额120450.48万元，资产净额119593.98万元，营业收入77776.41万元，净利润 -6763.03万元[8] - 截至2025年9月30日，华民公司资产负债率为51.03%[11] 其他担保风险 - 为控股子公司担保总额155403.06万元，占2024年度经审计归属于上市公司普通股股东净资产的28.83%[13] - 对合并报表外单位担保金额9000万元，占2024年度经审计归属于上市公司普通股股东净资产的1.67%[13] - 为焦化集团担保9000万元，借款已逾期[13] - 焦化集团需偿还工行和平支行贷款18190万元及利息358.5万元[14] - 公司对5800万元本金及利息237.51万元承担连带责任[14] - 工行和平支行查封焦化集团1170亩土地及地上建筑物，价值约8亿元[14] - 债权及担保权利多次转让，法院裁定中止执行[14][15] - 焦化集团股东持股情况：石家庄城市更新集团64%，河北丰范商贸36%[15] - 焦化集团被查封资产价值高于债务，公司连带保证责任风险小，对本期利润影响小[15][16]

行业核心数据与市场空间 - 国内经济的持续稳定发展带动下游医药、食品、化工等行业需求增长，为葡萄糖行业提供了广阔的国内市场空间 [1] - 2024年，中国葡萄糖产量为469.88万吨，较2023年增加49.4万吨，市场规模达117.03亿元，需求量为330.89万吨 [1][5] - 2025年，预计中国葡萄糖产量约477.72万吨，市场规模约122.48亿元，需求量约356.42万吨 [1][5] 市场需求结构分析 - **2024年需求结构**：食品领域需求量145.26万吨，占比43.9%；化工领域80.08万吨，占比24.2%；衍生品48.97万吨，占比14.8%；医药领域33.42万吨，占比10.1%；饲料及其他23.16万吨，占比7.0% [1][5] - **2025年需求结构变化**：食品领域需求量预计142.92万吨，占比下降至40.1%；化工领域预计98.02万吨，占比上升至27.5%；衍生品预计53.46万吨，占比15.0%；医药领域预计36.35万吨，占比10.2%；饲料及其他预计25.67万吨，占比7.2% [1][5] 行业定义、分类与产业链 - 葡萄糖是用途广泛的无色单糖，按产品可分为一水葡萄糖、无水葡萄糖；按应用领域分为工业葡萄糖、食用葡萄糖和医用葡萄糖 [2] - 上游产业链涵盖玉米、小麦等农作物种植，以及酶制剂、化学试剂和设备制造；中游为葡萄糖生产；下游主要应用于发酵工业、食品工业、化学工业，并可转化为其他物质 [6] 行业发展环境与历程 - 国家政策旨在确保葡萄糖质量安全与生产过程安全，为行业发展提供良好环境 [4] - 行业技术不断突破，企业在生产工艺优化、设备国产化等方面研发投入增加，整体竞争力提升 [5] - 中国葡萄糖产业发展历经起步与探索（20世纪50年代-80年代）、爆发式增长（1990年代-2010年）、高质量发展（2010年至今）三个阶段 [7] 行业竞争格局与主要参与者 - 中国是全球重要的葡萄糖生产国，2024年行业产能为522万吨 [8] - 主要生产企业包括西王集团、盛泰集团、潍坊盛泰药业、玉锋实业、山东天力药业、东晓生物等，企业主要分布在河北、黑龙江、山东等地区 [8] - 截至统计时，国内原料药级葡萄糖生产批文共计9条，涉及7家企业 [7] - 相关上市企业包括盛泰集团[605138]、华北制药[600812] [2] 行业发展趋势 - 行业研发生产态势积极向好，技术创新推动产业升级，企业通过酶法转化、智能化生产线提升纯度和生产效率 [9] - 行业注重绿色环保，采用清洁生产技术减少废弃物排放 [9] - 随着健康消费需求提升，功能性葡萄糖产品（如缓释型葡萄糖）加速开发，以满足市场多元化需求 [9] - 未来在市场需求持续增长、技术创新、多元化发展及绿色可持续发展推动下，产业将迎来更广阔发展空间 [10]

政策动向 - 国家卫健委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》，旨在规范小分子靶向药物、大分子单克隆抗体类药物及细胞治疗等新型抗肿瘤药物的临床应用 [2] - 抗肿瘤药物合理应用的关键在于提高疗效、降低不良反应及合理利用资源，临床应用需综合考虑药物可及性、患者意愿、疾病预后和用药安全 [2] - 抗肿瘤药物应用合理性的评估基于两大方面：有无应用指征，以及对安全性、有效性、经济性及适宜性的综合考量 [2] 药械审批 - 华北制药获得他克莫司胶囊（0.5mg、1mg）药品注册证书，该药是用于预防肝或肾移植术后排斥反应的强效免疫抑制剂 [4] - 截至目前，除原研外国内共有8家企业持有他克莫司胶囊注册证书，该产品获批将完善华北制药在免疫抑制领域的产品结构 [4] - 由中国科学院杭州医学研究所主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）获国家药监局三类医疗器械注册证，有望提升肺癌早期诊断率 [5] 财报披露 - 一心堂预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为2.60亿元-3.30亿元，比上年同期增长127.79%-189.12% [7] - 公司业绩预增主因是通过精细化管理、优化资源配置及强化品类经营与客户服务能力来提升存量门店经营质量和运营效率 [7] - 迈得医疗预计2025年度实现营业收入约4.47亿元，同比增加62.81%左右；预计实现归属于母公司所有者的净利润约6652.13万元，同比扭亏为盈 [8] 资本市场 - 北京同仁堂医养投资股份有限公司向港交所更新提交IPO申请，保荐人为中金公司 [10] - 新景智源生物科技（苏州）有限公司完成逾2亿元B轮融资，由杏泽资本和某知名产业基金共同领投，德联资本、元禾控股、苏州天使母基金跟投，老股东同高资本、格林美持续加持 [11] 行业大事 - 国家中医药局表示，目前全国共建有3099个紧密型县域医共体，超过40%的县级中医医院牵头组建了县域医共体 [13] - 国家卫健委介绍，我国已实现全国三级公立中医医院儿科全覆盖，并开展儿童青少年近视、肥胖、脊柱侧弯中医药干预试点工作 [14] - 国家卫健委推动二级以上中医医院开设优生优育门诊，并加强老年病科建设，各省份开展了128个老年中医药健康中心试点 [14] 舆情预警 - 印度西孟加拉邦近期出现尼帕病毒疫情，确诊病例已升至5例，其中一名患者病情危重 [16] - 疫情中最早确诊的2名医护人员来自加尔各答附近一家私立医院，极可能从一名已去世的严重呼吸道症状患者处感染病毒 [16] - 当地政府已要求近百人居家隔离，并指令对多个动物园圈养的蝙蝠进行采样检测，该病毒通常由蝙蝠传染给人类 [16]

公司产品研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局核准签发的他克莫司胶囊（0.5mg、1mg）《药品注册证书》[1] - 获批的他克莫司是一种强效的免疫抑制剂，能抑制细胞毒淋巴细胞的形成[1] - 该药物适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应[1] - 该药物也适用于治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应[1] 行业与产品定位 - 他克莫司胶囊属于免疫抑制剂类药物，主要用于器官移植后的抗排斥治疗[1]

公司动态 - 华北制药于1月26日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的他克莫司胶囊《药品注册证书》[1] - 获得注册证书的产品名称为“他克莫司胶囊”[1] 行业动态 - 国际金价已冲破每盎司5000美元[1] - 过去7年间，国际金价累计上涨了280%[1]

业绩数据 - 他克莫司胶囊2024年销售额为52.92亿元，销售量4.72亿粒[6] - 截至目前，他克莫司胶囊累计研发投入1957.84万元[4] 产品进展 - 公司他克莫司胶囊（0.5mg、1mg）2026年1月获《药品注册证书》，有效期至2031年1月19日[1][3] - 国内包括公司在内8家企业持有该药品注册证书[6] 影响与风险 - 获证证明产品具备集采招标基本准入条件，完善免疫抑制领域产品结构[8] - 制剂产品销售业务受政策和市场环境影响，存在不确定性[8]

公司产品获批 - 华北制药近日获得国家药品监督管理局核准签发的他克莫司胶囊（0.5mg、1mg）《药品注册证书》[1] - 该药品是一种强效免疫抑制剂，适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应[1] - 该药品被视为通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品注册与审批过程 - 公司他克莫司胶囊（0.5mg、1.0mg）于2024年6月由原注册申请人江苏和晨药业有限公司申报并取得药品注册受理号[1] - 审评期间进行了药品注册申请人变更，公司作为上市许可持有人于2026年1月获得《药品注册证书》[1]

报告行业投资评级 - 报告对“生物医药Ⅱ”子行业评级为“中性” [3] - 报告对“其他医药医疗”子行业评级为“中性” [3] - 报告对“化学制药”与“中药生产”子行业未给出评级 [3] 报告核心观点 - 报告核心为跟踪医药行业每日动态，重点关注新药研发与审批进展 [1][4][5] - 报告指出2025年1月23日医药板块整体上涨，表现优于大盘 [4] - 报告重点提及武田（Takeda）的1类新药Oveporexton（TAK-861片）在华拟纳入优先审评，该药为口服选择性食欲素2型受体激动剂，用于治疗1型发作性睡病，其两项3期关键性研究已达到所有主要和次要终点 [1][5] 市场表现总结 - 2025年1月23日，医药板块涨跌幅为+1.26%，跑赢沪深300指数1.71个百分点，涨跌幅在申万31个子行业中排名第10 [4] - 子行业表现方面，线下药店涨幅居前，为+6.79%，其次是医药流通（+2.66%）和疫苗（+2.26%） [4] - 子行业表现居后的为血液制品（+0.58%）、医疗研发外包（+0.68%）和体外诊断（+1.37%） [4] - 个股日涨幅榜前3位为：广生堂（+20.01%）、诺禾致源（+13.26%）、华兰股份（+12.80%） [4] - 个股跌幅榜前3位为：兴齐眼药（-4.86%）、维康药业（-3.11%）、花园生物（-2.85%） [4] 行业要闻总结 - 武田（Takeda）申报的1类新药奥博雷通片（Oveporexton，TAK-861片）的上市申请拟被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，适用于治疗16岁及以上1型发作性睡病患者 [5] 公司要闻总结 - **金凯生科（301509）**：公司预计2025年实现归母净利润0.92-1.16亿元，同比增长138.28%-200.45%，预计扣非后归母净利润为0.72-0.91亿元，同比增长314.69%-424.12% [5] - **众生药业（002317）**：子公司众生睿创收到国家药监局批准，其RAY1225注射液可开展针对肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停的临床试验 [5] - **华北制药（600812）**：子公司先泰公司的哌拉西林钠新增的802车间冻干生产线2号线通过药品GMP符合性检查 [6] - **亿帆医药（002019）**：子公司亿帆生物收到国家药监局核准签发的注射用硫酸多黏菌素B《药品注册证书》 [6]

产品名称：哌拉西林钠，适应症：哌拉西林钠主要用于绿脓杆菌及其他敏感的革兰氏阴性杆菌所致的肺 炎、败血症、呼吸道、胆道和泌尿系统的感染、亚急性心内膜炎及化脓性脑膜炎等。 格隆汇1月23日丨华北制药（维权）(600812.SH)公布，近日,华北制药股份有限公司全资子公司华北制药 集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》(冀药监化药 符(2026)5号)。 ...

特此公告。 华北制药股份有限公司 2026 年 1 月 23 日 关于增加指定信息披露媒体的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 华北制药股份有限公司（以下简称"公司"）目前指定的信息披露媒 体 为 《 中 国 证 券 报 》 《 上 海 证 券 报 》 和 上 海 证 券 交 易 所 网 站 （www.sse.com.cn）。为拓宽信息发布渠道，提升信息披露的覆盖面和影 响力，公司自本公告披露之日起，增加《证券日报》为指定信息披露媒体。 增加后，公司的指定信息披露媒体为《中国证券报》《上海证券报》《证 券日报》和上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。 公司所有公开披露的信息均以在上述指定信息披露媒体刊登的正式公 告为准。敬请广大投资者关注，并注意投资风险。 证券代码：600812 证券简称：华北制药 编号：临 2026-002 华北制药股份有限公司 1 ...