Workflow
上海医药(601607)
icon
搜索文档
上海医药芪苓颗粒临床试验获批
北京商报· 2026-01-29 18:24
公司研发进展 - 公司下属正大青春宝药业有限公司自主研发的“芪苓颗粒”于1月29日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获准开展用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验[1] 产品背景与潜力 - “芪苓颗粒”处方源自杭州市中医院的临床验方[1] - 人用经验研究表明该产品可缓解患者持续的关节肿痛症状,并减少痛风急性发作次数[1] - 药效学试验表明该产品与降尿酸化学药物联用可增强降尿酸效果,同时具有减轻肾脏病理损伤、保护肾功能的作用[1]
上海医药:七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书
智通财经· 2026-01-29 17:41
公司研发进展 - 上海医药下属正大青春宝药业有限公司研发的中药1.1类创新药“七味防己黄芪颗粒”获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物处方由天津中医药大学在“防己黄芪汤”基础上化裁而来 由青春宝与天津中医药大学等单位合作研发并拥有核心知识产权[1] - 截至公告披露日 该项目已累计投入研发费用约1380万元人民币[1] 产品与市场状态 - 七味防己黄芪颗粒为中药1.1类创新药 截至公告披露日 该产品尚未在国内外上市[1] - 公司本次申报的七味防己黄芪颗粒需完成临床试验并经国家药监局批准后方可上市[1] 研发项目说明 - 新药研发周期长、投入大 疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都具有不确定性 可能发生项目研发进度或临床试验结果不如预期等情况[1] - 本次获得临床试验批准通知书 对公司经营情况无重大影响[1]
上海医药(02607.HK):七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书
格隆汇· 2026-01-29 17:38
公司研发进展 - 上海医药下属正大青春宝药业有限公司研发的"七味防己黄芪颗粒"收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该项目由青春宝与天津中医药大学等单位合作研发,并拥有核心知识产权[1] 产品背景与来源 - "七味防己黄芪颗粒"处方由天津中医药大学结合中医经典理论和临床实践,在"防己黄芪汤"基础上进行配伍化裁而来[1]
上海医药(02607) - 海外监管公告
2026-01-29 17:34
新产品和新技术研发 - 七味防己黄芪颗粒获慢性心力衰竭临床试验批准,累计研发投入约1380万元[4][5] - 芪苓颗粒获痛风发作间歇期湿浊瘀阻证临床试验批准,累计研发投入约1142万元[10][11] - 两款药为中药1.1类创新药,未上市,获批上市有不确定性[6][7][12][13] 未来展望 - 公司将推进项目并及时披露后续进展[7][13]
上海医药(601607.SH):七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书
格隆汇APP· 2026-01-29 16:41
公司研发进展 - 公司下属正大青春宝药业有限公司研发的“七味防己黄芪颗粒”获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该项目由青春宝与天津中医药大学等单位合作研发 并拥有核心知识产权[1] - 截至公告披露日 该项目已累计投入研发费用约1,380万元人民币[1] 产品技术背景 - “七味防己黄芪颗粒”处方由天津中医药大学结合中医经典理论和临床实践 在“防己黄芪汤”基础上进行配伍化裁而来[1]
上海医药(601607) - 上海医药集团股份有限公司关于芪苓颗粒获得临床试验批准通知书的公告
2026-01-29 16:15
新产品和新技术研发 - 公司下属青春宝自主研发的芪苓颗粒获临床试验批准[1] - 芪苓颗粒申请于2025年9月1日受理,开展痛风相关试验[1] - 芪苓颗粒已累计投入研发费用约1142万元[2] - 芪苓颗粒为中药1.1类创新药,未在国内外上市[3] - 新药研发有不确定性,获批对经营无重大影响[4]
上海医药(601607) - 上海医药集团股份有限公司关于七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书的公告
2026-01-29 16:15
新产品和新技术研发 - 七味防己黄芪颗粒获开展慢性心力衰竭临床试验批准[1] - 该项目累计投入研发费用约1380万元[2] - 此药为中药1.1类创新药,未在国内外上市[4] 未来展望 - 新药研发有不确定性,结果可能不如预期[5] 其他 - 七味防己黄芪颗粒获批对公司经营无重大影响[5]
上海医药:七味防己黄芪颗粒获临床试验批准
新浪财经· 2026-01-29 16:10
公司研发进展 - 上海医药下属正大青春宝药业有限公司研发的"七味防己黄芪颗粒"获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书 [1] - 该药物剂型为颗粒剂 拟用于慢性心力衰竭的临床试验 [1] - 该项目由青春宝与天津中医药大学等合作研发 累计投入研发费用约1380万元人民币 [1] - 该产品目前尚未在国内外上市 [1]
上海医药:芪苓颗粒获得临床试验批准通知书
新浪财经· 2026-01-29 16:10
公司研发进展 - 上海医药下属正大青春宝药业有限公司自主研发的"芪苓颗粒"收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 芪苓颗粒为颗粒剂,拟用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验[1] - 该项目处方源自杭州市中医院的临床验方,由青春宝自主研发,公司拥有核心知识产权[1] 项目投入情况 - 截至公告披露日,芪苓颗粒项目已累计投入研发费用约1142万元人民币[1]
医药商业板块1月28日跌1%,人民同泰领跌,主力资金净流出5.28亿元
证星行业日报· 2026-01-28 16:58
市场整体表现 - 2024年1月28日,医药商业板块整体下跌1.0%,表现弱于大盘,当日上证指数上涨0.27%,深证成指上涨0.09% [1] - 板块内个股表现分化,中国医药领涨,涨幅为2.28%,人民同泰领跌,跌幅为4.93% [1][2] 个股涨跌情况 - 上涨个股方面,中国医药收盘价11.21元,涨2.28%,成交额5.93亿元;一心堂涨0.64%,老百姓涨0.57%,益丰药房涨0.33% [1] - 下跌个股方面,人民同泰收盘价12.35元,跌4.93%,成交额5.37亿元;塞力医疗跌4.71%,海王生物跌4.58%,润达医疗跌3.85% [2] - 其他主要个股中,上海医药微跌0.17%,国药股份微涨0.14%,英特集团股价持平 [1] 板块资金流向 - 当日医药商业板块整体呈现主力资金净流出状态,主力资金净流出5.28亿元,游资资金净流出7430.02万元,散户资金净流入6.03亿元 [2] - 个股资金流向分化,中国医药获得主力资金净流入3214.63万元,主力净占比5.42%;重药控股主力净流入2310.52万元,占比9.36% [3] - 部分个股遭遇主力资金流出,健之佳主力净流出462.33万元,主力净占比-10.92%;国药股份主力净流出201.92万元 [3]