文章核心观点 介绍普门科技4月3日收盘股价、市盈率、市值等情况，股东信息，业务范围及研发平台，还提及2024年三季报业绩，并给出行业市盈率等数据对比 [1][2] 公司情况 - 4月3日收盘股价15.45元，下跌1.28%，滚动市盈率PE达19.09倍，总市值66.20亿元 [1] - 截至2024年9月30日，股东户数7900户，较上次增加328户，户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] - 从事治疗与康复医疗产品及体外诊断产品的研发、生产和销售，产品包括光子治疗仪等治疗与康复医疗产品和特定蛋白分析仪等体外诊断产品 [1] - 建成多个新产品研发和产业化创新平台，如广东省第一批“院士工作站”等 [1] - 2024年三季报，实现营业收入8.57亿元，同比增长5.89%；净利润2.57亿元，同比增长25.62%，销售毛利率69.89% [2] 行业对比 - 公司所处医疗器械行业市盈率平均46.48倍，行业中值31.96倍，普门科技排名第37位 [1] - 行业平均PE（TTM）46.48倍、PE（静）50.12倍、市净率4.81、总市值107.65亿；行业中值PE（TTM）31.96倍、PE（静）31.10倍、市净率2.51、总市值48.33亿 [2]

文章核心观点 公司发布2025年第一季度股票期权激励计划自主行权结果暨股份变动公告，2021 - 2023年激励计划各行权期在该季度累计行权并完成股份过户登记数量大多为0股，对公司财务和股本结构无影响 [1][21] 本次股票期权行权的决策程序及信息披露 2021年股票期权激励计划 - 2021年相关会议审议激励计划草案、考核办法等议案，独立董事发表意见，监事会核实相关事项 [2][3] - 公示激励对象名单，无异议后披露公示情况说明及核查意见 [3] - 股东大会批准激励计划，授权董事会办理相关事宜 [3] - 多次会议审议授予、调整行权价格、注销部分期权、确认行权条件成就等事项 [5][6][9] 2022年股票期权激励计划 - 2022年相关会议审议激励计划草案、考核办法等议案，独立董事发表意见，监事会核实相关事项 [10][11] - 公示激励对象名单，无异议后披露公示情况说明及核查意见 [11] - 股东大会批准激励计划，授权董事会办理相关事宜 [12] - 多次会议审议授予、调整行权价格、注销部分期权、确认行权条件成就等事项 [12][13][14] 2023年股票期权激励计划 - 2023年相关会议审议激励计划草案、考核办法等议案，独立董事发表意见，监事会核实相关事项 [15][16] - 公示激励对象名单，无异议后披露相关公告 [16] - 股东大会批准激励计划，授权董事会办理相关事宜 [17] - 多次会议审议授予、调整行权价格、注销部分期权、确认行权条件成就等事项 [17][18][19] 本次股票期权行权的基本情况 2021年股票期权激励计划首次授予股票期权第三个行权期 - 可行权数量4,198,000份，2025年第一季度0人参与行权，截至3月31日共0人完成股份过户登记 [1][19] 2021年股票期权激励计划预留授予股票期权第二个行权期 - 可行权数量682,500份，2025年第一季度0人参与行权，截至3月31日共1人完成10股股份过户登记，占比0.001% [19][20] 2022年股票期权激励计划首次授予股票期权第二个行权期 - 可行权数量3,480,000份，2025年第一季度0人参与行权，截至3月31日共3人完成5,626股股份过户登记，占比0.16% [1][20] 2023年股票期权激励计划第一个行权期 - 可行权数量2,100,000份，2025年第一季度0人参与行权，截至3月31日共1人完成2股股份过户登记，占比0.0001% [2][20] 本次行权股票的上市流通安排及股本结构变动 - 激励计划采用自主行权模式，行权所得股票于行权日（T日）后的第二个交易日（T + 2日）上市交易 [2][20] - 2025年第一季度合计行权且完成登记的股票上市流通数量为0股，不涉及行权股票上市流通及股本结构变动 [21] 股份登记情况及募集资金使用计划 - 2025年第一季度合计行权且完成登记的股票上市流通数量为0股，不涉及募集资金 [21] 新增股份对最近一期财务报告的影响 - 2025年第一季度合计行权且完成登记的股票上市流通数量为0股，对公司财务状况和经营成果无影响 [21]

股票期权行权数量 - 2021年激励计划首次授予第三个行权期可行权419.8万份，2025年1 - 3月行权0份[2] - 2021年激励计划预留授予第二个行权期可行权68.25万份，2025年1 - 3月行权0份[2] - 2022年激励计划首次授予第二个行权期可行权348万份，2025年1 - 3月行权0份[2] - 2023年激励计划第一个行权期可行权210万份，2025年1 - 3月行权0份[3] 行权价格调整 - 2022年8月19日，2021年激励计划行权价格由21.00元/股调整为20.822元/股[7] - 2023年6月8日，2021年激励计划行权价格由20.822元/股调整为20.585元/股[9] - 2024年，2021年激励计划行权价格由20.585元/份调整为20.304元/份[13] - 2022年激励计划行权价格由20.00元/股调整为19.822元/股[20] - 2022年激励计划行权价格由19.822元/股调整为19.585元/股[21] - 2022年激励计划行权价格由19.585元/份调整为19.304元/份[22] - 2024年5月，2023年激励计划行权价格由21.00元/份调整为20.719元/份[27] 股票期权注销 - 2022年10月28日，注销已获授但未行权股票期权165.00万份[8] - 2023年6月8日，注销股票期权25.5万份[9] - 2023年9月22日，注销已获授但未行权股票期权824,462份[10] - 2023年10月11日，注销2021年激励计划首次授予第一个行权期未行权股票期权225,330份[11] - 2024年1月22日，注销2021年激励计划预留授予第一个行权期未行权股票期权143,093份[11] - 2021年激励计划首次授予部分未行权股票期权3,060,115份予以注销[14] - 2021年激励计划预留授予部分未行权股票期权682,490份予以注销[15] - 2022年激励计划预留的125万份股票期权权益失效[20] - 2022年激励计划7名离职激励对象95万份股票期权注销[21] - 2022年激励计划首次授予股票期权第一个行权期未行权拟注销数量由1,769,870份调整为1,769,370份[23] - 2024年10月，注销2023年激励计划首次授予1,090,000份股票期权[28] 行权期限 - 2021年激励计划预留授予第二个行权期可行权期限为2024年6月7日至2025年1月20日[13] - 2021年激励计划首次授予第三个行权期可行权期限为2024年11月8日至2025年10月10日[15] - 2022年激励计划首次授予第一个行权期可行权期限为2023年7月11日至2024年5月8日[21] - 2022年激励计划首次授予第二个行权期实际可行权期限为2024年6月7日至2025年5月8日[23] - 2023年激励计划第一个行权期实际可行权期限为2024年11月8日至2025年9月11日[30] 行权人数与过户情况 - 2021年激励计划首次授予第三个行权期可行权人数220人，2025年一季度0人参与行权[34] - 2021年激励计划预留授予第二个行权期可行权人数49人，2025年一季度1人完成10股过户，占可行权总量0.001%[35] - 2022年激励计划首次授予第二个行权期可行权人数为66人，截至2025年3月31日，3人参与行权并完成5626股股份过户登记，占本次可行权总量的0.16%[38] - 2023年激励计划第一个行权期可行权人数为165人，截至2025年3月31日，1人参与行权并完成2股股份过户登记，占本次可行权总量的0.0001%[40] 其他 - 2023年9月12日，公司向188名激励对象授予8,090,000份股票期权[27] - 董事等薪酬小计300万美元，其他激励对象（56人）薪酬小计860万美元，总计1160万美元[37] - 公司2021 - 2023年股票期权激励计划行权股票来源为定向发行A股普通股[38][40] - 公司2021 - 2023年股票期权激励计划采用自主行权模式，行权所得股票T + 2日上市交易[41] - 2025年第一季度激励计划合计行权且完成登记的股票上市流通数量为0股，不涉及股本结构变动和募集资金，对财务和经营成果无影响[41][42][43] - 2025年1 - 3月无董事和高级管理人员实施股票期权行权[41]

会议信息 - 2024年度业绩说明会2025年4月14日10:00 - 11:00召开[2][3][4] - 地点为上海证券交易所上证路演中心[2][3][4][5] - 方式为上证路演中心网络互动[2][4] 报告与提问 - 2025年4月11日披露《公司2024年年度报告》[2] - 2025年4月7日至4月11日16:00前可预征集提问[2][4] 人员与联系 - 参加人员含董事长刘先成等[4] - 联系部门为董事会办公室[5] - 联系电话0755 - 29060052[5] - 电子邮箱bod@lifotronic.com[2][4][5] 会后查看 - 业绩说明会后可通过上证路演中心查看情况及内容[5]

文章核心观点 介绍普门科技4月1日收盘情况、行业市盈率排名、机构持仓情况、业务范围、研发平台及2024年三季报业绩等信息[1][2] 公司情况 - 4月1日收盘15.61元，上涨3.79%，滚动市盈率PE达19.29倍，总市值66.89亿元 [1] - 2024年三季报显示，实现营业收入8.57亿元，同比5.89%；净利润2.57亿元，同比25.62%，销售毛利率69.89% [2] - 截至2024年三季报，155家机构持仓，其中基金155家，合计持股数5050.19万股，持股市值7.52亿元 [1] - 主要从事治疗与康复医疗产品及体外诊断产品的研发、生产和销售，产品包括光子治疗仪等治疗与康复医疗产品和特定蛋白分析仪等体外诊断产品 [1] - 已建成多个新产品研发和产业化创新平台，如广东省第一批“院士工作站”等 [1] 行业情况 - 医疗器械行业市盈率平均46.46倍，行业中值33.07倍，普门科技排名第38位 [1] - 给出部分同行业公司的PE(TTM)、PE(静)、市净率、总市值等数据 [2]

文章核心观点 公司全资子公司安徽普和与安徽和县经济开发区管理委员会签署《投资建设协议》，推进“体外诊断试剂产业化项目”开展，该项目对公司有积极影响且短期内不影响财务和经营成果 [1][7] 对外投资概述 - 2024年6月24日公司第三届董事会第八次会议通过对外投资议案，同意在安徽和县经开区投资建设体外诊断试剂产业化项目，设立子公司运营，项目计划总投资10亿元，固定资产投资约6亿元，分两期建设，一期投资3亿元，固定资产投资约2亿元，占地约40亩，二期供地约80亩 [2] 对外投资项目进展情况 - 公司已设立全资子公司安徽普和，其近日与安徽和县经济开发区管理委员会签署《投资建设协议》 [3] - 协议主体为甲方安徽和县经济开发区管理委员会和乙方安徽普和生物科技有限公司 [3] - 项目需满足增加值排放等污染物标准及环境准入负面清单要求，容积率低于6%，非生产性建筑面积率低于20% [4] - 甲方承诺协助乙方办理开工到竣工所需手续，确保项目建设、生产正常进行 [4] - 乙方需在5个工作日内签《成交确认书》，10个工作日内签《国有建设用地使用权出让合同》，依次申领相关证件，甲方确保出让土地达开工条件并协助乙方取得《不动产权证书》，项目竣工后乙方可办竣工备案手续 [4] - 项目通过竣工备案后，甲方牵头组织相关部门对投资、产出情况验收 [4] - 明确了双方违约责任及处理方式，包括土地退还、违约金支付等情况 [5] - 不可抗力情况下，除法律另有规定，一方延迟履行后发生不可抗力不能免责，发生方应及时通知对方并提供证明 [5][6] - 协议经双方签字盖章后生效 [6] 本次对外投资项目进展对公司的影响 - 项目位于安徽和县经济开发区，距公司南京研发总部近，利于新产品转产，提高华东地区研发制造协同性 [7] - 公司借助安徽和县区位、产业集群和政策扶持优势，完善华东产业布局，扩大体外诊断试剂生产规模，提高供应能力和订单响应速度，降低物流成本，增强盈利能力，促进长期可持续发展 [7] - 签署协议是推进项目开展需要，资金来源为自有或自筹资金，安徽普和尚需完成土地招拍挂等流程，项目建设资金支出合理把握节奏和规划金额，短期内不影响公司财务和经营成果，不损害股东利益 [7]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司重庆普门创生物技术获空气波压力循环治疗系统《医疗器械注册证》[1] - 注册分类为Ⅱ类，编号渝械注准20252090123，有效期至2030年3月20日[1] 未来展望 - 取得注册证完善产品线，提升治疗与康复领域竞争力[2] - 产品上市销售取决于市场推广，无法预测对业绩具体影响[3]

项目投资 - 项目计划总投资10亿元，固定资产投资约6亿元[6] - 一期项目计划总投资3亿元，固定资产投资约2亿元，占地约40亩[6] - 项目投资强度≥240万元/亩[8] 项目用地 - 二期项目供地面积约80亩[6] - 协议宗地总面积21,516.17平方米（32.27亩）[7] 项目指标 - 项目容积率≥1.2[8] - 绿化率不大于10%，建设密度不小于40%，非生产性土地供给率低于6%，非生产性建筑面积率低于20%[8] 项目流程 - 乙方竞买成功后5个工作日内签《成交确认书》[8] - 成交确认书签订后10个工作日内签《国有建设用地使用权出让合同》[8] - 项目建设工期为3.0年[9] 项目意义 - 利于南京研发总部新产品转产，提高华东地区研发制造协同性[13] - 完善华东产业布局，扩大体外诊断试剂生产规模[13] 项目风险 - 土地成交价格及取得时间不确定[14] - 项目实施可能因政策等变化延期、变更或终止[14] - 建设运营和预期效益有不确定性[14] - 项目资金筹措可能不及时，影响建设进度[15]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司深圳辉迈获血细胞分析仪用质控物医疗器械注册证[1] - 注册证有效期至2030年3月23日，产品为Ⅱ类[1] - 产品用于深圳辉迈三分类血细胞分析仪的质控[1] 未来展望 - 取得注册证丰富产品品种，提升竞争力，有积极影响[2] - 产品上市销售取决于推广效果，暂无法预测业绩影响[3]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司深圳辉迈获血细胞分析仪用校准物医疗器械注册证[1] - 注册证编号为粤械注准20252400418，有效期至2030年3月16日[1] - 校准物用于白细胞、红细胞等参数校准[1] 未来展望 - 获证丰富产品品种，提升竞争力，对未来经营有积极影响[2] - 产品上市销售取决于市场推广效果，无法预测对业绩具体影响[3]