新产品和新技术研发 - 公司获3个广东省药监局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证[1] - 3个注册证有效期至2030年2月27日[1] - 3个试剂盒为新一代产品，采用双抗体夹心电化学发光法[4] 市场竞争力 - 截至公告披露日，公司及控股子公司已取得100个电化学发光配套检测试剂注册证[4] - 产品注册证获有助于提升公司在免疫诊断领域市场竞争力[4] 未来展望 - 注册证仅代表产品获国内市场准入资格，无法预测对未来业绩具体影响[5]

新产品和新技术研发 - 公司收到广东省药监局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证[1] - 游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒注册证有效期至2030年2月24日[1] - 公司及控股子公司已取得97项电化学发光配套检测试剂注册证[3] 未来展望 - 产品将提升公司在甲状腺功能和免疫诊断领域市场竞争力[2][4] - 注册证无法预测对未来业绩的具体影响[5]

纪要涉及的行业和公司 - 行业：医疗行业、医美行业 - 公司：未提及具体公司名称 纪要提到的核心观点和论据 2024年公司业绩情况 - 归属于公司的净利润增长5.5%，扣费净利润增长5.26%，虽未达年初预期，但在经营形势不佳、克服医疗繁杂和急裁等困难下取得成绩，业绩稳中有升 [2] - 四季度因200多人加入增加财务成本和研发支出，但环比三季度仍有增长 [3] 行业环境影响 - 医疗反腐常态化短期有阵痛，抑制部分区域采购需求致医院设备采购意愿下降超35%，长期利于净化竞争环境，对品牌和服务好的企业有利 [6][7][10] - 集采使市场容量变小，价格下降，压力传至经销商和厂家，公司参与的发光集采中加工和总标占比不到十个点 [7][8] 各业务板块情况 - **IVD业务**：国内小发光装机2000多台，大发光几百台且样本量在爬坡；借助集采拓展糖化产品在大院销售空间；加强CRP客户向SI项目转移，部分客户已开展SI项目 [9][18][19] - **医美业务**：主力产品超声炮受湖南省药监局发文影响，拉提和美美光在公立医院和民营医美机构销售较好，覆盖部分头部医美机构；今年将加大在康复和家用医美领域产品销售 [13][14][15] - **国际业务**：在南美、俄罗斯、东南亚等地布局子公司，糖化血红蛋白销售较好，发光稍差；高海拔地区装机反馈不错，增强大发光国际销售装机信心 [17][18] 2025年公司规划和预期 - 公司整体业绩增长预期达20%以上，各产品线任务远超20% [20] - 国际市场发挥已有布局优势，整合渠道；国内市场加强与连锁医美机构合作，推进全线产品销售 [17][20] - 加大发光产品装机，尤其是大发光和极限产品；民航医疗业务中，呼吸康复产品消化差不多，医院采购将增加；皮肤医美业务与临床医疗结合，有望成业绩增长点 [26][27] - 研发投入不松懈，计划推出新产品，如针对中小型机构的产品、提高糖化高端产品速度、布局发光试剂和PV面产品研发 [28][29] AI应用情况 - 去年开始研究将AI导入业务，建立CIM、研发IPT、ERP等信息化平台和财务机器人；通过DeepSeq本地化部署应用于VT软件，在体外诊断领域用deepseeker做大数据分析 [21][22][23] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司发光产品在门急诊自动化方面有优势，两台组合相当于1200速，且多为一步法，优于部分两步法产品 [25] - 销售费用率与销售人员数量和市场投入相关，公司会动态平衡销售费用率和研发费用率，保证合理毛利率和净利率 [33][34] - 体外诊断试剂集采对主力炎症信息项目影响不大，虽价格下降，但公司借此进入20多个省，行业洗牌力度将加大 [35][36] - 俄乌战后重建和巴以冲突等，若国家关系正常，公司产品有进入市场并发展的机会，此前在俄罗斯已有产品注册和销售基础 [37][38]

营业相关财务指标变化 - 2024年营业总收入114,803.78万元，同比增长0.20%[3][5] - 2024年营业利润37,933.69万元，同比增长9.94%[3] - 2024年利润总额38,052.87万元，同比增长10.46%[3] 净利润相关财务指标变化 - 2024年归属于母公司所有者的净利润34,671.97万元，同比增长5.52%[3][5] - 2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润32,992.62万元，同比增长5.26%[3][5] 每股收益与净资产收益率变化 - 2024年基本每股收益0.81元，同比增长5.19%[3] - 2024年加权平均净资产收益率18.27%，较上年减少2.15个百分点[3] 资产与权益相关财务指标变化 - 报告期末总资产289,948.97万元，较期初增长24.37%[4][5] - 报告期末归属于母公司的所有者权益205,229.28万元，较期初增加14.22%[4][5] 股本变化 - 报告期末股本42,848.57万股，较期初增长0.10%[4]

新产品和新技术研发 - 公司收到4个广东省药监局颁发的医疗器械注册证[1] - 总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂盒注册证有效期至2030年1月22日[1] - 糖化血红蛋白相关3产品注册证有效期至2030年1月23日[1] 未来展望 - 产品上市销售取决于市场推广效果[6] - 无法预测产品对未来业绩具体影响[6] 其他新策略 - TT3测定试剂盒采用双抗体夹心电化学发光法检测[5] - 公司及子公司已取得96项电化学发光配套检测试剂注册证[5] 业绩影响 - 获证提升甲状腺功能检测和体外诊断领域竞争力[5] - 获证丰富完善体外诊断产品线试剂项目菜单[5]

股票期权注销 - 2025年1月22日会议通过注销2021年预留授予部分股票期权议案[2] - 截至1月20日，49名激励对象682,490份未行权期权拟注销[2] - 已向中登上海分公司提交申请并办理完毕[3] 影响说明 - 注销不影响股本、财务和经营成果[3] - 不影响激励计划实施，不损害公司及股东利益[3]

新产品和新技术研发 - 控股子公司重庆普门创生物和深圳辉迈医疗获医疗器械注册证[1] - 光谱治疗仪注册证编号渝械注准20252090058，有效期至2030年1月25日[2] - 血细胞分析仪用质控物（光学法）注册证编号粤械注准20252400208，有效期至2030年2月7日[2] 未来展望 - 取得注册证丰富产品品种，提升竞争力，对未来经营有积极影响[1] - 注册证仅代表准入资格，销售取决于市场推广，无法预测对业绩具体影响[2]

新产品和新技术研发 - 公司获国家药监局颁发一次性使用负压引流护创材料医疗器械注册证[1] - 注册证编号为国械注准20253140286，有效期至2030年1月25日[5] 未来展望 - 产品上市销售取决于市场推广效果，无法预测对业绩具体影响[2] 其他新策略 - 取得注册证完善创面治疗与修复方案，提升临床医疗市场竞争力[1]

行权时间 - 本次限制行权期为2025年2月16日至20日、2025年3月27日至4月10日[1] - 2021年首次授予股票期权第三个行权期为2024年11月8日至2025年10月10日[4] - 2022年首次授予股票期权第二个行权期为2024年6月7日至2025年5月8日[4] - 2023年股票期权激励计划第一个行权期为2024年11月8日至2025年9月11日[4] 行权办理 - 公司将通过国信证券向中国结算上海分公司申请办理限制行权事宜[2]

深圳普门科技股份有限公司 监事会对注销2021年股票期权激励计划 预留授予部分股票期权的核查意见 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）监事会依据《中华人民共 和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》《上海 证券交易所科创板股票上市规则》《科创板上市公司自律监管指南第4号——股 权激励信息披露》等相关法律、法规和规范性文件以及《公司章程》等有关规定， 对注销2021年股票期权激励计划预留授予部分股票期权的事项进行审核，发表核 查意见如下： 公司2021年股票期权激励计划预留授予股票期权第二个行权期已于2025年1 月20日届满，本次注销49名激励对象期满尚未行权的股票期权合计682,490份， 符合《公司2021年股票期权激励计划（草案）》的相关规定，监事会同意公司注 销该部分股票期权。本次注销不会对公司的财务状况和经营成果产生重大影响， 不会影响公司2021年股票期权激励计划的实施，不存在损害公司及股东特别是中 小股东利益的情况。 （本页无正文，为《深圳普门科技股份有限公司监事会对注销 2021 年股票期 权激励计划预留授予部分股票期权的核查意见》的签字页） 出席会议的监事签名 ...