减持前持股情况 - 徐燕持股1320万股，占总股本14.0725%[2] - 徐小强持股240万股，占2.5586%[2] - 徐悦菡持股35.2万股，占0.3753%[2] - 减持主体减持前合计持股1595.2万股，占总股本17.0064%[6] 减持计划 - 徐小强、徐悦菡合计计划减持不超135.2万股[2] 实际减持情况 - 徐小强累计减持99.22万股，占总股本1.0578%[3][4] - 徐悦菡累计减持35.2万股，占总股本0.3753%[3][4] - 实际减持数量为134.42万股[7] - 集中竞价减持93.02万股，大宗交易减持41.4万股[8] - 减持价格区间为37.68 - 42.60元/股[8] - 减持总金额为5304.199305万元[8] - 实际减持比例为1.4330%，原计划不超1.4414%[8] 减持后持股情况 - 减持后当前持股数量为140.78万股，持股比例为1.5009%[8]

股东减持情况 - 2025年3月17 - 21日，徐小强集中竞价减持442,800股，大宗交易减持414,000股，持股降至1.6399%[3] - 2025年3月17 - 21日，徐悦菡集中竞价减持349,023股，持股降至0%[3] - 徐燕及其一致行动人持股降至15.7124%[3] 减持变动比例 - 徐小强集中竞价减持变动0.4721%，大宗交易减持变动0.4414%[5] - 徐悦菡集中竞价减持变动0.3721%[5] - 徐燕及其一致行动人减持变动1.2855%[5] 权益变动影响 - 本次权益变动不触及要约收购，不影响公司治理和经营[2]

新产品研发 - 公司撤回乙酰半胱氨酸注射液注册申请[1] - 该产品2024年5月递交上市注册申请并获受理[2] - 经研究结合研发策略决定主动撤回[2] 未来展望 - 申请撤回终止对公司业绩无重大影响[2]

持续督导信息 - 持续督导期为2024年1月1日至2024年12月31日[1] - 现场检查时间为2025年3月3日 - 2025年3月5日[1] 合规情况 - 公司章程和治理制度完备、合规且有效执行[3] - 履行必要信息披露义务，内容完整[4] - 资产等与实控人分离，无资金占用[5] - 较好执行募集资金管理制度，无违规[6] - 无违规关联交易等情形[7] 经营与建议 - 经营模式、业务结构未变，经营状况良好[8][9] - 保荐机构提请完善治理等[11] 整体评价 - 本持续督导期内多方面符合相关要求[14]

新产品研发 - 公司全资子公司收到富马酸伏诺拉生《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 富马酸伏诺拉生登记号为Y20230000727[1] 未来展望 - 原料药获批将丰富公司产品线，提升核心竞争力[4] - 公司富马酸伏诺拉生原料药暂无销售[4] - 品种生产销售时间受多种因素影响存在不确定性[4]

股权变动 - 2025年3月7 - 10日，徐小强减持5000股，持股比例降至2.5533%[3] - 2025年3月7 - 10日，徐悦菡减持2977股，持股比例降至0.3721%[3] - 徐燕及其一致行动人合计持股降至15944023股，比例降至16.9979%[3] 变动说明 - 本次权益变动合计减持7977股，变动比例0.0085%[5] - 本次减持系履行计划，不触及要约收购，未导致控实人变化[2] - 本次权益变动后减持计划尚未实施完毕[2]

新产品 - 公司收到卡前列素氨丁三醇注射液《药品注册证书》[1] - 药品规格为1ml:250µg，注册分类为化学药品4类[1] - 药品适用于13周至20周流产及产后出血现象[2] 业绩影响 - 药品前期无销售，不会对近期业绩产生重大影响[4] - 药品未来销售受多因素影响，具有不确定性[4]

文章核心观点 - 华纳药厂收到卡前列素氨丁三醇注射液《药品注册证书》，该药品视同通过一致性评价 [1] 分组1 - 3月10日晚间华纳药厂公告近日收到国家药监局核准签发的卡前列素氨丁三醇注射液《药品注册证书》 [1] 分组2 - 卡前列素氨丁三醇注射液适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象 [1] 分组3 - 公司卡前列素氨丁三醇注射液按新注册分类化学药品4类获得药品注册证书，视同通过一致性评价 [1]

文章核心观点 公司拟建设高端原料药及中间体绿色智造基地二期项目，虽产品研发投产进展快但2024年业绩下行，项目达产后有望提升公司产业配套及盈利能力 [1][3][4] 项目建设情况 - 3月9日晚间公司公告拟以全资孙公司致根制药为主体建设“年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目” [1] - 项目已开工建设，在一期预留场地新增建设，资金来源为自有、自筹资金，预计总投资额不超5亿元，建设地点在湖南长沙望城区，建设周期1 - 3年 [1] - 项目将新增左卡尼汀、硫酸氢氯吡格雷等产品生产线，达产后扩大原料药生产规模，提高绿色、智能化生产水平，发挥原料制剂一体化优势 [3] 公司业务与研发成果 - 公司主营化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售，具备多种剂型制剂和化学原料药生产能力 [1] - 公司建成研发体系、生产基地和营销网络，建立高端化药和特色创新中药产业化平台，培育CMO/CDMO专业团队 [2] - 3月3日公司收到枸橼酸铋钾《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药符合相关审评技术标准，将丰富产品线提升竞争力 [2][3] 公司业绩情况 - 2024年度公司实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；归母净利润1.72亿元，同比下降18.43%；总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.1% [4] - 2024年营业收入下降因主要制剂产品市场销售价格下降，归母净利润下降因研发费用大幅增加 [4] - 2024年第四季度公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致 [4] - 2024年第四季度公司实现归母净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.4%；扣非净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%，利润下降因在研产品研发投入增加 [5]

项目概况 - 拟建设年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）项目[1][3][5] - 预计总投资额不超过5亿元[2][5] - 实施主体为湖南华纳大药厂致根制药有限公司[3][5] 项目细节 - 建设地点位于湖南省长沙市望城区一期预留场地内[3][5] - 资金来源为自有、自筹资金[3][5] - 预计建设周期1 - 3年[5] 项目内容与影响 - 建设左卡尼汀、硫酸氢氯吡格雷等产品生产线[5][7] - 达产后扩大原料药生产规模，提高盈利等能力[7][8] 项目审批与风险 - 已通过公司第四届董事会第三次临时会议审议，无需提交股东大会[2][6] - 存在政策市场变化等风险[9]