股东及管理层股份变动 - 控股股东王达武因自身资金需求，计划减持不超过406.34万股，占公司总股本的3% [1] - 股东杨海洲计划减持不超过400万股，占公司总股本的0.1624% [8] - 控股股东、实际控制人杨民民质押其持有的1200万股，占公司总股本的5.13%，用于偿还金融机构借款 [9][10] - 部分董事、高管原计划减持不超过34.83万股，但该减持计划已提前终止 [20] 重大合同与订单 - 下属公司签订17艘船舶建造合同，合同金额合计为16亿-18亿美元 [2] - 签订3项海外高效换热器订单，总金额约170万欧元（约合1392.3万元），用于SpaceX星舰发射基地扩建配套的燃料生产系统 [4] - 控股子公司签订储能设备采购合同，金额合计2.104亿元 [43] 研发合作与项目进展 - 与某高校签订为期3年的技术合作协议，在大容量功率半导体器件及配套电力电子模块领域开展合作 [3] - 新能源汽车一体化大型压铸项目延期至2027年3月，原因为下游客户需求细化，需延长建设周期 [38] - 获得“汽车车灯除雾用石墨烯碳导热片与可逆型干燥剂膜片组合的膜组件及其应用”的发明专利 [39] 产能扩张与投资 - 拟发行可转换公司债券募集资金不超过6亿元，用于马来西亚智能制造基地项目、产能扩建项目及补充流动资金 [5] - 计划在河南省正阳县投资21亿元建设年产120Ah电芯生产项目，将建设4条电池生产线 [7] - 控股子公司调整“年产22万吨环氧丙（乙）烷衍生产品技改项目”，总投资额由8.45亿元减少至6.42亿元，产品减少2万吨 [17] 资产出售与收购 - 拟公开挂牌出售177套住宅资产，建筑面积共计19523.79平方米，挂牌底价2.51亿元 [6] - 正在筹划向特定对象发行A股股票，募集资金不超过18.82亿元，用于收购三家子公司各100%股权 [13] - 全资子公司将其持有的湖北丰乐51%股权无偿划转至公司，以优化管理架构 [31] 药品研发与注册进展 - 醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA的批准证书，用于治疗复发型多发性硬化 [11] - 戈利木单抗注射液获得欧洲EMA的上市批准，适应症包括类风湿关节炎等 [12] - 控股子公司收到国家药监局关于HLX15-SC用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准 [18][19] - 取得甲钴胺片的药品注册证书，适用于周围神经病的治疗 [41] 集采中标情况 - 部分药品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购，12个拟中选产品2024年销售收入为1.76亿元，占公司2024年营收的12.47% [21] - 公司及子公司部分药品拟中选接续采购，拟中选药品2024年度销售收入合计为3.23亿元，占同期公司营业收入的10.03% [24] - 子公司共计28个药品品种拟中选接续采购，2024年度合计销售额为6.8亿元，占公司2024年度营业收入比例为28.43% [36] - 公司部分药品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购 [37] 财务业绩与预告 - 2025年实现营业总收入12.49亿元，同比下降1.61%；归属于母公司所有者的净利润1.09亿元，同比下降21.97% [28] - 2025年度营业收入919.14亿元，同比下降5.39%；归属于上市公司股东的净利润272亿元，同比下降1.72% [30] - 2025年实现营业收入1.13亿元，同比增长40.13%；归属于母公司所有者的净利润亏损1.73亿元 [33] - 2025年实现营业收入39.02亿元，同比增长20.85%，净利润7091.15万元，同比增长19.41% [44][45] - 2025年营业收入为2.53亿元，同比增长19.46%；净利润3726.47万元，同比增长22.2% [46] 经营数据披露 - 2026年1月商品煤产量1029万吨，同比下降10.4%；商品煤销量2005万吨，同比下降7.3% [16] - 2026年1月新签合同额736.5亿元，其中新签海外合同额为32.1亿元 [25] - 2026年1月原煤产量500万吨，同比增加17.10%；商品煤销量438万吨，同比增加16.80% [40] 资产减值与计提 - 预计2025年全年计提各项资产减值准备金额约2360万元至2850万元，将减少2025年度净利润 [14] - 预计2025年全年计提各类资产减值准备金额合计约为5255.05万元 [35] 对外投资与基金 - 以自有资金2120万元认购深圳星连荣基创业投资合伙企业份额，该基金规模为21201万元 [26] - 与专业投资机构共同投资设立基金，公司以自有资金认缴出资2000万元，占认缴出资总额的39.60% [32] - 公司及全资子公司放弃对工控东高基金的优先购买权，基金存续期限由7年调整为8年 [20] 其他重要事项 - 全资子公司涉及两起重大诉讼，涉案金额合计约3190.18万元 [15] - 公司股票可能因2025年年度报告披露后触及规定情形而被终止上市 [23] - 收到与收益相关的政府补助176.4万元，占公司2024年度净利润的10.79% [27] - 收到与收益相关的政府补助款项1040万元 [29] - 实际控制人的一致行动人兴合集团累计增持265.21万股，占总股本的0.52%，增持后承诺6个月内不减持 [34] - 核芯破浪发出部分要约，预定要约收购1729.04万股，占公司总股本的12.00%，要约价格为35.82元/股 [22] - 副总经理王少辉因个人原因辞去副总经理职务，辞职后仍将在公司任职 [42]

公司核心事件 - 华纳药厂部分药品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购 拟中选产品包括蒙脱石散等 [1] - 公司本次拟中选的产品共计12个 [1] 财务影响与市场地位 - 拟中选产品2024年实现销售收入为17,618.05万元 占公司2024年营业收入的12.47% [1] - 拟中选产品2025年1-9月实现销售收入为19,205.12万元 占公司2025年1-9月营业收入的17.69% [1] - 若后续签订采购合同并执行 将有利于扩大相关产品的销售规模 提高市场占有率 [1] 采购执行与市场前景 - 在采购周期中 医疗机构将优先使用本次药品接续采购中选药品 并确保完成约定采购量 [1] - 执行采购合同将促进公司相关产品国内市场的开拓 提升公司的品牌影响力 [1]

公司核心事件 - 华纳药厂在国家组织集采药品协议期满品种接续采购中拟中选 其蒙脱石散等部分药品在列 [1] - 公司本次拟中选的产品共计12个 [1] 财务影响分析 - 拟中选产品2024年实现销售收入为17,618.05万元 占公司2024年营业收入的12.47% [1] - 拟中选产品2025年1-9月实现销售收入为19,205.12万元 占公司2025年1-9月营业收入的17.69% [1] 市场与业务前景 - 采购周期中 医疗机构将优先使用本次药品接续采购中选药品 并确保完成约定采购量 [1] - 若公司后续签订采购合同并执行 将有利于扩大相关产品的销售规模 提高市场占有率 [1] - 该事件将促进公司相关产品国内市场的开拓 提升公司的品牌影响力 [1]

证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2026-004 湖南华纳大药厂股份有限公司 自愿披露关于公司参与国家组织集采药品协议期满 品种接续采购拟中选的公告 公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 注 1：上述产品最终中选结果、中选价格等以接续采购办公室发布的最终数据为准。 注 2：本次拟中选药品的采购周期为自中选结果实际执行日起至 2028 年 12 月 31 日。 二、本次拟中选产品对公司的影响 本次接续采购品种为第 1-8 批国家组织集采协议期满的品种，约定采购量以 医药机构填报各企业采购品种需求量为基数，按照中选价格梯度确定带量比例。 采购周期自中选结果实际执行日起至 2028 年 12 月 31 日。 公司本次拟中选的产品共计 12 个。公司上述拟中选产品 2024 年实现销售收 入为 17,618.05 万元，占公司 2024 年营业收入的 12.47%；2025 年 1-9 月实现销 售收入为 19,205.12 万元，占公司 2025 年 1-9 月营业收入的 17.69%。采购周期 中 ...

公司核心事件 - 华纳药厂部分药品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购 [1] - 本次接续采购品种为第1-8批国家组织集采协议期满的品种 [1] - 采购周期自中选结果实际执行日起至2028年12月31日 [1] 拟中选产品详情 - 公司本次拟中选的产品共计12个 [1] - 上述拟中选产品2024年实现销售收入为17,618.05万元，占公司2024年营业收入的12.47% [1] - 上述拟中选产品2025年1-9月实现销售收入为19,205.12万元，占公司2025年1-9月营业收入的17.69% [1] 采购规则与执行 - 约定采购量以医药机构填报各企业采购品种需求量为基数，按照中选价格梯度确定带量比例 [1] - 采购周期中，医疗机构将优先使用本次药品接续采购中选药品，并确保完成约定采购量 [1] 预期影响 - 若公司后续签订采购合同并执行，将有利于扩大相关产品的销售规模 [1] - 将有利于提高市场占有率，促进公司相关产品国内市场的开拓 [1] - 将有利于提升公司的品牌影响力 [1]

公司核心事件 - 华纳药厂在国家组织集采药品协议期满品种接续采购中，共计有12个药品拟中选 [2] - 拟中选产品在2024年实现销售收入1.76亿元，占公司2024年营业收入的12.47% [2] - 拟中选产品在2025年1月至9月实现销售收入1.92亿元，占公司同期营业收入的17.69% [2] 行业动态与政策 - 国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织了本次药品接续采购活动 [2]

公司核心事件 - 华纳药厂部分药品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购 [1] - 本次接续采购品种为第1-8批国家组织集采协议期满的品种 [1] - 采购周期自中选结果实际执行日起至2028年12月31日 [1] 拟中选产品详情 - 公司本次拟中选的产品共计12个 [1] - 上述拟中选产品2024年实现销售收入为17,618.05万元，占公司2024年营业收入的12.47% [1] - 上述拟中选产品2025年1-9月实现销售收入为19,205.12万元，占公司2025年1-9月营业收入的17.69% [1] 采购与市场影响 - 约定采购量以医药机构填报各企业采购品种需求量为基数，按照中选价格梯度确定带量比例 [1] - 采购周期中，医疗机构将优先使用本次药品接续采购中选药品，并确保完成约定采购量 [1] - 若公司后续签订采购合同并执行，将有利于扩大相关产品的销售规模，提高市场占有率，促进公司相关产品国内市场的开拓，提升公司的品牌影响力 [1]

公司集采中标情况 - 公司参加国家组织药品集采协议期满品种接续采购，共有12个药品拟中选，其中包括蒙脱石散、吗替麦考酚酯胶囊等 [1] - 本次集采的采购周期计划自中选结果实际执行日起，持续至2028年12月31日 [1] 中标产品财务影响 - 2024年度，本次拟中选产品的销售收入为17,618.05万元，占公司当年营业收入的12.47% [1] - 2025年1月至9月，拟中选产品的销售收入为19,205.12万元，占公司同期营业收入的17.69% [1] 集采中标潜在影响 - 若后续成功签订并执行采购合同，预计将扩大相关产品的销售规模 [1]

湖南民营经济整体发展态势 - 2025年湖南民营企业数量已占全省企业总量的九成以上，民营经济贡献全省60%左右的GDP [3][29] - 湖南民营经济结构发生深层变化，从过去“敢闯敢拼，制造做得好”转向以研发、专利、试验和配方打磨为特征的高端制造、生物医药及新消费领域 [3][28] - 创新已成为湖南民企的“硬能力”，这种创新源于企业内部长期形成的专业判断、技术积累和工艺自信，而非口号或政策驱动 [3][29] 以技术为根：专家型企业家的创新驱动力 - **华曙高科（增材制造/3D打印）**：坚持对设备、材料、软件和工艺进行系统性研发，而非简单拼装引进，为进入航空航天、消费电子、汽车、医疗等高端制造领域奠定基础 [5][31] - **水羊股份（美妆护肤）**：产品立项从实验数据和功效评估入手，将科学评估机制嵌入产品开发全过程，研发被视为决定品牌能走多远的基础设施 [7][33] - **华纳大药厂（生物医药）**：从药物机理和标准体系做起，通过“产品集群化”和“原料制剂一体化”实现成本与质量可控，在细分领域积累难以复制的技术认知 [9][35] - 企业家的专业背景和技术判断成为企业战略核心，决策依据转向数据、实验和长期趋势，“专家型、学者型”企业家群体支撑高质量发展 [9][35] 以专精立业：工匠精神铸就产业深度 - **华纳大药厂**：秉持“潜心制药”精神，创新药项目研发周期长达八到十年，成功概率不足一成，但仍坚持在不确定中持续投入 [11][37] - **华曙高科**：追求工业级标准，在多激光协同、大尺寸成形、粉末循环等环节持续投入，通过掌握粉末制备、设备研发、工艺优化等关键环节构建技术壁垒 [13][39] - **水羊股份**：在智能制造中强调“稳”而非“快”，一款护肤产品的配方测试可能经历上百次调整，对0.1%的原料比例变化进行精细打磨 [15][41] - 湖南民企普遍倾向于在细分领域深耕，通过“把一件事做到极致”来建立竞争优势，以深度塑造未来而非盲目追求规模扩张 [16][42] 以融合拓局：跨界协同与生态延伸 - **水羊股份**：打通品牌、渠道、内容、制造的边界，整合供应链、数据和研发能力，通过消费者洞察反推产品设计，使市场反馈直接驱动产品迭代 [18][44] - **华纳大药厂**：构建“研发—生产—市场—反馈”闭环，推进生产信息化改造，加强产学研合作，注重临床反馈，从“单一制药厂”向“现代医药制造体系”升级 [20][46] - **华曙高科**：以应用为牵引进行融合，针对航空航天、医疗等不同产业需求反向调整设备参数与工艺路线，与下游客户形成深度协同，将技术嵌入产业链 [22][48] - 融合的本质是基于长期判断的理性选择，旨在寻找更可持续的发展路径，而非冒进式跨界 [23][49]

核心观点 - 公司参股公司的核心候选药物ZG-002片（TYK2变构抑制剂）已完成I期临床试验，结果显示其安全性和耐受性良好，药代动力学特征清晰，为其后续针对中重度斑块状银屑病及其他自身免疫性疾病的临床开发奠定了积极基础 [1] - 公司通过控股子公司持续投入创新药研发，除ZG-002外，另一款抗抑郁药ZG-001已完成I期试验并进入2a期，预计2026年上半年读出疗效数据 [1] - 公司通过项目平台在濒危动物药材替代品研发方面取得进展，其中ZY022项目预计年内提交IND申请并进入I期临床试验 [2] 创新药研发管线进展 - **ZG-002片（抗自身免疫药，TYK2变构抑制剂）**： - 已完成I期临床试验，主要评估在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响 [1] - 研究结果表明，在探索剂量范围内单次和多次给药后，安全性和耐受性良好，未发生严重不良事件（SAE） [1] - 与研究药物相关的不良事件均为1级或2级，可自行缓解或处理后痊愈，多为一过性 [1] - 心脏安全性良好，对受试者的QTcF间期无延长效应 [1] - 在当前给药方案下安全性和耐受性良好，药代动力学特征清晰明确 [1] - 该药物拟用于治疗中重度斑块状银屑病，有望成为新一代安全性更高、疗效更好的银屑病治疗药物，并有潜力拓展到其他自身免疫性疾病的临床应用 [1] - **ZG-001（抗抑郁药）**： - 已完成I期临床试验，安全性优异 [1] - 正在开展2a期临床试验，公司与临床中心正在积极推进各项工作 [1] - 预计将于2026年上半年读出数据，以验证疗效 [1] 中药材替代品研发进展 - 以湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司为项目平台，开展的ZY系列濒危动物药材替代品项目研究工作稳步推进 [2] - 其中，ZY022项目预计在年内完成IND（新药临床试验）申请，进入I期临床试验 [2]