众生药业(002317)

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众生药业(002317) - 关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告
2025-02-19 17:45
资金使用 - 2024年8月28日公司同意用不超2.8亿元闲置募集资金现金管理,期限12个月[2] - 2025年2月19日公司用5000万元闲置募集资金买东莞银行大额存单,年化收益率1.5%,期限3个月[3][5] 存款情况 - 2025年1月22日广东众生药业用1亿元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款,年化收益率1.45% - 1.80%,收益11.84万元[9] - 2025年1月22日广东华南药业集团用3000万元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款,年化收益率1.45% - 1.80%,收益3.55万元[9] - 2025年1月22日广东先强药业用3000万元闲置自有资金买中信银行结构性存款,年化收益率1.05% - 2.05%,产品未到期[9] - 2025年1月22日广东逸舒制药用3000万元闲置自有资金买中信银行结构性存款,年化收益率1.05% - 2.05%,产品未到期[9] - 2025年1月13日广东众生药业用2000万元闲置募集资金买东莞农商行结构性存款,年化收益率1.45% - 2.00%,产品未到期[9] - 2024年10月30日广东众生药业用5000万元闲置募集资金买东莞农商行结构性存款,年化收益率1.65% - 2.00%,收益27.51万元[9] - 2024年10月29日广东众生药业用5000万元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款,年化收益率1.65% - 1.80%,收益9.47万元[9] - 2024年10月29日广东众生药业用3000万元闲置自有资金买东莞银行结构性存款,年化收益率1.65% - 2.00%,收益6.36万元[9] - 2024年9月25日公司在东莞农村商业银行石龙天星分理处用3000闲置募集资金存“益存通”,收益率1.85%至2.20%[9] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用2000闲置募集资金存单位结构性存款,收益率1.65%至2.20%[10] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用10000闲置募集资金存单位结构性存款,收益率1.85%至2.40%[11] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用5000闲置募集资金存单位结构性存款,收益率1.65%至2.00%[12] - 2024年9月4日公司在东莞银行绿化支行用5000闲置自有资金存单位结构性存款,收益率1.8%至2.30%[13] - 2024年9月4日公司在渤海银行东莞分行用3000闲置自有资金存结构性存款,收益率1.5%至2.20%[14] - 2024年9月4日公司在交通银行东莞分行用5000闲置自有资金存蕴通财富定期型结构性存款,收益率1.55%至2.30%[15] - 2024年7月17日公司在东莞农村商业银行石龙天星分理处用10000闲置自有资金存“益存通”,收益率1.80%至2.65%[16] - 2024年7月17日广东华南药业集团有限公司在东莞银行石龙支行用3000闲置自有资金存单位结构性存款,收益率1.80%至2.60%[17] - 2024年5月20日公司在东莞银行石龙支行用10000闲置募集资金存单位结构性存款,收益率1.80%至2.62%[18]
众生药业(002317) - 2025年2月17日投资者关系活动记录表
2025-02-17 18:24
公司业务与产品 - 公司是集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,以医药制造为主业,坚持双轮驱动,落实“全产品、全终端、全渠道”营销方针 [1][2] - 产品管线覆盖多领域,中成药是核心业务基础和增长来源,核心产品在慢病治疗领域拓展,岭南名药逐步全国布局,小份额产品销售提升业绩 [2] - 创新药和化学药是增长源头,来瑞特韦片是首款自主抗新冠一类创新药,多款眼科、呼吸、消化等领域化学药有优势和增长态势 [3][5] 创新药研发管线 代谢性疾病 - ZSP1601片是国内首个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药,正开展IIb期临床研究 [6] - RAY1225注射液是长效GLP - 1类药物,有双重激动活性,用于多种代谢疾病治疗,处于II期临床试验阶段 [6] 呼吸系统 - 来瑞特韦片已获批上市并纳入医保,学术成果发表于国际期刊 [7] - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性,III期临床试验获积极结果,新药上市申请已受理,颗粒剂型II期临床试验正在推进 [7][9] 2024年业绩情况 - 归属于上市公司股东的净利润预计亏损2.2亿 - 2.7亿元,扣除非经常性损益后预计亏损1.7亿 - 2.2亿元 [10] - 业绩变动原因包括核心产品集采降价、非经常性损益减少利润、子公司商誉减值、暂缓部分项目研发投入计提资产减值、来瑞特韦片相关资产减值 [10][12] 市场优势 - 组织机制优势:销售网络发达,营销模式成熟高效,组织改造提升活力,管理模式灵活适应市场 [12] - 渠道布局优势:前瞻性规划营销策略,推进营销网络扩面下沉,提高覆盖率 [12] - 营销创新优势:把握营销趋势,创新营销思路,推进创新药商业化,提升供应链效率和终端网络覆盖率 [14] RAY1225注射液II期临床试验结果 减重 - 3mg组和6mg组体重呈剂量依赖性下降,相对变化最小二乘均数分别为 - 10.06%和 - 12.97%,显著优于安慰剂组(P<0.001) [17] - 6mg组24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%,高于替尔泊肽 [18][20] - 安全性、耐受性良好,胃肠道不良事件发生率低于替尔泊肽,无参与者因胃肠道不良事件退出研究 [20] 降糖 - 3mg组和6mg组糖化血红蛋白呈剂量依赖性下降,治疗24周较基线变化最小二乘均数分别为 - 1.67%、 - 2.07%,显著优于安慰剂组(P<0.0001) [20] - 6mg组降糖达标率数值上高于替尔泊肽高剂量组 [21] - 安全性、耐受性良好,低血糖风险低,未发现新增安全性信号 [22] 流感新药情况 - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性,III期临床试验获积极结果,新药上市申请已受理,公司将积极推进后续工作 [23] 赎回控股子公司股权情况 - 公司拟用3.80495205亿元赎回众生睿创9.86%股权,赎回后持股比例由61.11%变为70.97% [24][26] - 增加持股比例可增强对子公司经营控制力,提升新药研发实力,构建完整产业布局,加快研发项目落地 [26]
众生药业(002317) - 关于控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液美国FDA药物临床试验批准通知书的公告
2025-02-07 19:00
新产品和新技术研发 - 控股子公司众生睿创RAY1225注射液获美国FDA药物临床试验批准[1] - 该注射液是有全球自主知识产权的长效GLP - 1类创新多肽药[2] - 中国两项II期临床较高剂量递增和扩展研究仍在进行[4] 未来展望 - 众生睿创将适时开展国际多中心II期临床研究并争取早日申报上市[4] - RAY1225对公司业绩影响时间不确定[5]
众生药业(002317) - 关于全资子公司获得普拉洛芬原料药日本《医药品适合性调查结果通知书》的公告
2025-02-07 19:00
业绩数据 - 普拉洛芬滴眼液2021 - 2023年日本千寿制药年销售额分别为34746.00万元、31431.00万元、39765.00万元[3] 新产品与成果 - 公司子公司先强药业获普拉洛芬原料药日本通知书[2] 未来展望 - 公司将拓展普拉洛芬和其他眼用原料药国内外销售[5]
众生药业(002317) - 2024 Q4 - 年度业绩预告
2025-01-24 18:00
2024年业绩预计亏损情况 - 2024年归属于上市公司股东的净利润预计亏损2.2亿 - 2.7亿元,上年同期盈利2.632732亿元[4] - 2024年扣除非经常性损益后的净利润预计亏损1.7亿 - 2.2亿元,上年同期盈利3.047772亿元[4] - 2024年基本每股收益预计亏损0.26 - 0.32元/股,上年同期盈利0.32元/股[4] 业绩下降原因 - 复方血栓通系列制剂受集采降价影响,公司业绩短期承压下降[6] 非经常性损益影响 - 非经常性损益预计减少公司归属于上市公司股东的净利润4000 - 6500万元[6] 诉讼计提预计负债影响 - 因诉讼计提预计负债,预计减少本报告期归属于上市公司股东的净利润4274.99万元[6] 股票公允价值下降影响 - 持有的股票公允价值下降,预计减少本报告期归属于上市公司股东的净利润2062.38万元[7] 商誉减值损失 - 预计对先强药业、逸舒制药计提商誉减值损失[7] 研发项目资产减值损失 - 暂缓ZSP1602、ZSP1241等项目研发投入,拟对对应开发支出计提资产减值损失[7] 产品相关资产减值损失 - 拟对来瑞特韦片相关资产计提资产减值损失[8]
众生药业(002317) - 2025年第一次临时股东大会决议公告
2025-01-09 00:00
证券代码:002317 公告编号:2025-001 广东众生药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 1、本次临时股东大会以现场投票和网络投票相结合的方式召开。 2、本次临时股东大会不存在否决提案,无涉及变更前次股东大会决议的情 形。 一、会议召开和出席情况 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")2025 年第一次临时股东大 会采取现场投票与网络投票相结合的方式召开。 (一)会议召开的时间: 1、现场会议召开时间:2025 年 1 月 8 日下午 2:45 2、网络投票时间: (1)通过深交所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 1 月 8 日 9:15~9:25,9:30~11:30 和 13:00~15:00; (2)通过互联网投票系统投票的具体时间为2025年1月8日9:15~15:00。 (二)现场会议召开地点:公司会议室 出席本次会议的股东及股东代理人 793 人,代表股份 268,231,443 股,占公 司股份总数的 31.4990%。其中:出席现场会议的 ...
众生药业(002317) - 北京海润天睿律师事务所关于广东众生药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会的法律意见书
2025-01-09 00:00
股东大会法律意见书 北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会的法律意见书 中国·北京 北京市朝阳区建外大街甲 14 号广播大厦 5 层&9 层&10 层&13 层&17 层 电话(Tel):86-10-65219696 传真(Fax):86-10-88381869 股东大会法律意见书 北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会的法律意见书 致:广东众生药业股份有限公司 北京海润天睿律师事务所(以下简称"本所")接受广东众生药业股份有限 公司(以下简称"公司")的委托,指派杨雪律师、王佩琳律师出席公司 2025 年第一次临时股东大会,并依据《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券 法》")、《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《上市公 司股东大会规则》(以下简称"《股东大会规则》")、《广东众生药业股份有限 公司章程》(以下简称"《公司章程》")及其他相关法律、法规和规范性文件 的规定,就公司本次股东大会的召集、召开程序、出席会议人员的资格、召集人 资格、表决程序、表决结果等有关事宜出具本法律意见书。 对本法 ...
众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液降糖II期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告
2024-12-30 17:51
新产品研发 - RAY1225注射液2型糖尿病II期临床试验Part A子研究达主要终点[2] - 3mg、6mg组治疗24周HbA1c较基线变化显著优于安慰剂组[4] - 6mg组降糖达标率数值高于替尔泊肽高剂量组[5] - 3mg - 9mg安全性、耐受性良好,低血糖风险低[6] 未来展望 - 推进RAY1225注射液9mg、12mg和15mg扩展研究[6] - 筹备治疗肥胖/超重与2型糖尿病患者III期临床研究[8]
众生药业:第八届董事会独立董事专门会议2024年第二次会议审核意见
2024-12-23 19:15
会议信息 - 公司第八届董事会独立董事专门会议2024年第二次会议于2024年12月23日召开[2] - 应出席独立董事3人,实际出席3人[2] - 会议由独立董事牟小容女士召集并主持[2] 议案审议 - 以3票同意,0票反对,0票弃权审议通过《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》[2] - 该事项符合相关规定[3] - 同意将议案提交公司第八届董事会第十七次会议审议[3]
众生药业:关于召开2025年第一次临时股东大会的通知
2024-12-23 19:15
广东众生药业股份有限公司 关于召开 2025 年第一次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 根据广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")第八届董事会第十七 次会议决议,公司决定于 2025 年 1 月 8 日召开公司 2025 年第一次临时股东大 会。现将有关事项通知如下: 证券代码:002317 公告编号:2024-086 一、召开会议的基本情况 (一)股东大会届次:2025 年第一次临时股东大会 (二)会议召集人:本次股东大会由公司董事会召集。本次股东大会的召开 已经公司第八届董事会第十七次会议审议通过。 (三)会议召开的合法、合规性:本次股东大会的召开符合有关法律、行政 法规、部门规章、规范性文件、深圳证券交易所(以下简称"深交所")业务规则 和《公司章程》的规定。 (四)会议召开的日期、时间: 1、现场会议时间:2025 年 1 月 8 日下午 2:45 开始 2、网络投票时间: (1)通过深交所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 1 月 8 日 9:15~9:25,9:30~11:30 和 13:00~1 ...