证券时报报道，安科生物2025年6月8日在机构调研中表示，公司曲妥珠单抗处于市场快速导入阶段，2024年销售收入超过1亿元。该产品上市以来，销售总 体呈现上升趋势，今年1—5月"安赛汀"的发货同比持续保持增长，预计2025年销量会有较大幅度的同比增长。 安科生物官方公众号于2025年8月22日发布半年报数据：注射用曲妥珠单抗（安赛汀）上半年销售收入同比增长298% 安科生物 今日盘中涨幅达2.1%，上半年肿瘤注射液曲妥珠单抗销售收入同比增长298% 安科生物今日盘中股价最高涨至10.50元，涨幅达2.1%。安赛汀（曲妥珠单抗）是安科生物生产的一种靶向治疗药物，主要用于HER2阳性乳腺癌及胃癌。它 通过特异性结合HER2蛋白，阻断肿瘤细胞生长信号，抑制癌细胞增殖。资料显示，"安赛汀"是安科生物在抗肿瘤靶向药物领域布局的首款产品。 研发项目进展 HuA21注射液 川期临床 PA3-17注射液 l期临床 获批临床 UCAR-V81T (UTAA09注射液) AFN0205注射液 II期临床 AK2024 注射液 l期临床 HK010 注射液 l期临床 AK2017 注射液 川期临床 AK1012注射液 l期完成 人 ...

2025年10月6日下午，诺贝尔生理学或医学奖授予调节性T细胞（Treg）研究领域的三位科学家，诺奖委 员会指出其发现"彻底改变了我们对免疫系统运作机制的理解"，揭示了Treg作为"免疫系统安全卫士"的 核心作用，为自身免疫病、癌症等治疗开辟新路径。这一突破正推动全球Treg疗法进入临床转化关键 期，而安科生物已通过前瞻合作深度布局该赛道。 诺奖成果的核心在于明确Treg的调控机制：坂口志文首次识别出具有免疫抑制功能的Treg亚群，布伦科 与拉姆斯德尔发现Foxp3基因为其功能主控基因，缺乏该基因会导致严重自身免疫反应。基于此，"Treg 疗法正被积极探索用于治疗糖尿病、类风湿关节炎等自身免疫病，也有望催生更成功的器官移植手术 等"。 安科生物的核心布局是与顶尖Treg研究力量深度绑定。公司2024年官方公告显示，已与郑颂国团队共同 设立合资公司合肥泰睿格安科生物技术有限公司，注册资本1亿元，郑颂国团队以专有技术作价6000万 元占股60%，该公司已完成工商注册。郑颂国教授为原美国俄亥俄州立大学教授、博士生导师，作 为"国际上诱导性调节T细胞发现者和奠基人"，长期深耕Treg发育机制，曾揭示"炎症环境下调控调 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯安科生物9月30日在互动平台回答投资者提问时表示，并购事项属于公司重大事项，请关 注公司披露的公告。 ...

公司业务布局 - 公司已布局辅助生殖领域多年，产品涵盖上游生殖检测至下游治疗药物 [1] - 公司于两年前正式成立单独的生殖及抗病毒事业部对市场进行细分推广 [1] - 生殖及抗病毒事业部已有超过300人的专职团队 [1] 产品管线进展 - 与宝济药业进行独家代理合作，旨在实现强强联合的协同效应 [1] - 待长效促卵泡素正式投向市场后，计划依托现有团队开展Ⅳ期临床试验、学术活动等多维度市场推广工作 [1] - 与维昇药业合作的隆培促生长素目前正在报产审评中 [1] - 公司期待长效生长激素和长效促卵泡素快速投入市场 [1] 财务业绩预期 - 预计2026年度长效促卵泡素产品将贡献规模性收入 [1] - 新产品有望为公司的经营业绩提供新的增长点 [1]

公司业务与收入结构 - 公司主营业务涵盖生物制品、中成药、化学合成药和原料药等多个板块 [1] - 核心产品包括重组人干扰素α2b"安达芬"、重组人生长激素"安苏萌"、抗肿瘤药物"安赛汀"等 [1] - 2025年上半年公司所有营收均来源于国内市场，美国市场未产生任何收入贡献 [1] 美国关税政策影响评估 - 美国对进口药物征收100%关税的政策对公司业绩未产生实质性影响 [1] - 公司业务布局始终聚焦国内市场，完全规避了美国关税政策带来的潜在风险 [1] - 公司董事长与董秘在业绩说明会上公开表示"对美国没有出口业务"，强调政策不会干扰正常经营 [1] 美国市场拓展计划 - 公司曾于2024年公告计划在美国设立孙公司并建设生产基地 [2] - 截至2025年9月，该布局计划尚未进入实施阶段，未改变公司无美国出口业务的基本盘 [2] - 未来若该计划落地，有望为拓展美国市场奠定基础，但现阶段不会对经营构成任何影响 [2]

证券代码：300009 证券简称：安科生物 公告编号：2025-052 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 2021年5月14日，公司实施了每10股转增2股派2.00元（含税）人民币现金的 2020年度利润分派方案，本次权益分派实施后，第2期员工持股计划认购的股份 由8,879,060股调整为10,654,872股，占公司总股本的0.65%。 2022年3月29日，第2期员工持股计划锁定期届满，其持有的公司股票 10,654,872股于2022年4月1日解除限售并上市流通。具体内容详见巨潮资讯网刊 登的《关于非公开发行部分限售股份解除限售的提示性公告》（公告编号： 2022-018）。 经 2023 年 11 月 14 日召开的第 2 期员工持股计划持有人会议及 2023 年 11 月 16 日召开的公司第八届董事会第八次会议审议通过，本持股计划存续期延长 至 2025 年 3 月 28 日。经公司分别于 2024 年 9 月 29 日、2024 年 9 月 30 日召开 的第 2 期员工持股计划持有人会议、第八届董事会第十三次会议审议通过，本持 股计划存续期延长至 2026 年 3 月 28 日。 关于公 ...

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏。 证券代码：300009 证券简称：安科生物 公告编号：2025-053 一、持有人会议召开情况 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 第 4 期员工持股计划第一次持有人会议决议的公告 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）第 4 期员工持 股计划（以下简称"本持股计划"）第一次持有人会议于 2025 年 9 月 29 日以通讯 表决方式召开，本次会议由公司董事、董事会秘书李坤先生召集和主持，出席本次 会议的持有人共 21 人，代表本持股计划资金份额 10,242,218.28 份，占本持股计划 实际总份额的 80.79%。 本次会议的召集、召开、表决程序符合有关法律、行政法规、部门规章、规范 性文件和《安徽安科生物工程（集团）股份有限公司第 4 期员工持股计划（草案）》 （以下简称《第 4 期持股计划（草案）》）等相关文件的规定。 二、持有人会议审议情况 （一）审议通过《关于设立公司第 4 期员工持股计划管理委员会的议案》 为保证公司第 4 期员工持股计划的顺利进行，保障持有人的合法权益，根据《第 ...

公司研发进展 - 博生吉医药PA3-17注射液于2024年获准进入关键性II期临床试验 该产品为全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1] - 公司自2012年起深耕CD7单域抗体研发 采用非基因编辑策略解决安全性与疗效平衡问题 前期临床试验取得100%客观缓解率和近90%完全缓解率 [1] - 产品于2021年获中美两国临床批准 2025年被纳入拟突破性治疗品种 但受资金限制仍处于临床试验阶段 [2] 技术突破与创新 - 公司突破CD7靶点研发技术难关 解决CAR-T细胞相互残杀和肿瘤细胞残留等全球性难题 [1] - 开发低成本全自动细胞制备工艺大幅降低生产成本 但受资金限制无法快速扩大临床规模 [2] 融资环境与资本支持 - 公司融资历程艰难 2012年获天使轮投资后 2015年才获安科生物战略投资 2021年完成A轮融资时已成立11年 [2] - 2024年CAR-T领域平均融资规模降至3100万美元 仅为巅峰时期一半 资本对早期研发项目趋于谨慎 [2] - 在2024年CGT领域融资寒冬中 资金多流向进展明确或有巨头背书项目 深耕冷门靶点的企业难以获得青睐 [3] 行业对比与市场态度 - 同为创新药企的百利天恒获得市场激烈反应与全力支持 而参股博生吉的安科生物未能撬动同等规模资本关注 [3] - ArsenalBio等企业在融资寒冬中仍能获得数亿美元融资 凸显市场对项目进展和背景的差异化态度 [3] 研发时间线与延误影响 - 从实验室到临床耗时15年 资金短缺直接拖累研发进程 导致全球首创药物上市比预期延迟 [1][2] - 资金断流可能导致项目停滞 CAR-T药物每个研发阶段均需巨额资金支持 包括细胞制备工艺优化和多中心临床数据积累 [2]

公司股东持股情况 - 公司控股股东不存在将所持股份出借给量化机构的情况 [2]

临床阶段研发管线进展 - 抗肿瘤领域自主研发HuA21注射液已完成Ib/II期临床受试者入组 计划开展III期临床[2] - 抗肿瘤领域5G9注射液获临床试验批准 针对HER2靶点[2] - 与阿法纳合作开发AFN0328注射液处于I期临床 布局mRNA药物新赛道[2] - 参股公司博生吉全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物UTAA09注射液获CDE临床试验默示许可[2] - 参股公司元宋生物溶瘤病毒药物重组L-IFN腺病毒注射液获中美双临床许可 国内开展I-IIa期实体瘤试验[2] 非肿瘤领域临床进展 - 生长发育领域AK2017注射液完成II期临床入组 召开III期临床方案讨论会[2] - 抗病毒领域AK1008项目开展II期临床 治疗儿童疱疹性咽峡炎[2] - 抗病毒领域AK1012项目开展I期临床 治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染[2] 研发合作与战略布局 - 通过项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局[2] - 未进入临床试验阶段产品将在取得临床批件后及时披露[2]