公司战略与定位 - 公司形成了“一主两翼”协同发展的战略布局，即以生物医药为主轴，以中西药物、精准医疗为两翼，并积极布局mRNA技术、ADC、溶瘤病毒、细胞治疗、基因治疗等领域 [2] - 公司的战略发展目标是“百亿安科，百年安科”，其中“百亿”指市值百亿元、营收百亿元、利润百亿元 [2] - 公司是中国最早的生物制药公司之一，是2009年首批在创业板上市的公司 [2] - 母公司业务致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售，子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等 [2] 财务与研发表现 - 2025年前三季度，公司营业收入为19.63亿元，同比增长2.15% [3] - 2025年前三季度，归属于上市公司股东的净利润为5.51亿元，同比减少6.48% [3] - 2025年前三季度，研发费用为1.45亿元，同比增长约12.4% [3] - 公司每年将接近10%的营业收入投入到研发 [4] 业务板块与产品 - 公司核心产品包括人生长激素“安苏萌”、人干扰素“安达芬”、注射用曲妥珠单抗“安赛汀”等 [2] - 公司业务覆盖生物制品、中药、小分子药物、多肽药物、细胞免疫治疗等 [4] - 在生物制品方面，公司深耕生长发育、抗病毒领域主业，并积极布局抗体药物、免疫治疗等领域的创新开发 [4] - 在中药方面，公司收购了百年老字号企业，以镇痛贴膏为主营方向，积极发展中药现代化 [4] - 在小分子药物方面，公司开发新型抗病毒、抗感染西药，与主业相辅相成 [4] - 在多肽产品方面，公司积极探索多肽领域生殖发育新药研发，并为国内外多肽药物研发企业提供高质量多肽原料药 [4] - 在细胞免疫治疗方面，公司参股细胞免疫治疗创新企业，实现资源与技术互补，共同开发国际领先的细胞治疗产品 [4] 创新机制与历史 - 公司的第一个创新是机制创新，始于企业成立之初 [3] - 公司成立之初是一家国有企业，由中国科技大学和安徽省生物研究所各占50%的股权 [3] - 公司分别在1995年、1996年和2000年进行过三次股份制改制 [3] 技术前沿与研发布局 - 公司认为AI与生物医药可以结合，例如在药物大分子设计、临床前及临床研究方案设计等方面，利用大数据和AI可大幅缩短研发时间 [5] - 据公司介绍，利用AI设计多肽或生物大分子，可能将发现时间从原来的5年缩短到1年；临床研究用AI设计，可能从原来的5-8年缩短到3-5年 [5] - 2025年11月底，安科生物（上海）创新研究院在张江科学城正式揭牌，聚焦生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等的研发 [5] - 该研究院的成立标志着公司在长三角构建起“前沿研发+产业化”双轮驱动体系 [5] - 该研究院的核心目标在于吸引高端人才，提升研发动力和创新能力，突破研发瓶颈，以崭新模式和视角推动公司在创新药赛道更快更高效地前进 [5]

限售股解禁总体情况 - 2024年12月5日（周五）共有9家公司限售股解禁 [1] - 合计解禁量为2.86亿股 [1] - 按最新收盘价计算，合计解禁市值为82.68亿元 [1] 按解禁量排名 - 解禁股数超过千万股的公司有2家 [1] - 东华科技解禁量居首，为1.64亿股 [1] - 佳驰科技解禁量第二，为1.04亿股 [1] - 安科生物解禁量第三，为787.76万股 [1] 按解禁市值排名 - 解禁市值超过亿元的公司有2家 [1] - 佳驰科技解禁市值居首，为60.23亿元 [1] - 东华科技解禁市值第二，为17.97亿元 [1] - 中策橡胶解禁市值第三，为1.48亿元 [1] 按解禁股数占总股本比例排名 - 解禁比例超过10%的公司有2家 [1] - 佳驰科技解禁比例居首，为25.97% [1] - 东华科技解禁比例第二，为23.1% [1] - 福鞍股份解禁比例第三，为2.07% [1]

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉安科自主研发的PA3-17注射液新增针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的适应症临床试验申请已获国家药监局受理 [1] - PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1] - 该产品已于2024年8月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 [1] 行业与产品定位 - 该产品适应症针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 [1] - 产品为靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1]

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉安科自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请获国家药监局受理 [1] - 新增适应症为针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/RT-ALL/LBL） [1] - 公司已收到国家药品监督管理局出具的《受理通知书》 [1]

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司及博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请已获受理 [1] - 新增适应症针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/RT-ALL/LBL） [1] 产品管线动态 - PA3-17注射液针对R/RT-ALL/LBL适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理 [1] - 该事件为新药研发的阶段性成果 [1]

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司及博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请获国家药监局受理 [1] - 新增适应症针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/RT-ALL/LBL） [1] - 国家药监局出具的行政许可文书《受理通知书》受理号为CXSL2501040 [1]

新产品和新技术研发 - 参股公司博生吉安科PA3 - 17注射液新增儿童和青少年R/R T - ALL/LBL适应症临床试验申请获受理[2] - 该产品是全球首款获批的靶向CD7的自体CAR - T细胞治疗产品[2] - 2025年8月被纳入突破性治疗品种名单，正开展成人相关关键性II期临床试验[2] 其他信息 - 公告发布于2025年12月4日[4]

股价与交易表现 - 12月3日盘中，公司股价下跌2.03%，报9.65元/股，总市值161.40亿元，当日成交额1.55亿元，换手率1.31% [1] - 当日资金流向显示主力资金净流出3271.80万元，其中特大单净卖出1696.06万元，大单净卖出1575.74万元 [1] - 公司股价今年以来累计上涨15.00%，但近期表现疲软，近5个交易日下跌3.31%，近20日下跌10.40%，近60日下跌15.94% [1] - 公司今年以来1次登上龙虎榜，最近一次为7月31日，当日龙虎榜净买入1.93亿元，买入总额4.52亿元（占总成交额11.79%），卖出总额2.59亿元（占总成交额6.76%） [1] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务涉及细胞工程、基因工程、基因检测、精准医疗等生物技术产品的研发、生产和销售 [1] - 主营业务收入构成为：基因工程药占比88.24%，外用贴膏占比11.67%，其他（补充）占比0.09% [1] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入19.63亿元，同比增长2.15%；归母净利润为5.51亿元，同比减少6.48% [2] - 截至11月10日，公司股东户数为7.61万户，较上期减少1.10%；人均流通股为16062股，较上期增加1.11% [2] 行业归属与股东结构 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品，所属概念板块包括基因测序、抗原检测、疫苗、互联医疗、医疗器械等 [2] - 截至2025年9月30日，十大流通股东中，香港中央结算有限公司为第三大股东，持股1952.26万股，较上期减少126.90万股；招商国证生物医药指数A为第五大股东，持股1596.17万股，较上期减少273.29万股 [3] - 同期，创新药（159992）为第七大股东，持股1121.77万股，较上期增加19.13万股；南方中证1000ETF为第九大股东，持股1070.74万股，较上期减少9.02万股；富国优化增强债券A/B为新进第十大股东，持股900.00万股 [3] 公司历史与分红 - 公司成立于2000年9月28日，于2009年10月30日上市 [1] - A股上市后，公司累计派发现金红利26.62亿元，近三年累计派现12.52亿元 [3]

公司股权激励限售股解禁 - 安科生物本次解除限售的激励对象为抗肿瘤事业部预留授予的19名员工 [2] - 本次解除限售的第一类限制性股票数量为372,750股 [2] - 解禁股份占公司总股本1,672,521,258股的0.0223% [2] - 该批限制性股票的上市流通日期为2025年12月5日 [2]

限制性股票解除限售 - 19名抗肿瘤事业部预留授予激励对象申请解除限售372,750股，占公司股本总额0.0223%[4][16] - 本次解除限售的限制性股票上市流通日为2025年12月5日[4][16] 历史关键时间节点 - 2022年8月24日审议通过第三期限制性股票激励计划草案[3] - 2022年9月13日股东大会审议通过草案修订稿[6] - 2022年11月12日完成首次授予限制性股票登记[7] - 2023年11月20日完成预留授予限制性股票登记[8] - 2023年11月24日对728名激励对象办理解除限售，解锁9,921,420股[9] - 2024年8月26日审议通过回购注销部分限制性股票议案[9] - 2024年11月21日审议通过部分对象解除限售条件成就议案[10] - 2025年3月26日审议通过回购注销部分限制性股票议案[11] - 2025年11月24日董事会和监事会通过多项激励计划相关议案[12] 业绩数据 - 以2021年净利润为基数，2023年净利润增长率340.32%，2024年253.47%，2023 - 2024年累计净利润164,019.17万元[14] - 2023年度公司层面业绩考核系数25%，2024年度50%，公司层面解除限售比例25%[14][15] 个人业绩与解除限售比例 - 19名激励对象2023年度个人业绩考核结果为“A”，个人层面解除限售比例100%[15] - 抗肿瘤事业部预留授予股票第一个解除限售可解除比例为25%[15] 股本变动 - 变动前限售条件流通股/非流通股450,821,050股，占比26.95%[18] - 变动前高管锁定股436,188,690股，占比26.08%[18] - 变动前股权激励限售股14,632,360股，占比0.87%[19] - 变动前无限售条件流通股1,221,700,208股，占比73.05%[19] - 变动后限售条件流通股/非流通股442,943,440股，占比26.48%[18] - 变动后高管锁定股440,707,890股，占比26.35%[18] - 变动后股权激励限售股2,235,550股，占比0.13%[19] - 变动后无限售条件流通股1,229,577,818股，占比73.52%[19] - 变动前后总股本均为1,672,521,258股，含拟回购注销1,200,550股[19][20]