新产品研发 - 公司子公司安徽恒星制药获盐酸异丙肾上腺素上市批准[2] - 该原料药包装规格为1kg/桶[2] 未来展望 - 获批将丰富产品线、拓展销售、提升竞争力[4] - 获批将夯实“原料+制剂+包材”一体化战略[4] - 产品销售及业绩影响具不确定性[4]

公司治理动态 - 华仁药业于2025年9月1日召开2025年第一次临时股东会 [2] - 股东会审议通过《关于补选第八届董事会独立董事的议案》等多项议案 [2] 会议时间节点 - 临时股东会召开时间为2025年9月1日晚间 [2] 信息披露来源 - 该信息通过证券日报网进行公开披露 [2]

公司研发进展 - 全资子公司安徽恒星制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的"盐酸奈福泮"《化学原料药上市申请批准通知书》[2] 产品管线动态 - 化学原料药"盐酸奈福泮"上市申请获得批准[2] 公告时间节点 - 公司于9月1日晚间发布相关公告[2]

公司研发进展 - 华仁药业全资子公司安徽恒星制药获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸奈福泮化学原料药上市申请批准通知书 编号为2025YS00762 [1] 产品特性与临床应用 - 盐酸奈福泮为非麻醉性、非成瘾性强力镇痛药 兼具轻度解热和肌松作用 [1] - 临床主要对症治疗急性疼痛 尤其是术后疼痛 亦可作为局部麻醉及针麻等麻醉辅助用药 [1] - 不属于精神类镇痛药 无成瘾性 禁忌症和副作用较少 镇痛强度略低于精神药品 [1] - 具有疗效确切 副作用小 强效 速效和作用持久等特点 在中重度疼痛症临床中广泛使用 [1]

会议基本信息 - 2025年第一次临时股东会由第八届董事会第九次会议决定召开并召集，8月16日发通知[6] - 9月1日14:00现场会议在青岛公司会议室召开，代行董事长侯瑞鹏主持[7] - 采用现场和网络投票结合，网络投票分交易系统和互联网投票系统[7][8] 投票情况 - 参会股东（代理人）215人，代表股份393,058,105股，占比33.2477%[9] 议案表决 - 《关于修订<公司章程>》等多项议案同意、反对、弃权股份数及中小股东占比[10][11][12][13][14][16][17][18][19][20] 人员补选 - 补选范英杰、王贞洁为独立董事，有同意股份数及中小股东同意数[21][22] 决议类型 - 第（一）项为特别决议议案，第（二）项为普通决议议案，第（三）项为累积投票提案[22] 会议合法性 - 律师认为会议召集、召开、表决程序及结果合法有效[23]

股东会信息 - 2025年第一次临时股东会于9月1日14:00现场召开，网络投票时间为9月1日9:15 - 15:00[2] - 出席股东会股东215人，代表股份393,058,105股，占比33.2477％[4] - 中小股东出席211人，代表股份8,468,942股，占比0.7164％[4] 议案表决 - 《关于修订<公司章程>的议案》同意388,495,733股，占比98.8393％[5] - 修订《股东会议事规则》同意388,502,733股，占比98.8410％[7] - 修订《董事会议事规则》同意387,540,633股，占比98.5963％[7] - 修订《关联交易规则》同意387,510,533股，占比98.5886％[8] - 修订《募集资金管理制度》同意387,556,033股，占比98.6002％[9] - 修订《对外担保管理制度》同意388,965,733股，占比98.9588％[10] - 修订《对外投资管理制度》同意388,936,833股，占比98.9515％[11] - 修订《独立董事制度》总表决同意388,002,033股，占比98.7137％，中小股东同意3,412,870股，占比40.2987％[12] - 制定《董事和高级管理人员薪酬管理制度》总表决同意389,197,305股，占比99.0178％，中小股东同意4,608,142股，占比54.4123％[13] 人员补选 - 补选范英杰女士为独立董事总表决同意386,126,321股，中小股东同意1,537,158股[14] - 补选王贞洁女士为独立董事总表决同意386,098,638股，中小股东同意1,509,475股[14] 反对弃权情况 - 修订《独立董事制度》总表决反对4,856,372股，占比1.2355％，中小股东反对占比57.3433％[12] - 制定《董事和高级管理人员薪酬管理制度》总表决反对3,661,100股，占比0.9314％，中小股东反对占比43.2297％[13] - 修订《独立董事制度》总表决弃权199,700股，占比0.0508％，中小股东弃权占比2.3580％[12] - 制定《董事和高级管理人员薪酬管理制度》总表决弃权199,700股，占比0.0508％，中小股东弃权占比2.3580％[13] 其他 - 会议召集、召开及表决程序等符合规定，结果合法有效[15][16] - 公告披露2025年第一次临时股东会决议及法律意见书为备查文件[17]

新产品获批情况 - 公司子公司安徽恒星制药获盐酸奈福泮《化学原料药上市申请批准通知书》[3] 新产品信息 - 盐酸奈福泮包装规格为10kg/袋/桶[3] - 为非麻醉性、非成瘾性强力镇痛药，用于治疗急性疼痛[3] 获批影响 - 丰富公司原料药产品线，拓展销售，提升竞争力[5] - 夯实公司“原料+制剂+包材”一体化发展战略[5] 不确定性 - 相关产品未来销售及业绩影响受政策、集采、市场环境影响[5]

股价与交易表现 - 8月29日股价下跌2.06% 成交额9732.38万元 [1] - 当日融资买入1005.69万元 融资偿还664.69万元 融资净买入341.00万元 [1] - 融资融券余额合计2.37亿元 融资余额占流通市值6.03% 超过近一年50%分位水平 [1] 融资融券状况 - 融资余额2.37亿元 处于较高位水平 [1] - 融券余量0股 融券余额0元 超过近一年50%分位水平 [1] 股东结构变化 - 截至8月20日股东户数4.10万户 较上期减少1.20% [2] - 人均流通股28801股 较上期增加1.22% [2] 财务业绩表现 - 2025年1-6月营业收入6.24亿元 同比减少19.13% [2] - 归母净利润3733.29万元 同比减少49.01% [2] 分红历史记录 - A股上市后累计派现2.94亿元 [3] - 近三年累计派现4965.29万元 [3] 主营业务构成 - 公司主营业务涵盖大输液、腹膜透析液、呼吸科用药、精麻科用药及配套产品 [1] - 收入构成：基础输液40.63% 腹透液34.90% 治疗制剂14.92% 医疗器械8.14% 其他1.41% [1] 公司基本信息 - 位于山东省青岛市高科技工业园株洲路187号 [1] - 成立日期1998年5月20日 上市日期2010年8月25日 [1]

股价与融资交易表现 - 8月27日股价下跌4.96% 成交额达1.74亿元 [1] - 当日融资买入2001.72万元但融资净流出1262元 融资余额2.40亿元占流通市值5.88% [1] - 融券交易量为零 融券余额0元但处于近一年较高分位水平 [1] 股东结构变化 - 股东户数4.10万户较上期减少1.20% [2] - 人均流通股28,801股较上期增加1.22% [2] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入6.24亿元同比减少19.13% [2] - 同期归母净利润3733.29万元同比大幅下降49.01% [2] 主营业务构成 - 基础输液业务占比最高达40.63% 腹透液业务占比34.90% [1] - 治疗制剂占比14.92% 医疗器械占比8.14% 其他业务占比1.41% [1] 分红历史记录 - A股上市后累计派现2.94亿元 [3] - 近三年累计派现4965.29万元 [3] 公司基本信息 - 成立于1998年5月20日 2000年8月25日上市 [1] - 主营业务涵盖大输液产品 腹膜透析液 呼吸科用药 精麻科用药及配套医药包材 [1]

公司治理变动 - 董事长张力因个人原因辞职并被采取监视居住措施 任职不足四个月[2][3] - 公司推举董事侯瑞鹏代行董事长及法定代表人职责[4] - 新任董事长张力曾任职平安银行及曲江系金融企业 2024年4月才经控股股东提名进入董事会[3] 财务表现恶化 - 2024年净利润亏损13.68亿元 同比下降827.67%[6] - 2024年营业收入13.53亿元 同比下降17.30%[6] - 2025年上半年净利润3733.29万元 同比下降49.01%[9] - 2025年上半年营业收入6.24亿元 同比下降19.13%[9] 资产减值影响 - 对子公司青岛华仁医药应收国药药材款项13.48亿元全额计提信用减值损失[7] - 子公司恒星制药计提商誉减值8743万元[7] 业务运营状况 - 2024年药品销量6.03亿瓶（袋/支）同比下降9.46%[8] - 自产药品收入2024年12亿元同比下降9.43%[8] - 腹膜透析液产品2025年上半年销售收入2.18亿元 同比增长22.23%[11] - 基础输液产品收入占比仍主导 腹膜透析液和治疗制剂占比分别为25.73%和12.63%[8] 市场环境因素 - 输液产品市场竞争加剧导致部分产品销售价格下降[10] - 药品价格相关政策对营业收入及毛利造成影响[10]