证券日报网讯 12月17日晚间，兴齐眼药发布公告称，公司2025年第三次临时股东会审议通过《关于变 更公司住所并修订公司章程的议案》。 （文章来源：证券日报） ...

本所律师根据《股东会规则》第六条的要求，按照律师行业公认的业务标 准、道德规范和勤勉尽责精神，对本次股东会召集和召开的有关事实及公司提 供的文件进行了核查和验证，现出具法律意见如下： 一、本次股东会的召集、召开程序 1、本次股东会的召集程序 本次股东会由公司董事会根据2025年12月1日召开的公司第五届董事会第十 1 中国北京市朝阳区建国路 77 号华贸中心 3 号写字楼 34 层 邮政编码 100025 电话: (86-10) 5809-1000 传真: (86-10) 5809-1100 关于沈阳兴齐眼药股份有限公司 2025 年第三次临时股东会的法律意见书 致：沈阳兴齐眼药股份有限公司 根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国公司法》（以下简称 "《公司法》"）以及中国证券监督管理委员会颁布的《上市公司股东会规则》 （以下简称"《股东会规则》"）的规定，北京市竞天公诚律师事务所（以下 简称"本所"）指派律师出席了沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称"公 司"）2025年第三次临时股东会（以下简称"本次股东会"），并就本次股东 会的有关事宜出具本法律意见书。 本所在此同意，公司可以将本法律意见书作为本次 ...

证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2025-065 沈阳兴齐眼药股份有限公司 2025 年第三次临时股东会决议公告 1、会议召开方式：本次会议以现场投票与网络投票相结合的方式召开。 2、现场会议时间：2025年12月17日（星期三）下午14:30。 3、网络投票时间：2025年12月17日，其中，通过深圳证券交易所交易系统 进行网络投票的具体时间为2025年12月17日9:15—9:25，9:30—11:30和13:00 —15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的时间为2025年12 月17日9:15至15:00期间的任意时间。 4、现场会议召开地点：沈阳市沈河区青年大街125号企业广场B座30层。 5、会议召集人：公司董事会。 6、会议主持人：公司董事长刘继东先生。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东会未出现否决议案的情形； 2、本次股东会不涉及变更以往股东会已通过的决议。 一、会议召开和出席情况 1、审议通过《关于变更公司住所并修订公司章程的议案》 同意 81,709,055 股， ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 12月15日晚间，兴齐眼药发布公告称，公司原有的《药品生产许可证》将于2025年12月 22日到期。近日公司收到辽宁省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同时核减生产范围"溶液 剂（眼用）、吸入制剂（101车间生产二区2线）、大容量注射剂"。 ...

格隆汇12月15日丨兴齐眼药(300573.SZ)公布，公司原有的《药品生产许可证》将于2025年12月22日到 期。近日公司收到辽宁省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同时核减生产范围"溶液剂（眼 用）、吸入制剂（101车间生产二区2线）、大容量注射剂"。 ...

公司许可证更新 - 公司原有的《药品生产许可证》将于2025年12月22日到期 [1] - 公司于近日收到辽宁省药品监督管理局换发的新《药品生产许可证》 [1] 公司生产范围调整 - 新换发的许可证同时核减了部分生产范围 [1] - 被核减的生产范围具体包括“溶液剂（眼用）、吸入制剂（101车间生产二区2线）、大容量注射剂” [1]

证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2025-064 沈阳兴齐眼药股份有限公司 关于取得换发《药品生产许可证》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称"公司"）原有的《药品生产许可证》 将于2025年12月22日到期。近日公司收到辽宁省药品监督管理局换发的《药品生 产许可证》，同时核减生产范围"溶液剂（眼用）、吸入制剂（101车间生产二区2 线）、大容量注射剂"，新药品生产许可证主要信息如下： 企业名称：沈阳兴齐眼药股份有限公司 许可证编号：辽 20150024 社会信用代码：912101001179988209 有效期至：2030 年 12 月 10 日 生产地址和生产范围：沈阳市浑南区泗水街 68 号：滴眼剂，眼用凝胶剂， 眼膏剂，吸入制剂，耳用制剂[滴耳剂（无菌）]，涂剂*** 以上变更不会对公司生产经营产生重大影响，敬请广大投资者理性投资，注 意投资风险。 分类码：AhBhCh 住所（经营场所）：中国（辽宁）自由贸易试验区沈阳片区新运河路 25 号 法定代表人：刘继东 企业负责人：高峨 ...

重大合同与订单 - 精工科技与湖北裕创签署7.29亿元销售合同，提供碳纤维生产线，合同金额占公司2024年度经审计营业收入的42.16% [1] - 和顺电气预中标国家电网采购项目，预计中标总金额为1.07亿元，占公司2024年营业收入的24.97% [2] - 佰奥智能预中标某大型国有公司多个系统项目，合计金额2750.21万元 [5] - 精测电子及其子公司连续十二个月内与同一客户签订多份半导体量检测设备销售合同，累计金额达4.33亿元 [18] 重大投资与项目建设 - 永茂泰拟由全资子公司投资约4亿元建设镁铝合金新材料汽车和机器人零部件智能制造项目 [3] - 兴福电子拟投资4.8亿元建设4万吨/年电子级磷酸项目，并拟以4626.78万元购买关联方光刻胶用光引发剂制备专有技术及设备 [14] - 龙江交通控股子公司拟投资26.79亿元建设年处理200万吨石墨矿采选联合项目 [31] 资本运作与股权变更 - 莱茵生物控股股东筹划控制权变更，拟向广州德福营养协议转让部分股份并放弃部分表决权，同时公司拟发行股份及支付现金购买北京金康普食品科技至少80%股权 [6] - 博瑞传播拟以6649.02万元收购关联方每经科技51%股权 [7] - 九强生物股东拟向国药投资协议转让合计2931.54万股（占总股本5%），转让总价款4.01亿元，转让完成后国药投资持股比例将达23.49% [10][11] - 嘉美包装控股股东筹划控制权变更事项，可能导致公司实际控制人发生变更 [26] - 再升科技控股股东郭茂拟通过协议转让方式向中融华信转让6.04%公司股份，转让总价款3.44亿元 [27] - 富乐德拟转让参股公司海古德410.07万股，转让价格合计6999.89万元 [28] - 佛塑科技发行股份及支付现金购买河北金力新能源科技100%股份并募集配套资金事项获深交所审核通过 [36][37] 股份回购与股东增减持 - 惠泰医疗拟以2亿元-2.5亿元回购股份，用于员工持股计划或股权激励 [8] - 宋城演艺拟以1亿元-2亿元回购股份，用于注销并减少注册资本 [12] - 东华测试控股股东及其一致行动人拟减持不超过1.99%公司股份 [19][20] - 酷特智能控股股东、实控人的一致行动人拟减持不超过2%公司股份 [22] - 奥康国际股东项今羽拟减持不超过3%公司股份 [25] - 立新能源股东山东电建拟减持不超过1%公司股份 [29] - 豪威集团控股股东未减持公司股份并决定提前终止原不超过1.99%的减持计划 [32] - 东百集团股东丰琪投资通过集中竞价方式卖出公司股份2595.29万股 [38] 融资与上市计划 - 隆基绿能终止境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所挂牌上市的计划 [4] - 益方生物拟发行H股并在香港联交所主板上市 [9] - 兆易创新发行境外上市外资股（H股）并在香港联交所主板上市获证监会备案 [24] 资产出售与重组 - 海默科技拟以3.7亿元转让控股子公司思坦仪器99.33%的股份，并不再持有其股份，同时拟出售海默水下20%股权及相关业务无形资产 [17] - 思瑞浦终止筹划以发行股份及/或支付现金方式购买奥拉股份股权并募集配套资金事项，公司股票复牌 [30] - 海光信息终止通过发行A股股票换股吸收合并中科曙光并募集配套资金的重大资产重组 [34] 产品研发与注册进展 - 中红医疗控股子公司产品一次性使用输液用肝素帽拟中选江西省医用耗材集中带量采购项目 [13] - ST诺泰收到醋酸阿托西班注射液的药品注册证书 [16] - 兴齐眼药SQ-22031滴眼液干眼Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组 [21] - 东诚药业子公司达肝素钠注射液新增规格(0.2ml：5000AXaIU)获批上市 [23] 分红预案 - 海光信息公布2025年中期现金分红预案，拟向全体股东每10股派发现金红利0.9元（含税），合计拟派发2.09亿元 [34] - 中科曙光公布2025年中期现金分红预案，拟向全体股东每10股派发现金红利0.7元（含税），合计拟派发1.02亿元 [35] 风险警示与处罚 - 嘉澳环保因收到浙江证监局《行政处罚事先告知书》，公司股票将被实施其他风险警示 [15] - 惠伦晶体收到广东证监局《行政处罚事先告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，拟被责令改正、警告并处以300万元罚款，公司股票自12月11日起被实施其他风险警示 [33] - ST凯文股票自12月11日起撤销其他风险警示，股票简称变更为“凯撒文化” [27]

公司研发进展 - 兴齐眼药研发的SQ-22031滴眼液已完成一项针对中至重度干眼患者的II期临床研究的首例受试者入组，正式进入II期临床试验阶段 [1] - 该II期研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估SQ-22031滴眼液的有效性和安全性 [1] 产品与临床研究详情 - SQ-22031滴眼液的II期临床研究主要目的是评估其在中至重度干眼患者中的有效性和安全性 [1] - 研究将额外分析评价该滴眼液的免疫原性及其对角膜神经密度变化的影响 [1]

人民财讯12月9日电，兴齐眼药（300573）12月9日公告，公司研发的SQ-22031滴眼液于今日完成了"一 项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ 期临床研究"首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。截至目前，经查询国家药品监督管理局网站， 尚无同品种药品批准上市。 ...