兴齐眼药(300573)
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聚焦研发投入、加速国际化布局 创新药企获机构密集调研
中国证券报· 2025-10-10 07:25
机构调研热度 - 9月以来超170家医药生物行业上市公司接受机构调研 [1] - 创新药企备受机构青睐,迈威生物获机构调研超330家次,甘李药业、兴齐眼药均获84家次调研 [2] - 博瑞医药、恩华药业、信立泰等公司接受机构调研频次均在75家次以上 [2] 创新药研发与国际化进展 - 机构重点关注创新药管线研发投入、研发进展及BD交易等话题 [1] - 迈威生物与Kalexo Bio就双靶点小核酸药物2MW7141项目签署独家许可协议,实现产品出海 [2] - 甘李药业约十年前开始布局创新药物开发,近年来在PROTAC、ADC等技术平台加大投入 [2] - 兴齐眼药的SQ-22031滴眼液已完成Ⅰ期临床试验,SQ-129玻璃体缓释注射液已完成临床前研究 [3] AI在医药领域的应用 - 祥生医疗将AI与机器人技术深度融合,打造“AI+机器人扫查”系列解决方案,构建脑、眼、手三位一体的协同体系 [3][4] - 皓元医药利用AI算法提供化合物库定制化服务,并致力于搭建“AI+药物研发”复合型人才梯队 [4] - 恩华药业表示一直关注并探索AI技术在药物研发领域的应用,未来将建立用于早期研发的AI系统 [5] 行业趋势与展望 - 机构认为“创新+国际化”的产业趋势将保持不变,继续看好创新药主线 [1][6] - 预计围绕2025年欧洲肿瘤内科学会大会的临床数据披露与BD交易将带来新一轮投资机遇 [1][6] - 中国医药产业已完成新旧动能转换,恒瑞医药、翰森制药等传统药企已完成创新转型,百利天恒、科伦博泰生物等公司正以全球FIC姿态崛起 [6] - 国内政策持续支持产业发展,创新药企全球竞争力预计持续增强,商业化盈利预计持续兑现 [6]
聚焦研发投入 加速国际化布局 创新药企获机构密集调研
中国证券报· 2025-10-10 05:45
行业调研热度 - 9月以来超过170家医药生物行业上市公司接受机构调研 [1] - 创新药企备受机构青睐,重点关注创新药管线研发投入、研发进展及BD交易 [1] 重点公司调研情况 - 迈威生物获机构调研频次最高,累计超330家次,其双靶点小核酸药物2MW7141项目出海引发市场关注 [2] - 甘李药业和兴齐眼药并列第二,接受机构调研频次均为84家次 [2] - 甘李药业约十年前开始布局创新药物开发,近年来在PROTAC、ADC等技术平台加大投入 [2] - 兴齐眼药的1类生物制品SQ-22031滴眼液已完成Ⅰ期临床试验,正在开展Ⅱ期临床试验 [3] AI在医药领域的应用 - 祥生医疗打造"AI+机器人扫查"系列解决方案,构建了脑、眼、手三位一体的协同体系 [3][4] - 皓元医药利用AI算法提供化合物库定制化服务,并在业务场景中推进AI能力覆盖以提升运营效率 [4] - 恩华药业表示一直关注并探索AI技术在药物研发领域的应用,未来将建立用于早期研发的AI系统 [5] 行业前景与趋势 - 机构看好"创新+国际化"的产业趋势,认为创新药板块高景气度有望持续 [1][6] - 国内工程师红利、丰富临床资源和支持性政策推动国产创新药走向FIC、BIC创新时代 [6] - 预计围绕2025年欧洲肿瘤内科学会大会的临床数据披露与BD交易将带来新一轮投资机遇 [1][6]
兴齐眼药:SQ-129玻璃体缓释注射液临床试验获批
证券时报网· 2025-10-09 21:12
药物研发进展 - 公司收到SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》,该药为化学药品2.2类改良型新药,临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿以及由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿 [1] - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面研究,研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值 [1] - 目前国内外尚无SQ-129产品获批上市,公司须按照批件内容进行临床研究并经国家药品监督管理局审批通过后方可上市 [1] 公司研发管线与能力 - 公司专注于眼科药物领域,产品覆盖延缓儿童近视进展药、干眼治疗药等十个眼科药物细分类别,已建立系列全、品种多的眼科药物产品体系 [2] - 公司研发中心拥有七个工艺技术平台及多个评价技术平台,并设有覆盖药物研发各阶段的职能部门,拥有较强的技术成果转化能力 [2] - 2025年上半年,公司伏立康唑滴眼液已取得Ⅰ期临床研究报告,他氟前列素滴眼液已获得《药品注册证书》,盐酸利多卡因眼用凝胶已开始Ⅲ期临床试验 [3] - 截至2025年6月,公司申报的SQ-22031滴眼液已取得Ⅰ期临床研究报告并开始治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验,该产品临床拟用于干眼症和神经营养性角膜炎 [3]
A股公告精选 | 金力永磁(300748.SZ)、广东明珠(600382.SH)等公布三季报预告
智通财经网· 2025-10-09 20:18
金力永磁业绩与业务进展 - 预计2025年前三季度净利润为5.05亿元-5.50亿元,同比增长157%-179% [1] - 公司通过技术创新、组织优化和精益管理提升盈利能力,并灵活应对稀土原材料价格波动 [1] - 具身机器人电机转子及磁材产品在2025年前三季度已有小批量交付,低空飞行器领域亦有小批量产品交付 [1] 广东明珠业绩增长原因 - 预计2025年前三季度净利润为2.15亿元-2.63亿元,同比增长858.45%到1,071.44% [1] - 扣非净利润为2.15亿元-2.63亿元,同比增长428.49%至545.93% [1] - 业绩大幅增长主要因全资子公司明珠矿业扩帮工程新增矿石产出,技术改造提升铁精粉产量和块矿销售,产销量同比显著增加 [1] 广大特材项目效益显现 - 预计2025年前三季度净利润为2.48亿元左右,同比增加213.92%左右 [2] - 风电齿轮箱零部件项目产能逐步释放,机加工设备平均利用率大幅提升,加工产值贡献较大 [2] - 海上风电铸件项目通过技术改造、产线优化等方式促使产能利用率大幅提升,熔炼产能满负荷运转,实现盈利 [2] 涛涛车业业绩与战略 - 预计2025年前三季度净利润为5.8亿元-6.2亿元,同比增长92.46%-105.73% [2] - 公司加快海外产能建设,严格把控费用支出,深化品牌营销策略,拓展销售渠道,提升经营效率 [2] 东方财富股东转让 - 股东陆丽丽、沈友根询价转让初步确定的转让价格为24.40元/股 [3] - 本次转让不通过集中竞价交易或大宗交易方式进行,不属于通过二级市场减持 [3] - 受让方通过询价转让受让的股份,在受让后6个月内不得转让 [3] 赣锋锂业固态电池布局 - 公司拥有完整的固态电池上下游一体化布局,并具备商业化能力 [3] - 已在硫化物电解质及原材料、氧化物电解质、金属锂负极、电芯、电池系统等关键环节具备研发、生产能力 [3] - 已推出适配低空经济的飞行系列电源,高比能电池能量密度覆盖320Wh/kg~550Wh/kg范围,循环最高可达1000圈,已通过车规标准GB38031-2020,并与知名无人机、eVTOL企业达成合作 [3] 华海药业新药进展 - 子公司瑞西奇拜单抗注射液上市许可申请获得受理,用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作 [4] - 目前全球范围内,尚未有国内企业自研的靶向IL-36R抗体获批上市 [4] - HB0034作为国内首个自研创新抗IL-36R抗体,在临床试验中单次静脉给药后第1周患者的皮肤脓疱得到明显清除,达到主要研究终点,安全性表现良好 [4][5] 兴齐眼药新药获批临床 - SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准通知书,适用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿和由视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿 [5] - 该药品为公司研发的化学药品2.2类改良型新药,目前国内外尚无该产品获批上市 [5] 牧原股份生产数据更新 - 2025年9月销售商品猪557.3万头,同比变动11.05%;商品猪销售均价12.88元/公斤,同比变动-30.94%;商品猪销售收入90.66亿元,同比变动-22.46% [5] - 公司能繁母猪存栏为330.5万头 [5] - 2025年1-9月公司共销售仔猪1,157.1万头,将2025年仔猪出栏量预计区间由"800万头-1,200万头"上调至"1,200万头-1,450万头" [5] 天和磁材资本开支 - 全资子公司拟投资9亿元建设高性能稀土永磁及组件、装备制造与研发项目 [6] - 项目将提升公司高性能稀土永磁材料产能和稀土永磁材料设备产能,有助于扩大业务规模 [6] 千里科技产销数据 - 2025年9月汽车整车产量12057辆,同比增408.09%,销量12568辆,同比增171.10% [6] - 9月新能源汽车产量4282辆,同比增975.88%,销量4423辆,同比增106.68% [6] 永臻股份与比亚迪合作 - 与比亚迪汽车工业有限公司签署战略合作协议,在储能等项目以及比亚迪所需的储能铝合金部件等领域开展合作 [6] - 双方将合作开展科研活动,联合开发系统产品,并深入开展供应链合作 [6] - 永臻股份为比亚迪提供符合储能所需的液冷铝合金部件及其他铝质零部件产品 [6] 兴业银锡控股股东重整 - 控股股东兴业集团重整计划执行完毕,未导致上市公司控制权发生变更 [7] 江西铜业产品价格波动 - 公司主产品中阴极铜、黄金的市场价格累计涨幅较大 [7] 赛力斯具身智能合作 - 下属子公司与字节跳动旗下火山引擎签署具身智能业务合作框架协议 [8] - 双方将围绕智能机器人技术协同攻关,构建技术研发与场景验证闭环机制 [8] - 火山引擎提供智能算法与算力支撑,赛力斯发挥产业优势推动人工智能产业化应用落地 [8] 洛阳钼业经营状况 - 公司目前生产经营活动正常,生产成本和销售情况未出现大幅波动 [8] - 公司生产的主要产品为铜、钴、钼、钨、铌、磷等,同时从事多种大宗商品的贸易业务 [8] 铜陵有色市场环境 - 公司主产品中阴极铜和黄金的市场价格累计涨幅较大,铜精矿加工费低位运行 [9] 新易盛股东转让 - 股东高光荣的询价转让初步定价为328.00元/股,较收盘价351.15元/股折价6.6% [10] - 参与报价及申购的机构投资者家数为29家,有效认购股份数量为2926万股,有效认购倍数为2.6倍 [10] - 拟转让股份已获全额认购,初步确定受让方为16家机构投资者,拟受让股份总数为1143万股 [10] 立中集团机器人产业延伸 - 与伟景智能签署机器人战略合作协议,推动公司由汽车铝合金材料领域向人形机器人产业延伸 [11] - 双方将进行业务合作,包括提供高性能铝合金材料和轻量化关键零部件,以及智能工厂的视觉检测解决方案 [11] - 双方同意进一步推进股权合作事宜 [11] 保利发展控股股东变更 - 保利南方拟将其持有的45.12亿股股份无偿划转至保利集团 [12] - 划转后,保利集团将直接持有48.75亿股,占总股本的40.72%,成为公司控股股东 [12] - 本次划转属于国有资产内部划转,不涉及向市场增持或减持,实际控制人仍为保利集团 [12] 华建集团高管减持 - 多名董事、高管拟通过集中竞价方式合计减持不超过105万股公司股份 [13] - 减持计划自公告披露之日起十五个交易日后的三个月内进行 [13] 宝地矿业股东减持 - 六家特定股东拟合计减持不超过5.45%公司股份 [13] - 减持期间为2025年11月3日至2026年2月2日 [13]
兴齐眼药:SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准
智通财经· 2025-10-09 16:33
公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[1] - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究[1] 产品临床适应症 - 产品临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿[1] - 产品临床拟用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿[1] 产品特性与市场地位 - 研究结果表明SQ-129玻璃体缓释注射液具有良好的安全性及临床开发价值[1] - 目前国内外尚无该产品获批上市[1]
兴齐眼药(300573.SZ):SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准
智通财经网· 2025-10-09 16:29
药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药 [1] - 临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)以及由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿 [1] 药物特性与市场地位 - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究 [1] - 研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值 [1] - 目前国内外尚无该产品获批上市 [1]
兴齐眼药:SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准通知书
第一财经· 2025-10-09 16:13
药物研发进展 - 公司近日收到国家药监局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[2] - SQ-129为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[2] - 临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)以及由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿[2] 临床前研究基础 - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究[2] - 研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值[2] 市场与监管状态 - 目前国内外尚无该产品获批上市[2] - 根据药品注册法规要求,公司在取得临床批准后,须完成临床研究并经国家药监局审批通过后方可上市[2]
兴齐眼药(300573.SZ):SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准通知书
格隆汇APP· 2025-10-09 16:13
公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[1] - 该药物临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)[1] 药物适应症 - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)引起的黄斑水肿[1] - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿[1]
兴齐眼药:SQ-129玻璃体缓释注射液获临床试验批准
新浪财经· 2025-10-09 16:05
药物研发进展 - 公司收到SQ-129玻璃体缓释注射液的临床试验批准通知书 [1] - 该药品适用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME) [1] - 该药品也适用于治疗由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿 [1] 药物特性与市场 - SQ-129玻璃体缓释注射液为化学药品2.2类改良型新药 [1] - 药品已完成药学及非临床药理毒理学等多方面研究,具有良好的安全性和临床开发价值 [1] - 国内外尚无该产品获批上市 [1]
兴齐眼药(300573) - 关于SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准通知书的公告
2025-10-09 15:58
新产品研发 - 公司收到SQ - 129玻璃体缓释注射液《药物临床试验批准通知书》[2] - SQ - 129为化学药品2.2类改良型新药,适用于治疗多种黄斑水肿[2][3] - 公司已完成SQ - 129多方面研究,具安全性及临床开发价值[4] - 国内外尚无SQ - 129获批上市,获批临床后需研究审批才可上市[4] - 医药产品研发周期长、环节多,存在不确定性[5]