公司动态 - 康方生物(9926 HK)宣布其双特异性抗体药物偶联物(ADC)AK146D1(靶向Trop2和Nectin4)完成首例患者Ia期临床试验入组 [1] - AK146D1是公司首个进入临床试验阶段的双特异性ADC [1] - 该药物已获得美国FDA、澳大利亚TGA和中国NMPA的临床试验批准 [1] 产品管线 - 公司已在中国获批全球首创双特异性抗体药物cadonilimab(PD-1 CTLA-4)和ivonescimab(PD-1 VEGF) [2] - 公司是全球唯一拥有两款获批癌症免疫治疗双特异性抗体的企业 [2] - ADC疗法已成为公司"IO+ADC"2 0战略的核心组成部分 [3] 技术优势 - AK146D1是全球首个同时靶向Trop2和Nectin4的双特异性ADC [5] - 临床前研究显示AK146D1在表达Trop2或Nectin4的肿瘤中表现出强效抗肿瘤活性和良好安全性 [5] - 双靶向设计可提供更宽的治疗窗口并可能克服单靶点ADC的耐药性问题 [4] 战略布局 - 公司在IO 2 0领域已建立全球竞争优势 [4] - 通过高效开发ADC(特别是创新型双特异性ADC)将进一步巩固公司在ADC 2 0领域的领导地位 [4] - 公司已在"IO+ADC"2 0领域再次建立全球竞争优势 [4] 靶点特性 - Trop2和Nectin4在多种肿瘤中高表达但在正常组织中表达较低 [4] - 这种表达特征使其成为ADC治疗的理想靶点 [4]

股价与估值 - 公司股价在过去三年大幅下跌 但现金流和股息持续增长 [1] - 当前估值处于近10年低点 [1] 投资机会 - 公司最新发布的2025年7月顶级投资标的清单包含高潜力机会 [1] - 年度投入超过10万美元及数千小时研究高盈利投资策略 [2] - 提供的房地产投资策略成本仅为市场同类产品的一小部分 [2] 市场反馈 - 投资策略获得500多条五星好评 会员已实现收益增长 [2]

公司动态 - 公司向一名新员工授予总计17,000股普通股的期权作为雇佣激励 [1] - 期权授予由公司董事会薪酬委员会根据诱导计划批准 旨在激励员工为公司成功做出重大贡献 [2] - 期权授予依据NYSE上市公司手册303A08条款的雇佣诱导豁免规则 [2] - 期权将在授予日第一周年后归属25% 之后每月归属1/48 四年后完全归属 前提是持续受雇于公司 [3] 公司概况 - 公司是抗体药物偶联物(ADC)领域的商业化阶段全球领导者和先驱 [4] - 公司专注于通过专有ADC技术改变血液恶性肿瘤和实体瘤的治疗模式 [4] - 公司总部位于瑞士洛桑 在伦敦和新泽西设有运营机构 [6] 产品管线 - CD19靶向ADC药物ZYNLONTA已获FDA加速批准和欧盟有条件批准 用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(二线及以上治疗) [5] - ZYNLONTA正在开发与其他药物的联合治疗方案及更早期治疗线应用 [5] - 除ZYNLONTA外 公司还有多个ADC药物处于临床和临床前开发阶段 [5] 知识产权 - ZYNLONTA是公司的注册商标 [6]

个人背景 - 拥有多元背景 曾担任多家知名股息股票研究公司的首席分析师和副总裁 并运营自己的股息投资YouTube频道 [1] - 持有西点军校土木工程与数学学士学位 以及德州农工大学工程学硕士学位 专注于应用数学和机器学习 [1] - 具备专业工程师和项目管理专业人士资质 [1] 投资团队与服务 - 领导High Yield Investor投资团队 与Jussi Askola和Paul R Drake合作 专注于平衡安全性 增长性 收益率和价值 [2] - 提供实盘核心组合 退休组合和国际组合投资服务 [2] - 服务内容包括定期交易提醒 教育内容和活跃的投资者聊天室 [2] 投资理念 - 强调不应过度追逐世俗财富 而应注重永恒价值 引用圣经马太福音6:19-21和16:26的经文作为投资哲学基础 [3]

公司战略与愿景 - 公司进入全球创新新篇章，聚焦下一代免疫治疗(IO)和抗体偶联药物(ADC)的双重创新，目标是到2030年推进至少5个管线资产进入全球多区域III期临床试验[1][4][5] - 核心战略为利用癌症生物学深度见解和差异化技术平台，开发更广谱、更强效、更低毒性的疗法，解决耐药性、冷肿瘤等难题[2][3][14] - 公司愿景是成为全球顶级生物制药领导者，为全球患者提供创新、高质量且可及的癌症治疗方案[1][15] 研发管线与进展 - 肿瘤管线包含近10个下一代分子，正在美国、欧盟和亚洲开展多区域临床试验，研发基础设施包括上海和旧金山研发中心及超过14万升的抗体/ADC产能[4] - 关键候选药物包括： - IBI363（PD-1/IL-2α偏向融合蛋白）：在ASCO 2025展示对难治性肿瘤的突破潜力，获NMPA突破性疗法认定和FDA快速通道资格，正在开展头对头对比帕博利珠单抗的注册试验[5][7][12] - IBI343（CLDN18.2 ADC）：在胰腺癌二线治疗中展示12.1个月的中位生存期[13] - IBI3020（CEACAM5双载荷ADC）：全球首个进入临床阶段的双载荷ADC[6][13] - ADC平台采用专有载荷和连接子，具有低毒高效特性，可与IO药物协同覆盖更广适应症[8][13] 研发体系与创新机制 - Innovent Academy作为核心发现引擎，每年产出6-8个新分子，聚焦IO、ADC、T细胞衔接器和细胞因子领域，强化转化科学领导力[9] - 研发框架通过多样化抗肿瘤机制（如TME调节）和双靶向策略提升疗效并克服耐药性[14] 行业地位与全球影响 - 公司已治疗超300万癌症患者，推出16款上市产品，另有2个NDA在审、4个III期/pivotal试验资产及15个早期临床分子[16] - 行业专家认为中国生物医药进入"Deepseek"阶段，公司通过IBI363等全球首创设计项目推动中国从跟随者变为全球肿瘤治疗范式影响者[10][11] - 与30余家全球企业合作（如礼来、赛诺菲），加速创新国际化[16]

REITs投资 - REITs（XLRE）允许投资者拥有房地产份额并从中获得收入 [1] - REITs被要求支付大额收入流 [1] 投资策略 - 投资组合倾向于高质量、分红型公司 [1] - 投资目标是在未来5-7年内通过分红补充退休收入 [1] 投资组合构建 - 投资组合包括蓝筹股、BDCs和REITs [1] - 投资风格为买入并持有，注重质量而非数量 [1] 投资目标群体 - 目标群体为努力工作的中低收入阶层 [1] - 旨在帮助投资者实现财务独立 [1]

个人背景 - Samuel Smith曾担任多家知名股息股票研究公司的首席分析师和副总裁[1] - 拥有土木工程和数学学士学位（美国西点军校）以及工程学硕士学位（德州农工大学，主修应用数学和机器学习）[1] - 持有专业工程师和项目管理专业人士资格认证[1] 投资团队与策略 - 领导High Yield Investor投资团队，与Jussi Askola和Paul R Drake合作[2] - 投资策略聚焦安全、增长、收益和价值的平衡[2] - 提供实盘核心组合、退休组合和国际组合服务[2] - 服务内容包括定期交易提醒、教育内容和投资者交流社群[2]

投资服务 - 提供为期两周的免费试用期 可访问完整投资组合和当前首选标的 [1] - 投资社区专注于全球REIT行业 提供独家研究 多个实盘投资组合 活跃聊天室及分析师直接沟通渠道 [1] - 投资理念聚焦于高质量股息增长型股票 旨在创造最安全且持续增长的被动收入流 理想持有期为"终身" [1] 分析师持仓 - 分析师披露对ADC VICI AMH MAA等股票持有长期多头仓位 包括股票所有权 期权或其他衍生品 [2]

Analyst's Disclosure:I/we have a beneficial long position in the shares of CCI, CUBE either through stock ownership, options, or other derivatives. I wrote this article myself, and it expresses my own opinions. I am not receiving compensation for it (other than from Seeking Alpha). I have no business relationship with any company whose stock is mentioned in this article. Wall Street is often slow to react, and this can leave a window of opportunity for active investors to build positions before the narrativ ...

行业研究服务 - iREIT®提供深度行业研究服务 覆盖REITs mREIT Preferreds BDCs MLPs ETFs Builders及Asset Managers等多个领域 [1] - 研究平台包含iREIT® Tracker工具 覆盖超过250只标的 提供质量评分 买入目标和减持目标等数据 [1] 会员服务 - 新推出iREIT Buy Zone评级追踪器 帮助会员筛选价值标的 [2] - 提供免费两周试用服务 包含免费电子书资源 [4]