文章核心观点 介绍High Yield Investor投资服务，吸引投资者参与两周免费试用 [1][2] 服务优势 - 自成立以来投资组合跑赢市场，是Seeking Alpha上增长最快的高收益投资服务，获180条评论，评级5星 [1] - 提供高收益策略，会员可从中获利，免费试用期间不收费 [2] 用户评价 - 专业人士虽不需要该服务但自愿使用，其基于证据的平衡分析方法受认可 [3] - 服务研究出色、想法丰富、讨论精彩，努力发掘相对未知机会，注重质量、增长潜力和价值 [4] - 服务提供的研究和建议优质全面，能帮助退休人员保值增值资产 [5]

文章核心观点 IDEAYA Biosciences宣布选定潜在同类首创的B7H3/PTK7拓扑异构酶I有效载荷双特异性抗体药物偶联物IDE034作为开发候选药物，并行使从百奥赛图获得全球独家许可的选择权，目标是2025年提交IND申请以开展人体临床试验 [1] 公司动态 - IDEAYA Biosciences选定IDE034作为开发候选药物并行使从百奥赛图获得全球独家许可的选择权 [1] - IDEAYA Biosciences目标是2025年向FDA提交IDE034的IND申请以开展人体临床试验 [4] - IDEAYA Biosciences将向百奥赛图支付前期和选择权行使费用、额外的开发和监管里程碑付款、商业里程碑付款以及净销售额特许权使用费，总计4.065亿美元，其中包括高达1亿美元的开发和监管里程碑付款 [5] 药物特点 - IDE034是潜在同类首创的B7H3/PTK7拓扑异构酶I有效载荷双特异性抗体药物偶联物 [1] - IDE034在多个临床前模型中显示出强大的单药肿瘤消退效果 [2] - IDE034有潜力作为单药疗法以及与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联合使用 [1] 市场潜力 - B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌和头颈癌中的共表达率分别约为30%、46%和27%，凸显了潜在的可寻址市场 [1][2][6] 公司介绍 - IDEAYA Biosciences是一家精准医学肿瘤公司，致力于为使用分子诊断技术选定的患者群体发现和开发靶向疗法 [7] - 百奥赛图是一家全球生物技术公司，利用基因编辑技术驱动新型抗体药物的研发，拥有多个技术平台并建立了多个合作项目 [8]

关于REITs行业 - 对REITs（VNQ）持乐观态度 [1] - 有人将一半以上的投资组合投资于REITs [1] 关于High Yield Landlord公司 - 是Seeking Alpha上最大且评级最高的房地产投资者社区 [1] - 有2000多名成员 [1] - 获得500多条评论4.9/5的评分 [1] - 提供2周免费试用且试用期间不收取任何费用 [1]

文章核心观点 - 分红股票表现优于不分红股票[1] - 分红股票能提供稳定收益且波动小[2][3] 相关公司 1. Agree Realty - 股息收益率为4.1% 主要拥有和管理独立零售物业[5] - 近70%租户有投资级评级99.6%的物业已出租加权平均剩余租期7.9年[6] - 租户多元化最大租户占年化基本租金不超过6.1%[7] - 2024年投资5.249亿美元于144处物业[8] - 资产负债表强劲杠杆率低派息率为调整后运营资金的73%[9] 2. Realty Income - 股息收益率为5.5% 在商业房地产行业有53年业绩记录[10] - 在美国英国和西班牙拥有超15450处物业租户众多[11] - 采用三净租赁结构租户负责物业税维护和保险[12] - 91%的投资组合为零售物业最大租户占年租金3.4%[13][14] 3. Stag Industrial - 股息收益率为3.9% 在美国工业地产领域有众多物业[15] - 租户多元化亚马逊占年基本租金收入3%[16] - 自2011年上市以来物业数量从93处增长到573处[17] - 全球仓储和配送市场到2030年将以8%的复合年增长率增长[18] - 派息率为运营资金的60%[18]

行业情况 - 近年来行业市场情绪因疫情和利率飙升受到极大影响，许多房地产投资信托基金（REITs）估值降至历史低位 [1] - 目前大多数房地产投资信托基金（VNQ）被低估 [1] 公司情况 - 公司是 Seeking Alpha 上规模最大、评级最高的房地产投资者社区，拥有 2000 多名成员，在 500 多条评论中获得 4.9/5 的评分 [2] - 公司提供为期两周的免费试用，免费试用期间不收取任何费用 [1][2]

文章核心观点 - 公司宣布关于ZYNLONTA的两项独立研究摘要被66届美国血液学会年会接受展示，研究数据显示其在治疗复发或难治性淋巴瘤方面有良好效果 [1][2] 公司信息 - 公司是商业阶段的全球抗体药物偶联物领域领导者和先驱，致力于用专有ADC技术改变血液恶性肿瘤和实体瘤患者的治疗模式 [3] - 公司总部位于瑞士洛桑，在伦敦和新泽西有业务 [5] 产品信息 - 公司的CD19定向ADC药物ZYNLONTA获FDA加速批准和欧盟委员会有条件批准，用于治疗经过两种或更多全身治疗后的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，也在与其他药物联合及早期治疗线中进行开发，此外公司还有多个ADC处于临床和临床前开发阶段 [4] 研究信息 复发或难治性滤泡性淋巴瘤研究 - 对ZYNLONTA与利妥昔单抗联合治疗高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤的2期研究，35名可评估患者中第12周总缓解率达97.1%，第21周最佳完全代谢缓解率达80% [2] - 研究口头报告详情：标题为“Loncastuximab Tesirine with Rituximab Induces Robust and Durable Complete Metabolic Responses in High-Risk Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma”，摘要编号337，会议日期为2024年12月7日周六下午4:00 - 5:30 PT，报告时间为下午4:00 PT，报告人是Juan Pablo Alderuccio医生，地点在圣地亚哥万豪侯爵滨海酒店万豪大宴会厅11 - 13 [2] 复发或难治性边缘区淋巴瘤研究 - 对ZYNLONTA单药治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的研究，截至摘要提交日期，20名可评估患者中总缓解率为85%，完全缓解率为75% [2] - 研究海报展示详情：标题为“Limited Duration Loncastuximab Tesirine Induces a High Rate of Complete Responses in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma - Report of First Planned Interim Futility Analysis of a Multicenter Phase II Study”，摘要编号3032，展厅查看时间为2024年12月8日周日上午9:00 - 下午8:00 PT，展示日期和时间为2024年12月8日周日下午6:00 - 8:00 PT，地点在圣地亚哥会议中心G - H厅 [2] 联系方式 - 投资者联系Marcy Graham，邮箱[email protected]，电话+1 650 - 667 - 6450 [7] - 媒体联系Nicole Riley，邮箱[email protected]，电话+1 862 - 926 - 9040 [7]

公司核心事件 - 加拿大生物制药公司Defence Therapeutics Inc获得加拿大证券交易所30天延期批准延长非经纪私募剩余部分的截止日期单位价格为每股0.5美元[3] - 在2024年10月30日结束的发售第一批中公司出售155万单位总收益77.5万美元[3] - 即将到来的融资部分将用于进一步开发公司临床前放射性药物项目和使用其专有Accum®技术平台的抗体 - 药物偶联物（ADCs）项目[4] 公司业务介绍 - 公司是一家公开交易的临床阶段生物技术公司正在开发和设计下一代放射免疫偶联物和ADC产品以及新型免疫肿瘤疫苗[5] - 公司核心平台是ACCUM®技术能够将放射免疫偶联物或ADC完整地精确递送至靶细胞和疫苗抗原从而提高对癌症和传染病等灾难性疾病的疗效和效力[5]

文章核心观点 - 公司是商业阶段的全球领先和先驱性抗体药物偶联体(ADC)公司 [1][2] - 公司的CD19定向ADC ZYNLONTA获得FDA加速批准和欧盟有条件批准,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 [3] - ZYNLONTA正在与其他药物联合开发,用于更早期的治疗 [3] - 公司除ZYNLONTA外,还有多个ADC处于临床和临床前开发阶段 [3] 公司概况 - 公司总部位于瑞士洛桑(Biopôle),在伦敦和新泽西州也有业务 [4] - 公司的商标是ZYNLONTA [4]

文章核心观点 - 抗体 - 药物偶联物（ADCs）全球市场销售增长迅速且前景广阔 [2] - 报告聚焦ADCs全球市场涵盖多方面内容如市场细分技术趋势等 [3] - 多种因素推动ADCs市场发展包括技术进步癌症患者增加等 [4][5] - 报告包含ADCs市场众多信息如数据表格市场份额分析等 [8] 根据相关目录分别进行总结 市场规模与增长 - ADCs市场2022年和2023年增长率分别为36.5%和40.7%2023年市场价值达108亿美元预计2029年底增长到470亿美元预测期内复合年增长率为28.4% [2] - ADCs的微管抑制剂市场2023年为67亿美元到2029年将达到257亿美元2024 - 2029年复合年增长率为25.6%DNA靶向剂市场2023年为41亿美元到2029年将达到211亿美元2024 - 2029年复合年增长率为32.2% [6] 报告范围与内容 - 报告仅涵盖抗体与小分子细胞毒剂偶联的ADCs不包括抗体与放射性同位素偶联等情况 [7] - 报告包含25个数据表和45个附加表有全球ADCs市场的更新综述多种分析评估以及覆盖多方面信息如批准召回临床等 [8] - 报告页数为89页预测期为2024 - 2029年2024年估计市场价值108亿美元2029年预测市场价值470亿美元复合年增长率28.4%覆盖全球区域 [10] 市场概述 - 包括ADCs的市场前景报告范围市场总结等内容以及ADCs的组成工作原理优势等 [11] 市场动态 - 市场驱动因素包括癌症患病率上升未满足需求发展风险降低复杂性投资者信心监管机构支持等 [11] - 存在技术和制造挑战以及ADC抗性等限制因素 [12] 新兴技术与发展 - 包括双特异性或双靶向ADCs双有效载荷ADCs与免疫检查点抑制剂组合等多种新兴技术以及管道分析等 [12] 市场细分分析 - 按有效载荷类型连接子类型抗体类型适应症类型区域等进行市场细分分析 [12] 竞争情报 - 包含ADC销售和市场份额分析等内容 [13]

文章核心观点 - 公司是商业化阶段的全球领先和开创性抗体药物偶联体(ADC)公司 [3] - 公司的CD19定向ADC ZYNLONTA获得FDA加速批准和欧盟有条件批准,用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 [4] - 公司正在开发ZYNLONTA与其他药物联合使用以及在更早期治疗中的应用 [4] - 公司还有多个ADC处于临床和临前开发阶段 [4] 公司概况 - 公司总部位于瑞士洛桑,在伦敦和新泽西州也有业务 [5] - ZYNLONTA是公司的注册商标 [5] 财务和运营情况 - 公司将于2024年11月7日召开电话会议和网络直播,报告2024年第三季度财务业绩和运营更新 [1][2] - 公司预计现金可持续到2026年中期 [6] - 公司正在努力提高ZYNLONTA在美国的收入 [6] - 公司正在与合作伙伴合作,推动ZYNLONTA在海外市场的商业化和监管批准 [6] - 公司正在进行多项临床试验,包括LOTIS 5和7、ADCT 601和602,以及针对固体肿瘤的早期研究 [6] - 公司还在支持一些研究者发起的临床试验,包括研究滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 [6] - 公司有一些债务,包括与Healthcare Royalty Management和Blue Owl以及Oaktree的融资,这些债务对公司的活动施加了限制 [6]