文章核心观点 - 公司新的蛋白质组分析显示,使用XPro™治疗12周后,与Alzheimer's disease(AD)相关的突触蛋白发生了显著变化 [2][4][5] - 这表明XPro™能够恢复正常的免疫功能,从而促进突触的形成,改善神经元之间的通信,最终可能带来认知功能的改善 [5][6][7] - 公司正在进行II期临床试验,预计2025年初将公布结果 [8] 关于XPro™ - XPro™是一种新一代的肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,能选择性中和可溶性TNF,而不影响跨膜TNF或TNF受体 [9] - 通过减少神经炎症而不会导致免疫抑制,XPro™可能会对神经系统疾病产生重大的有益影响 [9] 关于公司 - 公司专注于开发针对先天免疫系统的治疗方法,拥有两个临床试验中的产品平台 [10] - 公司采用精准医疗的方法,针对各种血液肿瘤、实体瘤以及慢性炎症进行治疗 [10]

公司基本信息 - 公司为临床阶段免疫公司，在纳斯达克上市，代码INMB，专注开发利用患者先天免疫系统对抗疾病的疗法 [12][13] - 有两个处于临床试验阶段的产品平台，DN - TNF产品平台利用显性负技术选择性中和可溶性TNF，XPRO用于治疗轻度阿尔茨海默病，后续资源允许将拓展治疗抵抗性抑郁和肿瘤等适应症；NK细胞启动平台的INKmune™用于启动患者NK细胞治疗癌症，正在美国开展针对转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的I/II期试验 [12] 会议信息 - 公司将于2024年8月1日下午4:30（美国东部时间）举行电话会议，讨论截至2024年6月30日第一季度的业绩并提供公司最新情况 [4][5][13] - 参与者可提前5 - 10分钟拨入，美国国内拨打1 - 800 - 225 - 9448，国际拨打1 - 203 - 518 - 9708，会议ID为INMUNE [5][8] - 可点击链接https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1679432&tp_key=8a15b560a4观看直播 [2] - 会议约24小时后提供文字记录，8月8日前可拨打1 - 844 - 512 - 2921或1 - 412 - 317 - 6671（国际）并输入PIN码11156467收听回放 [9] 联系方式 - 首席财务官David Moss，电话(858) 964 - 3720，邮箱info@inmunebio.com [3] - 生命科学顾问公司董事总经理Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [7]

文章核心观点 - 该研究首次证明了体内产生记忆样自然杀伤细胞(mlNK)的可行性,这是一个关键步骤,证明了公司声称的作用机制 [5] - 研究发现,INKmune™能够提高NK细胞的代谢功能,有助于克服肿瘤微环境的代谢障碍,从而提高NK细胞对肿瘤的杀伤效果 [6] - 该研究为开发创新的治疗方法提供了新的见解,可应用于血液恶性肿瘤和实体瘤 [3] 根据目录分类的总结 公司概况 - INmune Bio是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发针对先天免疫系统的治疗方法 [9][10] - 公司有两个产品平台正在临床试验,包括DN-TNF平台和自然杀伤细胞激活平台 [10] - INKmune™是公司自然杀伤细胞激活平台的产品,可以将患者自身的NK细胞转化为记忆样NK细胞 [8] INKmune™技术特点 - INKmune™是一种不需要预处理、辅助细胞因子治疗的患者友好型药物 [8] - INKmune™可以通过静脉输注的方式方便地给患者使用,是一种肿瘤无关的治疗方法 [8] - INKmune™能够提高NK细胞在低氧肿瘤微环境中的代谢功能和存活能力 [6][8] 研究成果 - 该研究首次证明了体内产生记忆样NK细胞的可行性,这是一个关键进展 [5] - 研究发现,INKmune™能够提高NK细胞的代谢功能,有助于克服肿瘤微环境的代谢障碍 [6] - 该研究为开发创新的治疗方法提供了新的见解,可应用于多种肿瘤 [3]

文章核心观点 - INmune Bio公司宣布其与他人共同撰写的论文发表，该论文研究了INKmune™引发的记忆样自然杀伤细胞（mlNK）用于癌症免疫治疗的特性，显示INKmune™在癌症治疗方面有潜力，公司正在进行INKmune™治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的试验 [1][6] 公司信息 - INmune Bio是临床阶段的生物技术公司，专注开发靶向先天免疫系统治疗疾病的方法，有两个处于临床试验阶段的产品平台 [12] - 公司产品平台采用精准医疗方法治疗多种血液和实体肿瘤恶性肿瘤及慢性炎症 [8] 产品平台 显性负性肿瘤坏死因子（DN - TNF）产品平台 - 利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，其候选产品正在进行治疗癌症、早期阿尔茨海默病和治疗抵抗性抑郁症的临床试验 [8] 自然杀伤细胞引发平台 - 包括INKmune™，旨在引发患者的NK细胞以消除癌症患者的微小残留病 [8] INKmune™相关 特性 - 是制药级、复制无能力的人类肿瘤细胞系，能将患者静息NK细胞转化为肿瘤杀伤性mlNK细胞，在患者体内持续超100天，可在缺氧肿瘤微环境中发挥作用 [7] - 无需患者预先用药、调理或额外细胞因子治疗，便于运输、储存，可通过简单静脉输注给药，对多种NK抵抗性肿瘤有效 [7] 研究成果 - 研究表明，INKmune™或细胞因子引发产生的mlNK细胞对多种肿瘤细胞的细胞毒性增强，癌症患者的mlNK细胞与健康志愿者的同样有效 [1] - 研究首次证明了mlNK细胞的体内生成，INKmune™引发的mlNK细胞在治疗后可在患者体内被发现 [15] - 论文强调INKmune™引发的NK细胞代谢功能增强，能克服肿瘤微环境中的代谢障碍，提高对肿瘤的反应 [7] 临床试验 - 公司正在美国进行INKmune™治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放标签I/II期试验，初步结果预计今年晚些时候公布 [2][7]

文章核心观点 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注癌症和神经炎症疾病免疫疗法研发，虽未盈利但有潜力，XPro治疗阿尔茨海默病若2期试验结果好，公司有望成AD治疗领域领导者，不过投资具投机性 [2][3][24] 公司概况 - 公司2015年成立于佛罗里达，开发癌症和神经炎症疾病免疫疗法，主要价值驱动是平台和产品管线，目前基本无产品销售收入 [3] - 公司聚焦先天免疫系统TNF和NK细胞，TNF功能异常与癌症和神经系统疾病有关，NK细胞可消除病毒感染和肿瘤 [4][5] 技术平台 - DN - TNF免疫疗法平台靶向可溶性TNF，减少炎症同时不影响跨膜TNF免疫平衡功能；NK启动平台提高NK细胞识别和杀死异常细胞能力，将静息NK细胞转化为功能性记忆样NK细胞 [9] 产品管线及进展 - DN - TNF平台：XPro用于早期阿尔茨海默病预计2024年年中完成全部入组，6个月后出 topline数据；用于治疗抵抗性抑郁预计2024年开始2期试验；pSar DN - TNF用于眼科肿瘤孤儿适应症待未来开发 [10] - NK启动平台：INKmune用于转移性去势抵抗性前列腺癌预计2024年公布开放标签数据，用于其他实体瘤预计2025年开放标签 [10] - 公司公布XPro治疗两名阿尔茨海默病患者结果，患者认知衰退似稳定，完成2期试验入组，预计6个月后出 topline数据，股价涨约5% [12] - INKmune用于mCRPC已完成队列1，启动队列2，计划2024年Q3末完成全部入组，2025年Q2完成2期入组，高管预计2025年底出结果 [15] 财务与估值 - 公司市值1.549亿美元，属微型生物科技公司，2024年3月31日资产负债表有2600万美元现金及等价物，金融债务750万美元，5月1日提交混合货架发行申请拟额外募资2.5亿美元 [16] - 若发行全部股份，现金增2.5亿美元，估值达4.84亿美元，但股份增加致股东稀释约51.7%，自SEC提交申请后股价跌33.8% [17] - 估计最新季度现金消耗750万美元，2024年Q1现金消耗显著上升，按最新季度算年现金消耗3000万美元，现金储备和额外发行股份使现金跑道0.9 - 9.2年 [17] 投资分析 - 若XPro 2期试验结果证实传闻证据，公司有望申请FDA突破性疗法认定，提高获批前景和股价，阿尔茨海默病治疗市场预计2032年达82亿美元，公司市值小，XPro若有效有巨大上行潜力 [20] - 投资评级为投机性“买入”，主要基于患者对XPro有效性的传闻，公司持续稀释股权和小市值使股价在2期 topline数据公布前面临阻力，若 topline数据不理想股价可能下跌 [21] - 虽投资有风险，但2期入组2024年年中完成，6个月后出 topline数据，此催化剂值得承担风险 [23]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度归属于普通股股东的净亏损约为1100万美元,而上年同期为650万美元,反映公司临床项目的规模扩大 [57][58] - 研发费用约870万美元,上年同期为410万美元,显示公司临床项目的投入增加 [58] - 一季度末现金及现金等价物约2600万美元,不包括最近的股权融资,预计可为公司运营提供资金支持至2025年 [59] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进XPro治疗早期阿尔茨海默病的II期临床试验,预计于2024年中期完成入组,并在最后一例患者入组后约6个月内获得试验结果 [9][10][11][12] - 公司正在准备启动XPro治疗难治性抑郁症的II期临床试验,计划于今年下半年开始首例患者入组 [35][36][60] - 公司的INKmune治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I/II期临床试验正在进行,预计I期部分将于2024年第三季度完成入组,II期部分将于2025年第二季度完成入组 [44][45] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司尚未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在采取精准医学的方法设计临床试验,通过筛选有神经炎症的患者来提高试验的统计学优势 [23][24][25][26][27] - 公司计划申请加速审批通道,希望能够在II期试验结果基础上获得加速批准 [33][34] - 公司认为XPro可应用于多种中枢神经系统疾病,未来除阿尔茨海默病外,还将开发用于治疗难治性抑郁症 [35][36] - 公司正在扩大INKmune的适应症范围,除前列腺癌外,还计划开发用于肾细胞癌和卵巢癌的治疗 [50][51] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对XPro在阿尔茨海默病临床试验中的结果持乐观态度,认为有望显示出稳定或改善患者认知功能的效果 [13][14][15][16][17] - 管理层认为公司的临床试验设计能够有效降低风险,并有望获得监管机构的支持 [19][20][21][22][30][32] - 管理层表示公司有足够的资金支持临床项目的推进,并将保持谨慎的成本管控 [53][54][55][56][62][63] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Tom Shrader 提问** 询问公司是否考虑将XPro与抗淀粉样蛋白药物联合使用的可能性 [65][66] **RJ Tesi 回答** 公司正在进行相关的临床前研究,未来可能会进行联合用药的临床试验,但目前公司的重点是证明XPro单药疗效 [67][68][99] 问题2 **Joel Beatty 提问** 询问公司II期阿尔茨海默病试验中轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病患者的比例 [77][78] **RJ Tesi 回答** 公司计划保持轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病患者的比例大致相当,预计最终比例会接近50:50 [79][80][81] 问题3 **Jason McCarthy 提问** 询问监管机构可能对II期试验时长的要求 [87][88][89] **RJ Tesi 回答** 公司认为监管机构可能会要求扩大III期试验的患者规模,但不会大幅延长试验时长,可能会考虑加速审批途径 [90][91][92][93][94][95][96][97][98]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度归属于普通股股东的净亏损约为1100万美元，而2023年同期约为650万美元[13] - 2024年第一季度研发费用总计约870万美元，2023年同期约为410万美元[13] - 2024年第一季度一般及行政费用约为230万美元，与2023年同期持平[13] - 2024年第一季度营收为1.4万美元，2023年同期为3.8万美元[21] - 2024年第一季度总运营费用为1103.1万美元，2023年同期为646.1万美元[21] - 2024年第一季度运营亏损为1101.7万美元，2023年同期为642.3万美元[21] - 2024年第一季度净亏损为1102.5万美元，2023年同期为653.6万美元[21] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为0.61美元，2023年同期为0.36美元[21] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为747.6万美元，2023年同期为114.1万美元[24] - 2024年第一季度融资活动净现金使用量为250万美元，2023年同期为0[24] - 2024年第一季度现金及现金等价物净减少984.6万美元，2023年同期为115万美元[24] - 2024年第一季度初现金及现金等价物为3584.8万美元，2023年同期为5215.3万美元[24] - 2024年第一季度末现金及现金等价物为2600.2万美元，2023年同期为5100.3万美元[24] 公司股权与资金筹集情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物约为2600万美元，季度结束后通过出售普通股和认股权证获得约1660万美元的总收益[13] - 截至2024年5月9日，公司约有1980万股流通普通股[13] - 2024年4月下旬，公司通过两笔单独交易成功筹集了总计1450万美元的股权资本，首次480万美元的发行中，管理层、员工和董事会成员购买了超过20%的份额[4] 各条业务线项目进展 - 阿尔茨海默病早期患者的AD02随机双盲项目预计在2024年年中达到最终入组目标，顶线数据预计在最后一名患者入组约六个月后公布[2] - INKmune™在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的I/II期开放标签试验中，第一队列已成功完成首次给药，安全审查委员会批准进行第二剂量水平（队列2），已有两名患者入组[7] - XPro™治疗阿尔茨海默病神经炎症的II期试验预计2024年年中完成全部入组，顶线数据预计在最后一名患者入组约六个月后公布[8] - 预计在2024年第三季度末完成mCRPC试验I期部分的入组，II期部分预计在2025年第二季度完成入组[8]

财务数据关键指标变化 - 公司报告2024年第一季度净亏损1100万美元，截至2024年3月31日和2023年12月31日，现金及现金等价物分别为2600万美元和3580万美元[81] - 2024年第一季度研发费用约870万美元，2023年同期约410万美元，增长主要因阿尔茨海默病临床项目增加400万美元、INKmune临床项目增加70万美元及员工薪酬成本增加10万美元，部分被应计回扣增加20万美元抵消[86][91] - 2024年第一季度营收1.4万美元，2023年同期3.8万美元，减少2.4万美元[89] - 2024年第一季度运营费用1103.1万美元，2023年同期646.1万美元，增加457万美元[89] - 2024年第一季度运营亏损1101.7万美元，2023年同期642.3万美元，增加459.4万美元[89] - 2024年第一季度净亏损1102.5万美元，2023年同期653.6万美元，增加448.9万美元[89] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量747.6万美元，2023年同期114.1万美元[94][96] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为2600.2万美元，预计未来几年运营亏损和经营活动净现金使用量将增加[94] - 2024年4月4日至5月6日，公司通过ATM发行出售19.8364万股普通股，总收益约209.5万美元[94] - 2024年第一季度，公司偿还250万美元债务[98] XPro药物治疗相关数据 - XPro在1mg/kg/周剂量下，可降低AD患者脑脊液中炎症细胞因子，治疗3个月后，神经丝轻链、磷酸化Tau 217和VILIP - 1分别下降84%、46%和91%[78] - XPro治疗3个月可改善AD患者突触功能，脑脊液中接触蛋白2增加222%，神经颗粒素减少56%[78] XPro药物临床试验计划 - AD二期试验将招募201名患者，按2:1比例分配至XPro组和安慰剂组，患者将接受6个月的1mg/kg/周皮下注射治疗[78] - AD二期试验预计年中完成201名患者招募，最后一名患者入组6个月后公布EMACC认知数据[79] XPro药物其他相关信息 - 20%的重度抑郁症患者患有TRD，三分之一的TRD患者有外周炎症生物标志物，公司获290万美元NIMH资助用于XPro治疗TRD[79][80] INKmune药物临床试验情况 - INKmune一期试验治疗MDS患者2例，同情用药治疗AML患者3例，预计不久治疗另1例MDS患者，2024年3月决定终止MDS/AML试验进一步入组[81] - INKmune治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的一期/二期试验于2023年12月招募第一名患者，预计2024年9月完成一期入组，2025年上半年完成全部入组，6个月后公布顶线数据[81] 公司亏损及融资情况 - 公司自成立以来持续亏损，预计未来仍将产生重大亏损，将通过股权、债务融资或其他资本来源为运营提供资金[81] 公司新兴成长型公司资格 - 公司上一财年收入低于12.35亿美元，符合《JOBS法案》中的“新兴成长型公司”资格，可享受特定的简化披露和其他要求[81] - 公司可利用新兴成长公司豁免政策长达五年，若年收入超12.35亿美元、非关联方持股市值超7亿美元或三年发行超10亿美元非可转换债券，将不再享受[84] 财务报表相关说明 - 公司财务状况和经营成果分析基于未经审计的简明合并财务报表，按美国公认会计原则编制[99] - 编制财务报表需进行估计和判断，实际结果可能与估计不同[99] - 公司关键会计政策和估计在2023年12月31日财年的10 - K年度报告中讨论，2024年3月31日止三个月无重大变化[99] 公司报告披露豁免情况 - 因属“较小报告公司”，公司无需按S - K条例第305(e)项提供市场风险定量和定性披露信息[100]

股票发行 - INmune Bio, Inc.宣布已达成协议，出售并购买了986,000股普通股和相应的认股权证，发行价格为每股$9.84[1] - 本次发行的毛收入约为$9.7百万，预计将于2024年4月29日左右结束[1] - 发行的净收益将用于支持公司进行正在进行的阶段2试验（AD02）和前列腺癌（mCRPC）阶段1试验[2] - 本次发行是根据有效的S-3表格（文件编号333-254221）进行的，Maxim Group LLC担任唯一的配售代理商[3]

文章核心观点 公司宣布XPro™在2 - 8°C溶液中连续储存的稳定性验证成功完成，获得24个月稳定性数据，还开发出抗药抗体检测新方法并申请专利，且按计划推进阿尔茨海默病2期临床试验 [1][3][5] 分组1：XPro™稳定性验证成果 - 公司成功完成XPro™在2 - 8°C溶液中连续储存的稳定性验证，24和30个月稳定性测试样品通过所有化学和效价测定，可保守宣称24个月稳定性 [1] - 24个月稳定性数据与其他聚乙二醇化细胞因子一致，使公司能利用成熟系统设计全球供应链，采用2 - 8°C温控和监控的液体药物运输方式 [1] 分组2：XPro™稳定性的意义 - 24个月稳定性对公司将XPro™用于3期和商业应用计划至关重要，可利用成熟的全球分销系统 [2] 分组3：XPro™产品使用设想 - 公司希望以预填充注射器形式提供XPro™，方便阿尔茨海默病患者及其护理人员在家储存和自我给药 [3] 分组4：抗药抗体检测新方法 - 公司成功开发出XPro™抗药抗体检测新方法，可减少传统检测方法的假阳性读数，已申请专利 [3] - 新检测方法采用新型ACE - AG格式，将于2024年5月7日在圣安东尼奥举行的第18届生物分析近期问题研讨会上公布细节 [4] 分组5：临床试验进展 - 公司按先前指引推进XPro™用于治疗有神经炎症生物标志物的阿尔茨海默病患者的2期临床试验 [5] 分组6：公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注开发针对先天免疫系统的疾病治疗方法，有两个处于临床试验阶段的产品平台 [6] - 显性负性肿瘤坏死因子（DN - TNF）产品平台利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，候选产品用于治疗癌症、轻度阿尔茨海默病等 [6] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune™，用于启动患者的NK细胞以消除癌症患者的微小残留病 [6]