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J&J (JNJ) Seeks Expanded Use of Tremfya for Crohn's Disease
ZACKS· 2024-06-21 21:50
文章核心观点 - 强生公司提交免疫药物Tremfya用于中度至重度活动性克罗恩病新适应症的补充生物制品许可申请,该药物销售增长且有望获批炎症性肠病适应症成为50亿美元产品,行业中IBD治疗需求增长且有竞品获批 [1][5][6] 药物申请情况 - 强生提交免疫药物Tremfya用于中度至重度活动性克罗恩病新适应症的补充生物制品许可申请,这是三个月内第二次标签扩展申请,此前3月已提交用于活动性溃疡性结肠炎适应症的申请 [1] 药物现有获批情况 - Tremfya目前已在美国和欧盟等多个国家获批用于治疗某些斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎患者 [1] 申请依据研究 - 克罗恩病适应症的最新补充生物制品许可申请基于GALAXI 2和3三期研究以及三期GRAVITI研究的数据 [1] 研究数据结果 - GRAVITI研究评估Tremfya皮下诱导疗法治疗中度至重度活动性克罗恩病成年患者,达到两个共同主要终点,治疗在第12周临床缓解和内镜反应方面有显著且有临床意义的结果,其他多重控制终点在第12、24和48周与安慰剂相比有统计学意义 [1][2] 药物优势对比 - Tremfya皮下诱导疗法的GRAVITI研究显示出与GALAXI研究中静脉诱导相似的临床益处,GALAXY头对头研究显示Tremfya在克罗恩病关键内镜终点上优于强生的畅销药Stelara,GALAXI和GRAVITI研究数据凸显Tremfya有望成为唯一为克罗恩病患者提供皮下或静脉诱导治疗选择的IL - 23抑制剂 [4] 药物销售情况 - Tremfya是强生免疫药物组合中的重要药物和营收增长关键驱动力,2024年第一季度销售额达8.08亿美元,同比增长26.3%,强生预计其获批炎症性肠病适应症后将成为50亿美元产品 [5] 行业需求情况 - 近年来克罗恩病和溃疡性结肠炎病例因遗传、环境和生活方式等因素激增,免疫系统异常、更高诊断率、对早期诊断的关注和发达国家有利的报销政策推动炎症性肠病治疗需求增长 [6] 行业竞品情况 - 本周早些时候,FDA批准艾伯维的畅销药Skyrizi在美国治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,该药已在美国和欧盟获批治疗其他三种免疫介导的炎症性疾病,成为首个获批用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的IL - 23拮抗剂 [6] 公司股价情况 - 强生公司股价今年迄今下跌5.8%,而行业上涨20.3% [4] 其他公司情况 - 医疗保健行业中Aligos Therapeutics和RAPT Therapeutics排名较好,目前均为Zacks Rank 2(买入),过去60天内两家公司2024和2025年每股亏损估计均收窄,年初至今ALGS股价下跌37.3%,RAPT股价暴跌87.6%,ALGS过去四个季度三次盈利超预期平均惊喜为7.83%,RAPT过去四个季度两次盈利超预期平均惊喜为3.19% [7][8]
Johnson & Johnson submits application to U.S. FDA seeking approval of TREMFYA® (guselkumab) for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease
Prnewswire· 2024-06-21 04:30
文章核心观点 - 强生公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交TREMFYA®(古塞库单抗)用于治疗中度至重度活动性克罗恩病的补充生物制品许可申请(sBLA),该申请基于3期GALAXI和GRAVITI项目的48周结果,若获批,TREMFYA®有望成为唯一提供皮下或静脉诱导选择的IL - 23抑制剂 [1] 分组1:TREMFYA®申请情况 - 强生宣布向FDA提交TREMFYA®用于治疗中度至重度活动性克罗恩病的sBLA,这是今年TREMFYA®在炎症性肠病领域第二次向FDA提交申请,此前3月已申请用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [1] - 申请包含3期GALAXI项目结果,GALAXI 2和GALAXI 3研究是首次双盲注册头对头试验,证明TREMFYA®在克罗恩病治疗中优于乌司奴单抗;还包含3期GRAVITI研究结果,该研究达到共同主要终点 [1] 分组2:GALAXI项目介绍 - GALAXI是随机、双盲、安慰剂对照、活性对照(乌司奴单抗)的全球多中心2/3期项目,旨在评估古塞库单抗对传统疗法和/或生物制剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病参与者的疗效和安全性 [3][4] - 项目包括2期剂量范围研究(GALAXI 1)和两个独立、设计相同的3期确证性研究(GALAXI 2和3),采用治疗贯穿设计,有长期扩展研究 [4] 分组3:GRAVITI项目介绍 - GRAVITI是随机、双盲、安慰剂对照的3期研究,评估古塞库单抗皮下诱导疗法对传统疗法或生物疗法反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病患者的疗效,维持剂量与GALAXI相同 [5] - 研究采用治疗贯穿设计,随机分配到安慰剂的参与者若在第16周满足救援标准可接受古塞库单抗治疗 [5] 分组4:克罗恩病介绍 - 克罗恩病是炎症性肠病的主要形式之一,影响约300万美国人和400万欧洲人,是胃肠道慢性炎症疾病,病因不明,与免疫系统异常有关 [6] - 症状包括腹痛、腹泻、直肠出血、体重减轻和发烧等,目前无法治愈 [6] 分组5:TREMFYA®介绍 - TREMFYA®是首个获批的完全人源、双作用单克隆抗体,通过结合IL - 23的p19亚基和CD64来阻断IL - 23,IL - 23是炎症性疾病发病机制的重要驱动因素 [7] - 该药物已在美国、加拿大、日本等多个国家获批用于治疗中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎,强生拥有其全球独家营销权 [7] 分组6:STELARA®介绍 - STELARA®(乌司奴单抗)是一种人白细胞介素(IL) - 12和IL - 23拮抗剂,在美国获批用于治疗多种疾病,包括中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 [12] - 强生旗下扬森制药公司拥有其全球独家营销权 [12] 分组7:强生公司介绍 - 强生认为健康就是一切,凭借医疗保健创新实力,通过创新药物和医疗技术专长,致力于在医疗保健解决方案全领域进行创新,为人类健康带来突破 [25]
TREMFYA® (guselkumab) studies underscore its potential to be the only IL-23 inhibitor to offer both subcutaneous and intravenous induction
Prnewswire· 2024-06-20 20:00
文章核心观点 - 强生公司宣布其生物制剂TREMFYA®在III期克罗恩病临床试验中达到了所有主要和次要终点指标 [1][2][3] - TREMFYA®在克罗恩病治疗中展现出良好的疗效和安全性,有望成为唯一一种能够提供皮下和静脉注射两种给药途径的IL-23抑制剂 [2][3] - 该结果将在即将召开的医学会议上公布,并将提交给监管机构 [4] 根据目录分别总结 TREMFYA®在克罗恩病中的临床试验 - GRAVITI是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,评估TREMFYA®皮下给药方案在中重度活动性克罗恩病患者中的疗效 [6] - GALAXI是一项II/III期临床试验项目,评估TREMFYA®在中重度活动性克罗恩病患者中的疗效和安全性,包括与STELARA®的对照研究 [7] 克罗恩病的概况 - 克罗恩病是一种慢性肠道炎症性疾病,目前尚无治愈方法 [8][9] - 该病影响了约300万美国人和400万欧洲人,症状包括腹痛、腹泻、体重下降等 [8][9] TREMFYA®的机制和适应症 - TREMFYA®是强生公司开发的首个完全人源化的双效单克隆抗体,通过抑制IL-23发挥治疗作用 [10] - TREMFYA®已获批用于治疗中重度斑块状银屑病和活动性银屑病性关节炎 [11]
Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjögren's disease activity in a Phase 2 study
Prnewswire· 2024-06-15 15:30
文章核心观点 - 强生公司宣布在针对成人干燥综合征患者的2期DAHLIAS剂量范围研究中,接受nipocalimab治疗的患者在24周时ClinESSDAI评分较基线有统计学意义(P = 0.002)和临床意义的改善,这是nipocalimab在干燥综合征方面的首个积极结果,支持其进一步临床开发 [1] 分组1:干燥综合征(SjD)介绍 - 干燥综合征是一种慢性、使人衰弱且普遍的自身抗体疾病,全球约有400万人受影响,女性患病率是男性的9倍 [2][5] - 其特征为自身抗体产生、慢性炎症和外分泌腺系统淋巴细胞浸润,患者常受黏膜干燥、关节疼痛和疲劳影响,还可能有腺外表现,影响多个器官系统 [5] - 患者患B细胞淋巴瘤的风险比一般人群高可达20倍,全因死亡风险比一般人群高约50%,多个器官/疾病领域高活动会使死亡风险增加达5倍,疾病负担可与类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮相当 [5] 分组2:DAHLIAS研究情况 - DAHLIAS是一项2期多中心、随机、安慰剂对照双盲研究,旨在评估nipocalimab对原发性干燥综合征参与者的影响 [6] - 研究纳入163名18 - 75岁中度至重度活动的原发性SjD且抗Ro60和/或抗Ro52 IgG抗体血清阳性的成年人,按1:1:1随机分配,每2周静脉注射5或15 mg/kg的nipocalimab或安慰剂,直至第22周,并接受符合方案的背景标准治疗,安全评估持续到第30周 [6] 分组3:nipocalimab治疗结果 - 接受15 mg/kg nipocalimab治疗的患者在主要终点上相对平均改善比接受安慰剂的患者高70%以上,在第4周就有改善表现,且在24周治疗期内持续增加 [1] - 除达到主要终点外,15 mg/kg nipocalimab治疗组在第24周的次要终点上有临床意义的改善,包括多器官评估、医生评估和临床试验终点综合工具等方面 [2] - 该治疗组在重要的SjD症状如口干、眼干和阴道干方面有改善趋势,安全性和耐受性与其他nipocalimab临床研究一致,降低总IgG和与SjD相关的自身抗体水平与nipocalimab作用机制高度一致 [2] 分组4:nipocalimab介绍 - nipocalimab是一种研究性单克隆抗体,旨在高亲和力结合以阻断FcRn并降低循环免疫球蛋白G(IgG)抗体水平,同时保留免疫功能且不导致广泛免疫抑制,还可防止母体同种抗体经胎盘转移给胎儿 [7] - 美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已给予nipocalimab多项关键指定,包括快速通道指定、孤儿药地位、突破性疗法指定和孤儿药产品指定等 [7] 分组5:公司相关 - 强生公司致力于为自身抗体介导的疾病如SjD提供创新和变革性方法,此次在EULAR上展示的数据表明nipocalimab在患者选择有限的疾病中有潜力 [2] - 强生公司认为健康就是一切,凭借医疗保健创新实力,通过创新药物和医疗技术专业知识,有能力在医疗保健解决方案全领域进行创新,为人类健康带来突破 [8]
TALVEY® (talquetamab-tgvs) demonstrates highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Prnewswire· 2024-06-14 20:00
文章核心观点 - 强生公布TALVEY®治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的长期数据,显示出高总体缓解率和持久缓解效果,且感染率较低,同时MonumenTAL - 2研究支持其与泊马度胺联用的持久缓解潜力 [1] 分组1:TALVEY®药物介绍 - TALVEY®是首款GPRC5D靶向双特异性抗体,2023年8月获美国FDA批准用于治疗接受过至少四种先前疗法的RRMM成年患者,同月获欧盟委员会有条件上市许可用于治疗接受过至少三种先前疗法的RRMM成年患者 [3] - 它是一种双特异性T细胞结合抗体,可结合T细胞表面的CD3受体和GPRC5D [3] 分组2:MonumenTAL - 1研究结果 - 中位随访20 - 30个月,接受TALVEY®治疗的RRMM患者保持高总体缓解率和持久缓解,无论是否接受过先前的T细胞重定向治疗 [1] - 297名未接受过T细胞重定向治疗的患者接受TALVEY®治疗,Q2W队列中位随访23.4个月,中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月;QW队列中位随访29.8个月,中位DOR为9.5个月;24个月时,两个给药队列分别有67.1%和60.6%的患者存活 [1] - 中位随访20.5个月,先前接受过T细胞重定向治疗的患者中,55.1%达到非常好的部分缓解(VGPR)或更好,24.2个月时57.3%的患者存活 [1] - 感染率低于B细胞成熟抗原靶向双特异性抗体研究,未观察到3/4级感染增加,GPRC5D相关不良事件导致的剂量减少和停药很少 [1] 分组3:MonumenTAL - 2研究结果 - 中位随访16.8个月,可评估缓解的患者总体缓解率(ORR)为88.6%(≥VGPR为80%) [1][2] - 12个月时,80.4%达到完全缓解(CR)或更好的患者维持缓解,无进展生存率(PFS)为72.6% [2] - 最常见的3/4级血液学不良事件为中性粒细胞减少(57.1%)、贫血(25.7%)和血小板减少(20%) [2] - 味觉、指甲、皮肤和皮疹毒性分别发生在85.7%、68.6%、74.3%和28.6%的患者中,大多数为1/2级,停药很少 [2] - 细胞因子释放综合征(CRS)发生率为74.3%,感染发生率为80%(22.9%为3/4级) [2] 分组4:研究相关介绍 - MonumenTAL - 1是一项1/2期单臂、开放标签、多队列、多中心剂量递增研究,涉及300多名患者,1期评估安全性和有效性,2期评估推荐剂量下的疗效 [4][5] - MonumenTAL - 2是一项正在进行的1期研究,评估皮下注射TALVEY®与卡非佐米、达雷妥尤单抗皮下注射、来那度胺或泊马度胺联合治疗多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性 [6] 分组5:多发性骨髓瘤介绍 - 多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血癌,影响骨髓中的浆细胞,是第三大常见血癌 [7] - 2023年,美国估计有超过35000人被诊断出患有该病,超过12000人死于该病,患者五年相对生存率为59.8% [7] - 多数患者因骨折或疼痛、低红细胞计数、疲劳、高钙水平、肾脏问题或感染等症状被诊断 [7]
Johnson & Johnson (JNJ) Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference (Transcript)
2024-06-13 04:38
会议主要讨论的核心内容 - 公司在新的组织架构下,通过创新药和医疗器械业务,致力于为患者带来变革性创新 [10][11] - 公司在全球范围内保持领先地位,在欧洲和中国市场表现出色 [19][20][23] - 公司在研发方面取得了非常出色的成绩,90%的临床项目都取得成功,并在多个新兴技术领域如双特异性抗体、抗体偶联药物、放射性药物等保持领先地位 [33][35][36][38] - 公司大量投入人工智能技术,在临床试验设计、患者招募、生产制造等环节取得显著成效 [40][41][42][44] - 公司的多发性骨髓瘤和免疫学业务是公司的核心业务,TREMFYA有望在溃疡性结肠炎和克罗恩病领域取得成功 [48][51][52] - 公司在中枢神经系统领域也有多款新机制药物正在开发,包括用于治疗抑郁症的SPRAVATO和阿尔茨海默病的新疗法 [68][69][74] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Chris Shibutani 提问** 公司在新的组织架构下,如何把握战略优势 [8] **Jennifer Taubert 回答** 公司通过创新药和医疗器械业务,全力投入解决最大的医疗需求,并利用公司的全球布局和资源优势,有望取得持续高于市场的增长 [10][11][12] 问题2 **Chris Shibutani 提问** 如何看待美国通过的降药价法案(IRA)对公司的影响 [13] **Jennifer Taubert 回答** 公司认为IRA对创新不利,但公司的业务结构较为多元化,受影响的主要是生命周期较后期的产品,对公司整体增长影响有限,公司有信心在这一环境下继续保持领先地位 [15][16][17] 问题3 **Chris Shibutani 提问** 公司在中国市场的发展情况如何 [22] **Jennifer Taubert 回答** 中国是公司前10大市场,公司持续投资并取得国家医保准入,看好中国市场的增长潜力 [23] **John Reed 回答** 公司在中国建立了近900人的临床开发团队,中国患者占公司整体临床试验招募的20%,并通过上海创新中心积极引进中国生物技术公司的创新 [25][26][29]
Johnson & Johnson (JNJ) Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference (Transcript)
Seeking Alpha· 2024-06-13 04:38
文章核心观点 公司在新结构下专注医疗保健,凭借创新药物和医疗技术业务为患者带来变革性创新,虽面临行业政策挑战,但凭借多元化业务、强大研发管线和创新能力,有望在全球市场持续增长并取得领先地位 [7][8][9] 公司战略与结构 - 公司完成转型,成为专注制药和医疗设备的实体,消费者业务独立运营,新结构下公司专注医疗保健,整合资源应对医疗挑战,计划今明两年推出多款新药 [7][8][9] 行业政策影响 美国通胀削减法案(IRA) - 公司认为IRA不利于创新和患者,持续通过自身及行业组织进行倡导,寻求更好帮助患者降低自付费用的方式 [12] - IRA对公司近期影响主要集中在XARELTO和STELARA两款产品,但它们处于产品生命周期后期,并非关键增长驱动力,公司仍有能力在该环境下实现增长 [13][14] 国际市场政策 - 公司在欧洲排名第一,凭借创新产品组合、患者准入能力和价值展示,有信心应对定价动态和政治变化,保持业务增长 [16][17] - 公司关注Most Favored Nations政策影响,但凭借产品价值和全球市场策略,有能力应对国际市场变化 [15][16] 全球市场展望 欧洲市场 - 公司是欧洲排名第一的制药公司,凭借创新产品组合和患者准入能力,有信心在欧洲市场持续增长 [16] 中国市场 - 中国是公司前十大市场之一,公司持续投资中国市场,致力于将产品纳入国家药品目录(NRDL),目前创新产品线取得良好进展,市场增长态势良好 [19] - 公司在华建立了强大的临床开发能力,约900名员工参与研究,约20%的患者招募来自中国,还在上海设有创新中心,积极引入中国生物技术创新成果 [21] 研发与创新 研发能力与成果 - 公司研发管线成功率达90%,得益于独特的组织架构,治疗领域实现端到端整合,研发与商业紧密合作 [24][25] - 公司在多种创新领域处于领先地位,如双特异性抗体、抗体药物偶联物、放射性药物、CAR - T细胞疗法等,还涉足免疫学、口服靶向肽、药物设备组合等领域 [26] 人工智能应用 - 公司约6000名工程师参与AI应用,在临床开发中,利用AI结合超600万患者电子病历数据,模拟试验标准、优化试验多样性、选择试验站点,提高临床开发效率 [29][30] - AI应用贯穿公司业务,包括制造和商业领域,帮助公司确定客户、沟通时间、信息和渠道,提升业务效果并可量化 [31][32] 产品垂直领域 多发性骨髓瘤业务 - 公司多发性骨髓瘤业务是行业皇冠上的宝石,DARZALEX已成为超100亿美元资产且增长潜力大,CARVYKTI获批用于二线及以上治疗,TECVAYLI和TALVEY在后期治疗中有机会,组合疗法潜力大 [36] 免疫学业务 - STELARA目前约75%用于炎症性肠病(IBD),25%用于银屑病,TREMFYA在银屑病市场规模约40亿美元,计划今年晚些时候进入溃疡性结肠炎(UC)市场,未来进入克罗恩病市场 [38] - TREMFYA凭借双效作用、数据优势、皮下诱导剂量等优势,有望在IBD市场取得成功,公司对其市场准入和推广充满信心 [39][41] - JNJ - 2113是靶向IL - 23受体的口服肽抑制剂,在银屑病2期试验中数据出色,安全性好,正在进行溃疡性结肠炎2期试验,今年将有银屑病3期试验结果,有望拓展市场 [43][44][45] - 公司在免疫学领域有广泛研发计划,包括IL - 17抑制剂等,预计2025年IL - 17抑制剂进入银屑病2期试验 [46][48] 细胞疗法 - 公司在B细胞恶性肿瘤领域开展双CAR(CD19/CD20)疗法临床试验,同时探索将双特异性和三特异性抗体应用于自身免疫性疾病的可能性 [50] - 公司大力投资CAR - T制造能力,利用医疗技术工程能力实现生产自动化和多元化,未来几年有望取得新进展 [51] 神经科学业务 - SPRAVATO前期受疫情影响,目前凭借产品特性、治疗效果、优于喹硫平的数据,在美国和欧洲等市场获得认可,市场需求良好 [54][55] - 公司在抑郁症领域有两款新机制药物处于3期试验,数据良好且安全性高,致力于解决治疗抵抗性抑郁症问题 [57] - 公司在阿尔茨海默病领域采取两种方法,一是使用单克隆抗体阻止tau蛋白积累和扩散,二是研发阿尔茨海默病疫苗,疫苗招募速度远超预期 [58][59] 肥胖业务 - 公司表示除非有差异化机制,能成为同类首创或最佳,为患者提供独特价值,否则不会进入肥胖领域,目前公司有更具潜力的研发项目需要投资 [61][62] 膀胱癌业务 - 公司TARIS设备与吉西他滨联合使用,也在与BALVERSA联合开发,该产品易于使用,在早期膀胱癌治疗中显示出前所未有的成功率,有望改变该领域治疗现状 [64]
Wall Street's Most Accurate Analysts Spotlight On 3 Health Care Stocks Delivering High-Dividend Yields
Benzinga· 2024-06-12 21:15
文章核心观点 - 市场动荡和不确定时期,投资者倾向投资高股息股票,文章给出医疗行业三只高股息股票的分析师评级 [1] 各公司情况 Royalty Pharma plc(RPRX) - 股息收益率为3.06% [2] - B of A Securities分析师Geoff Meacham于4月12日维持买入评级,将目标价从40美元降至38美元,准确率64% [2] - JP Morgan分析师Chris Schott于2月20日维持增持评级,将目标价从45美元降至42美元,准确率62% [2] - 6月3日,公司定价发售15亿美元高级无担保票据 [2] Johnson & Johnson(JNJ) - 股息收益率为3.38% [3] - Cantor Fitzgerald分析师Louise Chen于5月6日重申增持评级,目标价215美元,准确率68% [3] - Morgan Stanley分析师Terence Flynn于4月17日维持持股观望评级,将目标价从168美元降至167美元,准确率70% [3] - 公司定于7月17日周三召开投资者电话会议,回顾第二季度业绩 [3] Medtronic plc(MDT) - 股息收益率为3.42% [4] - Wells Fargo分析师Larry Biegelsen于5月24日维持增持评级,将目标价从102美元提高到105美元,准确率71% [4] - Truist Securities分析师Richard Newitter于5月24日维持持有评级,将目标价从90美元降至88美元,准确率74% [4] - 上周,公司对其StealthStation S8应用程序的某些版本发起召回 [4]
A Life Expansion Revolution Is Coming: 3 Stocks That Could Lead the Charge
The Motley Fool· 2024-06-12 19:30
文章核心观点 - 人工智能与医疗保健的融合正在进行,有望推动人类寿命大幅提升,文章介绍三只将从长寿革命中受益的股票 [1] 公司情况 礼来公司(Eli Lilly) - 全球制药公司,专注糖尿病、癌症和阿尔茨海默病等疾病创新疗法开发,大力投资人工智能以加速药物研发 [2] - 2019 年与 AI 药物发现公司 Atomwise 合作,后又与 Verge Genomics 和 XtalPi 等合作深化 AI 基础设施建设 [2] - 凭借广泛产品线和对前沿技术的应用,有望开发出显著延长人类寿命的突破性疗法,但股票按往绩盈利计算达 127 倍,较为昂贵 [2] 强生公司(Johnson & Johnson) - 多元化医疗保健公司,在制药和医疗设备领域有强大影响力,将 AI 融入从药物发现到患者护理等业务各方面 [3] - 2019 年旗下杨森制药部门与 Winterlight Labs 合作,用 AI 语音分析检测阿尔茨海默病早期迹象,医疗设备部门利用 AI 开发更个性化有效的工具,如 Monarch 支气管镜平台 [4] - 多元化业务组合和创新承诺使其能从 AI 成为医疗保健关键特征这一趋势中受益 [4] 赛诺菲(Sanofi) - 全球生物制药公司,专注罕见病、疫苗和慢性病治疗,投资 AI 以简化药物发现、开发和制造流程 [5] - 与 AI 药物发现公司 Exscientia 合作已确定代谢疾病的新型候选药物,利用 AI 分析大量患者数据开发更有针对性和有效的治疗方法 [5] - 是最早全面拥抱 AI 的公司之一,目标是在不久的将来用前沿技术推动大部分业务运营 [5]
7 Recession-Proof Stocks to Buy Now for Peace of Mind
Investor Place· 2024-06-12 02:49
Maintaining stability and security in investment portfolios is vital in an adverse macroeconomic environment. For instance, the current higher-for-longer interest rate environment coupled with other volatile macro elements may lead stocks into an unexpected and sudden downfall.Therefore, investors often seek out recession-proof stocks when escaping turbulent financial markets. These stocks have fundamentals that allow them to survive and flourish during difficult times — a fundamental and progressive resili ...