Moderna(MRNA)
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MRNA to Get CEPI Funding for Phase III Study on Pandemic Influenza Jab
ZACKS· 2025-12-20 00:10
Key Takeaways MRNA will get up to $54.3M from CEPI to run a pivotal phase III study of its mRNA-1018 H5 flu vaccine.Moderna's phase III will test safety and immunogenicity in the U.S. and U.K., starting in early 2026.MRNA plans to set aside 20% of H5 vaccine output for low and middle-income countries if approved.Moderna (MRNA) announced that the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (“CEPI”) will invest up to $54.3 million in funding to support a pivotal phase III study evaluating its investigatio ...
Moderna, Inc. (MRNA): A Bull Case Theory
Yahoo Finance· 2025-12-19 02:14
We came across a bullish thesis on Moderna, Inc. on Alpha Talon Investment Research’s Substack by AT Investment Research. In this article, we will summarize the bulls’ thesis on MRNA. Moderna, Inc.'s share was trading at $29.92 as of December 15th. MRNA’s trailing P/E was 7.06 according to Yahoo Finance. Is Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (RARE) One of the Best Biotech Stocks to Buy According to Wall Street Analysts? Moderna, Inc., a biotechnology company, provides messenger RNA medicines in the United St ...
Moderna secures up to $54.3 million funding for bird flu vaccine from global coalition
Reuters· 2025-12-18 20:02
Moderna will get up to $54.3 million in funding from a global coalition to support late-stage development of its experimental bird flu vaccine, the U.S. drugmaker said on Thursday. ...
CEPI to Fund Pivotal Phase 3 Trial for Moderna's mRNA Pandemic Influenza Vaccine Candidate
Accessnewswire· 2025-12-18 20:00
Up to $54.3 million CEPI investment aims to help advance Moderna's H5 pandemic influenza vaccine candidate to licensure Partnership strengthens global preparedness against a significant pandemic threat If licensed and in the event of an influenza pandemic, Moderna will allocate 20% of its H5 pandemic vaccine manufacturing capacity for timely supply to low- and middle-income countries at affordable pricing OSLO, NORWAY and CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / December 18, 2025 / The Coalition for Epidemic Prepa ...
Moderna to Present at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
Accessnewswire· 2025-12-17 20:00
公司动态 - 公司Moderna Inc (MRNA) 将于1月12日星期一晚上7:30 在第44届摩根大通医疗健康年会上进行演讲 [1]
CHMP Backs EU Approval of MRNA's New COVID-19 Vaccine mNexspike
ZACKS· 2025-12-16 23:56
公司核心进展 - 欧洲药品管理局人用医药产品委员会对Moderna的下一代COVID-19疫苗mNexspike给出了积极审评意见,建议欧盟批准其用于12岁及以上人群的主动免疫以预防COVID-19 [1] - 欧盟委员会的最终决定预计很快做出,若获批,Moderna计划根据监管时间表和当地市场准入途径在欧洲各地提供mNexspike [2] - mNexspike是Moderna第三款获得CHMP积极意见的产品,前两款分别是原始COVID-19疫苗Spikevax和已获批的呼吸道合胞病毒疫苗mResvia [3] - 该疫苗在美国已于2025年6月获得FDA批准,但适应症标签比最初目标更窄,仅限65岁及以上成人以及12-64岁且至少有一种基础疾病导致重症COVID-19高风险的个体 [10] - Moderna已向全球多个其他市场提交了mNexspike的监管申请 [12] 产品临床数据与特性 - CHMP的积极意见基于一项涉及约11,400名12岁及以上患者的随机III期研究数据 [4] - 研究达到了主要目标,证明在接种后14天起,mNexspike预防COVID-19的疫苗效力不劣于Spikevax [4] - 研究中,参与者接种10微克剂量的mNexspike或50微克剂量的Spikevax,mNexspike在整个研究人群中显示出相对疫苗效力高出9.3%,在65岁及以上成人的描述性亚组分析中高出13.5% [4] - 安全性方面,mNexspike与Spikevax相当,局部反应更少,全身性不良事件发生率相似,最常见副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛和肌痛 [5][6] - mNexspike具有改进的保质期和存储优势,这对于美国广泛分销,特别是在冷链基础设施有限的地区是关键优势 [11] 市场背景与战略意义 - COVID-19在欧洲联盟全年持续传播,伴随免疫力减弱和奥密克戎谱系变种出现导致的周期性激增,强化了其作为地方性呼吸道疾病的地位,这支持了对更新疫苗的持续需求,特别是为保护老年和其他高危人群设计的疫苗 [9] - CHMP对mNexspike的积极意见凸显了Moderna扩大其下一代疫苗组合并解决高危人群未满足需求的战略,特别是对重症COVID-19结果仍脆弱的老年人 [8] - 若获批,该疫苗可通过加强其呼吸道产品系列、新产品上市以及更广泛的地理渗透,从2026-2027年开始为Moderna在欧盟贡献增量收入,从而支持其增长前景 [8] 公司股价与同业比较 - 过去一年,Moderna股价下跌了26.6%,而同期行业增长了11.6% [5] - 生物科技板块中一些评级更高的股票包括ANI Pharmaceuticals、CorMedix和Castle Biosciences,它们目前均位列Zacks Rank第1位 [13] - 过去60天,ANI Pharmaceuticals的2025年每股收益预估从7.29美元上调至7.54美元,2026年预估从7.79美元大幅上调至8.15美元,其股价在过去一年上涨了46% [14] - 过去60天,CorMedix的2025年每股收益预估从1.85美元上调至2.87美元,2026年预估从2.49美元上调至2.88美元,其股价在过去一年上涨了32.7% [15] - 过去60天,Castle Biosciences的2025年亏损预估从65美分收窄至34美分,2026年亏损预估从2.10美元改善至1.06美元,其股价在过去一年上涨了38.2% [16]
Moderna Options Trading: A Deep Dive into Market Sentiment - Moderna (NASDAQ:MRNA)
Benzinga· 2025-12-16 02:01
核心观点 - 资金雄厚的投资者对Moderna采取了看涨的期权交易策略 市场活动异常 这可能预示着重大事件即将发生 [1][2] 期权市场活动分析 - 今日监测到10笔异常的Moderna期权活动 其中看涨期权占60% 看跌期权占30% [2] - 监测到的异常期权交易包括4笔看跌期权 总价值442,603美元 以及6笔看涨期权 总价值345,665美元 [2] - 过去3个月 大额期权交易的目标执行价区间集中在22.0美元至39.0美元之间 [3] - 过去30天 在22.0美元至39.0美元执行价区间内 公司期权的平均未平仓合约为1,508.67 总交易量为3,911.00 [4] - 列举了四笔具体的重大期权交易 包括一笔2026年2月到期 执行价27美元的看跌期权 总交易价格达347,900美元 未平仓合约292手 交易量1,500手 [8] 公司基本面与市场表现 - Moderna是一家成立于2010年 于2018年12月上市的商业阶段生物技术公司 其mRNA技术通过新冠疫苗得到快速验证 [9] - 截至2025年8月 公司有35个mRNA研发项目处于临床研究阶段 涵盖传染病、肿瘤学、心血管疾病和罕见遗传病等多个治疗领域 [9] - 当前股价为29.7美元 日内上涨0.81% 成交量为3,654,858股 [14] - 相对强弱指数暗示其股价可能正接近超买区域 [14] - 下一次财报预计在60天后发布 [14] 分析师观点汇总 - 过去30天内 共有5位专业分析师给出评级 平均目标价为32.8美元 [11] - 各机构评级与目标价分别为:RBC Capital维持“与板块持平”评级 目标价25美元;Morgan Stanley维持“持股观望”评级 目标价28美元;Leerink Partners维持“跑输大盘”评级 目标价18美元;Jefferies下调至“持有”评级 目标价30美元;Piper Sandler下调至“超配”评级 目标价63美元 [12]
Moderna 2026 Covid and RSV growth not enough to boost stock, Jefferies says
Proactiveinvestors NA· 2025-12-13 00:42
关于发布商Proactive - 发布商是一家提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业与金融新闻内容的全球性机构 其内容由经验丰富的新闻记者团队独立制作 [2] - 发布商的新闻团队覆盖全球主要金融和投资中心 在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和演播室 [2] - 发布商是中小型股市场的专家 同时也向投资者群体更新蓝筹股公司、大宗商品及更广泛投资领域的信息 [3] - 发布商提供的新闻和独特见解涵盖多个市场领域 包括但不限于生物技术与制药、采矿与自然资源、电池金属、石油与天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [3] 关于内容制作 - 发布商的内容创作者拥有数十年的宝贵专业知识和经验 [4] - 发布商团队会使用技术来协助和增强工作流程 [4] - 发布商偶尔会使用自动化和软件工具 包括生成式人工智能 [5] - 所有发布的内容均由人类编辑和撰写 遵循内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [5]
华尔街顶级分析师最新评级:Roblox遭降级、露露乐蒙获上调
新浪财经· 2025-12-12 23:15
五大评级上调 - 杰富瑞将露露乐蒙评级从“跑输大盘”上调至“持有”,目标价从120美元上调至170美元,认为首席执行官即将离任是“重大利好” [5][10] - 瑞银将美国航空评级从“中性”上调至“买入”,目标价从14美元上调至20美元,认为市场未充分认识到企业客户营收复苏将使其未来几年利润“大幅提升” [5][10] - 摩根大通将花旗集团评级从“中性”上调至“增持”,目标价从107美元上调至124美元,认为2026年稳健的经济和强劲的市场业务将使花旗比同行获益更多 [5][10] - 古根海姆将百时美施贵宝评级从“中性”上调至“买入”,给出2026年62美元目标价,认为其投资性价比和管线驱动的风险收益比“颇具吸引力” [5][10] - 德意志银行将忠实航空评级从“持有”上调至“买入”,目标价105美元,指出2026年美国国内航空运力供需“相对均衡”及廉航希望实现正回报,将营造“良好的运营环境” [5][10] 五大评级下调 - 摩根大通将Roblox评级从“增持”下调至“中性”,目标价从145美元下调至100美元,认为用户活跃度承压、预订量增速放缓及利润率收窄将使该股在2026年迎来“阶段性休整” [5][10] - 贝尔德将贝宝评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价从83美元下调至66美元,称四季度交易量“波动”、2026年开启新投资周期及平台升级时间不确定,使短期“利空出清”可能性低 [5][10] - 斯蒂菲尔将RH评级从“买入”下调至“持有”,目标价从320美元下调至165美元,指出公司年内第二次下调2025财年营收及EBITDA指引,反映全年需求正逐步放缓 [5][10] - 诺斯兰将思佳讯评级从“跑赢大盘”下调至“市场持平”,目标价190美元,认为结合当前估值及一季度产能“售罄”,2026财年业绩指引等利好已“完全体现在当前股价中” [5][10] - 凯投银行将维瓦系统评级从“增持”下调至“行业标配”,称渠道调研显示大型制药客户在软件评估阶段更倾向选择赛富时,意味着维瓦系统可能遭遇更多订单流失 [5][10] 五大首次覆盖评级 - 花旗首次覆盖波音,给予“买入”评级及265美元目标价,称其为“极具吸引力的大盘股转型标的” 同时首次覆盖通用电气航空、L3哈里斯技术、RTX公司和诺斯罗普・格鲁曼,均给予“买入”评级 对洛克希德・马丁、通用动力和博思艾伦则首次给予“中性”评级 [5][9] - 杰富瑞首次覆盖莫德纳,给予“持有”评级及30美元目标价,表示2026年其新冠及RSV疫苗海外销售额有望增长,同时运营费用预计下降约8%,但仍需更多业绩增量达成指引 [5][11] - 瑞银首次覆盖AppFolio,给予“买入”评级及285美元目标价,渠道调研显示该公司暂无支出放缓迹象,也未面临新增的竞争压力 [5][11] - 加拿大皇家银行旗下考恩首次覆盖泰勒科技,给予“买入”评级及650美元目标价,称其为“公共部门市场的领先供应商”,有望依托2027-2028年加速的云迁移项目,实现20%的可持续SaaS业务增速 [6][11] - 杰富瑞首次覆盖贝吉獾仪表,给予“买入”评级及220美元目标价,补充称该股近期回落为这只具备“高个位数有机增长复利能力”的标的提供了“颇具吸引力的入场时机” [6][11]
元动力 —— 中美生物医药投资对比分析
36氪· 2025-12-12 17:33
文章核心观点 文章通过对比分析中美生物医药领域的投资概况、医疗体系差异及“募投管退”全周期运作,揭示了美国市场以长期资本、颠覆性技术创新和成熟产业生态为核心驱动力,而中国市场则以政策引导和产业集聚为主要特征,两者共同塑造了全球生物医药创新的差异化格局 [1][110][114] 中美生物医药领域投资概况 美国VC投资成功案例 - **Moderna**:成立于2010年,2018年上市,专注于mRNA技术平台,其新冠疫苗在2022年销售额达184亿美元,早期投资者Flagship Pioneering自孵化阶段投入约5000万美元,至2021年所持7.8%股份价值约155.6亿美元,疫情期间股价飙升数十倍,为早期投资者带来数百亿美元回报 [4][6] - **Alnylam Pharmaceuticals**:成立于2002年,2004年上市,是全球RNAi疗法开创者,拥有6款已上市siRNA药物,截至2023年底相关药物销售额达16亿美元,公司市值600亿美元,早期由Polaris Partners等风投机构支持 [7][9] - **Intuitive Surgical**:成立于1995年,2000年上市,是手术机器人领域领导者,核心产品达芬奇手术机器人累计装机量超10189台,占据全球高端手术机器人市场75%以上份额,单机售价约2300万人民币,并通过耗材和服务构建持续收入模式,公司市值在2025年初达1610亿美元 [11] 中美投资数据对比 - **美国投资趋势**:北美生物医药领域投资在2021年达到峰值约600亿美元,但到2024年较峰值下降约50%,2025年投资金额为14.2亿美元,行业经历IPO市场冰封、高利率及政策调整等多重挑战 [14] - **中国投资趋势**:中国生物医药投融资同样受宏观因素影响,2024年早期融资金额占比从2023年的42.15%降至31.12%,中后期融资占比由56.95%小幅升至57.20%,战略融资占比由0.89%显著提升至11.68%,“投小投早”趋势比重略有下降 [16] - **全球趋势**:中美生物医药投资均在疫情后达到峰值,随后经历回调,目前处于波动修复阶段,2025年上半年较2024年下半年有所回暖,但第二季度因美国关税战和“最惠国药价”政策冲击了全球投资信心 [18][20] 美国生物医药风险投资机构模式 - **主动创造与深度参与**:以Flagship Pioneering和Third Rock Ventures为代表的机构,从源头主动创立公司并深度参与战略与研发,扮演“创业者”角色 [23] - **全周期投资与专业赋能**:以RA Capital为代表的机构具备覆盖初创到上市的全阶段投资能力,其内部研究团队为投资决策提供专业支持 [23] - **“基地+基金”生态模式**:Alexandria Real Estate Equities作为专注生命科学的房地产投资信托,通过运营顶级实验室空间吸引创新主体,形成产业集群并从中发掘投资机会 [24] - **孵化器驱动型投资**:以5AM Ventures为例,设立专门孵化计划,将约三分之一资金用于系统早期孵化,助力科学创意跨越“死亡之谷” [24] 2025年美国近期融资案例 资本正加速向前沿技术平台与明确临床转化能力的创新企业集中,例如: - **Pathos AI**:AI驱动的肿瘤药物开发平台,2025年5月完成3.65亿美元D轮融资,估值16亿美元 [25] - **Eikon Therapeutics**:凭借超分辨率显微镜技术,2025年3月融资3.5亿美元,推进肿瘤免疫疗法至Ⅲ期临床 [25] - **Lila Sciences**:由Flagship孵化,整合AI、自动化实验室与传统科学方法,2025年10月完成3.5亿美元A轮融资,估值超13亿美元 [25] - **Latigo Biotherapeutics**:专注于非阿片类止痛药,2025年3月完成1.5亿美元B轮融资 [25] 中美医疗体系的差异 美国医疗支付体系 - **商业保险为核心支付方**:美国医疗费用高昂,例如一次分娩及住院费用可达10.2万美元,创新药百泽安在美国自费标价达4320美元/支,商业医疗保险通过设置年度自付额、共付比例等机制覆盖大部分费用,是连接患者、医院与药企的关键财务枢纽 [27] - **医保体系构成**:2023年美国医疗健康总支出达4.6万亿美元,占GDP的16.7%,私人健康保险支出约1.5万亿美元占比32%,Medicare支出约1.0万亿美元占比22%,Medicaid支出约8720亿美元占比19% [28][29] - **分级诊疗严格**:体系严格执行分级诊疗,参保人须通过初级护理医生转诊才能获得专科服务,否则费用可能不被保险覆盖 [32] - **保险注册强制性与成本**:购买医保是法律要求,在加州等州未参保将面临税务罚款,2026年加州主要医保公司费率平均上涨10.3%,部分涨幅超20%,保险公司如联合健康集团通过提高保费收入来覆盖持续上涨的医疗成本并维持盈利 [35][38][43] “募、投、管、退”视角下的对比与思考 募资来源对比 - **美国LP主导力量**:美国养老金是美元基金最大、最活跃的LP群体,例如Flagship第八期基金(26亿美元)、礼来亚洲第七期基金(7亿美元)等均有多个州、市退休基金出资 [45][46] - **中国LP主导力量**:中国政府引导基金是人民币基金最主要的出资力量,例如全国社保基金与多地政府平台共同出资设立专项基金,单只规模可达数十亿元人民币,投向符合国家战略的前沿产业 [47] 中美基金模式比较 - **美国模式(市场驱动型)**:主要资金来源为养老金、捐赠基金等长期私人资本,追求风险调整后的高财务回报,投资决策高度市场化,偏好早期颠覆性技术,退出环境成熟多元 [49][50] - **中国模式(政策引导型)**:主要资金来源为中央及地方政府财政资金,核心目标是实现产业升级与技术自主,投资更侧重成长期,常受政策目标引导,退出环境正在完善 [49][50] 产业集聚效应 - **美国核心集聚区**:包括北加州的“生物科技湾”、南加州的“生物科技海滩”以及波士顿-剑桥地区,这些区域汇聚顶尖高校、研究机构、行业领袖和初创公司,形成强大创新生态 [53][55][57] - **集聚成功范式**:以苏州BioBAY和圣地亚哥为例,成功的生物医药产业集聚依赖于“创新引擎+产业生态+政府与生活”的三环驱动模式,苏州BioBAY集聚500余家企业,圣地亚哥衍生超1100家企业,年产值达318亿美元 [63][66][70][73] 管理与退出案例 - **Flagship Pioneering 孵化模式**:自1998年累计孵化81家创新企业,整体价值突破1400亿美元,其中24家成功上市,30余家通过并购退出,建立了一套从“假设探索”到“成长型企业”的体系化创业流程 [76][79][80] - **Flagship 投资表现**:其基金IRR表现分化,Flagship Ventures Fund VI的净IRR达68.1%,而Fund III为-16.6%,整体孵化企业的退出率达46.4% [95][96][100] - **中国创新药退出路径**: - **港股18A**:2025年上市的13家18A企业中,映恩生物-B首日涨116.70%,银诺医药-B首日涨206.48%,但上市后走势分化,映恩生物-B累计涨幅达295.40% [101] - **并购与反向并购**:2024年11月,BioNTech以8亿美元预付款收购普米斯生物,总交易额达10亿美元;2024年4月,GenMab以18亿美元收购普方生物;2025年7月,创响生物通过反向并购Ikena Oncology在纳斯达克上市 [104][105][106][108]