政策动向 - 特朗普政府联合多个联邦部门向美国主要大型制药公司施压 要求降低美国药价并遵守最惠国待遇定价政策[1] - 特朗普于7月31日向17家在美国市场拥有巨大份额的领先药企致信 要求其按照MFN政策将医药产品在美国市场的价格调整至与其他发达国家更低价格一致[1] - 收到信件的公司包括礼来 辉瑞 默沙东 吉利德 百时美施贵宝 强生 再生元 安进 艾伯维 以及欧洲的默克集团 赛诺菲 葛兰素史克 阿斯利康 诺和诺德 罗氏和诺华[1] 政策执行机制 - 最惠国待遇政策要求大型药企在美定价不得高于海外最低水平 通过行政手段推动执行[3] - 特朗普给药企设定遵守最惠国政策的最后期限为9月29日[2] - 特朗普正在调动多个行政部门机构实现降价目标 包括卫生部长和美国医疗保险和医疗补助服务中心主任[2] 行业背景与动因 - 美国处方药价格长期高位导致医保支出攀升 MFN政策被视为最直接可量化的降价路径[3] - 美国缺乏国家谈判/参考定价机制 品牌药上市后几乎不受价格管制可反复提价[3] - 商业保险+PBM+医院的多层博弈体系导致高挂牌价和高回扣激励 推高患者自付成本[3] - 专利保护和排他策略增强厂商议价权 缺乏直接仿制竞争加剧价格黏性[3] 潜在影响 - 降药价议题可能在短期内为特朗普政府带来民众支持率上行和市场预期积极效应[3] - 政策要求药企"不在那边以更高价格出售就不能在这里销售" 试图改变跨国定价策略[2] - 特朗普持续强调"必须把这些价格压下来" 表明政府推动药价改革的坚定态度[2][3]

评级与股价调整 - 高盛将诺华制药股票评级从“中性”下调至“卖出”，目标股价从95.00瑞郎小幅下调至94.00瑞郎[1] - 评级调整意味着高盛认为该股未来12个月股价将趋于疲软轨迹[1] - 诺华制药美股盘前交易价格下跌近3%，报124.180美元[1] 公司增长前景 - 高盛预计诺华制药在经历三到四年高个位数至低双位数级别的销售额显著增长后，其整体增长将在结构层面上有所下调[1] - 增长放缓的主要担忧源于仿制药市场竞争加剧[1] 公司财务表现 - 尽管存在增长担忧，诺华制药过去十二个月营收增长达12.95%[1] - 公司保持出色的财务基本面健康评分[1] - 公司总市值为2472.08亿美元[1]

评级与目标价调整 - 高盛将诺华股票评级从“中性”下调至“卖出”，目标股价从95.00瑞郎小幅下调至94.00瑞郎 [1] - 高盛给予的最新目标价意味着诺华股价相较当前价位约有8%的下行空间 [2] - 摩根士丹利将诺华股票评级从“减持”上调至“与大盘一致”，目标股价从91美元上调至100美元 [2] 股价表现与估值 - 诺华当前欧股交易价格约101瑞郎，美股ADR报127.70美元，年初至今回报率达36%，大幅跑赢标普500指数 [1] - 基于最新交易的诺华市盈率为18.66倍，股息率为2.03% [2] - 高盛认为诺华过去12-18个月享受的估值倍数扩张未充分反映前瞻性增长风险，预计估值将出现明显坍缩 [2] 增长前景与竞争格局 - 高盛担忧诺华增长率，预计在经过3-4年高个位数至低双位数销售额增长后，其整体增长将在结构层面上下调 [1] - 摩根士丹利预计诺华2025年至2028年销售额与息税前利润将各增长约4%，其竞争对手罗氏同期预期增长约3% [2] - 诺华过去十二个月营收增长达12.95% [1] 产品管线与市场地位 - 诺华是一家全球性创新药巨头，聚焦处方药，研发与生产布局横跨欧美与亚洲 [3] - 公司医药产品线重点在肿瘤学、心肾代谢/心血管、免疫、神经科学等领域，核心产品包括Entresto、Cosentyx等 [3] - 诺华在全球各治疗赛道上与罗氏、强生、辉瑞等竞争对手分庭抗礼，是最大规模跨国药企之一但非垄断霸主 [3] 特定产品与催化剂 - 高盛指出随着Entresto仿制药全面上市，诺华的盈利动能故事变得不清晰，整体增长面临重大挑战 [2] - 未来12-18个月诺华的积极新闻流可能显得相当平静 [2] - 在欧洲大型制药板块中，诺华位于“价值股/创新落后者”组别，但在该组别中按1年、3年和5年期维度均为表现最佳者 [1]

**公司及行业** * 公司为诺华 Novartis (NOVN S / NVS) 属于欧洲大型制药行业 被归类为价值股/创新滞后股[1] * 行业为欧盟大型制药 EU Large Pharma 该行业已分化为增长股 价值股/创新滞后股和特殊状况股[1] **核心观点与论据** * 评级下调至卖出 Sell 新12个月目标价CHF94 00 较当前价格有7 6%下行空间[1] * 下调评级原因为近期股价表现和估值扩张未充分反映未来风险 特别是专利到期 LoE 带来的仿制药竞争加剧[1][16] * 核心风险为Entresto仿制药已上市并在前9周获得35%市场份额 且未来几年Cosentyx Kisqali Kesimpta等重磅药物将陆续面临专利悬崖[1][14][22] * 公司增长结构将重置 从过去3 4年的高个位数 低双位数 HSD LDD 销售增长转为低个位数 中个位数 LSD MSD 增长 并预计从2030年起收入出现衰退[1][14][22] * 公司面临专利风险的峰值销售额约410亿美元 而二期 三期管线资产的未风险调整峰值销售额约440亿美元 风险调整后仅190亿美元 成功概率PoS约40% 需达到87%的成功率才能保持2030 2035年收入平稳[14][25] * 未来12 18个月催化剂路径清淡 关键临床数据读取包括Pelacarsen remibrutinib和YTB323 但对其商业潜力持谨慎态度[15] * 当前估值 stretched 交易于2026年预期PE约14倍 较行业有7%的PE溢价和10%的PEG溢价 该溢价水平在面临巨大专利悬崖的背景下难以持续[1][16][59] **财务与预测** * 更新后财务预测 2025E 2027E收入分别为548 02亿 565 09亿 590 89亿美元 核心EPS分别为8 89 9 13 9 98美元[3][120] * 收入增长预计从2024年的10 7% 放缓至2025E的8 9% 2026E的3 1% 和2027E的4 6%[9] * Entresto仿制药导致其2025E 2026E全球预测分别下调10%和17% 但被Kisqali Kesimpta等产品更强劲的处方增长部分抵消[74][81] * 2025年集团指引仍可达阵 预计收入增长约8% 核心运营收入增长约13% 处于指引区间内[100] **其他重要内容** * 公司有约490亿美元的并购能力 但目前专注于5亿美元以下的补强型收购 以充实早中期管线 可能不足以抵消长期专利到期的影响[58][117] * 正在进行高达100亿美元的股票回购计划 可能对股价构成短期支撑 但当前股价可能已部分反映此因素[57][117] * 与同业相比 诺华的专利悬崖压力在2027 2036年间最为持续和严重[42] * 主要上行风险包括 更激进的并购 回购支持 Kisqali持续超预期 关键临床成功 以及通过成本节约抵消专利损失[15][117][118]

高盛：将诺华制药(NVS.US)评级下调至卖出。 ...

收购交易概述 - 诺华公司以14亿美元现金收购临床阶段生物制药公司Tourmaline Bio Inc 交易金额包含每股48美元的现金要约[1][3] - 该交易预计在2025年第四季度完成 诺华将通过间接全资子公司进行股权收购[3] - Tourmaline股价在9月9日单日暴涨57.8% 诺华年内股价上涨34.6%显著高于行业1.1%的增幅[2][4] 核心资产与技术价值 - 获得三期候选药物pacibekitug 该药物为抗IL-6单克隆抗体 针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)[1][4] - 二期TRANQUILITY研究显示：每月15mg剂量使超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平降低85% 每季度50mg剂量降低86% 不良事件发生率与安慰剂相当[5][7] - 药物具有高亲和力结合特性 可靶向上游细胞因子IL-6 有效缓解系统性炎症[4][5] 战略布局与管线拓展 - 此次收购强化诺华心血管管线布局 与其心血管战略形成协同效应[4][9] - Tourmaline已将腹主动脉瘤(AAA)列为新增适应症 2025年第二季度完成FDA预审会议 就二期概念验证试验方案达成一致[8] - 诺华近期持续通过收购加强管线：6月以8亿美元首付款收购Regulus Therapeutics 另含9亿美元监管里程碑付款[11] 行业竞争格局 - 诺华心血管产品线包含重磅药物Entresto 但面临仿制药竞争风险[11] - 诺和诺德同期开发同类抗IL-6单抗ziltivekimab 已进入HFpEF和AMI领域的三期临床阶段[11][12] - 诺华与Arrowhead制药达成授权合作 获得全球独家研发许可 可使用其靶向RNAi分子(TRiM)技术平台[9][10]

行业概述 - 大型制药行业由全球最大的制药公司组成 专注于神经科学、心血管和代谢、罕见疾病、免疫学和肿瘤学等治疗领域 同时生产疫苗、动物健康产品、医疗设备和消费者医疗保健产品 [4] - 行业特点是持续创新 大量投资于产品管线和对已上市药物的扩展 以及频繁的并购和合作交易 [4] - 行业目前面临多重挑战 包括常规管线挫折、新药上市缓慢、专利悬崖和监管风险 [2] 行业表现与估值 - 行业年内迄今股价上涨1.1% 表现优于Zacks医疗板块的下跌0.5% 但落后于标普500指数12.0%的涨幅 [15] - 基于12个月预期市盈率 行业当前交易于14.71倍 低于标普500指数的22.95倍和Zacks医疗板块的19.36倍 [18] - 过去五年间 行业市盈率最高达20.80倍 最低为12.92倍 中位数为15.23倍 [18] 未来发展趋势 - 创新和管线成功是大型制药公司竞争的必要条件 也是收入增长的关键 [5] - 制药公司正采用人工智能和机器学习技术加速药物发现过程 基因编辑、mRNA疫苗、精准医疗和下一代测序等新技术正在革新行业 [5] - 罕见疾病、下一代肿瘤治疗、肥胖症、免疫学和神经科学等关键领域创新达到顶峰 [6] - 积极的并购活动是行业特征 大型制药公司利用大量现金储备定期收购创新型中小型生物技术公司以扩展管线 [7] - 肿瘤学、罕见疾病和基因治疗等快速增长且利润丰厚的市场是并购活动的重点领域 肥胖症和炎症性肠病等领域近期也吸引了收购兴趣 [8] - 近期重要并购交易包括赛诺菲以约95亿美元收购Blueprint Medicines 以及默克提出以约100亿美元收购Verona Pharma [9] 面临挑战 - 特朗普总统警告对药品进口征收高达250%的关税 旨在推动美国制药公司将生产从欧洲和亚洲国家迁回美国 [1] - 关键管线候选药物在关键研究中的失败以及监管和管线延迟可能对大型制药公司造成挫折 [10] - 其他挑战包括定价和竞争压力 重磅治疗的仿制药竞争 部分知名老药销售放缓 医疗保险药品价格谈判以及联邦贸易委员会对并购交易的审查增加 [10] - 宏观经济不确定性包括关税导致的通胀风险 劳动力市场疲软以及世界各地地缘政治紧张局势升级 [11] - 特朗普总统试图实施最惠国定价政策 该政策若实施可能损害部分药品的价格和报销 [12] 重点公司分析 - 强生(JNJ) - 创新药物部门呈现增长趋势 2025年上半年有机销售额增长2.4% 尽管面临Stelara独占权丧失和Part D重新设计的负面影响 [21] - 预计2025年下半年增长将由Darzalex、Tremfya、Spravato和Erleada等关键产品以及Carvykti、Tecvayli和Talvey等新药驱动 [21] - 医疗技术部门销售额第二季度较第一季度改善 由心血管、外科和视力护理驱动 [21] - 管线快速推进 达到重要临床和监管里程碑 近期收购Intra-Cellular Therapies加强了其在神经和精神药物市场的地位 [22][23] - 预计2025年下半年创新药物和医疗技术部门的运营销售增长将高于上半年 [23] - 股票年内迄今上涨25.3% 2025年每股收益共识预期从10.64美元升至10.86美元 [24] 重点公司分析 - 拜耳(BAYRY) - 关键药物Nubeqa(癌症)和Kerendia(慢性肾病)推动制药部门增长 抵消了口服抗凝剂Xarelto的销售下降 [27] - 计划2025年推出两种新药：elinzanetant(治疗更年期症状)和acoramidis(治疗特定心脏病) [28] - Eylea 8 mg的推出进展良好 可延长视网膜疾病的治疗间隔 [28] - 作物科学部门销售额过去几年因草甘膦产品量和价下降而显著下降 消费者健康部门2025年上半年表现疲软 [29] - 股票年内迄今上涨69.8% 2025年每股收益共识预期从1.27美元升至1.30美元 [29] 重点公司分析 - 辉瑞(PFE) - 非COVID运营收入改善 由Vyndaqel、Padcev和Eliquis等关键产品、新上市产品以及Nurtec和Seagen产品驱动 [32] - 面临挑战包括COVID-19产品相关不确定性 美国医疗保险Part D阻力 2026-2030年期间的独占权丧失悬崖 关税不确定性和波动宏观环境 [33] - 预计到2027年底通过成本削减和内部重组实现77亿美元节约 [34] - 尽管未来三年因独占权丧失不预期强劲收入增长 但预计每股收益增长 [34] - 股票年内迄今下跌1.9% 2025年每股收益共识预期从3.05美元升至3.13美元 [35] 重点公司分析 - 诺华(NVS) - 与山德士分离后成为纯制药公司 凭借强大多样化产品组合保持强劲势头 包括Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio [38] - Pluvicto和Scemblix的采用表现突出 应推动收入增长 [38] - 寻求在基因治疗领域巩固地位 近期一系列收购和合作加强了管线 [38] - 面临一些药物的仿制药侵蚀和近期管线挫折的担忧 其中顶级药物Entresto可能失去专利保护 [38] - 股票年内迄今上涨34.6% 2025年每股收益共识预期从8.92美元升至9.00美元 [39] 重点公司分析 - 礼来(LLY) - 糖尿病药物Mounjaro和减肥药物Zepbound取得巨大成功 成为关键收入驱动因素 需求快速增长 [42][43] - 其他新药如Kisunla、Omvoh和Jaypirca也贡献收入增长 [43] - 在肥胖症、糖尿病和癌症领域管线进展迅速 预计今年有几个关键中后期数据读出 [44] - 正投资于下一代候选药物 如口服GLP-1小分子orforglipron和GGG三重激动剂retatrutide [44] - 正通过扩展到心血管、肿瘤学和神经科学领域实现超越GLP-1药物的多元化 2025年已宣布三起并购交易 [45] - 面临大多数产品在美国价格下降的挑战 主要由于回扣和折扣估算变化 GLP-1糖尿病/肥胖市场竞争加剧是另一个阻力 [45] - 股票年内迄今下跌2.2% 2025年每股收益共识预期从21.91美元升至23.03美元 [46]

收购交易核心条款 - 诺华公司同意以约14亿美元收购Tourmaline Bio [2] - 收购价格为每股48美元现金 [2] - 收购价较Tourmaline Bio周一约30美元的收盘价存在约60%的溢价 [1][2] - Tourmaline Bio股票在周二盘前交易中最高上涨57%至47.25美元 略低于收购报价 [1][2] 诺华公司的收购战略背景 - 公司持续寻求能够提升2025年之后销售额的收购机会 [2] - 此次收购Tourmaline Bio是公司为加强药物研发管线而进行的后续交易之一 [2] - 公司今年面临三种关键药物（包括最畅销的心脏病药物Entresto）的廉价仿制药竞争 [2] - 公司于四月达成协议 以最高达17亿美元的价值收购美国生物技术公司Regulus Therapeutics [2] 被收购公司及资产 - Tourmaline Bio是一家总部位于纽约的生物技术公司 [2] - 公司正在开发一种有前景的疗法 旨在减少系统性炎症 系统性炎症是心血管疾病的主要驱动因素 [2]

公司收购事件 - 美国生物技术公司Tourmaline Bio同意被瑞士制药巨头诺华以约14亿美元收购 [1] - Tourmaline Bio股价在盘前交易中大幅上涨 [1] 行业并购动态 - 跨国制药公司诺华通过收购获得Tourmaline Bio的生物技术资产 [1]

核心观点 - GLP-1药物热潮下 癌症治疗领域仍受关注 诺华公司凭借放射性配体疗法在癌症治疗领域取得突破性进展 股价2025年上涨31% 但短期可能面临技术性回调 [1][3][8] 行业动态 - 放射性配体疗法成为生物技术行业新兴细分领域 该疗法通过静脉滴注将放射性同位素精准输送至癌细胞 避免对健康组织造成损伤 [1][2] - 放射性配体治疗市场规模预计达250-300亿美元 较2021年100亿美元估值实现显著增长 [3] 公司技术优势 - 诺华在放射性配体疗法领域具有先发优势 通过资金投入构建行业高壁垒 [3] - 临床实验显示其治疗手段能在六个月内完全清除转移性癌症 被医生称为"前所未见"的疗效 [2] 基础设施挑战 - 该技术需配套特殊基础设施 包括防辐射病房和24/7GPS追踪系统 因同位素有效期仅3-5天 [4] - 公司运用人工智能预测物流障碍（如空中交通和恶劣天气） 但技术成熟仍需10-15年时间 [4][5] 财务表现 - 第二季度营收140.5亿美元 同比增长10% 每股收益同比增长22% [7] - 未来12个月收益增长预计放缓至4.5% 2027年前年均增长率预计约10% [7] - 计划未来五年在美国制造领域投入230亿美元以应对关税威胁 [7] 股价表现 - 当前股价128.75美元 较分析师平均目标价124.33美元溢价3.43% [8] - 市盈率18.74倍 较历史平均水平高出约15% [8] - 股价近期触及131美元布林带上轨后回落 50日移动均线支撑位121.24美元 [9] 技术指标 - MACD指标保持正面 确认长期看涨趋势 RSI指标位于52附近 显示脱离超买区域 [10] - 119-121美元区间形成强支撑位 131-135美元区间存在阻力位 [10]