贵广网络:股票交易异常波动公告
证券日报· 2025-09-22 22:09
股票交易异常波动 - 公司股票于2025年9月19日及9月22日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20% [2] - 经自查及向控股股东与实际控制人核实 截至公告披露日不存在应披露而未披露的重大信息 [2] - 公司当前生产经营活动正常 市场环境与行业政策未发生重大调整 内部生产经营秩序正常 [2]
康龙化成“6·3”亡人事故引关注
每日经济新闻· 2025-09-22 22:09
事故概述 - 康龙化成发生一般生产安全事故 造成两名放大实验室生产操作员缺氧窒息死亡 事故发生于6月3日纯化间1的DP818创新药析晶实验第193步操作准备阶段 [2][3][4] - 直接原因为操作员违反《柔性隔离器使用和清洁》规定 未通过隔离器手套操作而直接进入内部作业 同时未使用氧含量检测仪进行环境安全测试 [4][5] - 事故直接责任由两名员工承担 公司及相关管理人员对事故负有管理责任 [2] 公司管理责任 - 康龙化成存在安全生产责任制落实不到位 双重预防机制失效 安全检查缺失 员工安全培训不足等多重管理漏洞 [5] - 公司总裁兼首席运营官楼小强被处以上一年年收入40%罚款 2024年税前薪酬191.33万元 中国区生产副总裁及分管安全生产副总裁等9名管理人员被处以上一年年收入20%-50%不等罚款 [5] - 公司面临30万元以上100万元以下行政处罚 按2024年营业收入122.76亿元和归母净利润17.93亿元计算 最高罚款金额占比极小 [5] 信息披露情况 - 事故造成2人死亡 属于《生产安全事故报告和调查处理条例》界定的一般事故 不属于上市公司必须强制披露的重大安全事故 [6] - 上市公司信息披露管理办法未明确要求披露一般安全事故 但若事故导致停产、重大赔偿、诉讼或监管调查等重大经营影响 公司仍有披露义务 [6] - 截至目前公司未针对事故发布公告 未对媒体询问作出回应 [2][6]
华辰装备:公司新型超精密曲面磨床可用于超精密光学元件等的超精密磨削加工
证券日报之声· 2025-09-22 22:08
产品应用领域 - 新型超精密曲面磨床可用于超精密光学元件加工 [1] - 该设备适用于超精密平面及曲面类零件磨削加工 [1] - 具备半导体碳化硅精密零部件超精密磨削加工能力 [1] 技术规格 - 产品技术标准达到亚微米级数控磨抛精度 [1]
东方国信:内蒙古智算中心1号楼(共22MW)已于6月份交付
证券日报之声· 2025-09-22 22:08
智算中心建设进展 - 内蒙古智算中心1号楼(22MW)已于6月份交付并开始贡献收入 [1] - 2号、3号和5号楼(68MW)即将装机完毕 预计今年年底投产 [1] - 4号和6号楼(110MW)已于8月完成主体结构封顶 预计明年年底投产 [1] 产能规模 - 已交付产能22MW [1] - 在建产能178MW(含68MW年底投产及110MW明年投产) [1] - 总规划产能达200MW [1]
卓翼科技:夏传武持股比例降至0.28%
新浪财经· 2025-09-22 22:08
股权结构变动 - 夏传武持股比例由7.72%大幅降至0.28% [1] - 控股股东及实际控制人变更为无控股股东、无实际控制人状态 [1] - 因司法拍卖导致夏传武被动减持7.45%股份 [1] 股东地位变化 - 和山未来(深圳)投资合伙企业成为公司新任第一大股东 [1] - 本次权益变动后公司控制权格局发生根本性重构 [1]
红星美凯龙(01528):执行董事车建兴被实施的留置措施已经解除

智通财经网· 2025-09-22 22:08
公司事件 - 红星美凯龙控股集团有限公司收到云南省监察委员会发出的《解除留置通知书》[1] - 公司执行董事车建兴先前被实施的留置措施已经解除[1] - 该事件涉及日期为2025年5月13日的内幕消息公告[1]
九强生物:公司是以体外诊断产品的研发、生产和销售为主营业务的国家高新技术企业
证券日报之声· 2025-09-22 22:08
公司业务定位 - 公司是以体外诊断产品的研发、生产和销售为主营业务的国家高新技术企业 [1] - 公司作为国内体外诊断产业领军企业之一 [1] 产品体系 - 公司拥有与国际同步发展的体外诊断系列产品 [1] - 目前拥有病理检测系统、生化检测系统、血凝检测系统、发光检测系统、血型检测系统、POCT检测系统和液体活检CTC [1] 战略规划 - 未来如有创新药方面的布局 将会严格按照信息披露规则进行公告 [1]
华兰生物:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床研究进展顺利
证券日报· 2025-09-22 22:07
核心观点 - 公司研发的重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液已完成I期/II期临床研究 即将开展III期临床试验 并已申请超重/肥胖适应症注册沟通交流 [2] 研发进展 - 重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液(一种基于长效GLP-1受体激动剂机制的2型糖尿病治疗药物)已顺利完成I期/II期临床研究 获得了完整的疗效和安全性数据 [2] - 即将开展III期临床试验 [2] 适应症拓展 - 公司正在开展申报新的适应症:超重/肥胖 [2] - 已向国家药监局申请注册沟通交流并已获得受理 [2]