公司业绩表现 - 辉瑞(PFE)股价在周二交易时段上涨3% 因公司Q1每股收益0 92美元远超预期的0 64美元 超出幅度达43% 且高于去年同期的0 82美元 [1][3] - Q1营收137 1亿美元低于预期的138 3亿美元 较去年同期的148 7亿美元下降 但已连续11个季度超出Zacks每股收益共识 过去四季平均盈利惊喜达43 48% [4][12] - 公司重申2025财年指引 预计营收610-640亿美元(Zacks共识634 8亿美元) 调整后每股收益2 80-3 00美元(Zacks共识2 99美元) [7] 估值与股息 - 当前股价接近多年低点20美元 远期市盈率仅7 7倍 显著低于行业平均16 4倍和标普500的21 3倍 处于十年低位 [8][13] - 股息收益率达7 46% 远超行业平均2 51%和基准指数1 33% 过去16年连续增加股息 五年股息年化增长率2 54% 派息比率为54% [10][12] 经营动态 - 公司表示有望超额完成净成本节约目标 尽管新冠相关产品收入下降且减肥药临床试验结果未达预期 [3][6] - 近期分析师对2025-2026年盈利预期上调 配合成本节约措施可能延续估值修复趋势 [12][13]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司录得收入137亿美元，运营下降6%，主要因税收负担收入降低，部分源于2024年第一季度的一次性Paxlovid收入信贷，以及美国医保D部分重新设计的影响，部分被美国部分产品增长和国际整体增长抵消 [24] - 2025年第一季度摊薄后每股收益为0.52美元，调整后摊薄每股收益为0.92美元，超出预期，得益于整体强劲的毛利率和成本管理表现 [25] - 本季度调整后毛利率扩大至约81%，主要因原油特许权使用费有利，部分被不利的产品组合抵消 [27] - 2025年第一季度总调整后运营费用为52亿美元，与去年相比运营下降12%，其中调整后销售、一般和行政费用以及研发费用均运营下降12% [27] - 公司预计2025年全年总收入在610 - 640亿美元之间，全年调整后摊薄每股收益在2.8 - 3美元之间 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 心血管代谢业务 - Vyndaqel系列产品本季度实现强劲增长，但面临新市场进入者的竞争，公司将努力保持市场领先地位，美国市场收入增长31%，国际市场增长36% [19][153][155] 肿瘤业务 - PADCEV运营增长25%，得益于一线转移性尿路上皮癌市场份额增加 [20] - LOBRENA运营增长39%，有望成为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线标准治疗药物 [20] 炎症免疫业务 - Xibingo运营增长42%，公司商业团队正努力提高该JAK抑制剂在12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者中的可及性 [20][21] - Litfulo增长态势良好，公司将进一步拓展该先进系统性治疗药物在严重斑秃患者中的可及性 [21] 偏头痛业务 - Nurtec需求持续增强，本季度收入运营增长40%，商业团队与医疗保健专业人员有效合作，新推出的消费者营销活动表现出色 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场团队表现出专注度、关键产品优势和执行能力的持续提升 [17] - 国际市场第一季度恢复运营增长，这得益于对关键增长驱动因素的优先排序和专注，以实现回报最大化和加速新产品渗透 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 2025年公司的首要战略重点是提高研发生产力，推进管线发展，加强严格的商业评估和组合优先级排序，专注于潜在的重磅或超级重磅产品 [7] - 致力于构建心血管代谢管线，包括肥胖领域，通过推进内部项目和寻求外部机会，如合作或收购 [8] - 重塑研发组织，以肿瘤学、疫苗和炎症免疫学以及内科为核心 [8] - 追求商业卓越，将美国和国际业务分开运营，优化商业模式，专注于最具影响力的产品和地区 [16][17] - 实施成本改善计划，提高运营效率，降低债务杠杆，优化资本配置 [22][30] 行业竞争 - 在心血管代谢领域，Vyndaqel系列产品面临新市场进入者的竞争，但公司凭借在心脏病学界的信誉和专业知识，致力于保持市场领先地位 [19] - 在肿瘤领域，公司的肿瘤产品组合表现强劲，但行业竞争激烈，公司通过推进关键项目和取得积极的临床试验结果来提升竞争力 [10][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度的业绩表现感到满意，尽管外部环境动荡，但业务的内在实力和与全球政府领导人的良好关系有助于公司灵活应对 [5][6] - 公司有信心通过执行战略优先事项，提升股东价值，预计2025年将迎来一系列重要的管线催化剂 [6][9] - 公司将继续专注于提高研发生产力、实现商业卓越和改善成本结构，以应对行业挑战和机遇 [5][6][22] - 尽管面临贸易和关税政策的不确定性，但公司已建立跨职能团队，制定策略以减轻潜在影响，并对全年业绩指引保持不变 [32][34] 其他重要信息 - 公司预计到2027年底通过各项成本改善计划实现约77亿美元的节省，以提高运营效率，增强业务实力 [32] - 公司在2025年有多项预期的管线里程碑，包括至少四项监管决策、多达九项三期试验结果和一系列关键项目启动 [9] - 公司正在推进多项临床试验，如Sasanlimab联合卡介苗治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌的三期CREST试验取得积极结果 [10] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司对维持和增加股息的承诺，以及关税不确定性对现金流和业务发展的影响 - 股息是公司资本配置战略的关键组成部分，公司专注于提高运营利润率和现金流收益率，以支持包括股息在内的所有资本配置优先事项 [43] 问题2: 对COVID业务的看法，包括Paxlovid销售和疫苗销售 - Paxlovid的使用趋势与感染率密切相关，公司建立了良好的商业模式，第一季度销量较低主要是由于冬季感染波较弱，但仍治疗了超过75万名患者 [45] - 公司预计今年将有夏季和冬季两波COVID感染，将能够根据这些波峰执行业务，包括Paxlovid的使用 [46] - 公司在国际市场的疫苗业务表现出色，在多个国家和地区取得了良好的业绩，预计在第二和第三季度开始向多个国家发货疫苗 [48] 问题3: 对于潜在肥胖资产，公司看重的关键特征 - 公司将继续致力于肥胖领域，应用全球资源推进差异化口服药物管线，包括口服GIPA拮抗剂，并将预临床产品推进到临床试验阶段 [56] - 未来肥胖治疗市场将更加碎片化和个性化，强调耐受性、可及性和便利性，以及针对与肥胖和代谢功能障碍相关的特定疾病的组合疗法 [56] 问题4: 关于制药行业特定关税的调查途径、时间和范围 - 4月2日的行政命令将制药和半导体排除在全面关税之外，但未来仍存在风险 [63] - 4月14日，政府通过232调查启动了对制药行业的调查，该调查与国家安全威胁相关 [64] - 公司与政府相关部门进行了富有成效的讨论，对成功应对关税挑战持谨慎乐观态度 [66] 问题5: MFN立法的可能性以及美国工厂的利用率 - 总统发布的行政命令未提及MFN立法，而是侧重于药品面板、PBM改革、340B改革和降低患者成本等方面，公司对MFN立法的可能性持谨慎乐观态度 [70][71] - 公司美国工厂的利用率相当高，有足够的制造能力在需要时转移生产，无需建设新设施 [72][73] 问题6: 潜在的OpEx削减能否抵消未来三到四年净收入和自由现金流的压力，以及关税影响下对股息的承诺 - 公司能够通过提高运营利润率来应对净收入和自由现金流的压力，同时致力于维持和增加股息 [78][79] - 公司的成本削减措施是战略性的，通过部署技术和简化业务流程实现，预计到2027年将实现约70亿美元的节省 [80][81] 问题7: 公司在业务发展选项中的优先级排序，以及在关税谈判中增加美国制造投资的激励因素 - 公司的业务发展战略旨在通过新的产品发布和业务发展来抵消LOEs的影响，预计未来三年成为EPS增长和管线故事 [94][95] - 公司在业务发展中考虑TAM、LOE、峰值销售和价值等因素，同时注重建立可持续的业务特许经营权 [97] - 公司希望在关税谈判中看到明确的关税豁免和有利的税收环境，以激励增加在美国的制造投资 [98][99] 问题8: 成本调整计划在2025年的节省金额，以及宏观环境对业务发展决策时机的影响 - 公司计划在2025年底前实现45亿美元的成本节省，额外确定的12亿美元节省预计在2026 - 2027年实现，研发方面的5亿美元节省将在今年实现并重新投资于研发 [105] - 公司对10 - 15亿美元的业务发展预算感到满意，宏观环境的不确定性影响了业务发展决策的时机，但也带来了机会 [106] 问题9: 美国药品销售中在美国本土生产的比例，以及第一季度估计应计特许权使用费修订的美元影响和具体内容 - 公司未披露美国药品销售中在美国本土生产的比例信息 [111] - 外汇波动对公司影响不大，第一季度Medicare Part D重新设计使美国收入减少约6.5亿美元，预计全年关税约为1.5亿美元，公司仍有望达到业绩指引上限 [112][113] 问题10: 25%的关税对底线收益的影响是否为个位数百分比，以及是否有类似“大交易”的计划 - 公司对关税影响持谨慎态度，有详细的应急计划来降低影响，但无法确定具体的底线收益影响 [117] - 公司不清楚Scott Gottlieb关于“大交易”的评论，目前主要关注行政命令和232调查相关事项 [122][123] 问题11: Arvinas公司Vepdag的III期数据对该药物一线治疗策略的影响 - Vepdag在雌激素受体1突变人群中达到了主要终点，对无进展生存期具有统计学意义和临床意义，但总生存期数据尚不成熟 [124] - 公司计划在ASCO会议上展示详细结果，并与Arvinas讨论未来的III期计划 [124][125] 问题12: 华盛顿对生物技术行业的态度以及232调查的进展情况 - 公司对华盛顿一些与科学事实不符的言论表示担忧，但认为这些观点并非代表整个政府，公司与政府各方沟通强调中国生物技术的快速发展以及美国生物技术行业面临的挑战 [129][133] - 232调查由商务部长负责，已公开征集信息，预计在270天内完成，公司将积极参与并提供相关信息 [135][136] 问题13: 公司在关税方面的库存管理工作，以及是否会举办研发日活动 - 公司已采取措施减轻关税影响，包括增加库存和其他准备工作，每月都在加强相关措施 [146] - 公司目前没有计划举办研发日活动，但会通过IR团队组织的“闪会”活动提供更多管线信息，以增强数据透明度 [148][149] 问题14: Vyndaqel的竞争动态，内部口服GIPA拮抗剂的数据时间，以及九条III期试验结果与分析师模型的差异 - Vyndaqel在美国市场收入增长31%，国际市场增长36%，主要得益于诊断率提高、患者数量增加和市场准入改善，尽管面临竞争，但公司对其增长前景持乐观态度 [153][155] - 口服小分子GIPA拮抗剂的二期试验正在进行中，预计2026年初可能有数据公布，如果数据积极，有望用于联合治疗以促进体重减轻 [159][160] - 公司认为分析师模型对两个ADC产品（SV和PD L1V）、C. Diff疫苗、CDK4和ponsagromab的预期可能存在差异，这些产品具有较大的市场潜力和价值 [161][162][163]

文章核心观点 - 辉瑞CEO称特朗普计划征收的药品关税带来的不确定性，阻碍公司在美国制造业和研发领域进一步投资，公司希望关税谈判有确定性结果 [1][3] 关税对投资的影响 - 若确定无关税，公司将在美国研发和制造领域进行大量投资，当前不确定性下公司控制成本、谨慎投资 [3] - 全球最低税率约15%的设立使税收环境改变，但无额外激励或关税明确信息，美国投资吸引力不足 [4] - 特朗普若降低现行税收制度，特别是对本地生产商品的税收，将成为公司在美国制造的有力激励 [5] 公司业绩与关税成本 - 辉瑞未修订全年业绩展望，业绩指引未包含未来关税和贸易政策变化的潜在影响，但反映了特朗普现有关税带来的1.5亿美元成本 [6] - 公司在业绩指引范围内考虑了现有关税成本，即便有这些成本，仍趋向业绩指引范围上限 [7]

文章核心观点 - 辉瑞2025年第一季度财报表现喜忧参半，盈利超预期但销售额未达预期，公司重申2025年业绩指引，虽面临产品销售下滑、专利到期等挑战，但非新冠药物和成本削减措施有望推动增长 [15][16][20] 财务业绩 - 第一季度调整后每股收益92美分，同比增长12%，超扎克斯普遍预期的64美分 [1] - 营收137.2亿美元，同比下降8%，运营下降6%，货币影响为-2%，未达扎克斯普遍预期的138.9亿美元 [2] - 国际营收运营基础上增长4%至53.4亿美元，美国营收下降12%至83.7亿美元 [3] - 调整后销售、信息和行政费用运营上下降12%至30.1亿美元，调整后研发费用下降12%至21.7亿美元 [3] 各业务板块销售情况 初级护理 - 初级护理部门销售额运营上下降20%至57亿美元 [4] - 与百时美施贵宝合作的血液稀释剂艾乐妥收入下降4%至19.2亿美元，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [5] - 沛儿全球系列收入下降1%至16.6亿美元，美国增长2%，国际市场下降6%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [6] - 与BioNTech合作的复必泰收入5.65亿美元，同比增长62%，超扎克斯普遍预期和估计 [7] - 帕罗维德收入4.91亿美元，同比下降75%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [8] - 努泰克ODT/Vydura贡献2.48亿美元，同比增长40% [8] - 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo销售额1.31亿美元，同比下降6%，未达扎克斯普遍预期和模型估计 [9] 专科护理 - 专科护理部门销售额40亿美元，增长6% [4] - 维达全全球系列收入14.9亿美元，同比增长33%，超扎克斯普遍预期和模型估计 [10][11] - 尚杰销售额下降31%至1.28亿美元，恩利收入下降6%至1.4亿美元 [11] 肿瘤学 - 肿瘤学部门销售额增长7%至37.6亿美元 [4] - 2023年12月收购Seagen后，安适利销售额2.18亿美元，下降15%，Padcev增长25%至4.26亿美元，图卡替尼和替凡得分别贡献1.02亿美元和3300万美元 [12] - 爱博新收入下降6%至9.77亿美元，超扎克斯普遍预期和估计 [13] - 恩杂鲁胺联盟收入4.58亿美元，同比增长9%，英立达收入2.19亿美元，下降6%，劳拉替尼销售额增长39%至2.22亿美元 [13] 业绩指引 - 公司维持2025年业绩指引，预计总收入在610亿至640亿美元之间，调整后每股收益在2.80至3.00美元之间，研发费用在107亿至117亿美元之间，销售、信息和行政支出在133亿至143亿美元之间，调整后税率约为15% [14] 面临挑战与机遇 挑战 - 2025年面临新冠产品销售下滑和美国医疗保险D部分的不利影响，2026 - 2030年多款关键产品专利到期 [17] - 本月早些时候停止开发减肥药丸danuglipron [18] - 未提供未来关税和贸易政策变化潜在影响的估计，而强生和默克有相关预估 [19] 机遇 - 随着新冠相关不确定性减少，公司收入波动性下降，非新冠药物和新收购产品将推动2025年收入增长 [20] - 预计到2027年底成本削减和内部重组将节省77亿美元，非新冠销售增长和成本削减措施将推动利润增长 [20] 股票评级 - 辉瑞目前扎克斯评级为2（买入） [21]

U.S. stocks traded higher midway through trading, with the Dow Jones index gaining over 250 points on Tuesday.The Dow traded up 0.70% to 40,507.41 while the NASDAQ rose 0.30% to 17,417.49. The S&P 500 also rose, gaining, 0.37% to 5,548.98.Check This Out: Top 3 Industrials Stocks Which Could Rescue Your Portfolio In Q2Leading and Lagging SectorsMaterials shares jumped by 0.6% on Monday.In trading on Monday, consumer discretionary fell by 0.5%.Top HeadlineShares of Pfizer Inc. PFE gained around 3% on Tuesday ...

业绩总结 - 2025年第一季度公司收入为137亿美元，同比下降6%[28] - 调整后每股收益为0.92美元，同比增长10%[28] - 第一季度研发支出为22亿美元，同比下降12%[28] - 第一季度销售和管理费用为30亿美元，同比下降12%[28] - 预计2025年总收入在610亿至640亿美元之间[35] - 预计2025年调整后每股收益在2.80至3.00美元之间[35] - 2025年第一季度由于Paxlovid收入下降，整体收入受到不利影响[28] - 预计2025年整体净成本节约约为45亿美元，预计到2027年将实现额外的12亿美元节约[50] - 预计2025年因专利到期和仿制药竞争导致的收入影响约为6亿美元[50] 研发与临床试验 - Vepdegestrant在2L ER+转移性乳腺癌（VERITAC-2）中达到了主要终点，显示出在ESR1m人群中有统计学显著和临床意义的无进展生存期改善[45] - NURTEC（rimegepant）已进入月经相关偏头痛的III期临床试验[47] - TALZENNA与XTANDI的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌（TALAPRO-2）中已进入注册阶段[48] - 1L BRAF突变转移性结直肠癌的BRAFTOVI（encorafenib）与ERBITUX（cetuximab）联合治疗已进入注册阶段[48] - 预计2025年将继续进行COVID-19和流感的mRNA疫苗联合研究[49] 财务与股东回报 - 第一季度公司向股东返还24亿美元[30] - 预计到2027年实现72亿美元的净成本节约，同时再投资5亿美元以增强研发生产力[34] - 调整后的每股收益（EPS）预计基于约57.4亿股的稀释加权平均流通股[50] - 调整后的债务与非GAAP调整后EBITDA比率用于评估公司的总债务与经营表现[7] 未来展望 - 预计2025年将有4项监管决策和9项三期临床试验结果发布[14] - 预计2025年将不包括任何尚未完成的业务发展交易的影响[50] - 预计2025年将不包括未来关税和贸易政策变化的潜在影响[50] - 2024年第一季度Paxlovid收入包括对2023年第四季度记录的35亿美元非现金收入逆转的771百万美元有利最终调整[9] - 截至2024年2月29日，美国政府退回了510万剂EUA标签的治疗课程，低于截至2023年12月31日预计的650万剂[9] - 公司在评估财务结果时，排除了外汇变动的影响，以提供更有用的信息[5]

NEW YORK, April 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lowey Dannenberg P.C., a preeminent law firm in obtaining redress for consumers and investors, announces the filing of a class action lawsuit against Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. (“Cerevel” or the “Company”) (NASDAQ: CERE) for violations of the federal securities laws on behalf of investors who: (a) sold or otherwise disposed of the publicly-traded common stock of Cerevel during the period from October 11, 2023 through August 1, 2024, inclusive (the “Class ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司录得收入137亿美元，运营下降6%，主要因税收负担收入降低，部分源于2024年第一季度的一次性Paxlovid收入信贷，以及美国市场受IRA Medicare Part D重新设计影响，不过美国部分产品线增长和国际市场整体增长部分抵消了下降 [26] - 第一季度摊薄后每股收益为0.52美元，调整后摊薄每股收益为0.92美元，超出预期，得益于整体强劲的毛利率和成本管理表现 [27] - 调整后毛利率扩大至约81%，主要因原油特许权使用费有利，部分被不利的产品组合抵消 [28] - 第一季度调整后总运营费用为52亿美元，与去年相比运营下降12%，其中调整后的销售、一般和行政费用（SI&A）运营下降12%，调整后的研发费用也运营下降12% [28] - 公司预计到2027年底实现约77亿美元的节省，以提高运营效率，加强业务并对底线做出重大贡献 [34] - 公司重申2025年全年收入预计在610 - 640亿美元之间，调整后摊薄每股收益预计在2.8 - 3美元之间，目前业绩趋向于调整后摊薄每股收益指导范围的上限 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 心血管业务 - Vyndaqel系列产品本季度实现强劲增长，但面临新市场进入者的竞争，预计这种竞争将持续全年 公司致力于维持其市场领先地位，帮助改善ATTR心肌病患者的诊断和治疗 [20] 肿瘤业务 - PADCEV运营增长25%，得益于一线转移性尿路上皮癌市场份额增加 [21] - LOBRENA运营增长39%，有望成为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线标准治疗药物 [21] 免疫业务 - Xibingo运营增长42%，医疗专业人员对其熟悉度持续提高，公司商业团队致力于提高该JAK抑制剂在12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者中的可及性 [21][22] 皮肤病业务 - Litfulo增长态势良好，公司将进一步拓展该先进系统性治疗方法在严重斑秃患者中的可及性 [22] 偏头痛业务 - Nurtec需求持续增强，本季度收入运营增长40%，商业团队与医疗专业人员有效合作，新推出的消费者营销活动表现出色 [20] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 美国市场收入受IRA Medicare Part D重新设计影响有所缓和，但部分产品线实现增长 [26][27] 国际市场 - 国际市场第一季度恢复运营增长，公司通过对关键增长驱动因素的优先排序和严格关注，实现了新产品渗透率的加速和回报的最大化 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 2025年公司首要战略重点是提高研发生产力，推进管线发展，从早期临床开发开始加强严格的商业评估和投资组合优先级排序，专注于潜在的重磅或超级重磅产品 [8] - 致力于构建心血管代谢管线，包括肥胖领域，通过推进内部项目和寻求外部机会，如合作或收购 [9] - 加强商业卓越性，将美国和国际业务分开运营，优化商业模式，重点关注关键产品和地区 [17][18] - 持续推进成本改善计划，提高运营利润率，优化资本配置，包括维持和增加股息、再投资业务和进行增值股票回购 [24][29] 行业竞争 - 公司部分产品面临竞争，如Vyndaqel系列产品受到新市场进入者的竞争，但公司凭借在心脏病学领域的信誉和专业知识，努力维持市场领先地位 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度业绩感到满意，尽管外部环境动荡，但业务基础稳固，与全球政府领导人的良好关系有助于灵活应对挑战 [6][7] - 公司有信心通过执行战略优先事项，提升股东价值，尤其在研发生产力、商业卓越性和成本管理方面取得进展 [7] - 公司预计2025年将迎来一系列重要的管线催化剂，包括至少四项监管决策、多达九项三期试验结果和一系列关键项目启动 [10] - 尽管面临贸易和关税政策的不确定性，但公司已建立跨职能团队分析潜在结果，并制定策略以减轻对业务的潜在影响 [34] 其他重要信息 - 公司近期宣布继续推进Danube Prix的开发，这是其Obsta投资组合中的候选药物之一，尽管决策艰难，但对公司而言是正确的选择 [8] - 公司首席科学官Chris Boshoff自1月扩大职责以来，重新塑造了研发组织，重点关注肿瘤学、疫苗和炎症免疫学以及内科领域，并引入了新的领导团队 [9][10] - 公司预计在2025年晚些时候对Nurtec进行一项针对月经相关偏头痛的关键研究，该疾病估计影响超过一半的偏头痛女性患者 [16] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：公司对维持和增加股息的承诺，以及关税对现金流和业务发展的影响 - 股息是公司资本配置战略的关键组成部分，公司一直专注于提高业务的运营利润率，改善现金流收益率，以支持所有资本配置优先事项，包括股息 [43] 问题2：对COVID业务的看法，以及与去年相比今年业务是否稳定 - Paxlovid的使用趋势与感染率密切相关，公司建立了良好的商业模型 第一季度使用量较低主要是因为冬季感染波较弱，但仍治疗了超过75万名患者 [45] - 国际市场上，疫苗业务在部分地区表现出色，如在英国、欧洲和日本等市场保持强劲领导地位 公司将在第二和第三季度开始向南半球国家发货疫苗 Paxlovid在国际市场规模较小，使用情况符合预期 [48][49] 问题3：对于潜在肥胖资产，公司从内部和外部角度看重的关键特征 - 公司认为Daniglucron的终止是基于整体数据的正确决策 公司致力于肥胖领域，将继续推进内部口服GIP拮抗剂等项目，并寻求外部机会 [54][55] - 未来肥胖治疗领域将更加多样化，注重差异化或独特的组合，强调耐受性、可及性和便利性，同时也将更加个性化，针对与肥胖和代谢功能障碍相关的特定疾病 [55] 问题4：制药行业特定关税可能的实施途径、时间以及是否仅针对构成国家安全威胁的国家 - 4月2日的行政命令对除制药和半导体外的所有产品征收关税 4月14日，政府通过232调查启动了对制药行业的调查，该调查与国家安全威胁相关 [62][63] - 公司与政府相关部门进行了富有成效的讨论，对成功应对关税挑战持谨慎乐观态度，将努力确保政府的国家安全担忧得到最佳解决 [65] 问题5：MFN立法的可能性以及美国工厂的利用率 - 总统发布的行政命令未提及MFN立法，而是重点关注了药品面板、PBM改革、340B改革等问题，公司认为目前政府的优先事项并非MFN立法，但一切仍不确定，公司将持续努力影响决策 [69][70] - 美国工厂利用率良好，有足够的空间进行生产转移和调整，特别是在注射剂生产方面，无需建设新设施即可利用现有产能 [71][72] 问题6：潜在的运营费用削减能否抵消未来几年净收入和自由现金流的压力，以及关税影响下公司对股息的承诺 - 公司致力于提高运营利润率，通过提高生产力和业务转型，特别是在肿瘤领域的投入，有望抵消未来几年的压力 公司将继续维持和增加股息 [77][78][79] - 运营费用削减是战略性的，通过技术应用和业务简化实现，预计到2027年可实现约70亿美元的节省，同时维持研发投资水平 [80][81][82] 问题7：2025年公司全年毛利率的预期以及指导意见的保守程度 - 公司对2025年的展望充满信心，第一季度在营收和利润方面均表现强劲 尽管宏观环境存在不确定性，但公司将维持全年指导范围，继续关注提高毛利率和运营利润率 [86][87][88] 问题8：业务发展选项的优先级排序以及在关税谈判中促使公司在美国增加制造投资的激励因素 - 公司预计新推出的产品和业务发展举措将在2026 - 2028年抵消专利到期带来的影响，之后实现显著增长 业务发展决策将综合考虑市场规模、销售情况和价值等因素，同时注重建立可持续的业务特许经营权 [94][95][98] - 如果能确定不会有关税，且税收环境进一步改善，特别是对本地生产商品的税收减免，公司将在美国进行大量的研发和制造投资 [99][100] 问题9：成本调整计划在2025年的节省情况，以及宏观环境对业务发展决策时机的影响和卖家对估值的态度 - 公司计划在2025年底前实现45亿美元的成本节省，额外确定的12亿美元节省预计大部分在2026和2027年实现，研发部门的5亿美元节省将在今年实现并重新投入研发 [106] - 公司对10 - 15亿美元的业务发展预算感到满意 卖家对新估值的适应情况因类别而异，在某些治疗领域，由于来自中国的资产增加，公司对较低估值的接受度有所提高 [108] 问题10：美国药品销售中在美国本土从头到尾生产的比例、品牌示例，以及第一季度估计应计特许权使用费修订的美元影响和具体原因 - 公司未披露美国药品销售中在美国本土从头到尾生产的比例和品牌示例 [112] - 外汇波动对公司第一季度和全年业绩影响不大 第一季度，Medicare Part D重新设计使美国收入减少约6.5亿美元，预计下半年影响将减轻 公司预计2025年关税约为1.5亿美元，已在指导范围内考虑该因素，目前业绩仍趋向于指导范围的上限 [113][114][115] 问题11：如果关税按25%征收，对公司底线收益的影响是否为个位数百分比 - 公司不会对该情况做出明确声明，将制定详细的应急计划以尽量减少关税影响，目前更关注避免关税的实施 [119][120] 问题12：是否有类似“大交易”的计划，以及Vepdag的III期数据对该药物一线治疗策略的影响 - 公司目前未听说有“大交易”的计划，当前主要关注行政命令和232调查相关事项 [124][125] - Vepdag的III期VERITECH 2研究在雌激素受体1突变人群中达到了主要终点，对无进展生存期有统计学意义和临床意义的改善 总体生存期数据尚不成熟 公司计划在ASCO会议上展示详细结果，并与全球监管机构分享数据以支持潜在的监管申报 公司将继续进行与CDK4和CAT6的联合治疗研究 [126][127] 问题13：华盛顿对生物技术行业的态度以及公司的应对措施，以及232调查的进展情况 - 公司对华盛顿部分与科学事实不符的言论表示担忧，但认为并非整个政府都持此类观点 公司强调中国在生物技术领域的快速发展，提醒美国政府应关注该行业的发展，从商业和国家安全角度考虑，确保美国在生物技术领域的领先地位 [132][133][135] - 232调查已启动，商务部正在收集信息，以评估药品供应链是否存在国家安全风险 该过程有时间限制，预计政府将加快工作进度 [137][138] 问题14：政府是否有将API或药物物质制造带回美国的具体重点，以及将其转移到友好国家的可行性 - 政府关注被视为国家安全相关的整个价值链，包括前体、API和产品制造地 转移制造是一个多年的过程，政府可能会关注少数最重要的产品，以确保国家安全 [142][143] 问题15：公司在关税方面关于库存的工作情况，以及是否会举办研发日以更好地了解管线战略 - 公司已采取措施减轻关税影响，包括增加库存等，每月都会加强相关准备工作 [147] - 公司目前没有计划举办研发日，但会通过IR团队组织的“闪会”活动持续分享信息，下一次活动将聚焦乳腺癌领域 [150] 问题16：Vyndaqel的竞争动态、内部口服GIP拮抗剂的数据时间表，以及九条III期试验结果中与分析师模型预期差异最大的项目 - 美国市场上，Vyndaqel本季度收入增长31%，新患者启动数量同比增长超70%，环比增长近20%，尽管受到IRA Part D重新设计和竞争的影响，但团队执行情况良好，有信心实现全年增长 [156][157] - 国际市场上，Vyndaqel本季度增长36%，高于分析师预期，主要得益于治疗患者数量的显著增加 诊断率提升、临床特征差异化和报销范围扩大将支持其持续增长 [158][159] - 口服小分子GIP拮抗剂的II期研究正在进行中，预计2026年初可能有数据公布 如果数据积极，该药物有望用于联合治疗以促进体重减轻 [161][162] - 两条ADC药物（SV和PD L1V）目前处于非小细胞肺癌和hepNEC的一线III期试验，可能因进展迅速而未受到市场充分关注 此外，C. Diff疫苗、CDK4和Ponsegrimab等项目也存在与市场预期的差异 [164][165][166]

Pfizer (PFE) came out with quarterly earnings of $0.92 per share, beating the Zacks Consensus Estimate of $0.64 per share. This compares to earnings of $0.82 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 43.75%. A quarter ago, it was expected that this drugmaker would post earnings of $0.48 per share when it actually produced earnings of $0.63, delivering a surprise of 31.25%.Over the last four quarters, the company has surp ...

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度营收137亿美元，较去年同期减少12亿美元，降幅8%[4][5][9] - 报告摊薄后每股收益0.52美元，较去年同期的0.55美元下降5%；调整后摊薄每股收益0.92美元，较去年同期的0.82美元增长12%[4][5] - 2025年第一季度销售成本占营收的百分比较去年同期下降2.0个百分点[14] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用较去年同期运营下降12%，研发费用下降11%[14] - 2025年第一季度产品收入为112.94亿美元，2024年为124.43亿美元，下降9%；联盟收入2025年为21.13亿美元，2024年为21.72亿美元，下降3%；特许权使用费收入2025年为3.08亿美元，2024年为2.63亿美元，增长17%；总收入2025年为137.15亿美元，2024年为148.79亿美元，下降8%[26] - 2025年第一季度销售成本为28.45亿美元，2024年为33.79亿美元，下降16%；销售、信息和行政费用2025年为30.31亿美元，2024年为34.95亿美元，下降13%；研发费用2025年为22.03亿美元，2024年为24.93亿美元，下降12%[26] - 2025年第一季度持续经营业务税前收入为27.85亿美元，2024年为34.21亿美元，下降19%；持续经营业务收入2025年为29.73亿美元，2024年为31.28亿美元，下降5%[26] - 2025年第一季度归属于辉瑞公司普通股股东的净收入为29.67亿美元，2024年为31.15亿美元，下降5%；基本每股收益2025年为0.52美元，2024年为0.55美元，下降5%；摊薄每股收益2025年为0.52美元，2024年为0.55美元，下降5%[26] - 2025年第一季度重组费用和某些收购相关成本为6.78亿美元，2024年为1.02亿美元[26][30] - 2025年第一季度其他（收入）/扣除项净额为9.53亿美元，2024年为6.8亿美元，增长40%[26][29] - 2025年第一季度持续经营业务有效税率为 - 6.8%，2024年为8.6%[32] - 2025年第一季度GAAP报告的销售成本为28.45亿美元，非GAAP调整后为25.93亿美元[37] - 2024年第一季度GAAP报告的销售成本为33.79亿美元，非GAAP调整后为30.36亿美元[37] - 2025年第一季度GAAP报告的销售、信息和行政费用为30.31亿美元，非GAAP调整后为30.10亿美元[37] - 2024年第一季度GAAP报告的销售、信息和行政费用为34.95亿美元，非GAAP调整后为34.54亿美元[37] - 2025年第一季度GAAP报告的归属于辉瑞普通股股东的净收入为29.67亿美元，非GAAP调整后为52.37亿美元[37] - 2024年第一季度GAAP报告的归属于辉瑞普通股股东的净收入为31.15亿美元，非GAAP调整后为46.74亿美元[37] - 2025年第一季度GAAP报告的摊薄后每股收益为0.52美元，非GAAP调整后为0.92美元[37] - 2024年第一季度GAAP报告的摊薄后每股收益为0.55美元，非GAAP调整后为0.82美元[37] - 2025年第一季度GAAP报告的持续经营业务有效税率为 - 6.8%，非GAAP调整后收入的有效税率为7.8%[41] - 2024年第一季度GAAP报告的持续经营业务有效税率为8.6%，非GAAP调整后收入的有效税率为16.6%[41] - 公司2025年总营收137.15亿美元，较2024年的148.79亿美元下降8%[43] 财务指引相关 - 预计到2025年底通过成本调整计划实现约45亿美元的净成本节约，并宣布到2027年通过数字化和流程简化实现额外的生产力提升[4] - 到2027年底预计额外净成本节约约12亿美元，主要在销售、一般和行政费用方面；到2026年底预计研发重组成本节约约5亿美元[4] - 制造优化计划第一阶段预计到2027年底实现约15亿美元的净成本节约，2025年下半年开始有初步节约[4] - 重申2025年全年财务指引，营收在610亿至640亿美元之间，调整后摊薄每股收益在2.80至3.00美元之间[7] - 公司预计到2027年底通过成本调整计划额外节省约12亿美元，实现净成本节省约57亿美元，预计一次性成本约16亿美元[19] - 公司R&D组织简化计划预计到2026年底节省约5亿美元并重新投入R&D项目，预计一次性成本约6亿美元[19] - 2025年全年财务指引预计因仿制药和生物类似药竞争，收入不利影响约6亿美元[23] - 2025年调整后摊薄每股收益指引假设摊薄加权平均流通股约57.4亿股，且无股票回购[23] - 公司预计到2025年底实现约45亿美元的总体净成本节约，到2027年底再实现约12亿美元的预期净成本节约[24] 资金运用与交易 - 2025年前三个月，公司在内部研发项目投资22亿美元，在业务发展交易投资约9000万美元，向股东支付24亿美元现金股息，每股0.43美元[10] - 截至2025年4月29日，公司剩余股票回购授权为33亿美元，2025年财务指引未预计有股票回购[8] - 2025年3月公司出售Haleon股票，净收益约33亿美元，此前1月出售股票净收益约30亿美元，已完全退出Haleon[19] 产品研发与审批进展 - 2025年4月Abrysvo获欧盟委员会营销授权，适应症扩大至18 - 59岁人群预防RSV引起的LRTD[16] - 2025年4月美国CDC的ACIP投票扩大Abrysvo在50 - 59岁高风险成人中的使用推荐，待最终批准[16] - 2025年4月sasanlimab的3期CREST试验结果显示，与标准治疗相比，疾病相关事件风险降低32%[18] - 2025年3月vepdegestrant的3期VERITAC - 2试验在ESR1m人群中达到主要终点，PFS有显著改善[18] - 2025年4月公司决定停止danuglipron用于慢性体重管理的开发[18] 各条业务线数据关键指标变化 - 全球生物制药业务2025年营收134.41亿美元，较2024年的146.04亿美元下降8%[43] - 初级护理业务2025年营收56.96亿美元，较2024年的72.11亿美元下降21%[43] - 艾乐妥（Eliquis）2025年营收19.23亿美元，较2024年的20.40亿美元下降6%[43] - 沛儿系列（Prevnar family）2025年营收16.60亿美元，较2024年的16.91亿美元下降2%[43] - 复必泰（Comirnaty）2025年营收5.65亿美元，较2024年的3.54亿美元增长60%[43] - 帕罗韦德（Paxlovid）2025年营收4.91亿美元，较2024年的20.35亿美元下降76%[43] - 专科护理业务2025年营收39.87亿美元，较2024年的38.43亿美元增长4%[43] - 肿瘤业务2025年营收37.58亿美元，较2024年的35.49亿美元增长6%[43] - 辉瑞中心一号（PFIZER CENTREONE）2025年营收2.57亿美元，较2024年的2.58亿美元基本持平[43] 特殊事项说明 - 2024年第一季度Paxlovid收入包含一笔7.71亿美元的有利最终调整，对应2023年第四季度记录的35亿美元非现金收入转回估计值，反映美国政府截至2024年2月29日退回510万剂EUA标签治疗疗程，而截至2023年12月31日预计退回650万剂[24][31] 调整后指标说明 - 调整后收入是管理层评估公司整体业绩的替代指标，用于补充GAAP报告的业绩指标[34] 公司面临风险 - 全球最低税收要求自2024年1月1日起在多数司法管辖区生效[53] - 新冠产品市场呈地方性和季节性，需求已降低且可能持续，导致收入减少、库存过剩或产生意外费用[50] - 公司面临多种风险，如信用评级下调、业务整合挑战、市场竞争、制造销售困难等[50] - 公司面临政府监管和法律诉讼相关风险，如产品召回、监管评估等[51] - 公司面临知识产权、技术和网络安全相关风险，如专利申请不获批、信息系统故障等[52][53] - 公司面临贸易购买模式、无形资产减值、重组和内部重组等风险[53] - 公司面临美国医疗改革、立法和监管行动相关风险，如产品定价、报销、税收等方面的压力[53] - 公司面临美国以外市场的立法和监管行动相关风险，如产品定价、知识产权、医疗监管等方面的限制[53] - 公司面临法律诉讼相关风险，如法律辩护成本、保险费用、和解成本等[53] - 公司面临网络攻击相关风险，如业务中断、信息泄露、安全威胁等[57]