公司业绩预告 - Viatris将于2025年8月7日盘前公布2025年第二季度财报 市场普遍预期营收为35亿美元 每股收益为0.56美元 [1][9] - 公司按地域划分为四大业务板块：发达市场、新兴市场、日本/澳大利亚/新西兰(JANZ)和大中华区 [2] 分区域业绩预期 - 发达市场：预计营收21亿美元 主要受益于Creon、Brufen等品牌药和血栓产品组合的增长 但北美销售可能受印度Indore工厂检查及仿制药竞争影响承压 [2][3] - 新兴市场：预计营收5.42亿美元 尽管一季度受Indore工厂问题影响 但拉美心血管产品及中东/北美欧亚区表现有望抵消负面影响 [4] - JANZ地区：预计营收3.1亿美元 受日本/澳大利亚政府定价政策及仿制药转换政策拖累 [5] - 大中华区：预计营收5.46亿美元 受益于电商/零售/私立医院多元化渠道布局 [5][6] 产品线表现 - 品牌药业务占主导 欧洲、大中华区和拉美心血管产品表现强劲 [6] - 运营费用可能因新产品推广和研发投入增加而上升 [7] 股价表现 - 公司股价过去一年下跌29.3% 跑输行业8.4%的跌幅 [8] 历史业绩波动 - 过去四个季度三次超预期 平均超预期幅度2.14% 最近季度超预期2.04% [11] 同业可比公司 - Amneal Pharmaceuticals(AMRX)：预期Q2营收超预期概率高 ESP+13.21% Zacks排名第2 历史平均超预期14.34% [14] - Exact Sciences(EXAS)：ESP高达+475% 但年内股价下跌16.4% 历史平均超预期48.79% [15] - 辉瑞(PFE)：ESP+1.43% 预计Vyndaqel等产品增长将抵消部分核心产品下滑 历史平均超预期43.49% [16][17]

行业概况 - 制药和生物技术行业第二季度财报季加速进行，多家大型制药公司如辉瑞、礼来、安进、吉利德科学和诺和诺德等将公布业绩 [1] - 医疗行业（包括制药/生物技术、仿制药公司和医疗器械公司）中33.3%的公司已公布财报，占该行业市值的40.9% [3][4] - 已公布财报的公司中80%超出盈利预期，95%超出收入预期，但盈利同比下降10.4%，收入同比增长11.9% [4] 公司表现 辉瑞 (PFE) - 过去四个季度均超出盈利预期，平均盈利惊喜为43.49%，最近一个季度惊喜为43.75% [6] - 第二季度共识预期为收入137.8亿美元，每股收益0.58美元 [6] - 预计Vyndaqel系列、Padcev、Lorbrena和Nurtec的销售增长将抵消Prevnar、Xeljanz、Eliquis和Ibrance的疲软 [8] 礼来 (LLY) - 过去四个季度中两次超出盈利预期，两次未达预期，平均盈利惊喜为6.69%，最近一个季度负惊喜5.11% [11] - 第二季度共识预期为收入147.5亿美元，每股收益5.61美元 [11] - GLP-1药物Mounjaro和减肥药Zepbound的高需求预计推动收入增长 [12] 安进 (AMGN) - 过去四个季度均超出盈利预期，平均盈利惊喜为8.34%，最近一个季度惊喜为17.79% [14] - 第二季度共识预期为收入88.6亿美元，每股收益5.26美元 [14] - Evenity、Repatha和Blincyto等产品的销量增长预计推动销售 [15] 吉利德科学 (GILD) - 过去四个季度中三次超出盈利预期，一次未达预期，平均盈利惊喜为16.48%，最近一个季度负惊喜0.55% [17] - 第二季度共识预期为收入69.5亿美元，每股收益1.95美元 [17] - HIV药物Biktarvy和Descovy的需求增长预计推动销售 [18] 诺和诺德 (NVO) - 过去四个季度中一次超出盈利预期，一次符合预期，两次未达预期，平均盈利惊喜为0.02% [20] - 第二季度共识预期为收入117.9亿美元，每股收益0.93美元 [20] - 公司下调2025年销售和营业利润增长预期，原因是减肥药Wegovy和糖尿病药Ozempic的市场表现不及预期 [21]

纪要涉及的行业或者公司 行业：制药行业 公司：辉瑞（Pfizer） 纪要提到的核心观点和论据 战略重点 - **提升研发效率**：加强研发组织建设，推进管线进展，从早期临床开发开始严格进行商业评估和组合优先级排序，专注于潜在重磅或超重磅产品的投资和关注，同时审查开发中的资产总数 [2] - **商业卓越**：将美国和国际业务分开运营，在首席美国商业官和首席国际商业官的领导下，优化商业模式，优先考虑最具影响力的产品和地区，提升商业表现 [5] - **成本改进**：通过生产力改进计划提高运营效率，降低债务杠杆，改善现金流，预计到2027年底实现约77亿美元的成本节约，以支持业务发展和股东回报 [11] 研发进展 - **肿瘤领域**：多个关键项目取得进展，如sasalnima联合BCG治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌的III期CREST试验结果积极；Patsin和Elrexif预计今年有重要数据读出；PD - L1 vedotin A ADC和SV sigvotatab vedotin预计今年开始关键研究，有望改变标准治疗 [3][4] - **疫苗领域**：计划今年对第四代PCV候选疫苗进行潜在注册研究，第四代候选疫苗覆盖25种血清型，第五代候选疫苗处于临床前开发阶段，覆盖超过30种血清型 [5] - **其他领域**：加速月经相关偏头痛药物nursing的关键研究启动；口服GPA拮抗剂处于二期临床，推进临床前组合进入临床 [5][16] 商业表现 - **美国市场**：团队表现出色，关键产品优势明显，执行能力持续提升，如Vintakel家族产品、Nurtec、Patsef和Lorebrenner等产品表现强劲 [6] - **国际市场**：第一季度恢复运营增长，通过优先考虑关键增长驱动因素和严格聚焦，实现新产品渗透加速 [6] 财务状况 - **第一季度业绩**：收入137亿美元，运营下降6%，主要因PACS LOVID收入降低和美国医保政策变化；稀释后每股收益0.52美元，调整后稀释每股收益0.92美元，超出预期；调整后毛利率约81%，总调整运营费用52亿美元，运营下降12% [8][9] - **资本分配**：维持并增加股息，对内部研发进行投资，进行增值股票回购；第一季度向股东返还24亿美元股息，投资22亿美元用于内部研发和业务发展活动 [10] 宏观环境与指导 - **宏观环境**：制药行业面临复杂的全球贸易和关税政策，公司成立跨职能团队分析潜在影响并制定应对策略 [12] - **2025年指导**：预计全年收入610 - 640亿美元，调整后稀释每股收益2.80 - 3美元，目前业绩趋势接近指导范围上限 [12] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **PaxLovid使用情况**：其使用趋势与感染率密切相关，第一季度因冬季感染波较低，治疗患者数量减少，但仍治疗了超过75万名患者，预计全年会有夏季和冬季两波感染，公司已建立良好的商业模式应对 [14][15] - **Daniel Guipre项目终止原因**：在剂量优化研究中，一名无症状参与者快速剂量滴定后出现潜在药物性肝损伤，虽不能确定与药物有关，但风险足够高，因此终止该项目，但公司仍致力于肥胖领域的研究 [16] - **关税影响**：4月2日行政命令对除制药和半导体外的所有产品加征关税，4月14日政府通过232调查对制药行业进行审查，公司与政府积极沟通，预计2025年关税约1.5亿美元，已纳入指导范围 [18][30] - **MFN立法可能性**：总统行政命令未提及MFN，重点关注药丸惩罚、340B改革、PBM改革和降低患者成本，公司谨慎乐观，但不确定因素仍存在 [20]

辉瑞肿瘤业务表现 - 辉瑞通过2023年收购Seagen强化肿瘤领域地位 新增4款抗体偶联药物(ADC)包括Adcetris Padcev Tukysa和Tivdak [1] - 2025年第一季度肿瘤业务贡献总营收超25% 同比增长7% [1] - 预计2025年第二季度肿瘤板块总销售额达40亿美元 同比增长2% [3][7] 肿瘤产品线具体表现 - Xtandi Lorbrena和Braftovi/Mektovi季度销售额可能增长 [2] - 核心产品Ibrance受市场竞争 仿制药进入及美国通胀削减法案影响预计下滑 [2][7] - ADC产品中Padcev受益于需求增长 Adcetris受美国市场竞争拖累 [2][7] 非肿瘤业务驱动因素 - Vyndaqel Eliquis和Nurtec等核心产品支撑营收增长 [3] - 增长部分被美国医保Part D政策及新冠产品持续下滑抵消 [3] 肿瘤领域竞争格局 - 阿斯利康肿瘤业务占营收41% 2025年Q1增长13% 主要依赖Tagrisso Lynparza等产品 [4] - 默克Keytruda单药占2025年Q1总营收46% 与阿斯利康合作推广Lynparza [5] 估值与市场表现 - 辉瑞股价年内跑输行业平均水平 [6] - 当前市盈率8.25倍 低于行业15.12倍及自身5年均值10.86倍 [8] - 2025年每股收益预期从3.08美元微调至3.05美元 2026年预期从3.08升至3.09美元 [9]

技术面分析 - 公司股价已达到重要支撑位 从技术角度看具有吸引力 [1] - 自5月底以来 股价持续高于50日简单移动平均线(SMA) 显示短期看涨趋势 [1] - 50日SMA是识别支撑位和阻力位的关键指标 作为趋势变化的首要标志尤为重要 [1] 经营挑战 - 3月中旬至5月底股价持续低于50日均线 面临COVID产品销售下滑 美国医保Part D改革和关键药物专利到期等不利因素 [2] - COVID产品收入从2022年的567亿美元降至2024年的110亿美元 预计2025年维持该水平 未来可能进一步下降 [4] - 2025年将因专利到期损失约10亿美元收入 2026-2030年影响更大 包括Eliquis Vyndaqel等核心药物 [12][13] - 4月宣布终止GLP-1R激动剂danuglipron的研发 因临床试验中出现肝损伤案例 [14] 增长动力 - 核心药物Vyndaqel Padcev Eliquis及新收购产品推动非COVID业务收入增长 [2][5] - 2023年12月收购Seagen显著强化肿瘤领域布局 预计2025-2030年收入复合增长率约6% [5][6][7] - 肿瘤药物收入持续增长 包括Xtandi Lorbrena等 现有6种生物类似药 预计2030年拥有8个以上重磅肿瘤药 [8] - 5月与中国3SBio达成PD-1/VEGF双抗独家许可协议 加强肿瘤管线 [9] 财务与估值 - 2025年一季度非COVID业务延续增长趋势 多元化药物组合支持收入增长 [5] - 股价年内下跌1.1% 同期行业上涨0.8% [15][16] - 远期市盈率8.23倍 低于行业15.05倍和自身5年平均10.87倍 显著低于同行 [18] - 2025-2026年每股收益预期保持稳定 分别为3.06和3.09美元 [21] - 成本削减计划预计到2027年节省77亿美元 股息收益率达7% [24] 战略举措 - 扩大已获批产品的适应症范围 包括Padcev Adcetris等肿瘤和非肿瘤药物 [11] - 通过内部重组提升研发效率 尽管未来三年收入增长受限 但预计每股收益增长 [24] - 肿瘤领域临床管线取得进展 sasanlimab等多个候选药物进入后期开发阶段 [8]

核心观点 - 辉瑞(PFE)的COVID相关产品(Comirnaty和Paxlovid)销售额因疫情结束而下降 但非COVID业务收入在2024年和2025年初实现增长 主要驱动力包括Vyndaqel、Padcev、Eliquis等核心产品 以及新推出的药物和收购的Seagen产品如Nurtec [1] - 2023年是辉瑞新药获批创纪录的一年 共获得9项新药/疫苗批准 2024年又获批两款血友病基因疗法(Hympavzi和Beqvez/Durveqtix) [2] - 2023年12月收购Seagen显著增强了辉瑞在肿瘤学领域的地位 新增4款抗体药物偶联物(ADC)产品(Adcetris、Padcev、Tukysa、Tivdak) 这些产品在2024年和2025年第一季度对收入贡献显著 [3] - 辉瑞面临COVID产品销售额下降、美国医疗保险Part D政策变化、专利悬崖等挑战 但新产品和后期管线候选药物(包括Seagen收购产品)为2025年及以后的业务增长提供了强劲支撑 [4] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域主要竞争对手包括阿斯利康(AZN)、默克(MRK)和百时美施贵宝(BMY) [5] - 阿斯利康肿瘤业务占总收入的41% 2025年第一季度肿瘤销售额增长13% 主要产品包括Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和与第一三共合作的Enhertu [5] - 默克的核心肿瘤药物是Keytruda(占其制药销售额约50%)和与阿斯利康合作的Lynparza [6] - 百时美施贵宝的核心肿瘤药物Opdivo占总收入约20% [6] 财务表现与估值 - 辉瑞股价今年迄今下跌4.4% 而行业平均上涨3.1% [7] - 非COVID收入增长 主要来自新药、核心产品和Seagen收购 Seagen交易为辉瑞肿瘤产品组合新增4款ADC 推动2024年和2025年初收入增长 [8] - 辉瑞远期市盈率为7.97倍 显著低于行业平均(15.54倍)和其5年历史均值(10.91倍) [8][9] 盈利预测 - Zacks共识预期显示 过去60天内2025年每股收益预测从2.98美元上调至3.06美元 2026年从3.00美元上调至3.09美元 [11] - 60天内盈利预测调整趋势：第一季度-1.72% 第二季度-9.47% 2025全年+2.68% 2026全年+3.00% [13]

股价表现 - 辉瑞(PFE)股价年初至今下跌10.7%，表现逊于行业(-7.7%)、板块及标普500指数 [1] - 股价低于50日和200日移动均线 [1] 业绩驱动因素 - COVID相关产品(Comirnaty和Paxlovid)销售额从2022年567亿美元降至2024年110亿美元，预计2025年持平 [7] - 非COVID业务收入增长由Vyndaqel、Padcev、Eliquis等核心产品及Seagen收购(2023年12月)推动 [10] - 肿瘤业务2025年Q1运营收入增长7%，主要来自Xtandi、Lorbrena等产品 [13] 产品管线与战略 - 通过Seagen收购强化肿瘤领域地位，目前拥有6款肿瘤生物类似药 [12][13] - 2025年5月与中国3SBio达成PD-1/VEGF双抗独家授权协议 [14] - 正在扩展Padcev、Adcetris等已上市产品的适应症标签 [14] 财务与估值 - 2025年预期市盈率7.6倍，低于行业(15.12倍)及自身5年均值(10.91倍) [19] - 2025年EPS共识预期从2.98美元上调至3.06美元，2026年从3.00美元上调至3.09美元 [22] - 股息率达7.4%，显著高于同业 [25] 风险与挑战 - 2025年受美国医保Part D改革影响约10亿美元收入，高价药(Vyndaqel等)受冲击最大 [16] - 2026-2030年将面临Eliquis、Ibrance等核心产品专利到期 [15] - 终止GLP-1R激动剂danuglipron开发，因临床试验出现肝损伤案例 [17] 成本控制 - 预计到2027年通过内部重组实现77亿美元成本节约 [25] - 研发效率提升措施有望推动利润增长 [25]

公司概况 - 默克(MRK)和辉瑞(PFE)是肿瘤学领域领先的制药公司 两家公司在疫苗 神经科学和免疫学领域也有布局 [1] - 默克肿瘤业务占总收入超50% 其中PD-L1抑制剂Keytruda占其药品销售额约50% [1] - 辉瑞肿瘤业务占总收入约25% 2023年收购Seagen强化了其肿瘤学地位 [2] 辉瑞分析 - 2023/2024年初经历严重放缓后进入转型期 COVID相关不确定性减少使收入波动性下降 [3] - 2024年非COVID业务收入增长 主要驱动因素包括Vyndaqel Padcev Eliquis等核心产品及Seagen收购的新产品 [4] - 预计到2027年通过成本削减和内部重组节省77亿美元 [5] - 面临COVID产品销售下滑 2026-2030年关键产品专利到期以及Medicare Part D改革带来的挑战 [6] - 终止GLP-1R激动剂danuglipron开发 退出减肥药市场竞争 [7] - 截至2025年3月31日 现金及等价物173亿美元 长期债务576亿美元 债务资本比0.41高于行业平均0.38 [8] 默克分析 - 拥有6款以上重磅药物 Keytruda是核心增长驱动力 在早期非小细胞肺癌等适应症中快速放量 [9] - 自2021年以来III期管线规模几乎翻三倍 通过内部研发和并购持续扩充管线 [10] - 新产品Capvaxive和Winrevair上市表现强劲 但Gardasil在中国市场表现疲软 [10] - 对Keytruda依赖度过高 该药物2028年专利到期后将面临增长挑战 [11] - 截至2024年底现金及等价物92亿美元 长期债务335亿美元 债务资本比0.41 [12] 财务与估值比较 - 辉瑞2025年销售预期同比下降0.6% EPS预期60天内上调3.7% [13][14] - 默克2025年销售预期同比增长0.9% EPS预期增长16.7% 但60天内EPS预期下调 [17] - 辉瑞股息收益率7.5%高于默克的4.3% 默克ROE43.2%显著高于辉瑞的20.3% [22][23] - 辉瑞远期市盈率7.41低于默克的8.24 两家公司均低于艾伯维 阿斯利康等同行 [19][22] 行业环境 - 潜在关税政策可能影响制药公司 但两家公司表示已做好应对准备 [23][24] - 美国政府持续强调药品价格控制 最新推出"最惠国待遇"政策 [27] - 疫苗制造商面临压力 因疫苗怀疑论者Robert F Kennedy Jr被任命为HHS部长 [8]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司录得收入137亿美元，运营下降6%，主要因税收负担收入降低，部分源于2024年第一季度的一次性Paxlovid收入信贷，以及美国医保D部分重新设计的影响，部分被美国部分产品增长和国际整体增长抵消 [24] - 2025年第一季度摊薄后每股收益为0.52美元，调整后摊薄每股收益为0.92美元，超出预期，得益于整体强劲的毛利率和成本管理表现 [25] - 本季度调整后毛利率扩大至约81%，主要因原油特许权使用费有利，部分被不利的产品组合抵消 [27] - 2025年第一季度总调整后运营费用为52亿美元，与去年相比运营下降12%，其中调整后销售、一般和行政费用以及研发费用均运营下降12% [27] - 公司预计2025年全年总收入在610 - 640亿美元之间，全年调整后摊薄每股收益在2.8 - 3美元之间 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 心血管代谢业务 - Vyndaqel系列产品本季度实现强劲增长，但面临新市场进入者的竞争，公司将努力保持市场领先地位，美国市场收入增长31%，国际市场增长36% [19][153][155] 肿瘤业务 - PADCEV运营增长25%，得益于一线转移性尿路上皮癌市场份额增加 [20] - LOBRENA运营增长39%，有望成为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线标准治疗药物 [20] 炎症免疫业务 - Xibingo运营增长42%，公司商业团队正努力提高该JAK抑制剂在12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者中的可及性 [20][21] - Litfulo增长态势良好，公司将进一步拓展该先进系统性治疗药物在严重斑秃患者中的可及性 [21] 偏头痛业务 - Nurtec需求持续增强，本季度收入运营增长40%，商业团队与医疗保健专业人员有效合作，新推出的消费者营销活动表现出色 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场团队表现出专注度、关键产品优势和执行能力的持续提升 [17] - 国际市场第一季度恢复运营增长，这得益于对关键增长驱动因素的优先排序和专注，以实现回报最大化和加速新产品渗透 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 2025年公司的首要战略重点是提高研发生产力，推进管线发展，加强严格的商业评估和组合优先级排序，专注于潜在的重磅或超级重磅产品 [7] - 致力于构建心血管代谢管线，包括肥胖领域，通过推进内部项目和寻求外部机会，如合作或收购 [8] - 重塑研发组织，以肿瘤学、疫苗和炎症免疫学以及内科为核心 [8] - 追求商业卓越，将美国和国际业务分开运营，优化商业模式，专注于最具影响力的产品和地区 [16][17] - 实施成本改善计划，提高运营效率，降低债务杠杆，优化资本配置 [22][30] 行业竞争 - 在心血管代谢领域，Vyndaqel系列产品面临新市场进入者的竞争，但公司凭借在心脏病学界的信誉和专业知识，致力于保持市场领先地位 [19] - 在肿瘤领域，公司的肿瘤产品组合表现强劲，但行业竞争激烈，公司通过推进关键项目和取得积极的临床试验结果来提升竞争力 [10][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度的业绩表现感到满意，尽管外部环境动荡，但业务的内在实力和与全球政府领导人的良好关系有助于公司灵活应对 [5][6] - 公司有信心通过执行战略优先事项，提升股东价值，预计2025年将迎来一系列重要的管线催化剂 [6][9] - 公司将继续专注于提高研发生产力、实现商业卓越和改善成本结构，以应对行业挑战和机遇 [5][6][22] - 尽管面临贸易和关税政策的不确定性，但公司已建立跨职能团队，制定策略以减轻潜在影响，并对全年业绩指引保持不变 [32][34] 其他重要信息 - 公司预计到2027年底通过各项成本改善计划实现约77亿美元的节省，以提高运营效率，增强业务实力 [32] - 公司在2025年有多项预期的管线里程碑，包括至少四项监管决策、多达九项三期试验结果和一系列关键项目启动 [9] - 公司正在推进多项临床试验，如Sasanlimab联合卡介苗治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌的三期CREST试验取得积极结果 [10] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司对维持和增加股息的承诺，以及关税不确定性对现金流和业务发展的影响 - 股息是公司资本配置战略的关键组成部分，公司专注于提高运营利润率和现金流收益率，以支持包括股息在内的所有资本配置优先事项 [43] 问题2: 对COVID业务的看法，包括Paxlovid销售和疫苗销售 - Paxlovid的使用趋势与感染率密切相关，公司建立了良好的商业模式，第一季度销量较低主要是由于冬季感染波较弱，但仍治疗了超过75万名患者 [45] - 公司预计今年将有夏季和冬季两波COVID感染，将能够根据这些波峰执行业务，包括Paxlovid的使用 [46] - 公司在国际市场的疫苗业务表现出色，在多个国家和地区取得了良好的业绩，预计在第二和第三季度开始向多个国家发货疫苗 [48] 问题3: 对于潜在肥胖资产，公司看重的关键特征 - 公司将继续致力于肥胖领域，应用全球资源推进差异化口服药物管线，包括口服GIPA拮抗剂，并将预临床产品推进到临床试验阶段 [56] - 未来肥胖治疗市场将更加碎片化和个性化，强调耐受性、可及性和便利性，以及针对与肥胖和代谢功能障碍相关的特定疾病的组合疗法 [56] 问题4: 关于制药行业特定关税的调查途径、时间和范围 - 4月2日的行政命令将制药和半导体排除在全面关税之外，但未来仍存在风险 [63] - 4月14日，政府通过232调查启动了对制药行业的调查，该调查与国家安全威胁相关 [64] - 公司与政府相关部门进行了富有成效的讨论，对成功应对关税挑战持谨慎乐观态度 [66] 问题5: MFN立法的可能性以及美国工厂的利用率 - 总统发布的行政命令未提及MFN立法，而是侧重于药品面板、PBM改革、340B改革和降低患者成本等方面，公司对MFN立法的可能性持谨慎乐观态度 [70][71] - 公司美国工厂的利用率相当高，有足够的制造能力在需要时转移生产，无需建设新设施 [72][73] 问题6: 潜在的OpEx削减能否抵消未来三到四年净收入和自由现金流的压力，以及关税影响下对股息的承诺 - 公司能够通过提高运营利润率来应对净收入和自由现金流的压力，同时致力于维持和增加股息 [78][79] - 公司的成本削减措施是战略性的，通过部署技术和简化业务流程实现，预计到2027年将实现约70亿美元的节省 [80][81] 问题7: 公司在业务发展选项中的优先级排序，以及在关税谈判中增加美国制造投资的激励因素 - 公司的业务发展战略旨在通过新的产品发布和业务发展来抵消LOEs的影响，预计未来三年成为EPS增长和管线故事 [94][95] - 公司在业务发展中考虑TAM、LOE、峰值销售和价值等因素，同时注重建立可持续的业务特许经营权 [97] - 公司希望在关税谈判中看到明确的关税豁免和有利的税收环境，以激励增加在美国的制造投资 [98][99] 问题8: 成本调整计划在2025年的节省金额，以及宏观环境对业务发展决策时机的影响 - 公司计划在2025年底前实现45亿美元的成本节省，额外确定的12亿美元节省预计在2026 - 2027年实现，研发方面的5亿美元节省将在今年实现并重新投资于研发 [105] - 公司对10 - 15亿美元的业务发展预算感到满意，宏观环境的不确定性影响了业务发展决策的时机，但也带来了机会 [106] 问题9: 美国药品销售中在美国本土生产的比例，以及第一季度估计应计特许权使用费修订的美元影响和具体内容 - 公司未披露美国药品销售中在美国本土生产的比例信息 [111] - 外汇波动对公司影响不大，第一季度Medicare Part D重新设计使美国收入减少约6.5亿美元，预计全年关税约为1.5亿美元，公司仍有望达到业绩指引上限 [112][113] 问题10: 25%的关税对底线收益的影响是否为个位数百分比，以及是否有类似“大交易”的计划 - 公司对关税影响持谨慎态度，有详细的应急计划来降低影响，但无法确定具体的底线收益影响 [117] - 公司不清楚Scott Gottlieb关于“大交易”的评论，目前主要关注行政命令和232调查相关事项 [122][123] 问题11: Arvinas公司Vepdag的III期数据对该药物一线治疗策略的影响 - Vepdag在雌激素受体1突变人群中达到了主要终点，对无进展生存期具有统计学意义和临床意义，但总生存期数据尚不成熟 [124] - 公司计划在ASCO会议上展示详细结果，并与Arvinas讨论未来的III期计划 [124][125] 问题12: 华盛顿对生物技术行业的态度以及232调查的进展情况 - 公司对华盛顿一些与科学事实不符的言论表示担忧，但认为这些观点并非代表整个政府，公司与政府各方沟通强调中国生物技术的快速发展以及美国生物技术行业面临的挑战 [129][133] - 232调查由商务部长负责，已公开征集信息，预计在270天内完成，公司将积极参与并提供相关信息 [135][136] 问题13: 公司在关税方面的库存管理工作，以及是否会举办研发日活动 - 公司已采取措施减轻关税影响，包括增加库存和其他准备工作，每月都在加强相关措施 [146] - 公司目前没有计划举办研发日活动，但会通过IR团队组织的“闪会”活动提供更多管线信息，以增强数据透明度 [148][149] 问题14: Vyndaqel的竞争动态，内部口服GIPA拮抗剂的数据时间，以及九条III期试验结果与分析师模型的差异 - Vyndaqel在美国市场收入增长31%，国际市场增长36%，主要得益于诊断率提高、患者数量增加和市场准入改善，尽管面临竞争，但公司对其增长前景持乐观态度 [153][155] - 口服小分子GIPA拮抗剂的二期试验正在进行中，预计2026年初可能有数据公布，如果数据积极，有望用于联合治疗以促进体重减轻 [159][160] - 公司认为分析师模型对两个ADC产品（SV和PD L1V）、C. Diff疫苗、CDK4和ponsagromab的预期可能存在差异，这些产品具有较大的市场潜力和价值 [161][162][163]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司录得收入137亿美元，运营下降6%，主要因税收负担收入降低，部分源于2024年第一季度的一次性Paxlovid收入信贷，以及美国市场受IRA Medicare Part D重新设计影响，不过美国部分产品线增长和国际市场整体增长部分抵消了下降 [26] - 第一季度摊薄后每股收益为0.52美元，调整后摊薄每股收益为0.92美元，超出预期，得益于整体强劲的毛利率和成本管理表现 [27] - 调整后毛利率扩大至约81%，主要因原油特许权使用费有利，部分被不利的产品组合抵消 [28] - 第一季度调整后总运营费用为52亿美元，与去年相比运营下降12%，其中调整后的销售、一般和行政费用（SI&A）运营下降12%，调整后的研发费用也运营下降12% [28] - 公司预计到2027年底实现约77亿美元的节省，以提高运营效率，加强业务并对底线做出重大贡献 [34] - 公司重申2025年全年收入预计在610 - 640亿美元之间，调整后摊薄每股收益预计在2.8 - 3美元之间，目前业绩趋向于调整后摊薄每股收益指导范围的上限 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 心血管业务 - Vyndaqel系列产品本季度实现强劲增长，但面临新市场进入者的竞争，预计这种竞争将持续全年 公司致力于维持其市场领先地位，帮助改善ATTR心肌病患者的诊断和治疗 [20] 肿瘤业务 - PADCEV运营增长25%，得益于一线转移性尿路上皮癌市场份额增加 [21] - LOBRENA运营增长39%，有望成为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线标准治疗药物 [21] 免疫业务 - Xibingo运营增长42%，医疗专业人员对其熟悉度持续提高，公司商业团队致力于提高该JAK抑制剂在12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者中的可及性 [21][22] 皮肤病业务 - Litfulo增长态势良好，公司将进一步拓展该先进系统性治疗方法在严重斑秃患者中的可及性 [22] 偏头痛业务 - Nurtec需求持续增强，本季度收入运营增长40%，商业团队与医疗专业人员有效合作，新推出的消费者营销活动表现出色 [20] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 美国市场收入受IRA Medicare Part D重新设计影响有所缓和，但部分产品线实现增长 [26][27] 国际市场 - 国际市场第一季度恢复运营增长，公司通过对关键增长驱动因素的优先排序和严格关注，实现了新产品渗透率的加速和回报的最大化 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 2025年公司首要战略重点是提高研发生产力，推进管线发展，从早期临床开发开始加强严格的商业评估和投资组合优先级排序，专注于潜在的重磅或超级重磅产品 [8] - 致力于构建心血管代谢管线，包括肥胖领域，通过推进内部项目和寻求外部机会，如合作或收购 [9] - 加强商业卓越性，将美国和国际业务分开运营，优化商业模式，重点关注关键产品和地区 [17][18] - 持续推进成本改善计划，提高运营利润率，优化资本配置，包括维持和增加股息、再投资业务和进行增值股票回购 [24][29] 行业竞争 - 公司部分产品面临竞争，如Vyndaqel系列产品受到新市场进入者的竞争，但公司凭借在心脏病学领域的信誉和专业知识，努力维持市场领先地位 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度业绩感到满意，尽管外部环境动荡，但业务基础稳固，与全球政府领导人的良好关系有助于灵活应对挑战 [6][7] - 公司有信心通过执行战略优先事项，提升股东价值，尤其在研发生产力、商业卓越性和成本管理方面取得进展 [7] - 公司预计2025年将迎来一系列重要的管线催化剂，包括至少四项监管决策、多达九项三期试验结果和一系列关键项目启动 [10] - 尽管面临贸易和关税政策的不确定性，但公司已建立跨职能团队分析潜在结果，并制定策略以减轻对业务的潜在影响 [34] 其他重要信息 - 公司近期宣布继续推进Danube Prix的开发，这是其Obsta投资组合中的候选药物之一，尽管决策艰难，但对公司而言是正确的选择 [8] - 公司首席科学官Chris Boshoff自1月扩大职责以来，重新塑造了研发组织，重点关注肿瘤学、疫苗和炎症免疫学以及内科领域，并引入了新的领导团队 [9][10] - 公司预计在2025年晚些时候对Nurtec进行一项针对月经相关偏头痛的关键研究，该疾病估计影响超过一半的偏头痛女性患者 [16] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：公司对维持和增加股息的承诺，以及关税对现金流和业务发展的影响 - 股息是公司资本配置战略的关键组成部分，公司一直专注于提高业务的运营利润率，改善现金流收益率，以支持所有资本配置优先事项，包括股息 [43] 问题2：对COVID业务的看法，以及与去年相比今年业务是否稳定 - Paxlovid的使用趋势与感染率密切相关，公司建立了良好的商业模型 第一季度使用量较低主要是因为冬季感染波较弱，但仍治疗了超过75万名患者 [45] - 国际市场上，疫苗业务在部分地区表现出色，如在英国、欧洲和日本等市场保持强劲领导地位 公司将在第二和第三季度开始向南半球国家发货疫苗 Paxlovid在国际市场规模较小，使用情况符合预期 [48][49] 问题3：对于潜在肥胖资产，公司从内部和外部角度看重的关键特征 - 公司认为Daniglucron的终止是基于整体数据的正确决策 公司致力于肥胖领域，将继续推进内部口服GIP拮抗剂等项目，并寻求外部机会 [54][55] - 未来肥胖治疗领域将更加多样化，注重差异化或独特的组合，强调耐受性、可及性和便利性，同时也将更加个性化，针对与肥胖和代谢功能障碍相关的特定疾病 [55] 问题4：制药行业特定关税可能的实施途径、时间以及是否仅针对构成国家安全威胁的国家 - 4月2日的行政命令对除制药和半导体外的所有产品征收关税 4月14日，政府通过232调查启动了对制药行业的调查，该调查与国家安全威胁相关 [62][63] - 公司与政府相关部门进行了富有成效的讨论，对成功应对关税挑战持谨慎乐观态度，将努力确保政府的国家安全担忧得到最佳解决 [65] 问题5：MFN立法的可能性以及美国工厂的利用率 - 总统发布的行政命令未提及MFN立法，而是重点关注了药品面板、PBM改革、340B改革等问题，公司认为目前政府的优先事项并非MFN立法，但一切仍不确定，公司将持续努力影响决策 [69][70] - 美国工厂利用率良好，有足够的空间进行生产转移和调整，特别是在注射剂生产方面，无需建设新设施即可利用现有产能 [71][72] 问题6：潜在的运营费用削减能否抵消未来几年净收入和自由现金流的压力，以及关税影响下公司对股息的承诺 - 公司致力于提高运营利润率，通过提高生产力和业务转型，特别是在肿瘤领域的投入，有望抵消未来几年的压力 公司将继续维持和增加股息 [77][78][79] - 运营费用削减是战略性的，通过技术应用和业务简化实现，预计到2027年可实现约70亿美元的节省，同时维持研发投资水平 [80][81][82] 问题7：2025年公司全年毛利率的预期以及指导意见的保守程度 - 公司对2025年的展望充满信心，第一季度在营收和利润方面均表现强劲 尽管宏观环境存在不确定性，但公司将维持全年指导范围，继续关注提高毛利率和运营利润率 [86][87][88] 问题8：业务发展选项的优先级排序以及在关税谈判中促使公司在美国增加制造投资的激励因素 - 公司预计新推出的产品和业务发展举措将在2026 - 2028年抵消专利到期带来的影响，之后实现显著增长 业务发展决策将综合考虑市场规模、销售情况和价值等因素，同时注重建立可持续的业务特许经营权 [94][95][98] - 如果能确定不会有关税，且税收环境进一步改善，特别是对本地生产商品的税收减免，公司将在美国进行大量的研发和制造投资 [99][100] 问题9：成本调整计划在2025年的节省情况，以及宏观环境对业务发展决策时机的影响和卖家对估值的态度 - 公司计划在2025年底前实现45亿美元的成本节省，额外确定的12亿美元节省预计大部分在2026和2027年实现，研发部门的5亿美元节省将在今年实现并重新投入研发 [106] - 公司对10 - 15亿美元的业务发展预算感到满意 卖家对新估值的适应情况因类别而异，在某些治疗领域，由于来自中国的资产增加，公司对较低估值的接受度有所提高 [108] 问题10：美国药品销售中在美国本土从头到尾生产的比例、品牌示例，以及第一季度估计应计特许权使用费修订的美元影响和具体原因 - 公司未披露美国药品销售中在美国本土从头到尾生产的比例和品牌示例 [112] - 外汇波动对公司第一季度和全年业绩影响不大 第一季度，Medicare Part D重新设计使美国收入减少约6.5亿美元，预计下半年影响将减轻 公司预计2025年关税约为1.5亿美元，已在指导范围内考虑该因素，目前业绩仍趋向于指导范围的上限 [113][114][115] 问题11：如果关税按25%征收，对公司底线收益的影响是否为个位数百分比 - 公司不会对该情况做出明确声明，将制定详细的应急计划以尽量减少关税影响，目前更关注避免关税的实施 [119][120] 问题12：是否有类似“大交易”的计划，以及Vepdag的III期数据对该药物一线治疗策略的影响 - 公司目前未听说有“大交易”的计划，当前主要关注行政命令和232调查相关事项 [124][125] - Vepdag的III期VERITECH 2研究在雌激素受体1突变人群中达到了主要终点，对无进展生存期有统计学意义和临床意义的改善 总体生存期数据尚不成熟 公司计划在ASCO会议上展示详细结果，并与全球监管机构分享数据以支持潜在的监管申报 公司将继续进行与CDK4和CAT6的联合治疗研究 [126][127] 问题13：华盛顿对生物技术行业的态度以及公司的应对措施，以及232调查的进展情况 - 公司对华盛顿部分与科学事实不符的言论表示担忧，但认为并非整个政府都持此类观点 公司强调中国在生物技术领域的快速发展，提醒美国政府应关注该行业的发展，从商业和国家安全角度考虑，确保美国在生物技术领域的领先地位 [132][133][135] - 232调查已启动，商务部正在收集信息，以评估药品供应链是否存在国家安全风险 该过程有时间限制，预计政府将加快工作进度 [137][138] 问题14：政府是否有将API或药物物质制造带回美国的具体重点，以及将其转移到友好国家的可行性 - 政府关注被视为国家安全相关的整个价值链，包括前体、API和产品制造地 转移制造是一个多年的过程，政府可能会关注少数最重要的产品，以确保国家安全 [142][143] 问题15：公司在关税方面关于库存的工作情况，以及是否会举办研发日以更好地了解管线战略 - 公司已采取措施减轻关税影响，包括增加库存等，每月都会加强相关准备工作 [147] - 公司目前没有计划举办研发日，但会通过IR团队组织的“闪会”活动持续分享信息，下一次活动将聚焦乳腺癌领域 [150] 问题16：Vyndaqel的竞争动态、内部口服GIP拮抗剂的数据时间表，以及九条III期试验结果中与分析师模型预期差异最大的项目 - 美国市场上，Vyndaqel本季度收入增长31%，新患者启动数量同比增长超70%，环比增长近20%，尽管受到IRA Part D重新设计和竞争的影响，但团队执行情况良好，有信心实现全年增长 [156][157] - 国际市场上，Vyndaqel本季度增长36%，高于分析师预期，主要得益于治疗患者数量的显著增加 诊断率提升、临床特征差异化和报销范围扩大将支持其持续增长 [158][159] - 口服小分子GIP拮抗剂的II期研究正在进行中，预计2026年初可能有数据公布 如果数据积极，该药物有望用于联合治疗以促进体重减轻 [161][162] - 两条ADC药物（SV和PD L1V）目前处于非小细胞肺癌和hepNEC的一线III期试验，可能因进展迅速而未受到市场充分关注 此外，C. Diff疫苗、CDK4和Ponsegrimab等项目也存在与市场预期的差异 [164][165][166]