财务表现 - 2025年第一季度销售以丹麦克朗计算增长19%至781亿丹麦克朗，以固定汇率(CER)计算增长18% [1] - 经营利润以丹麦克朗计算增长22%至388亿丹麦克朗，以CER计算增长20% [1] - 2025年全年销售增长率预期以CER计算为13-21%，经营利润增长率预期为16-24% [1] - 以丹麦克朗计算的全年销售和经营利润增长预计比CER计算分别低3个和5个百分点 [1] 区域市场表现 - 大中华区销售以丹麦克朗计算同比增长25%，以CER计算增长22%，主要由肥胖症和糖尿病治疗GLP-1产品驱动 [1] - 中国大陆2型糖尿病GLP-1产品销售额以丹麦克朗计算同比增长28%，以CER计算增长26%，诺和泰®贡献显著 [1] - 公司在中国糖尿病治疗GLP-1市场份额达80.9% [1] - 中国大陆糖尿病治疗领域整体销售以CER计算同比增长6% [1] - 大中华区罕见病领域销售以CER计算同比激增157%，罕见血液疾病为主要增长点 [1] 产品与市场动态 - 美国市场GLP-1类药物渗透率低于预期，主要受非法配制行为影响 [2] - 公司正采取措施打击非法配制并扩大产品可及性 [2] - 全球肥胖症患者约10亿人，目前仅数百万人接受治疗，公司持续推进诺和盈®(Wegovy®)全球上市 [2]

公司动态 - 歌礼制药将在第32届欧洲肥胖症大会上以口头和壁报形式报告肥胖症候选药物ASC47的研究结果 [1] - 口头报告将于2025年5月13日在西班牙马拉加进行 [1] - 壁报报告将于2025年5月14日进行 [1] 产品研发 - ASC47是歌礼自主研发的脂肪靶向、超长效皮下注射的甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂 [1] - ASC47能够在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度 [1] - 该药物具有减重不减肌的特点 [1] 监管进展 - 美国FDA已批准ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1]

新产品和新技术研发 - 完成LAE102肥胖症治疗I期SAD研究，招募64名健康受试者[3][4] - SAD研究数据显示良好安全性和耐受性，无严重不良事件[5] - LAE102是自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体[8] 未来展望 - 计划2025年第一季度启动I期MAD研究[6] - 将与礼来合作尽快启动美国I期研究[6] - I期MAD研究将评估60名超重/肥胖受试者多项指标[7]

新产品合作 - 来凯医药与礼来签临床合作协议，加速LAE102全球临床开发[4] - 礼来负责美国I期研究并承担费用，来凯保留LAE102全球权益[4] 新产品特性 - LAE102是自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体[5] - 临床前模型显示其增肌减脂，与GLP - 1联用有额外效果[5] 其他信息 - LAE102不一定能成功开发及商业化，公告日期2024年11月20日[6] - 公司股份代号2105，董事会含吕向阳等[2][6]