Merck & Co (MRK) Q2 2025 Earnings Call July 29, 2025 09:00 AM ET Company ParticipantsPeter Dannenbaum - SVP - IRRobert Davis - Chairman & CEOCaroline Litchfield - EVP & CFODean Li - EVP & President - Merck Research LaboratoriesDaina Graybosch - Senior MD - Immuno-OncologyChris Schott - Managing DirectorUmer Raffat - Senior Managing DirectorAkash Tewari - Global Head - Biopharmaceutical ResearchTrung Huynh - Executive Director & Equity ResearchAlexandria Hammond - Director - Head of TherapeuticsJames Shin - ...

交易概述 - Mirasol Resources Ltd 与 Pampa Camarones SpA 签署期权购买协议，授予后者通过其关联公司 Eco Earth Elements SpA 独家收购 Nord East 和 Nord West 项目矿产权的权利 [1] - 交易总对价为 2556536 美元，其中 Nord East 项目售价 2044986 美元，Nord West 项目售价 511550 美元，分4年按计划支付 [2] - 支付完成后 Eco Earth 将获得 Nord 项目 100%权益，Mirasol 保留 Nord East 2% NSR 特许权使用费和 Nord West 1% NSR 特许权使用费 [4] - Eco Earth 有权以 300 万美元购买 Nord East 第一个 1% NSR 特许权使用费，以额外 600 万美元购买剩余 1% [4] - 对于 Nord West 项目，Eco Earth 有权以 100 万美元回购 1% NSR 特许权使用费 [7] 支付安排 - 签署协议时支付 59043 美元 [8] - 签署协议后6个月支付 22493 美元 [8] - 签署协议后1年支付 175000 美元 [8] - 签署协议后1年半支付 150000 美元 [8] - 签署协议后2年支付 450000 美元 [8] - 签署协议后3年支付 400000 美元 [8] - 签署协议后4年支付 1300000 美元 [8] 项目详情 - Nord 项目位于智利第二大区 Exploradora 区，总面积 1900 公顷，紧邻 Pampa Camarones 的 Ciclón-Exploradora 开发项目 [5] - 项目位于世界级始新世-渐新世斑岩铜矿带内，靠近南北走向的区域性 Domeyko 断裂带西侧 [5] - Nord East 项目可能赋存两种主要矿化类型：大型脉型多金属矿化和斑岩型矿化 [6] - 2021年下半年合作伙伴在 Nord East 完成 1192 米勘探钻孔，发现铜锌矿化和高温矽卡岩型铜金矿化 [9] - 项目东南部可能存在斑岩靶区，已识别出三个与钾化蚀变相关的斑岩侵入体 [9] 公司背景 - Mirasol Resources 是一家拥有20年经验的勘探公司，专注于智利和阿根廷矿产资源丰富地区的勘探开发 [10] - 公司目前正在智利东北部 Vicuña 铜金银区的旗舰项目 Sobek 进行自筹资金勘探 [10] - 公司拥有包括早期和中期阶段项目在内的强大项目管道 [10]

纪要涉及的公司 Regeneron Pharmaceuticals (REGN) 纪要提到的核心观点和论据 公司战略 - 核心执行有两点，一是聚焦现有品牌，如EYLEA、Libtayo和Dupixent，Libtayo和Dupixent都在增长，EYLEA要获批预填充注射器、增强标签和增加RVO适应症；二是关注管线，投资内部研发能力，管线中有约45种不同资产，今年下半年有多项数据读出[5][7][8] - 公司经营理念未变，持续投资内部研发能力以实现长期股东价值，认为当前一些动态是短期的[9][10] - 资产负债表有很大灵活性，有活跃的交易团队评估业务发展机会，历史交易具有互补性，不排除引入能产生近期收入机会的资产，但尚未找到合适机会[11] 23andMe收购 - 收购处于拍卖流程且该流程最近重新开启，过程复杂，不确定最终结果，但会持续参与 - 从战略角度，认为23andMe的价值在于有助于靶点识别和验证，还有更长远的价值[13][14] 资本分配和股票回购 - 资本分配观点和优先级未变，但会持续评估 - 过去两个季度平均回购约10亿美元股票，目的是支持股价且认为有效果，对加速股票回购等持开放态度并持续评估[15][16] 政策环境 - 政策形势多变，华盛顿特区的政策团队与政府和议会保持活跃沟通并及时更新信息，目前正在监测情况 - 目前已实施的关税对业务影响不大，若实施行业关税需看具体情况，公司和合作伙伴会采取风险缓解策略[19][20] 制造计划 - 近期收到的CRL大多与外部第三方（合同制造组织或组件供应商）有关，公司重视与他们的关系 - 几年前开始在纽约州北部建设灌装设施，预计今年晚些时候可生产商业数量产品；近期与Fuji Diosynth建立合作，使美国大规模制造能力接近翻倍，增强了灵活性并降低风险[21][22][23] EYLEA相关 - 预填充注射器申请已重新提交，FDA认为是完整回复并定于8月下旬给出决定，有望提前获批，因与欧洲获批的EYLEA 8毫克预填充注射器情况类似 - 已提交视网膜静脉阻塞（RVO）的补充新药申请，RVO占该类别约20%，去年在美国贡献约10亿美元收入，有望成为唯一获批每8周给药的产品 - 希望获得每4周给药的标签增强，以增加给药灵活性，提高处方医生使用信心和患者报销可能性，预计这些问题能在夏末前解决，推动2025年底至2026年HD处方量显著增长[24][26][27][28] - 推出共同支付援助匹配计划，预计未来一两个月实施，由慈善机构参与，公司匹配捐款；商业患者可获得共同支付援助，医保患者可通过医生教育和补充保险等方式获得治疗机会[30][31] - 密切关注竞争对手产品定位，努力稳定EYLEA并加速EYLEA HD的采用，完善HD产品特性后将更具竞争力，维持市场份额并提高HD使用率[32][33] - 暂不提供EYLEA收入指引，历史上在信息不对称时才会向投资者提供信息[38] DUPIXENT相关 - COPD市场推出情况良好，受到肺科医生欢迎，开展了直接面向消费者（DTC）活动，启动指标仅次于特应性皮炎，优于呼吸道疾病推出情况，有患者反馈使用后无需补充氧气，令人鼓舞[40] - 在特应性皮炎领域继续大幅领先，新进入者可能扩大了市场，Dupixent从中受益，新获批药物Lebrikizumab和nemolizumab尚未占据有意义的市场份额，预计将继续领先[43] - 正在研究多种生命周期管理策略，如延长给药间隔和针对相邻2型炎症途径的其他靶点，但均未进入临床阶段，预计未来6 - 9个月有新的研究性新药申请（IND）[44][45] 与Sanofi合作的eteketemab - 第二项研究结果令人失望，未达到统计学意义上的年化恶化率降低，原因是背景恶化率远低于预期 - 正在分析数据，有一些理论但需进一步研究，之后将与监管机构讨论，是否需要进行第三阶段研究尚未确定，希望未来几个月有更清晰的结果[46][47] 肥胖项目 - 肥胖项目应关注脂肪减少而非体重减轻，保留瘦肌肉质量对长期更好的结果至关重要 - 组合疗法在保留瘦肌肉质量方面有优势，如COURAGE研究中，组合疗法比单药治疗减少更多的平均质量损失，但也有一些毒性，需要重新审视给药和滴定方案 - 收购的Hanso in资产将用于单药肥胖策略、与瘦肌肉质量保留剂联合使用以及与早期管线中的其他靶点联合治疗其他心血管代谢疾病，该资产已准备好进行第三阶段试验，预计中国很快启动，美国明年某个时候启动[50][51][53][54] LAG - three相关 - 对黑色素瘤的信心源于一期数据，三个独立队列结果一致，最新更新的缓解率接近60%，中位无进展生存期（PFS）为24个月，优于PD - one单药疗法和现有LAG - three PD - one组合产品 - 预计今年下半年读出三期数据，若能将一期数据转化为三期结果，有望成为新的标准治疗方案 - 肺癌方面，今年早些时候的中期分析因数据成熟度无法得出推进Libtayo进入三期的结论，将等待数据进一步成熟，并参考黑色素瘤数据决定是否推进[57][59][60] 重症肌无力项目 - 预计今年下半年获得数据，C5抑制剂和FcRn药物在重症肌无力中的安慰剂调整变化有一定范围 - 公司组合疗法在阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）中显示出更好的C5抑制效果，期待在重症肌无力中也有好结果，研究涉及不同剂量、给药间隔和组合，同时会平衡安全性[63][64][65] 其他资产 - lenvosteltenab有7月10日的PDUFA日期，在后期治疗中数据令人鼓舞，与竞争对手相比，客观缓解率（ORR）和完全缓解率方面有优势，住院负担低、给药灵活性高、CRS率低，若能在早期治疗中取得成功，潜力巨大 - odranextamab有7月30日的PDUFA日期，后期治疗中ORR和CR反应率令人鼓舞，在早期患者中数据表现优于标准治疗方案R CHOP，两项资产预计7月推出[67][68][70] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司将很快启动Phase Factor XI项目的临床试验，希望在该领域以及肥胖、黑色素瘤和肿瘤学等领域成为参与者，公司有很多创新项目并期待实现管线目标[71]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度净销售额为1890万美元，较2024年同期的2270万美元下降17%，主要因最大客户转用其他供应商 [12] - 最大客户支付90万美元一次性不可退还费用，以确保第一季度产品供应连续性 [13] - 2025年第一季度毛利润为300万美元，与2024年同期持平；毛利率为16%，高于2024年同期的14% [13] - 2025年第一季度净亏损150万美元，相比2024年同期的170万美元有所改善 [13] - 2025年第一季度调整后EBITDA为负40万美元，受第一季度工资税和其他上市公司相关季节性费用影响 [13] - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和可供出售投资为1730万美元，低于2025年12月31日的2160万美元，主要因付款和收款时间及第一季度季节性因素 [14] 各条业务线数据和关键指标变化 - 约90%的收入来自美国透析供应商，10%来自美国以外，仅一个国家受美国关税行动直接影响，占总年化收入比例可忽略不计 [8] - 第一季度新增一次性使用碳酸氢盐盒技术到血液透析浓缩液产品组合，2月正式推出，已获客户关注 [9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 第一季度继续使客户群多元化，与领先的区域、国家和全球血液透析供应商及医疗系统签订新合同 [5] - 持续整合和自动化制造运营，以降低成本并维持毛利率 [6] - 积极寻求业务发展机会，通过产品收购或国际扩张加强在肾脏市场的地位或进入新市场，目前正进行多个项目尽职调查 [10] - 继续拓展国际业务，主要在拉丁美洲，该地区新兴透析中心是业务增长点，客户负责产品分销 [29] - 认为美国西海岸市场有扩张机会，正研究最佳进入方式，考虑建立设施 [31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度是转型期，业务按计划进行，收入和毛利润符合全年预期 [6] - 重申2025年净销售额在6500万 - 7000万美元、毛利率在16% - 18%、调整后EBITDA在负50万 - 正50万美元的预期 [11] - 密切关注行业近期网络攻击和关税情况，公司已采取措施应对网络攻击，未受直接影响，预计关税对成本无影响 [6][7][9] 其他重要信息 - 最大客户上个月宣布全公司勒索软件事件，公司已断开与其连接的系统，未受直接影响 [7] 问答环节所有提问和回答 问题1: 与最大历史客户谈判可能出现的情景，以及2025年剩余时间的营收节奏和薄弱季度 - 与最大客户谈判目的是维持一定服务水平，可能规模小于以往，正寻求建立长期安排，补充其安全库存 [19][20] - 目前难以预测营收节奏，公司正签约新客户，有信心实现并可能改善预期，第二季度可能是全年低点，但仍不确定 [20][22] 问题2: 家庭透析市场的动态及产品销售情况 - 家庭透析市场按预期发展，规模虽小但持续增长，公司针对该市场的产品销售开始增加，预计下半年会更多，该产品对患者更易管理，且利润率更高 [23][24] 问题3: 国际市场扩张及美国西海岸市场机会和进展 - 国际业务主要在拉丁美洲扩张，为新兴透析中心提供产品，客户负责分销，是公司业务增长点 [29] - 认为美国西海岸市场有机会，因主要由一家制造商支持，正研究最佳进入方式，考虑建立设施 [30][31] 问题4: 能否通过小独立透析供应商弥补最大客户流失的收入 - 认为有机会，商业努力集中在现有业务范围内拓展客户、在拉丁美洲国际扩张、进一步渗透美国西海岸市场，现有业务范围内也有大量未购买公司产品的客户 [33] 问题5: 重申的营收预期是否包含新客户 - 重申的营收预期基于当前客户群，新客户签约将带来潜在增长 [35]

文章核心观点 2025年第一季度公司财务结果改善，营收环比增长42%，市场需求呈积极趋势，公司期望全年保持类似趋势并为股东创造价值 [2][3] 财务结果对比 - 2025年第一季度净销售额为157.66万美元，2024年同期为111.41万美元；毛利率为60.4%，2024年同期为60.2%；运营亏损为75.45万美元，2024年同期为122.65万美元；净亏损为25.56万美元，合每股亏损0.01美元，2024年同期净亏损为131.02万美元，合每股亏损0.07美元 [6][19] - 2025年第一季度SteraMist产品营收为100万美元，2024年同期为74.3万美元，增长25.7万美元；SteraMist BIT解决方案销售额环比增长197% [6] - 2025年第一季度服务营收为57.7万美元，2024年同期为37.1万美元，同比增长20.6万美元，增幅56% [6] - 2025年第一季度国内营收为119.2万美元，2024年同期为66.2万美元，同比增长53万美元，增幅80% [6] - 2025年3月31日销售积压为122.5万美元，较2024年12月31日增加34.8万美元 [6] 近期业务亮点 - 2025年3月公司宣布与罗德岛一所知名大学签订价值约45万美元的SteraMist iHP定制工程系统安装合同 [6] - 2025年3月公司宣布在NASA约翰逊航天中心部署SteraMist iHP技术，拓展至航空航天领域 [6] - 2025年3月公司宣布与Pharma Biotech System Components LLC/PBSC达成OEM合作，增强SteraMist集成系统产品 [6] - 2025年3月21日公司宣布与Algafeed合作拓展水产养殖领域 [7] 公司概况 - 公司是全球消毒和感染预防公司，通过Binary Ionization Technology平台提供室内表面消毒解决方案，产品服务于多种商业建筑及住宅 [11][12] - 公司为客户开发培训计划和应用协议，是多个行业协会成员 [13] 资产负债表 - 2025年3月31日总资产为995.78万美元，2024年12月31日为969.37万美元 [16] - 2025年3月31日总负债为611.44万美元，2024年12月31日为559.48万美元 [16] - 2025年3月31日股东权益为384.33万美元，2024年12月31日为409.89万美元 [16] 运营报表 - 2025年第一季度净销售额为157.66万美元，2024年同期为111.41万美元 [19] - 2025年第一季度销售成本为62.48万美元，2024年同期为44.34万美元 [19] - 2025年第一季度毛利润为95.17万美元，2024年同期为67.07万美元 [19] - 2025年第一季度总运营费用为170.62万美元，2024年同期为189.71万美元 [19] - 2025年第一季度运营亏损为75.45万美元，2024年同期为122.65万美元 [19] - 2025年第一季度其他收入为53.49万美元，2024年同期为0；利息收入为8.29万美元，2024年同期为0.99万美元；利息支出为11.89万美元，2024年同期为9.36万美元 [19] - 2025年第一季度税前亏损为25.56万美元，2024年同期为131.02万美元 [19] - 2025年第一季度净亏损为25.56万美元，2024年同期为131.02万美元 [19]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度SG&A增加1300万美元，主要因Strata和Albina的SG&A 350万美元以及更高的业务开发成本600万美元，全年预计SG&A费用与年初指引一致并加上Strata的SG&A [30] - 第一季度资本支出方面，固定资产再投资6400万美元用于维护和改进，有机增长投资1100万美元，收购支出4.29亿美元，包括1000万美元的Kalama Quarry和4.19亿美元的Strata [31][32] - 第一季度末净杠杆为2.5倍，符合长期净杠杆目标，无循环信贷借款，循环信贷额度从3.5亿美元增至5亿美元 [32][33] - 全年财务指引上调，综合收入在32.5 - 34.5亿美元之间，调整后EBITDA在5.3 - 5.8亿美元之间 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 骨料产品线 - 第一季度因预生产活动和成本前置，盈利能力下降，但全年预计骨料销量将较上一年增长高个位数，平均售价同比增长6%，维持2025年中个位数价格增长的年度指引 [25][26][27] 预拌混凝土 - 第一季度收入增长9%，得益于平均售价提高和销量增长，预计全年销量增长高十几，维持全年中个位数价格增长预期 [28] 沥青 - 第一季度活动清淡，通常占全年销量不到5%，预计第二季度活动增加，维持销量和价格低个位数增长的指引 [28][29] 承包服务 - 第一季度收入增加，但毛利润低于去年同期，全年预计承包服务利润率与2024年结果一致 [29] 各个市场数据和关键指标变化 西部市场 - 夏威夷和加利福尼亚业务推动收入和EBITDA增长，夏威夷对水泥和预拌混凝土需求增加，各产品线提价，加利福尼亚公共积压订单增加，住宅和商业项目招标增多，但俄勒冈因公路资金减少和私人项目延迟影响材料销售 [20] 山区市场 - 爱达荷州9600万美元的Farmway Road项目启动，积压订单增加，爱达荷州两项交通法案通过将支持市场增长，蒙大拿州招标延迟，但近期有积极机会，怀俄明州下半年数据中心和商业建筑有潜力 [21] 中部市场 - 积极整合Strata，北达科他州交通资金增加对业务有利，各市场获得公共项目，德克萨斯州大学站地区商业项目前景良好 [22] 能源服务市场 - 收购Albina全年贡献业绩，南达科他州新的聚合物改性工厂第二季度投产，年初受德州天气影响，预计全年仍表现强劲，利润率领先各业务板块 [22][23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司有望实现历史上最盈利的一年，包括创纪录的收入、净收入和调整后EBITDA [6] - 收购计划活跃，收购Strata Corporation等，关注材料主导型公司，业务发展团队评估中型高增长市场的潜在收购机会 [7][11] - 持续投资竞争优势战略，包括多个有机投资和优势改进项目，如南达科他州骨料扩张、新沥青厂、爱达荷州新预拌混凝土厂等，旨在推动利润率增长 [12] - 采用动态定价策略，部署定价和分析软件，优化定价和支持利润率增长 [12][13] - 推出新的安全计划，将安全作为核心价值观和公司文化的一部分 [14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管经济存在宏观不确定性，但公司凭借垂直整合和在公共与私人项目间的灵活性，业务模式具有韧性，受关税直接影响较小 [7] - 基础设施投资为公司带来机遇，各级政府预算处于或接近历史高位，公共项目占积压订单的87%，符合公司垂直整合业务模式 [15][16][17] - 公司对2025年充满信心，预计全年创纪录，第一季度的投资将在今年及未来使公司受益 [6][9] 其他重要信息 - 公司建设季节刚刚开始，历史上第一季度通常有季节性亏损，收购Albina和Strata后预计第一季度季节性亏损约为年度EBITDA的8% [10] - 第一季度末积压订单接近去年纪录，3月下旬至4月投标活动增加，已获得数十个公共项目，包括1.7亿美元的分包工作 [18] - 私人建筑市场部分市场放缓，但预计下半年各业务板块的私人项目将有所增加 [19] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司运营地区私人建筑市场的弹性和压力情况 - 公司业务主要集中在中型高增长市场，受部分压力影响较小，夏威夷、加利福尼亚、德克萨斯和北中部地区私人业务有积极活动，俄勒冈和蒙大拿有下行压力，爱达荷州公私业务均表现强劲 [39][40][41] 问题2: Strata整合情况 - Strata整合进展顺利，虽第一季度有季节性亏损和整合成本，但将增加公司利润率，其管理团队优秀，文化契合，结合北达科他州基础设施资金，将对公司全年业绩产生积极贡献 [43][44][45] 问题3: 各业务板块季节性开始阶段的销量趋势 - Albina和Strata收购增加季节性亏损，从5%增至8%，但有积极迹象，第一季度骨料销量虽下降9%，但影响较小，70%运营州的骨料销量增加，预拌混凝土销量整体上升 [49][50][51] 问题4: 收购后终端市场组合变化 - 建筑收入占全年总收入的39% - 40%，其中87%为公共工程项目，Strata更多是材料驱动型公司，其承包收入占比约30%，业务类型与公司相似，整体公司收入仍受公共资金影响较大，私人业务对骨料和预拌混凝土影响更大 [52][53][54] 问题5: 第一季度SG&A情况及全年思考 - 第一季度SG&A增加1300万美元，其中800万美元与2亿美元的提升计划相关，600万美元为收购成本，200万美元为其他优势举措成本，约350万美元为收购公司的SG&A，其余为通胀成本等；全年SG&A在2024年基础上考虑通胀增长、2亿美元提升计划和Strata的SG&A [61][62][70] 问题6: 骨料销量指引情况及Strata的影响 - 公司对骨料销量高个位数增长和预拌混凝土高十几增长的指引有信心，第一季度是小季度，虽销量下降9%，但影响不到全年总销量的1%，很多工作因天气等原因推迟，70%运营州的骨料销量增加 [74][75][76] 问题7: 承包服务如何平衡收入机会和利润率 - 公司目前积压订单良好，接近去年纪录且利润率相似，爱达荷州和北达科他州交通法案带来潜在利好，部分市场如俄勒冈和蒙大拿工作不足可能对利润率有下行压力，但部分市场竞争对手已满负荷，Strata的承包利润率对公司有增值作用，整体承包服务有望表现良好 [81][82][83] 问题8: 油价下降对各业务板块单位成本预期的影响 - 影响不显著，不会改变三个月前提供的中个位数指引，能源服务密切关注液体沥青情况，柴油影响较小，在指引中视为稳定因素 [86][87] 问题9: 投资周期是否结束及投资是否足以实现20%利润率目标 - 2亿美元的SG&A提升主要是2024 - 2025年的一次性举措，大部分与业务开发活动相关，未来不会有同样幅度的提升，但当前投资可支持未来增长并实现20%的EBITDA长期利润率 [91][93][94] 问题10: 私人项目延迟情况 - 延迟项目主要在私人市场，影响骨料和预拌混凝土业务，包括细分项目、医院项目等，大部分项目预计第三、四季度重启，但受经济不确定性影响信心不足，部分延迟与西海岸关税和当地经济有关 [95][96][97] 问题11: 600万美元尽职调查和整合成本与往年对比及交易价格预期情况 - 2024年初该成本较低，后期约600 - 800万美元，今年600万美元主要与Strata相关，2亿美元提升计划已包含全年收购成本预期；公司交易管道充足，关注材料主导型企业，收购目标为中型高增长市场的家族企业，过去八笔交易倍数为中个位数到高个位数，通过非经纪和关系谈判达成 [104][106][111] 问题12: 会计方面库存调整及EBITDA指引增加是否与Strata相关 - Strata有库存公允价值调整，但第一季度影响极小，全年对公司影响也为低个位数百万美元；EBITDA指引增加的4500万美元全部与Strata相关 [114][115][117]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收7170万美元，较上一季度略有下降，受约200万美元的calc产品延迟发货影响 [4] - 合并订单环比增长2.7%，订单出货比为1.04 [5] - 运营现金流为530万美元，调整后自由现金流为370万美元 [5] - 调整后毛利率为38.3%，与上一季度持平 [15] - 调整后运营利润率为1.1%，较上一季度的0.8%有所改善 [16] - 销售、一般和行政费用为2670万美元，占营收的37.2%，较上一季度有所下降 [16] - 净亏损94.2万美元，摊薄后每股亏损0.07美元；调整后净收益为46.8万美元，摊薄后每股收益0.04美元 [17] - 调整后EBITDA为510万美元，占营收的7.2% [17] - 第一季度资本支出为150万美元，预计2025年资本支出在1000 - 1200万美元之间 [18] - 现金头寸较2024年12月31日增加460万美元，达到8390万美元 [18] - 长期债务总额为3150万美元 [18] - 预计2025年第二财季净营收在7000 - 7600万美元之间 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 传感器业务 - 第一季度营收环比增长5.1%，主要受测试和测量市场中应变片和精密电阻器销量增加的推动 [7] - 订单环比增长6.7%，达到五个季度以来的最高水平，订单出货比为1.06 [7] 称重解决方案业务 - 第一季度销售额较上一季度增长2.7%，主要受运输市场中重型卡车专用称重传感器营收增加的推动 [9] - 订单环比下降9.3%，至2620万美元，订单出货比为0.99 [9] 测量系统业务 - 第一季度营收为1820万美元，环比下降13.8%，主要受全球钢铁市场持续疲软以及200万美元的CALC产品发货延迟影响 [11] - 订单为1950万美元，环比增长17.3%，订单出货比为1.07 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年的三大战略重点：开拓新客户和新应用、降低成本和提高运营效率、进行高质量收购以扩大规模和现金流 [13] - 计划优化销售团队和流程，改进内部销售系统、营销专业知识和数字营销能力 [14] - 继续推进成本降低战略，包括产品搬迁和效率提升，目标是到年底实现每年500万美元的运营成本降低 [14][15] - 凭借强大的资产负债表，有能力进行收购，但在寻找合适机会时保持谨慎 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年短期全球经济前景更加不确定，但公司对长期潜力持乐观态度 [13] - 第一季度订单呈现积极态势，预计需求将持续，业务有望实现温和复苏 [21][23] 其他重要信息 - 公司认为自身能够应对关税变化，预计关税对投入成本的影响较小，并将把大部分关税影响转嫁给客户 [5][6] - 公司将参加5月22日的B. Riley会议和6月的三部分咨询会议 [43] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 5月与3月的订单情况对比，以及客户对库存趋势和未来计划的看法 - 第一季度订单已有适度复苏，主要来自半导体客户的测试和测量业务、人形机器人业务以及一定程度上的运输市场，预计需求将持续，目前大部分需求来自供应链补货和业务发展举措带来的新需求 [21] 问题2: 营收是否已触底并将逐步上升 - 公司认为营收已触底，未来将持续适度复苏 [23] 问题3: calc订单延迟至下半年的原因及取消风险 - 由于KELK销售的是高价值产品，每个订单约40 - 50万美元，出现了一些运营问题，但已解决，这些订单预计在下半年发货，过去和目前都未出现客户取消订单的情况 [24] 问题4: 500万美元成本节约的实现时间和成本构成 - 成本节约是与2024年相比，2025年全年实现，大部分节约来自产品成本，包括材料成本降低、产品搬迁和流程改进 [26] 问题5: 200万美元延迟发货的calc订单是否与第四季度财报电话会议中提到的500万美元延迟发货有关 - 200万美元的延迟发货是kelp产品，将推迟到下半年交付；第四季度提到的500万美元是DPS和DSI产品，这些订单已在第一季度下达，两者是不同的产品线 [29] 问题6: 人形机器人业务中每个机器人使用的传感器数量和平均销售价格 - 公司处于与客户的第二阶段开发中，第一季度有超过100万美元的大订单，正在为下半年争取更大订单，每个机器人的价值在500 - 1200美元之间，每个机器人使用数十个传感器，但目前无法提供更多信息 [31][32] 问题7: 资本支出的节奏 - 大部分资本支出与传感器设备和半导体设备有关，由于这些设备的交货期较长，通常下半年的资本支出会比上半年多，预计全年支出在1000 - 1200万美元之间 [35] 问题8: 股票回购的想法 - 目前约96%的现金在海外，将大量现金带回美国进行股票回购需要支付高额的汇回税，因此第一季度未进行股票回购 [39][40] 问题9: 全年使用的税率是否为27% - 是的，公司假设2025年全年的运营税率约为27% [17][41]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收按固定汇率计算同比下降4%，主要受Atozed在欧洲失去 exclusivity（约6000万美元）、价格影响（约4000万美元，2.5%）、外汇换算（约4500万美元，280个基点逆风）等因素影响，不过销量增长4500万美元，超2.5% [20][21][23] - 第一季度调整后毛利率为61.7%，去年同期为62.1%，同比下降主要受不利价格影响 [25] - 第一季度非GAAP销售、一般和行政费用（SG&A）增长6%，剔除VITAMMA相关费用后较上年下降；非GAAP研发费用（R&D）在扣除600万美元的IPR&D后下降17%，主要因临床研究支出时间安排 [26] - 第一季度调整后EBITDA利润率为32%，比预期高约150个基点，部分得益于临床研究支出时间和有利产品组合 [26] - 第一季度自由现金流（不计一次性成本）为1.46亿美元，比上年同期增长约三分之一，得益于积极的现金周期营运资金管理、较低利率以及现金利息和税收支付时间 [27] - 3月31日净杠杆率为4.3倍，随着VITAMMA推出和运营费用重组行动，预计自然去杠杆至接近2024年末的4.2倍，通过修订资本分配计划有望加速去杠杆，目标年底净杠杆率低于4倍 [30] - 2025年预计支付约2亿美元商业里程碑款项，第一季度已支付约1.3亿美元 [29] - 2025年全年指导：固定汇率营收与上年基本持平；调整后毛利率预计在60% - 61%；SG&A和R&D费用占营收比例与2024年大致相同，调整后EBITDA利润率预计在31% - 32%；利息费用预计为5.1亿美元；非GAAP税率预计在22.5% - 24.5%；折旧为1.35亿美元 [32][35][37] 各条业务线数据和关键指标变化 女性健康业务 - 女性健康业务板块剔除汇率影响后增长12%，主要由Nexplanon带动，该产品本季度增长14%，在美国和美国以外市场均实现两位数增长，预计今年销售额超10亿美元，公司已向FDA提交五年适应症申请，待批准后有望于2025年末推出 [10][11] 生育业务 - 生育业务全球增长近26%，美国增长2300万美元（70%），一半增长来自去年第一季度收购业务的基数效应，另一半来自销量增长和费率优势；美国以外地区增长4%，土耳其和日本的新推出产品抵消了中国市场的疲软表现，预计2025年全球生育业务实现高个位数增长 [11][12] Jada产品 - Jada本季度增长20%，主要受发货量增长推动，尤其是美国现有客户扩大采用，美国超94%的大型分娩医院已备货，第一季度在韩国推出并获得欧洲CE认证，计划今年在部分欧盟市场推出并继续评估未来市场扩张机会 [13][14] 生物仿制药业务 - Ontrazont和REMFLEXIS继续下滑，但HEDLEMA第一季度增长57%，在美国持续强劲吸收；公司近期获得美国Topodense静脉注射的监管和商业权利，该产品是首个获批用于Actemra的生物仿制药，预计未来销售有增长机会；预计2025年末开始在美国推出Hanlius产品组合，包括adanosumab生物仿制药，随后在欧洲推出patuzumab [14][15][16] 成熟品牌业务 - 呼吸产品组合受日本强制定价调整和中国轻度季节性呼吸并发症影响，第一季度业绩不佳；心血管产品组合受AdoZe失去 exclusivity 影响，该影响将在今年第四季度减弱；成熟品牌业务自拆分以来引入创新药物，如Emgality和VITAMMA，预计2025年这两款产品合计营收超3亿美元 [16][17] - VITAMMA推出表现良好，在NRx和TRx增长方面超过品牌竞争对手，截至4月18日当周，Butama NRx增长71%，TRx增长30%，而竞争对手分别增长4%和5%；ZYTAMA在特应性皮炎市场具有独特优势，是唯一获批用于2岁及以上患者的每日一次非甾体外用药物 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司营收约75%来自美国以外市场，欧洲和加拿大占总营收约25%，中国占约13%，中国市场大部分供应来自欧洲，美国市场大部分供应也来自欧洲，美国销售的女性健康产品主要在荷兰生产 [7] - 基于当前关税政策，公司2025年受影响有限，已通过库存管理等措施降低风险，如Nexplanon已采取库存管理措施，美国生物仿制药Ontrazon、Ranflexis和HEDLEMA主要从韩国和欧盟供应，新收购的Tovidense有库存覆盖至2025年，上海翰宇的denosumab资产预计今年晚些时候推出 [8][9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将重新分配股息资金用于债务偿还，预计2025年剩余时间内可重新调配近2亿美元潜在股息支付，以实现年底净杠杆率低于4倍的目标，加速去杠杆将增强公司未来前景，使公司有能力执行更多业务发展机会 [5] - 公司在寻找像Emgality和VITAMMA这样的机会方面已形成核心能力，交易结构侧重于基于成功的里程碑，随着股息释放的资金增加，未来有更多机会追求此类资产 [19] - 公司对女性健康有广泛定义，包括女性特有疾病、女性受影响比例较高的疾病以及如VITAMMA所在的皮肤科领域，公司注重获取能在全球更好运营的资产，通过商业和医疗事务团队实现价值 [53][54][55] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度业绩符合预期，是2025年的良好开端，关键增长驱动力进展顺利，如Nexplanon和DITAMA有望实现营收目标，公司预计重组举措将带来约2亿美元年度节省 [4] - 近期宏观经济不确定性导致公司股权估值与盈利出现明显脱节，市场信号表明现在是积极采取行动支持资产负债表的合适时机，基于当前关税政策，公司2025年受影响有限 [6] - 公司对VITAMMA实现1.5亿美元销售目标有信心，新标签具有显著竞争优势，市场反馈良好，公司管理式医疗团队正在努力解决准入问题，未来还计划在加拿大和国际市场推出 [43][44][45] - 随着VITAMMA推出和运营费用重组行动，公司有望在2025年实现财务指导目标，预计2026年及以后运营费用节省将年化至约2.75亿美元，调整资本分配优先事项将加速资产负债表的强化 [38][39] 其他重要信息 - 公司预计2025年一次性成本在3.25亿 - 3.75亿美元之间，目前认为可能处于该范围下限，这些成本将在2025年提高运营费用效率，并在未来带来更具成本效益的制造，推动利润率显著扩张 [28] - 2025年外汇指导最初预计负面影响2亿美元（约300个基点逆风），第一季度影响约280个基点，自2月以来美元走弱，若当前汇率持续，全年可能有上行空间，但考虑到货币市场波动性，暂不调整指导，将随时间重新评估 [33][34] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：对VITAMMA达到销售目标的信心如何，以及如何看待准入和毛利净收情况；去杠杆优先事项下，额外业务发展并购的定位 - 公司对VITAMMA达到1.5亿美元销售目标有信心，新标签是游戏改变者，具有显著竞争优势，市场反馈良好，管理式医疗团队正在努力解决准入问题；目前优先关注去杠杆，目标年底净杠杆率低于4倍，去杠杆后将有机会引入更多像VITAMMA这样的资产 [43][44][46] 问题2：业务发展（BD）未来交易频率和规模是否会增加；公司对女性健康的定义及战略重点外的资产或治疗类别 - 公司对女性健康有广泛定义，包括女性特有疾病、女性受影响比例较高的疾病以及如VITAMMA所在的皮肤科领域；关键是去杠杆，找到合适交易时会进行，低杠杆率将提供更多操作空间 [53][54][55] 问题3：资本分配框架中股票回购与债务偿还和业务发展的关系；关税对2025年后的潜在影响 - 资本分配调整是基于公司优势地位，过去几年公司核心产品表现良好，未来有机会加速增长；目前股票回购优先级较低，解决杠杆和增长问题更重要；2025年关税影响有限，未来美国进口政策不确定，难以预测潜在影响 [60][62][67] 问题4：公司决策一致性和资本分配优先级问题 - 宏观环境变化，投资者更关注杠杆而非股息，公司认为目前去杠杆是更好的资本使用方式，VITAMMA的初步积极结果也支持这一决策 [72][73][74] 问题5：Nexplanon Paragraph IV问题，包括申报者在非美国市场推出仿制药的可信度以及FDA对 applicator 相似性问题的立场；2025年预计一次性成本分解以及2026年前后自由现金流的考虑 - 2025年一次性成本包括约1.5亿美元制造分离成本、约2亿美元重组成本和7500万美元其他成本；2026年及以后制造分离成本将逐渐下降，还会有BD交易后端里程碑付款；Nexplanon Paragraph IV法律程序可能持续到2027年年中，公司对 applicator 专利有信心，FDA批准仿制药存在高法律和监管障碍 [83][84][85]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度公司总收入155亿美元，下降2%，排除外汇影响增长1% [23] - 排除加卫苗在中国的销售和外汇影响，全球收入增长8% [24] - 毛利率82.2%，增加1个百分点 [34] - 运营费用降至61亿美元，排除业务发展费用增长6% [34][35] - 其他费用7500万美元，税率14.2%，每股收益2.22美元 [35] - 维持2025年非GAAP收入指引在641 - 656亿美元，毛利率约82%，运营费用在256 - 266亿美元，其他费用在3 - 4亿美元，税率在15.5% - 16.5%，预计每股收益8.82 - 8.97美元 [35][36][38] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤业务 - 可瑞达销售额增长6%，达72亿美元，全球增长得益于早期癌症的使用增加和转移性适应症的强劲需求，美国市场受批发商采购时间影响下降约2.5亿美元 [25] - 维立吉销售额增长63%，达1.37亿美元，成为晚期肾细胞癌治疗的市场领导者 [26] 疫苗业务 - 加卫苗销售额13亿美元，下降40%，主要受中国市场渠道库存增加和需求疲软影响，其他地区增长16% [27] - 凯福喜销售额1.07亿美元，主要受零售药房需求驱动 [28] - 沛儿15销售额增长7%，国际市场的推出增长被美国市场的竞争压力部分抵消 [29] 心血管业务 - 万瑞维全球销售额2.8亿美元，美国有超过1400名新患者获得处方，非美国市场继续推进推出和报销工作 [29][30] 动物健康业务 - 销售额增长10%，家畜业务增长反映了所有物种的需求增加，伴侣动物业务增长反映了价格因素 [32][33] 各个市场数据和关键指标变化 - 加卫苗在中国市场销售额下降约11亿美元，拖累排除外汇影响后的增长7个百分点 [24] - 加卫苗在日本市场因补种计划结束，预计从第二季度起销售额将减少 [130] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司持续投资美国制造业，自2018年已投资120亿美元，并承诺到2028年再投资90多亿美元 [11] - 公司将继续优先投资业务，推动近期和长期增长，同时积极评估业务发展机会，增加股票回购 [42][44] - 公司认为行业需要解决美国和其他地区创新药物的价格差异问题，支持PBM改革，鼓励外国政府给予创新药物合理价值和患者准入 [96][97][98] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对业务前景充满信心，认为强大的产品组合和卓越的研发管线将推动业务发展，能够为患者、客户和股东创造价值 [20][45] - 公司认为可瑞达专利到期的影响可以通过研发管线的进展来缓解，有超过20种新产品有望在未来几年推出，总潜在商业机会超过500亿美元 [79] 其他重要信息 - 公司在第一季度取得了一系列临床和监管里程碑，包括万瑞维的III期试验结果、凯福喜的欧洲批准、加卫苗九价在中国男性中的批准等 [46][53][54] - 公司预计今年有多个重要的里程碑，包括可瑞达在头颈部鳞状细胞癌和皮下注射剂型的PDUFA日期、呼吸道合胞病毒药物的PDUFA日期、口服PCSK9抑制剂的III期试验结果等 [65] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 公司应对关税的策略 - 公司已开始调整供应链策略，自2018年已投资120亿美元，预计未来还将投资90多亿美元，短期通过库存管理应对，中长期通过重新定位制造、引入外部制造和建设内部制造来应对，不考虑通过提价来应对关税 [70][72][74] 问题: 公司是否会提供长期指导 - 公司在摩根大通会议上强调了对长期发展的信心，展示了研发管线的实力，但目前没有计划提供具体的逐行指导，将继续评估投资者的意见 [78][80] 问题: FDA和HHS的变化对疫苗业务的影响 - 公司与FDA在临近PDUFA日期的项目上保持积极对话，未看到时间表的变化，但无法评论FDA人员变动的中长期影响 [85][86] 问题: 业务发展环境和国际参考定价的看法 - 业务发展战略不变，但宏观环境增加了交易的复杂性，卖方的价值期望与市场现实存在差距；公司认为行业需要解决美国和其他地区的价格差异问题，支持PBM改革，鼓励外国政府给予创新药物合理价值和患者准入 [92][93][96] 问题: 加卫苗在美国改为单剂的可能性和价格调整，以及制造和关税缓解措施对老产品的影响 - 公司对加卫苗九价的安全性和有效性有信心，FDA对单剂许可有严格的证据标准；公司将确保加卫苗的成本效益得到理解并合理定价；制造和关税缓解措施既关注新产品，也关注可瑞达等老产品，公司在可瑞达上有充足的库存和制造准备 [106][110][111] 问题: 是否需要更多美国资本支出，以及PD - 1/VEGF数据集对LM299开发的影响 - 公司预计美国资本支出将随着制造回流而增加，税收环境不会影响投资决策；公司将根据自身数据和行业数据来决定是否分配更多资源到LM299的开发，认为可瑞达设定了高标准，且公司有独特的组合优势，双特异性抗体成功对公司的影响较小，长期来看可能是机遇 [117][121][124] 问题: 加卫苗全球增长放缓的原因，是否仍有机会达到11亿美元目标，以及2025年是否为低谷年 - 加卫苗在日本的补种计划结束，预计从第二季度起销售额将减少；中国市场预计仍将是逆风因素，公司将在年中评估是否继续向中国发货；公司已撤回11亿美元的目标，将继续在中国和全球市场努力推动业务增长 [130][131][132] 问题: ACIP会议上HPV推荐措辞更新对美国销售的影响 - 公司认为将推荐年龄扩展到9岁及以上是积极的发展，有助于提高疫苗接种的完成率，但不会对美国市场带来大幅增长，因为该年龄段已经有疫苗接种，且该推荐只是对现有批准的强化 [137][138][140] 问题: 可瑞达皮下注射剂型的知识产权是否保留在美国 - 公司出于保密原因，不愿透露可瑞达皮下注射剂型的知识产权所在地 [143] 问题: 25%的关税是否合理，关税实施是否会考虑周全，以及合理缓解措施下对公司收益的影响 - 公司不愿猜测关税的具体情况，认为已采取的库存管理和制造重新定位措施使公司在大多数情况下都能应对，但具体影响需根据关税政策确定 [149] 问题: 公司收购中国资产的战略思考，是否在追逐前沿创新 - 公司认为收购的资产有前沿领先的分子，如Ocellarion和万瑞维，同时公司有信心在口服PCSK9等领域成为第一和最佳；公司的业务发展战略是平衡的，不仅追求首创，也追求同类最佳，应从整体投资组合的角度看待 [154][155][159]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度公司总收入155亿美元，下降2%，排除外汇影响增长1% [23] - 排除加卫苗在中国的销售和外汇影响，全球增长8% [24] - 毛利率82.2%，增加1个百分点 [34] - 运营费用降至61亿美元，排除业务发展费用增长6% [34][35] - 其他费用7500万美元，税率14.2%，每股收益2.22美元 [35] - 维持2025年非GAAP全年收入指引在641 - 656亿美元，毛利率约82%，运营费用在256 - 266亿美元，其他费用在3 - 4亿美元，税率在15.5% - 16.5%，预计每股收益8.82 - 8.97美元 [35][36][38] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤业务 - 可瑞达销售额增长6%至72亿美元，全球增长得益于早期癌症的使用增加和转移性适应症的强劲需求，美国市场受批发商采购时间影响下降约2.5亿美元 [25] - 维立吉销售额增长63%至1.37亿美元，成为晚期肾细胞癌治疗的市场领导者 [26] 疫苗业务 - 加卫苗销售额13亿美元，下降40%，中国市场渠道库存高和需求疲软，其他地区增长16% [27] - 凯福喜销售额1.07亿美元，主要受零售药房需求驱动 [28] - 沃安欣销售额增长7%，国际市场推出的增长部分被美国市场竞争压力抵消 [29] 心血管业务 - 万瑞雅全球销售额2.8亿美元，美国有超1400名新患者获处方，非美国市场继续推进上市和报销 [29][30] 动物保健业务 - 销售额增长10%，家畜业务需求增长，伴侣动物业务增长得益于价格因素 [32][33] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司持续投资美国制造业，自2018年已投资120亿美元，承诺到2028年再投资超90亿美元，以平衡制造布局，与美国新政府重振制造业的努力一致 [11] - 科学和以价值为导向的业务发展是首要任务，公司持续评估机会，推动近期和长期增长及价值创造 [19] - 公司通过内部研发和业务发展交易扩大后期管线，预计到2030年代中期有超500亿美元的商业机会，未来几年将有20个潜在新增长驱动因素上市 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司年初进展良好，新产品和疫苗贡献增加，管线持续推进，对下半年增长改善有信心 [9] - 尽管面临外汇和关税挑战，但公司业务基本面健康，有信心实现承诺并进行战略投资以推动创新 [23] - 公司认为自身有能力成功应对可瑞达专利到期的影响，研发和业务发展将为长期增长奠定基础 [18] 其他重要信息 - 公司在第一季度取得多项临床和监管里程碑，包括万瑞雅、HIV管线、疫苗和肿瘤领域的进展 [46] - 公司计划在2025年ASCO年会上提供管线进展和肿瘤战略的最新情况 [64] - 公司有多个近期里程碑，包括肿瘤、RSV、心血管和HIV领域的PDUFA日期、研究结果和申报 [65] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 默克应对关税的缓解策略 - 公司已考虑现有2亿美元关税成本，主要来自中美及加墨之间的关税 [70] - 公司自减税与就业法案以来一直在调整供应链策略，已投资120亿美元，预计再投资超90亿美元，短期通过库存管理应对，中长期通过重新定位制造、引入外部制造和建设内部制造来应对，不考虑通过提价应对关税 [71][72][74] 问题2: 公司是否会提供长期指导 - 公司在摩根大通会议上强调了对长期的信心，展示了未来几年将有超20个新产品上市，潜在商业机会超500亿美元，但目前没有计划提供具体的逐行指导，会继续评估投资者的看法 [78][79][80] 问题3: 如何看待FDA和HHS的变化对疫苗的影响 - 公司与FDA就即将到来的PDUFA日期和近期申报的项目保持积极对话，未看到时间表的变化，但无法评论FDA人员变动的中长期影响 [85][86] 问题4: 如何看待当前业务发展环境及国际参考定价的可能性 - 公司业务发展战略不变，但宏观环境使交易更复杂，卖家期望与市场现实存在差距，公司有信心推进交易 [92][93][94] - 公司认为美国与其他国家的创新药价格差异需要解决，支持PBM改革，鼓励外国政府给予创新药公平价值和患者准入，愿意与政府合作寻找解决方案，同时保护美国的准入、创新引擎和行业领导地位 [96][97][100] 问题5: 加卫苗在美国转为单剂的可能性及价格调整，以及长期关税缓解措施是否适用于现有产品 - 公司对加卫苗九价的安全性和有效性有信心，FDA对单剂或减少剂量的许可有严格的证据标准，目前现有试验均未满足要求，公司希望ACIP进行充分讨论 [106][107][108] - 公司支持加卫苗在预防HPV相关癌症方面的价值，会确保其成本效益被理解并合理定价 [110] - 公司的制造和长期关税缓解措施既关注新产品，也关注可瑞达，目前美国的库存可保护公司到2025年，2026 - 2027年通过确保药物物质和产品供应以及增加美国制造来应对 [111][112][113] 问题6: 是否需要更多美国资本支出以及近期PD - 1/VEGF数据集是否会影响LM299的开发资源分配 - 公司自2018年以来的投资将超过210亿美元，预计未来会增加，税收环境不会影响投资决策 [117][118] - 公司会根据自身数据和行业数据来决定是否分配更多资源，认为可瑞达设定了高标准，公司有临床专业知识和独特的组合药物优势，若双特异性药物成功，对公司的影响较小，长期来看可能是机遇 [121][122][125] 问题7: 加卫苗全球增长放缓的新信息，是否仍有机会达到110亿美元目标以及2025年是否为低谷年 - 公司指出日本的追赶队列计划结束，预计从第二季度起日本市场将反映主要年龄组的情况，中国市场预计仍是逆风，公司将在年中评估是否继续向中国发货 [130][131] - 公司已撤回110亿美元的目标，预计除中国外市场将保持强劲增长，公司将继续在中国和全球市场努力推动业务增长 [132][133] 问题8: ACIP会议上HPV推荐措辞更新对美国销售的影响 - 公司认为将推荐年龄扩展到9岁及以上是积极的发展，有助于提高疫苗接种的完成率，且9岁时家庭更容易优先考虑该疫苗接种，但不认为这会对美国市场带来大幅增长，该年龄组的疫苗接种已经存在，此推荐是一种强化 [137][138][140] 问题9: 是否打算将可瑞达皮下注射剂的知识产权保留在美国 - 公司出于专有原因，不愿讨论可瑞达皮下注射剂知识产权的位置 [143] 问题10: 25%的关税是否合理，关税实施是否会经过深思熟虑，以及合理缓解措施下对收益的影响 - 公司不愿猜测关税具体情况，认为已采取的库存管理和制造重新定位措施使公司在大多数情况下处于有利地位 [149] 问题11: 公司收购中国资产的战略思考，为何感觉公司在追赶而非创新 - 公司认为收购的一些资产是前沿分子，如Ocellarion和万瑞雅，同时公司有信心推出首个且最佳的口服PCSK9抑制剂 [154][155] - 公司强调应从整体投资组合来看待业务发展，不仅追求首创，也追求同类最佳，认为在一些治疗领域仍有未满足的需求，公司将继续寻找涵盖全范围的机会 [158][159][161]