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法莫替丁注射液
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复星医药(02196.HK):法莫替丁注射液药品注册申请获国家药品监督管理局批准
格隆汇· 2025-09-17 19:37
药品注册批准 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的法莫替丁注射液获国家药品监督管理局批准注册 [1] - 该药品适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及胃十二指肠粘膜糜烂出血(除肿瘤及食道、胃底静脉曲张外) [1] 研发投入 - 截至2025年8月集团针对法莫替丁注射液累计研发投入约人民币767万元(未经审计) [1]
复星医药:关于控股子公司药品获注册批准的公告
证券日报之声· 2025-09-15 20:09
公司动态 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司法莫替丁注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准 [1]
9月15日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-09-15 18:34
逸豪新材股东减持 - 股东赣州逸源股权投资基金合伙企业计划减持不超过165.5万股,占公司总股本1.00%,减持原因为自身资金需求,减持期间为2025年10月14日至2026年1月12日 [1] 复星医药药品注册批准 - 控股子公司锦州奥鸿药业枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症获国家药监局批准,用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 [1] - 控股子公司锦州奥鸿药业法莫替丁注射液注册申请获批准,用于消化性溃疡所致上消化道出血及胃十二指肠粘膜糜烂出血者 [2] 山推股份H股发行进展 - H股发行备案申请材料获中国证监会接收,公司已于2025年8月28日向香港联交所递交上市申请 [3] 司尔特高管增持计划 - 董事长袁其荣拟增持金额300万至600万元,董事袁鹏拟增持50万至100万元,董事会秘书吴昌昊拟增持25万至50万元,增持期间为3个月 [4] 博瑞医药临床试验批准 - 全资子公司博瑞制药BGM0504片获药物临床试验批准,同意在成人超重/肥胖患者中开展试验,该药品为GLP-1和GIP受体双重激动剂 [4] 赣粤高速运营数据 - 8月车辆通行服务收入为3.49亿元 [6] 芯碁微装H股发行进展 - H股发行上市备案申请材料获中国证监会接收,公司已于8月31日向香港联交所递交上市申请 [7] 羚锐制药董事减持 - 董事兼副总经理陈燕拟减持不超过20万股,占公司总股本0.0353%,减持原因为个人资金需求,减持期间为2025年10月15日至2026年1月14日 [8] 嘉化能源回购价格调整 - 回购股份价格上限由11.82元/股调整为11.63元/股,因实施2025年半年度利润分配方案 [10] 春秋航空运营数据 - 8月旅客周转量环比增长3.48%,同比增长12.23%,货邮周转量环比增长3.78%,同比增长13.24% [11] 凯尔达专利获得 - 控股子公司获得"可自校准的SOI基MEMS三维力传感器及其制备工艺"发明专利证书 [12] 川恒股份专利获得 - 获得"一种地聚物人造集料生产系统"实用新型专利证书,旨在提升工业固态废弃物利用率 [14] 华是科技政府补助 - 收到与收益相关的政府补助221.25万元,占最近一期经审计净利润的22.71% [15] 上海医药股东增持 - 控股股东上实集团计划未来12个月内增持5500万至7400万股H股,不超过有投票权股份数的2%,全资子公司已增持10万股H股 [16] 宏润建设项目中标 - 中标上海轨道交通21号线一期工程车站装修及风水电安装工程7标,中标价1.26亿元,工期638日历天 [18] 三房巷子公司设立 - 拟以自有资金1亿元设立全资子公司,从事再生材料、绿色化工新材料等产品的研发和生产 [19] 老凤祥业务拓展 - 控股子公司拟设立老凤祥奢品销售有限公司,注册资本5000万元,其中上海老凤祥有限公司出资4000万元占比80% [20] - 控股子公司拟投资3500万元参设老凤祥精材科技发展有限公司,占比70%,主要生产符合上海黄金交易所认证标准的金锭 [20] 中国东航运营数据 - 8月客运运力投入同比上升6.76%,旅客周转量同比上升8.72%,客座率88.34%同比上升1.59个百分点,货邮周转量同比上升16.39% [21] 内蒙一机合同签订 - 全资子公司签订1.86亿元铁路货车采购合同,提供X70型集装箱专用平车,交付时间为2025年10月31日前 [22] 九强生物专利获得 - 获得五项发明专利证书,涉及6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体、万古霉素检测试剂盒、偶联物制备方法等 [23] 龙磁科技产能扩张 - 全资子公司拟投资2.1亿元建设越南二期工程,新增1万吨永磁铁氧体湿压磁瓦产能及2.5万吨预烧料产能,建设周期36个月 [24] 银河磁体资产收购 - 拟以发行股份及支付现金方式购买京都龙泰100%股权,并募集配套资金,公司股票停牌 [24] 锦龙股份股东股份拍卖 - 控股股东新世纪公司所持3000万股将被司法拍卖,占公司总股本3.35%,拍卖期间为2025年10月12日至13日 [26] 海思科股东股份解除质押 - 控股股东王俊民所持2997万股解除质押,占其所持股份7.50%,占公司总股本2.67% [27] 秋田微股东减持 - 特定股东及高管拟合计减持不超过138.79万股,占剔除回购股份后总股本1.17% [28] 晓程科技高管减持 - 董事周劲松拟减持9.38万股占总股本0.035%,高管王含静拟减持12.25万股占总股本0.045% [30] 胜利股份股东减持完成 - 股东阳光人寿减持440万股占总股本0.50%,减持均价3.6555元/股,减持计划已实施完毕 [31] 芯动联科权益分派 - 每股派发现金红利0.156元,股权登记日为2025年9月18日 [32] 华秦科技权益分派 - 每股派发现金红利0.13元,股权登记日为2025年9月18日 [33] 科兴制药股东股份转让 - 控股股东科益医药拟通过询价转让方式转让1006.28万股,占总股本5.00%,原因为自身经营发展需要 [35] 国金证券融资券兑付 - 2024年度第二期短期融资券兑付完成,本息共计10.205亿元 [38] 春晖智控资产收购进展 - 发行股份及支付现金购买资产申请获深交所受理 [39] 潮宏基H股上市申请 - 向香港联交所递交H股发行上市申请,并于9月12日刊登申请材料 [39] 天岳先进H股增发 - 超额配售权悉数行使,增发716.18万股H股,占全球发售总数15%,预计9月17日上市交易 [39] 晨丰科技人事变动 - 副总经理刘余辞职,因内部工作调整,将继续担任董事职务 [40] 英派斯产业投资基金 - 拟参与设立科技体育产业投资基金,规模1亿元,投资范围包括人工智能、高端运动装备、元宇宙等领域 [42]
上海复星医药(02196.HK):法莫替丁注射液药品注册申请获国家药品监督管理局批准
格隆汇· 2025-09-15 18:03
药品注册批准 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业法莫替丁注射液获国家药监局批准注册 [1] - 该药品适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及胃十二指肠粘膜糜烂出血 [1] - 药品为集团自主研发化学药品 [1] 研发投入 - 截至2025年8月针对该药品累计研发投入约人民币767万元(未经审计)[1]
复星医药(02196):法莫替丁注射液的药品注册申请获国家药监局批准
智通财经网· 2025-09-15 18:00
公司研发进展 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的法莫替丁注射液获国家药监局批准注册 [1] - 该药品适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及胃十二指肠粘膜糜烂出血 [1] - 截至2025年8月集团累计研发投入约人民币767万元(未经审计)[2] 市场规模与产品价值 - 2024年法莫替丁注射剂在中国境内(不含港澳台)销售额达人民币13.77亿元 [2] - 新产品上市将丰富复星医药产品线布局 [2]
复星医药:法莫替丁注射液的药品注册申请获国家药监局批准
智通财经· 2025-09-15 17:58
药品注册批准 - 公司控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的法莫替丁注射液获国家药监局批准注册 [1] - 获批适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及胃/十二指肠粘膜糜烂出血(非肿瘤及非静脉曲张病例) [1] 研发投入与市场规模 - 该药品累计研发投入约人民币767万元(截至2025年8月,未经审计) [2] - 2024年法莫替丁注射剂在中国境内(不含港澳台)销售额达人民币13.77亿元 [2] 产品线战略 - 法莫替丁注射液获批上市将丰富公司产品组合 [3]
复星医药:控股子公司药品枸橼酸伏维西利胶囊等获注册批准
证券时报网· 2025-09-15 17:05
药品注册批准 - 控股子公司锦州奥鸿药业枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症获国家药监局批准 用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗 [1] - 控股子公司锦州奥鸿药业法莫替丁注射液药品注册申请获国家药监局批准 该药品为集团自主研发的化学药品 用于消化性溃疡所致上消化道出血 除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者 [1] 产品线拓展 - 复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)新增乳腺癌适应症获批 扩大产品临床应用范围 [1] - 法莫替丁注射液作为自主研发化学药品获批 强化公司在消化系统治疗领域的产品布局 [1]
复星医药(600196.SH):法莫替丁注射液药品注册申请获批
智通财经网· 2025-09-15 16:52
药品注册批准 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司获得法莫替丁注射液药品注册批准 [1] - 该药品为集团自主研发的化学药品 [1] - 获批适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及除肿瘤和食道、胃底静脉曲张外的胃及十二指肠粘膜糜烂出血 [1]
复星医药:法莫替丁注射液药品注册申请获批
智通财经· 2025-09-15 16:51
药品注册批准 - 公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司自主研发的法莫替丁注射液获得国家药品监督管理局批准注册 [1] - 获批适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及非肿瘤非静脉曲张性胃十二指肠粘膜糜烂出血 [1] 产品研发背景 - 该药品属于化学药品类别 由集团自主完成研发 [1] - 适应症范围明确排除肿瘤及食道、胃底静脉曲张导致的出血病例 [1]
复星医药(600196.SH):法莫替丁注射液药品获注册批准
格隆汇APP· 2025-09-15 16:45
药品注册批准 - 公司控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的法莫替丁注射液获国家药品监督管理局批准注册申请 [1] - 获批适应症为消化性溃疡所致上消化道出血及非肿瘤/非静脉曲张性胃十二指肠粘膜糜烂出血 [1] 产品研发背景 - 该药品属于化学药品类别 由集团自主完成研发 [1] - 适应症范围明确排除肿瘤及食道、胃底静脉曲张所致出血病例 [1] 子公司业务进展 - 锦州奥鸿药业作为复星医药控股子公司 承担本次药品注册申请主体 [1] - 药品获批标志着子公司产品管线取得实质性突破 [1]