Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN) is one of Billionaire Ken Fisher’s 15 Most Notable Moves for 2026. Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN) is also a staple in the 13F portfolio of Fisher Asset Management. The fund has held a small position in the company since early 2010. This position remained relatively stable through the decade and half since 2010. However, at the end of 2024 and in 2025, the fund has aggressively upped this stake. In the third and fourth quarter of 2025, the position has more than doubled compared to filin ...

文章核心观点 - Josh Brown认为大型生物科技成长股不受AI式颠覆风险影响 因其竞争壁垒建立在实验室和漫长的药物审批流程上 而非数据中心[1] - 然而 该行业面临专利悬崖、生物类似药竞争和政府药品定价改革等“慢动作”颠覆力量 这些同样能摧毁收入[1] - 投资者需区分不同类型的颠覆风险 并通过评估具体公司对专利悬崖的准备情况来筛选具有持续性的标的[1][2] 大型生物科技股的结构性优势 - 大型生物科技公司（如安进、艾伯维、吉利德、百健、礼来）的竞争护城河通过多年实验室研究构建 而非数月建成的数据中心 AI模型无法像淘汰内容平台或搜索引擎那样让生物制剂药物过时[1] - FDA审批流程通常从发现到上市长达十年 创造了软件公司所不具备的结构性时间缓冲[1] - AI技术更可能帮助这些公司加速药物发现和临床试验分析 而非构成威胁[1] - 年初至今股价表现显示其相对韧性：安进2026年迄今上涨16% 吉利德上涨21% 均远超同期上涨约3%的iShares Biotechnology ETF[1] - 机构持股比例高：吉利德机构持股比例达93% 安进为85% 显示大型资金管理者不将其视为脆弱头寸[1] 行业面临的特定颠覆风险 - **专利悬崖风险**：当重磅药物失去独占权后 收入可能在几年内减半 艾伯维的修美乐在生物类似药竞争下 收入在两年内下降约50%[1] - **医保改革与生物类似药双重压力**：安进的恩利在2025年第四季度收入下降48% 受到医疗保险D部分重新设计和生物类似药压力的挤压 普罗力收入下降10%[1] - **临床试验失败风险**：吉利德的ASCENT-07试验（Trodelvy用于一线乳腺癌）未达到主要终点 STAR-221胃癌研究被终止 此类失败可在一天内抹去数年的管线价值[1] - **收入结构侵蚀与债务压力**：安进面临结构性收入侵蚀 同时其546亿美元债务意味着若新管线押注失败 公司的犯错空间有限[1] 具体公司案例与表现 - **艾伯维**：通过管线成功过渡应对修美乐收入下滑 Skyrizi在2025年第四季度增长33%至50亿美元 Rinvoq增长30%至24亿美元[1] - **安进**：增长型产品组合部分抵消了传统产品下滑 UPLIZNA在2025年第四季度增长131% TEZSPIRE增长60%[1] - **礼来**：过去五年股价上涨约416% 主要由GLP-1革命驱动 2025年第四季度Mounjaro增长110%至74亿美元 Zepbound增长123%至42亿美元 但2026年迄今股价下跌6% 远期市盈率为29倍 增长高度依赖GLP-1主导地位的延续[1] - **百健**：过去一年股价上涨26% 但公司预计2026年收入将出现中个位数百分比下降 2025年第四季度多发性硬化症业务收入下降14% 生物类似药收入下降16% 阿尔茨海默病疗法LEQEMBI快速增长（2025年第四季度全球市场销售额约1.34亿美元 同比增长54%）但基数尚小 不足以抵消核心业务的结构性下滑 远期市盈率为12倍[1][2] 评估公司持续性的关键问题 - 当前收入中有多大比例来自专利保护期超过五年的产品 例如吉利德的必妥维专利和解将仿制药进入时间推迟至2036年4月[2] - 研发管线中是否至少包含两种具有三期数据、能够替代最大下滑业务的产品 艾伯维用Skyrizi和Rinvoq给出了肯定答案 而百健的答案则不太明确[2] - 资产负债表是否足够强大 能够在专利悬崖期间为管线投资提供资金 而无需在不利时机进行股权融资[2] - 安进首席执行官表示公司拥有广泛的产品组合和明确的创新疗法推进路径 2025年有18种产品销售额创纪录 并拥有六项研究的三期肥胖项目MariTide[2]

华尔街投行对三家生物制药公司的最新评级与观点 - 杰富瑞首次覆盖吉利德科学，给予“买入”评级，目标价180美元，同时给予安进“持有”评级，目标价350美元 [1] - 摩根大通维持对临床阶段肿瘤公司Oric Pharmaceuticals的“增持”评级，认为其近期因竞争对手消息导致的股价下跌不合理 [1] - 这些评级反映了对生物制药领域剩余价值与已消化利好股价的细致解读 [1] 吉利德科学投资要点 - 核心投资论点包括清晰的知识产权保护期、高运营利润率以及重叠业务板块带来的运营杠杆 [1] - 公司在2036年前没有重大的专利到期风险，拥有异常长的可预测现金流产生期 [1] - 公司2025年第四季度营收为79.3亿美元，超出78.5亿美元的共识预期，非GAAP稀释后每股收益为1.86美元，预期为1.85美元 [1] - 2025年全年营收为294亿美元，同比增长2%，非GAAP每股收益为8.15美元，较2024年的4.62美元大幅跃升 [1] - 旗舰HIV疗法Biktarvy当季产生39.7亿美元收入，增长5%，而Descovy收入激增33%至8.19亿美元 [1] - 新推出的首款半年一次HIV预防疗法Yeztugo成为2026年的商业催化剂 [1] - 公司股价年初至今上涨19.46%，过去一年上涨28.41%，截至3月9日交易价格为146.63美元 [1] - 180美元的目标价意味着较当前146.63美元的价格有显著上行空间，公司股票交易价格远高于其200日移动平均线121.44美元 [1] - 16倍的远期市盈率基于2026年非GAAP每股收益8.45至8.85美元的指引，且2036年前无专利悬崖 [1] - 公司提供了生物制药领域相对罕见的组合：大型多元化收入基础、长期知识产权保护期、2.2%的股息收益率（季度股息为每股0.82美元，除息日为2026年3月13日）以及拥有多个潜在2026年催化剂的研发管线 [1][2] - 杰富瑞在其研究报告中指出，公司0.37的低贝塔值和股息收益率可能吸引收入导向型投资者 [2] 安进投资要点 - 杰富瑞承认公司近期执行表现优异，但认为35%的股价上涨已使股票在当前水平充分估值 [1] - 杰富瑞350美元的目标价低于安进当前交易价格，持有评级实质上是建议等待更好的入场点而非追涨 [1] - 公司2025年第四季度营收为98.7亿美元，预期为96.6亿美元，非GAAP每股收益为5.29美元，远超4.83美元的预期 [1] - Repatha引领增长，收入增长44%至8.7亿美元，而Enbrel结构性下滑48%至5.32亿美元 [1] - 公司股价年初至今上涨15.96%，当前交易价格为376.97美元，显著高于杰富瑞350美元的目标价 [1] - 共识分析师目标价为350.04美元，股价已基本消化了强劲的执行力 [2] - MariTide三期肥胖症项目以及显示心脏病风险降低25%的Repatha VESALIUS-CV试验是重要的管线催化剂，但这些结果尚未确定 [2] - 对Prolia和XGEVA的生物类似药竞争压力仍然是切实的阻力 [2] - 持有评级反映了杰富瑞认为安进近期上行空间有限的观点，特别是考虑到生物类似药竞争的执行风险以及尚未得到验证的肥胖症管线 [2] Oric Pharmaceuticals投资要点 - 摩根大通重申评级前，公司股价在过去一周因与竞争对手相关的消息下跌16.07%，而非其自身管线问题 [1] - 摩根大通认为，鉴于rinzimetostat良好的安全性特征及其在前列腺癌中的潜力，此次回调并未反映公司管线的根本性恶化 [1] - 公司是一家临床阶段肿瘤公司，尚无产品收入 [1] - 其主要资产rinzimetostat在转移性去势抵抗性前列腺癌中显示出55%的PSA50反应率，预计在2026年上半年启动三期试验 [1] - 其第二个项目enozertinib在一线EGFR外显子20患者中显示出67%的总缓解率，颅内总缓解率达到100% [1] - 公司持有3.923亿美元现金，预计资金可支撑至2028年下半年 [1] - 尽管近期回调，公司股价年初至今仍上涨42.42%，共识分析师目标价为21.23美元，当前股价为11.65美元 [1] - 竞争对手驱动的抛售造成了股价与潜在管线价值之间的差距，摩根大通认为这不合理 [2] - enozertinib在2026年下半年预计有两项主要数据读出，未来几个月对公司股票至关重要 [2] - 作为临床阶段公司，其管线具有二元性风险，这反映在其1.36的贝塔值上，管线数据确实具有差异化，但临床阶段公司承担二元风险 [2]

华尔街对大型生物制药公司的最新评级与观点 - 华尔街正在重新划分大型生物制药领域的投资界限 杰富瑞集团对吉利德科学给予“买入”评级 目标价180美元 对安进给予“持有”评级 目标价350美元 摩根大通则维持对临床阶段肿瘤公司Oric Pharmaceuticals的“增持”评级 这些行动反映了对行业价值与价格已反映利好之间的细致解读 [3] - 杰富瑞集团区分了吉利德被低估的专利保护期（至2036年）与安进因良好执行而股价已上涨35%的情况 摩根大通则为Oric在竞争对手消息引发的抛售后进行辩护 [4] 吉利德科学公司 - 杰富瑞集团将吉利德定位为当前最佳的大型生物科技公司之一 投资核心论据包括清晰的专利保护路径、高运营利润率以及重叠业务产生的运营杠杆 [2] - 公司在2036年前没有重大的专利独占权失效 拥有异常长的可预测现金流生成期 这为管理层同时投资研发管线和回报股东提供了空间 [2] - 杰富瑞集团给予“买入”评级 目标价180美元 当前股价为146.63美元 意味着显著上涨空间 该股年初至今上涨19.46% 过去一年上涨28.41% [5][7][10] - 公司2025年第四季度营收为79.3亿美元 超出78.5亿美元的共识预期 非GAAP稀释后每股收益为1.86美元 预期为1.85美元 [7] - 2025年全年营收为294亿美元 同比增长2% 非GAAP每股收益为8.15美元 较2024年的4.62美元大幅跃升 [7] - 旗舰HIV疗法Biktarvy第四季度营收为39.7亿美元 同比增长5% Descovy营收飙升33%至8.19亿美元 新推出的首款半年一次HIV预防疗法Yeztugo成为2026年的商业催化剂 [7] - 公司提供相对罕见的组合：庞大且多元化的收入基础、长期的专利保护期、2.2%的股息收益率（季度股息为每股0.82美元 除息日为2026年3月13日）以及拥有多个潜在2026年催化剂的研发管线 [13] - 公司远期市盈率为16倍 基于2026年非GAAP每股收益8.45至8.85美元的指引 市盈增长比率为0.4 [11] - 杰富瑞集团在其研究报告中指出 公司0.37的低贝塔值和股息收益率可能吸引收入型投资者 [13] - 细胞疗法收入在第四季度下降6%至4.58亿美元 Veklury持续下滑 下降37%至2.12亿美元 如果HIV业务增长放缓 估值基础将迅速削弱 [19] 安进公司 - 杰富瑞集团给予“持有”评级 目标价350美元 当前股价为376.97美元 高于目标价 该评级实质上是一个等待更好入场点的信号 而非追逐动量 [1][5] - 公司股价年初至今上涨15.96% 近期35%的上涨已使其估值在当前水平趋于合理 [1][5][8] - 公司第四季度表现强劲 营收为98.7亿美元 预期为96.6亿美元 非GAAP每股收益为5.29美元 远超4.83美元的预期 [8] - Repatha引领增长 营收增长44%至8.7亿美元 Enbrel结构性下滑 营收下降48%至5.32亿美元 [8] - 共识分析师目标价为350.04美元 与杰富瑞目标价基本一致 表明强劲的执行力已基本被股价消化 [12] - MariTide的3期肥胖症项目和Repatha的VESALIUS-CV试验（显示心脏病风险降低25%）是重要的管线催化剂 但这些结果尚未确定 [12] - 生物类似药对Prolia和XGEVA的竞争压力仍然是一个现实的阻力 如果HIV业务增长放缓 估值基础将迅速削弱 [12][19] - Enbrel在第四季度48%的收入下滑表明了成熟产品可能迅速被侵蚀 [19] Oric Pharmaceuticals公司 - 摩根大通维持“增持”评级 目标价11.65美元 此前一周股价因竞争对手相关消息下跌16.07% 但该下跌与Oric自身管线无关 [5][6] - 公司是一家临床阶段肿瘤公司 无产品收入 年初至今股价上涨42.42% 尽管近期出现回调 共识分析师目标价为21.23美元 当前股价为11.65美元 [5][9] - 主要资产rinzimetostat在转移性去势抵抗性前列腺癌中显示出55%的PSA50缓解率 预计在2026年上半年启动3期试验 [9] - 第二个项目enozertinib在一线EGFR外显子20患者中显示出67%的总缓解率 以及100%的颅内总缓解率 [9] - 公司持有3.923亿美元现金 预计资金可支撑至2028年下半年 [9] - 摩根大通指出 rinzimetostat清晰的毒性特征及其在前列腺癌中的潜力是该公司不认为此次回调反映Oric管线基本面恶化的原因 [6] - 竞争对手驱动的抛售造成了股价与潜在管线价值之间的差距 摩根大通认为这不合理 预计2026年下半年enozertinib将有两项主要数据读出 未来几个月对股价至关重要 [12] - 作为临床阶段公司 其管线风险具有二元性 贝塔值为1.36 任何rinzimetostat的3期失败或2026年下半年enozertinib的负面数据读出都可能对股价造成严重打击 [15][19]

**公司与行业概览** * 公司为安进 (Amgen)，一家全球性生物技术公司，会议内容涉及公司整体业绩、关键增长驱动产品、研发管线及市场准入策略 [1][2] * 行业覆盖生物技术、制药，具体涉及心血管代谢、罕见病、肿瘤、炎症、生物类似药及肥胖症治疗领域 [2][3][4][5] **2025年业绩与2026年展望** * **2025年整体业绩强劲**：13款产品实现两位数增长，14款产品年销售额超过10亿美元，18款产品创下销售记录，带动营收和每股收益实现两位数增长 [2] * **六大关键增长驱动力**：Repatha、EVENITY、TEZSPIRE、罕见病产品组合、创新肿瘤产品组合和生物类似药产品组合 [2] * **2025年具体产品表现**： * Repatha、EVENITY、TEZSPIRE 年同比增长均超过30%，并创下销售记录，各自成为全球数十亿美元级别的产品线 [2] * 罕见病产品组合销售额达50亿美元，同比增长14%，增长动力来自新患者、地域扩张和新适应症上市，其中Uplizna增长73% [3] * 生物类似药产品组合销售额达30亿美元，同比增长37%，部分得益于EYLEA的生物类似药PAVBLU的强劲市场接受度 [4] * **2026年第一季度预期**：受美国保险周期（福利计划变更、重新验证、患者自付额提高）、Otezla和Enbrel的历史季节性销售模式、Otezla在欧洲面临仿制药竞争、Prolia和Xgeva因生物类似药竞争加速侵蚀，以及2025年第四季度约2.5亿美元库存积压的潜在影响，预计第一季度销售将相对疲软 [8][9] * **2026年第一季度非GAAP运营利润率**：预计为年内最低，与2025年第四季度大致持平（约43%）[9] **核心产品进展与市场动态** * **心血管代谢领域 (Repatha)**： * 作为PCSK9抑制剂市场领导者，目前全球仅约5%的高LDL患者使用此类药物，市场渗透潜力巨大 [15] * 在美国，Repatha已被几乎所有处方集列为优选疗法，平均每月自付额低于50美元，超过一半的Medicare患者无需事先授权 [16] * 拥有独特的初级预防结果数据：首次心脏病发作风险降低36%，主要不良心血管事件风险降低25%，全因死亡率降低20% [16] * 推出直接面向患者的AmgenNow项目，每月费用239美元，作为对保险渠道的补充，已服务超过5000名美国患者 [17][18] * 面对新竞争（如Leqvio及默克、阿斯利康的口服药物），公司认为市场重点在于共同扩大对95%未治疗患者的渗透率，而非争夺现有小部分患者，并相信Repatha独特的初级预防数据是其核心竞争优势 [20][21] * **炎症与呼吸领域**： * **TEZSPIRE**：2025年销售额达15亿美元（安进份额），同比增长52% [22]。作为严重哮喘领域唯一不受嗜酸性粒细胞或过敏状态限制的药物，具有差异化优势 [23]。新获批的慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症有助于进一步渗透市场 [23][24] * **UPLIZNA**： * 在IgG4相关疾病市场：美国约有3.5万名确诊患者，已获得约500名独立处方医生使用，用于各线治疗，包括一线和经治患者，其减少83%总体复发的疗效获得积极反响 [25][26][27] * 在全身型重症肌无力市场：于2024年12月获批，上市约2.5个月，约50%处方来自未使用过生物制剂的患者，约50%来自经治患者，其每半年一次的给药频率是优势 [28] * 计划在2024年启动针对自身免疫性肝炎和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的额外III期研究 [3] * **肿瘤领域**： * **Imdelltra**：靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器，已在二线及以上小细胞肺癌中成为标准治疗，并有3项针对早期小细胞肺癌的III期研究正在进行中 [4] * **Xaluritamig**：首创靶向STEAP1的双特异性T细胞衔接器，有2项针对转移性去势抵抗性前列腺癌的III期研究正在进行中，并正评估将其拓展至前列腺癌更早治疗阶段的机会 [4] * **生物类似药领域**： * **PAVBLU** (EYLEA生物类似药)：2025年作为市场上唯一的生物类似药，销售额达7亿美元 [34]。目前在美国市场份额低于10% [34]。预计2025年将有新的生物类似药进入市场 [36] * 未来增长将来自处于III期研发阶段的Opdivo、Keytruda和Ocrevus的生物类似药候选产品 [4] **研发管线重点** * **MariTide (肥胖症/2型糖尿病)**：被定位为差异化的潜在疗法，是晚期研发中唯一可能提供每月、每两月或每季度给药方案的产品 [5]。公司强调其中期20%以上的减重效果、对心血管代谢参数（如HbA1c）的显著影响、良好的耐受性以及每月或更低频率给药的便利性 [47]。III期临床试验将涵盖动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭和睡眠呼吸暂停等肥胖相关疾病 [47] * **Olpasiran**：靶向Lp(a)的潜在同类最佳小干扰RNA药物，其完全入组的OCEAN(a)结果研究仍在进行中，为事件驱动型研究，终点事件累积率低于最初预测，研究完成日期已推迟，但公司基于遗传学和流行病学证据对其潜力仍有信心 [5][6] * **Dazodalibep (干燥综合征)**：靶向CD40配体的生物疗法，两项针对干燥综合征的III期研究已完全入组，预计2025年下半年完成 [6]。公司估计美国约有35万Ro或RF阳性确诊患者，并认为该异质性疾病市场可容纳多种疗法 [51]。两项III期研究分别针对系统性疾病人群（约占市场30%-40%）和症状性人群（约占市场60%-85%）[52]，研究结果将决定产品定位和市场路径 [53] **市场准入与定价策略** * **核心策略**：将市场准入整合到从早期研发到产品生命周期管理的全过程中，通过临床试验和真实世界证据来证明产品的经济价值，以在支付方和医生层面保持竞争力 [12][13] * **欧洲市场**：2024年是“警醒之年”，一些政府开始重新评估药品创新价值，但准入挑战依然存在 [33] * **定价趋势**：生物制剂（尤其是大众市场药物）价格面临下行压力，公司策略转向以量驱动增长，并通过制造能力和成本控制来维持利润 [57][58][59]。例如Repatha通过提高可及性（降低自付额、简化流程）和推出直接面向患者的低价项目来扩大患者群 [16][17] **其他重要信息** * **Otezla面临仿制药竞争**：自2025年1月起，Otezla在欧洲面临仿制药进入，其2025年欧洲销售额为2.82亿美元 [9] * **制造能力**：公司强调其制造能力（如用于MariTide的高产率灌注工艺）是应对价格竞争的关键优势之一 [39][58][59]。制造工艺的升级和应用基于产品个案决定 [60] * **财务透明度**：公司不披露单产品的毛利率 [61]

政府药品价格谈判结果 - 美国政府为2026年设定了10种流行处方药的谈判价格，旨在降低老年参保者的用药成本 [1] - 所有D部分参保者的自付费用上限为2100美元，这意味着年度处方药自付费用不会超过此金额 [4] 具体药品价格与折扣详情 - Januvia（西格列汀）的30天供应价格定为113美元，折扣率为79% [4] - Fiasp系列及NovoLog系列胰岛素产品的30天供应价格定为119美元，折扣率为76% [4] - Farxiga（达格列净）的30天供应价格定为178.5美元，折扣率为68% [4] - Enbrel（依那西普）的30天供应价格定为2355美元，折扣率为67% [4] - Jardiance（恩格列净）的30天供应价格定为197美元，折扣率为66% [4] - Stelara（乌司奴单抗）的30天供应价格定为4695美元，折扣率为66% [4] - Xarelto（利伐沙班）的30天供应价格定为197美元，折扣率为62% [4] - Eliquis（阿哌沙班）的30天供应价格定为231美元，折扣率为56% [4] - Entresto（沙库巴曲缬沙坦）的30天供应价格定为295美元，折扣率为53% [4] - Imbruvica（伊布替尼）的30天供应价格定为9319美元，折扣率为38% [4] 对行业与公司的潜在影响 - 此次价格谈判覆盖了糖尿病（Januvia, Fiasp/NovoLog, Farxiga, Jardiance）、抗凝（Xarelto, Eliquis）、自身免疫性疾病（Enbrel, Stelara）、心衰（Entresto）及癌症（Imbruvica）等多个治疗领域的重磅药物 [4] - 涉及的主要制药公司可能包括默沙东（Januvia）、诺和诺德（Fiasp/NovoLog）、阿斯利康（Farxiga）、安进（Enbrel）、礼来/勃林格殷格翰（Jardiance）、强生（Stelara）、拜耳/强生（Xarelto）、百时美施贵宝/辉瑞（Eliquis）、诺华（Entresto）以及艾伯维/强生（Imbruvica） [4] - 谈判后药品价格的大幅折扣（38%至79%）将直接影响相关制药公司在Medicare D部分市场的产品收入 [4] - 未来年份，由于通货膨胀，这些协商价格可能会略有上浮，这需要行业在长期财务规划中予以考虑 [5]

公司概况与市场定位 - 公司为全球性生物技术公司 专注于发现、开发、制造和提供针对严重疾病的创新人类疗法 市值达2064亿美元[1] - 公司符合“超大盘股”标准 因其市值超过2000亿美元[2] - 公司拥有广泛的产品组合 涵盖炎症、肿瘤学、心血管疾病、骨骼健康和罕见病等领域 知名产品包括Enbrel, Otezla, Prolia, Repatha, KYPROLIS[2] 近期股价与市场表现 - 公司股价较52周高点385.12美元略有下跌[3] - 过去三个月 公司股价上涨14.5% 表现优于同期道琼斯工业平均指数5.9%的涨幅[3] - 过去52周 公司股价上涨23.6% 超过道琼斯工业平均指数13.2%的涨幅[6] - 年初至今 公司股价飙升近17% 而同期道琼斯工业平均指数回报率为2.3%[6] - 自2025年10月以来 公司股价一直处于看涨趋势 持续交易于其50日和200日移动均线之上[6] 财务业绩与未来展望 - 2025年第四季度业绩公布后 公司股价跳涨8.2%[7] - 2025年第四季度营收为99亿美元 调整后每股收益为5.29美元 均超出市场预期[7] - 公司提供了强劲的2026年业绩指引 预计调整后每股收益在21.60至23美元之间 全年营收在370亿至384亿美元之间 略高于华尔街预期[7] 研发管线与产品动态 - 市场对公司肥胖症管线（特别是MariTide）持乐观态度 该药物正在进行六项3期临床试验 被定位为每周一次GLP-1药物的低频次替代方案 这支撑了股价的上涨[7] 同业对比与市场观点 - 公司股价表现弱于其竞争对手吉利德科学公司 后者年初至今上涨20.3% 过去52周上涨33%[8] - 尽管公司股价表现优于道琼斯指数 但分析师对其前景保持谨慎乐观[8] - 在覆盖公司的34位分析师中 共识评级为“适度买入” 当前股价高于355.83美元的平均目标价[8]

Zacks Premium 服务与投资工具 - Zacks Premium 是一项研究服务，旨在帮助投资者更明智、更自信地进行投资，其提供每日更新的 Zacks Rank 和 Zacks Industry Rank、Zacks 1 Rank 列表、股票研究报告以及高级股票筛选器 [1] - 该服务还包含 Zacks Style Scores 的访问权限 [1] Zacks Style Scores 概述 - Zacks Style Scores 是与 Zacks Rank 共同开发的互补指标，根据三种广泛遵循的投资方法论对股票进行评级，帮助投资者挑选在未来30天内最有可能跑赢市场的股票 [2] - 每只股票会根据其价值、成长和动量特征获得 A、B、C、D 或 F 的评级，评级越高（如A优于B），股票跑赢市场的机会越大 [3] Style Scores 的四个类别 - **价值评分**：针对价值投资者，旨在寻找价格合理的优质股票，发现那些在更广泛市场察觉前交易价格低于其真实价值的公司，该评分使用市盈率（P/E）、市盈率相对盈利增长比率（PEG）、市销率（Price/Sales）、市现率（Price/Cash Flow）等一系列比率来筛选最具吸引力且被低估的股票 [3] - **成长评分**：针对成长投资者，更关注股票的未来前景以及公司的整体财务健康状况和实力，该评分通过分析预测及历史盈利、销售额和现金流等特征，以寻找能够持续增长的股票 [4] - **动量评分**：针对动量投资者，旨在利用股票价格或盈利前景的上升或下降趋势，该评分利用一周价格变动、盈利预测的月度百分比变化等因素，帮助确定买入高动量股票的有利时机 [5] - **VGM 评分**：是上述所有风格评分的综合，与 Zacks Rank 结合使用的重要指标，它根据共享的加权风格对每只股票进行评级，筛选出具有最具吸引力价值、最佳增长预测和最有望动量的公司 [6] Style Scores 与 Zacks Rank 的协同作用 - Zacks Rank 是一个专有的股票评级模型，利用盈利预测修正（即公司盈利预期的变化）来帮助构建成功的投资组合 [7] - 自1988年以来，Zacks Rank 1（强力买入）股票产生了无与伦比的 +23.83% 的平均年回报率，表现是标普500指数的两倍多 [7] - 该模型每日对大量股票进行评级，在任何给定日子，有超过200家公司被评为强力买入（1），另有约600家公司被评为买入（2） [8] - 为了获得最佳回报机会，投资者应始终考虑那些同时具有 Zacks Rank 1 或 2 以及 Style Scores 为 A 或 B 的股票，这能提供最高的成功概率，对于 3（持有）评级的股票，其 Style Scores 也应为 A 或 B 以确保尽可能大的上涨潜力 [9] - 即使某只股票的 Style Scores 为 A 或 B，但如果其 Zacks Rank 是 4（卖出）或 5（强力卖出），则意味着其盈利前景呈下降趋势，股价下跌的可能性更大 [10] 案例公司：安进（Amgen） - 安进是全球最大的生物技术公司之一，在肿瘤学/血液学、心血管疾病、炎症、骨骼健康和罕见病市场拥有强大影响力 [11] - 公司利用细胞和分子生物学进展开发了生物技术行业最早且最成功的两种药物：Epogen（贫血）和 Neupogen（白细胞刺激剂），并成功推出了下一代产品 Aranesp 和 Neulasta，通过收购 Immunex Corporation 获得了重磅药物 Enbrel，但其老产品面临生物类似药或品牌竞争导致的销售下滑 [11] - 公司当前关键产品包括 Prolia、Xgeva、Repatha、Blincyto、Vectibix、Nplate、Kyprolis、Evenity、Otezla、Aimovig、Lumakras/Lumykras、Tezspire、Imdelltra、Tavneos、Kanjinti、Mvasi 和 Amgevita 生物类似药等 [11] - 安进的 Zacks Rank 为 3（持有），其 VGM 评分为 B [12] - 该股动量评分为 B，过去四周股价上涨了 12.4% [12] - 对于2026财年，过去60天内八位分析师上调了其盈利预测，Zacks 共识预期每股收益上调了 0.48 美元至 22.19 美元，公司平均盈利惊喜达到 +14% [12] - 凭借稳固的 Zacks Rank 以及顶尖的动量和 VGM 风格评分，安进应列入投资者的关注名单 [13]

公司近期表现与市场信号 - 安进公司股价近期表现强劲，交易价格接近52周新高，最新交易日上涨约8% [1] - 过去三个月股价上涨约13.7%，年初至今上涨约11%，呈现稳步积累态势 [3] - 股价创52周新高是一个重要信号，往往会吸引动量资金，并迫使低配的基金经理追涨，形成技术性买盘自我强化的局面 [4] 财务业绩与增长动力 - 第四季度总收入增长约9%，达到约99亿美元；2025年全年总收入增长约10%，达到约368亿美元 [2] - 增长由多元化产品组合的销量增长驱动 [2] - 公司收入以10%的速度增长，这对于一家成熟的生物制药公司而言是一个显著的速度 [4] - 当前财年每股收益约为22.33美元，下一财年预期每股收益接近22.92美元 [8] 业务组合与竞争优势 - 公司的韧性源于其在炎症、肿瘤学、骨骼健康和罕见疾病领域广泛的现金牛疗法组合 [6] - 产品如Enbrel、Otezla、Prolia/XGEVA、Repatha和KYPROLIS构成了基础，而较新的及合作资产则增加了增量增长点 [6] - 在2026年的市场中，这种业务广度很重要，因为单一产品故事通常会因一次临床试验结果而被重新评级 [6] 估值分析 - 公司市盈率约为25.2倍，但15.6倍的远期市盈率引人注目 [7] - 市场为一家实现两位数收入增长的公司支付了中低两位数的远期市盈率，这种不匹配往往出现在突破图表中 [9] - 相较于苹果公司约32.1倍的市盈率和微软约24.3倍的市盈率，安进15.6倍的远期市盈率提供了不同的风险/回报特征，更少依赖于估值扩张，更多与执行力和现金流生成能力挂钩 [15] 市场情绪与机构观点 - 近期机构目标价上调，包括加拿大皇家银行将目标价上调至360美元，高盛重申买入评级并将目标价上调至415美元 [10] - 即使较为谨慎的机构如Cantor Fitzgerald也在股价上涨过程中被迫将目标价上调至350美元 [10] - 市场情绪改善，突破行情得到基本面支撑，而非炒作 [16] 未来催化剂与前景 - 关键的催化剂包括持续的产品组合扩张和研发管线进展 [12] - 需要关注的核心指标是远期每股收益的进展与当前估值的对比 [14] - 如果公司能保持下一年每股收益预期稳固，同时维持两位数收入增长轨迹，市场有空间对其市盈率进行重新评级 [14] - 投资者应将此次突破视为安进可能重回领先地位的确认，凭借合理的估值、改善的情绪和多重基本面杠杆，公司有望继续成为核心大盘医疗保健赢家 [17]

2025年第四季度及全年业绩概览 - 第四季度调整后每股收益为5.29美元，超出市场预期的4.76美元，与去年同期基本持平[2] - 第四季度总营收为99亿美元，超出市场预期的95亿美元，同比增长9%[2] - 2025年全年销售额为368亿美元，超出市场预期的364亿美元及公司指引区间（358亿至366亿美元），同比增长10%[15] - 2025年全年调整后每股收益为21.84美元，超出市场预期的21.29美元及公司指引区间（20.60至21.40美元），同比增长10%[15] 营收驱动因素分析 - 第四季度产品总营收为93.7亿美元，同比增长7%，销量增长10%部分被净售价下降4%所抵消[3] - 其他收入为4.99亿美元，同比增长约35%[3] - 成熟产品（包括Aranesp、Parsabiv和Neulasta）总销售额为5.54亿美元，同比增长15%[13] 关键药品销售表现 - **Evenity**：销售额为5.99亿美元，同比增长39%，超出市场预期的5.65亿美元，受美国市场强劲销量增长驱动[4] - **Repatha**：营收为8.70亿美元，同比增长44%，超出市场预期的8.12亿美元，受销量增长、售价提高及库存水平上升驱动[4] - **Tezspire**：销售额为4.74亿美元，同比增长60%，超出市场预期的4.21亿美元，主要由销量增长驱动[10] - **Imdelltra**：销售额为2.34亿美元，较上一季度的1.78亿美元环比增长31%，由销量增长驱动[12] - **Uplizna**：销售额为2.33亿美元，同比激增131%，由销量增长驱动[11] 面临挑战的药品销售表现 - **Prolia**：营收为10.5亿美元，同比下降10%，但仍超出市场预期的9.75亿美元，下降原因为定价降低及销量减少[5] - **Xgeva**：营收为4.47亿美元，同比下降20%，未达到市场预期的4.54亿美元，主要由于销量下降[8] - **Enbrel**：营收为5.32亿美元，同比下降48%，未达到市场预期的6.36亿美元，下降原因为售价降低及预估销售扣减的不利变化[10] - **Tepezza**：销售额为4.57亿美元，同比下降1%，原因为库存水平降低及预估销售扣减的不利变化[11] - **Blincyto**：销售额为4.13亿美元，同比增长8%，但未达到市场预期的4.35亿美元[9] - **Otezla**：销售额为6.25亿美元，与去年同期持平，但超出市场预期的6.21亿美元[9] 成本与利润率 - 第四季度调整后运营利润率下降3.5个百分点至42.8%[14] - 第四季度调整后运营费用增长16%至58.6亿美元[14] - 研发费用同比增长26%至21.3亿美元，反映了对后期管线的持续投资[14] - 销售、一般及行政费用同比增长6%至19.4亿美元，主要由于商业产品相关费用增加[14] 2026年业绩指引 - 预计2026年总营收在370亿至384亿美元之间，市场共识预期为369.2亿美元[17] - 预计2026年调整后每股收益在21.60至23.00美元之间，市场共识预期为21.85美元[17] - 预计2026年调整后运营利润率约为45%至46%[17] - 预计2026年研发成本将同比增长低个位数[18] - 预计2026年调整后其他收支约为23亿至24亿美元，调整后税率预计在16%至17.5%之间，资本支出预计约为26亿美元[18] 研发管线进展（重点：MariTide） - 公司正在通过全面的MARITIME三期项目开发GIPR/GLP-1受体激动剂MariTide用于肥胖症治疗[19] - 该药物旨在通过便捷的自动注射器实现每月或更低频率的单次给药，与礼来和诺和诺德需每周注射的GLP-1药物形成差异化[19] - 目前有六项全球三期研究正在进行中，覆盖肥胖及相关心脏代谢适应症[20] - 针对肥胖症（伴或不伴II型糖尿病）的两项关键后期研究MARITIME-1和MARITIME-2已完成患者招募[21] - 针对动脉粥样硬化性心血管疾病和心力衰竭的两项三期研究MARITIME-CV和MARITIME-HF正在进行患者招募[21] - 近期还启动了两项针对阻塞性睡眠呼吸暂停的三期研究，并计划在2026年下半年启动针对II型糖尿病患者的三期研究[21][22] - 公司还在推进针对肥胖及相关疾病的早期项目，包括处于一期开发阶段的AMG 513[22] 专利到期与竞争风险 - Prolia和Xgeva的专利已分别于2025年2月（美国）和2025年11月（部分欧洲国家）到期[8] - 随着全球多款生物类似药上市，预计这些畅销药的销售额将在2026年大幅下滑[8] 业务合作 - 公司与阿斯利康就Tezspire达成合作，双方在阿斯利康向公司支付中个位数发明人特许权使用费后，平等分摊成本和利润[11] - 阿斯利康主导开发，而公司主导生产[11] 股价表现 - 过去六个月，公司股价上涨13.6%，同期行业涨幅为9.9%[3]