核心观点 - 默克公司正面临以Keytruda为首的多个关键产品在2025-2028年间专利到期的严峻挑战 但同时公司正在通过产品创新 业务多元化和成本控制等积极战略进行转型 市场当前约11倍的市盈率估值可能已反映了最坏情况 为看好其战略执行成功的投资者提供了机会 [2][3][4][5] 财务状况与估值 - 截至12月2日 默克公司股价为101.03美元 其追踪市盈率和远期市盈率分别为13.47倍和10.83倍 [1] - 公司当前市盈率约为11倍 显著低于行业约18倍的水平 市场定价似乎已很大程度上反映了Keytruda专利到期的最坏情况 [5] - 公司提供3.8%的股息收益率 [5] 核心产品表现与专利悬崖挑战 - 核心产品Keytruda在2024年创造了近295亿美元的收入 约占公司总营收的一半 但其核心专利将于2028年到期 构成严重的专利悬崖风险 [2] - 2025年第三季度 Keytruda销售额同比增长10% 达到81亿美元 [3] - 其他关键产品如Lenvima(2025年) Januvia(2026年) Lynparza(2027年)和Gardasil(2028年)也将陆续失去市场独占权 形成叠加的收入压力 [3] - 2025年第三季度 Gardasil收入因中国需求暴跌而下降24% 导致公司暂停发货并撤回了长期业绩指引 [3] 公司转型战略 - 防御策略：推出了皮下注射剂型Keytruda Qlex 旨在生物类似药出现时通过便利性留住患者 可能将该产品系列的生命周期延长至2030年以后 [4] - 进攻策略：通过收购和内部研发建立新的增长支柱 包括来自Acceleron的肺动脉高压药物Winrevair(峰值销售额预计超60亿美元) 来自Verona的COPD药物Ohtuvayre(峰值销售额约40亿美元) 以及肾细胞癌药物Welireg [4] - 多元化布局：拥有80多个后期研发项目 并与第一三共合作开发新一代抗体药物偶联物 [5] - 并购计划：管理层目标继续进行约150亿美元规模的收购 以加速产品组合更新 [5] - 成本控制：计划到2027年实现30亿美元的成本节约 并通过裁员6000人来精简运营 [5] 市场观点与表现 - 看多观点认为当前估值是押注公司转型战略完美执行和持续创新的机会 [5] - 自2025年4月覆盖以来 公司股价已上涨约23.34% 基本面依然坚实 [6]

公司评级与目标 - 摩根士丹利将默克公司目标股价从98美元上调至100美元 维持持股观望评级 [2] - 默克公司被列入当前最值得拥有的15只DRIP股票名单 [1] 财务业绩表现 - 第三季度总收入达到172.8亿美元 较去年同期增长近4% [3] - 第三季度Keytruda销售额增长10%至81亿美元 但低于预期 [2][3] - 第三季度动物保健业务销售额增长9%至16亿美元 [3] - 第三季度业绩超预期 主要得益于一次性项目和Januvia的强劲表现 [2] 业绩展望与预测 - 公司预计2026年将实现稳健的营收增长 主要受新产品推出推动 [2] - 公司预计运营费用将加速增长 [2] - 分析师预测公司2026年每股收益为9.44美元 [2] - 公司上调并收窄2025年非GAAP每股收益指引至8.93美元至8.98美元区间 [3] - 公司预计2025年全球销售额在645亿美元至650亿美元之间 [3] 公司业务概览 - 默克公司是一家全球医疗保健公司 专注于提供创新药物、疫苗、生物疗法和动物保健产品 [4]

公司业绩与财务表现 - 默克公司第三季度业绩超出预期[1] - 业绩超预期主要由一次性项目以及药物Januvia驱动[1] - 关键药物Keytruda和Winrevair的表现低于预期[1] - 公司预计2026年将实现"稳健"的营收增长[1] - 公司同时强调了运营费用的加速增长[1] - 分析师模型预测默克2026年每股收益为9.44美元[1] 分析师评级与目标价 - 摩根士丹利分析师Terence Flynn将默克公司目标价从98美元上调至100美元[1] - 对该股维持"均配"评级[1]

默克公司第三季度业绩 - 第三季度总销售额达172.8亿美元，同比增长4%，超出市场预期的169.7亿美元 [7] - 调整后每股收益为2.58美元，同比飙升64%，远超市场预期的2.35美元 [7] - 公司拳头产品Keytruda销售额为81.4亿美元，同比增长10%，但略低于市场预期的近82亿美元 [8] - 糖尿病药物Januvia销售额为6.24亿美元，同比增长29%，大幅超出市场预期的5.31亿美元 [9] - 公司收窄2024年销售额预期至645亿至650亿美元，中点略降至647.5亿美元，同时上调并收窄调整后每股收益预期至8.93至8.98美元 [9][10] 默克公司产品线表现 - HPV疫苗Gardasil销售额下降24%至17.5亿美元，略超预期的17.2亿美元，其中在中国市场销售下滑，剔除中国后销售额仅下降2% [1] - 新药Winrevair销售额为3.6亿美元，同比增长141%，但未达到市场预期的3.8亿美元，本季度处方量为1500份，略低于第二季度的1600份 [4] - 分析师指出Winrevair患者基础稳步增长，并预计其标签更新及针对新患者群体的研究将推动增长加速，有望拓展至其他类型肺动脉高压市场 [4][5] 百时美施贵宝第三季度业绩 - 第三季度销售额为122.2亿美元，同比增长3%，调整后每股收益为1.63美元，两项指标均显著高于市场预期的118.1亿美元销售额和1.51美元每股收益 [11] - 增长主要由免疫肿瘤产品组合驱动，其增长产品组合收入同比增长18%至69亿美元 [12] - 公司上调2024年销售额预期至475亿至480亿美元，此前预期为465亿至475亿美元，并收窄调整后每股收益预期至6.40至6.60美元 [14] 百时美施贵宝产品线表现 - 药物Reblozyl、Camzyos和Breyanzi销售额同比分别增长38%、90%和60% [13] - 精神分裂症治疗药物Cobenfy销售额为4300万美元，低于市场预期的4500万至4600万美元，投资者关注其针对阿尔茨海默病性精神病的研究结果 [2][13]

公司战略与领导力 - 公司进行了几项优质收购 [1] - 首席执行官Rob Davis被认为正在扭转公司局面 [1] 近期财务表现 - 最新季度业绩表现不一 出现小幅营收未达预期 但每股收益超出预期0.11美元 [2] - 业绩公布后股价当日收跌近2% 盘中一度跌幅更大 [2] 产品与业务 - 公司业务涵盖人类及动物用药品、疫苗和健康解决方案 [2] - 知名产品品牌包括Keytruda、Gardasil、Januvia和Bravecto [2] - 公司与全球生物制药公司合作开发癌症疗法、疫苗和创新生物制剂 [2] 市场观点与投资建议 - 股息被认为安全 [1] - 建议继续持有股票 但对增持持谨慎态度 主要顾虑在于FDA监管的不确定性 [1] - 长期前景受到肯定 [1]

**行业与公司** - 行业涉及siRNA（小干扰RNA）治疗药物的生产与合成技术[4] - 公司为Codexis 专注于蛋白质工程和生物催化领域 提供生物催化解决方案 并开发寡核苷酸的酶促合成技术[4] **核心观点与论据** **siRNA市场需求与供应挑战** - siRNA药物当前采用化学合成（磷酰胺化学法） 但存在效率低、成本高、规模限制等问题 例如生产1公斤药物需5000公斤原材料[6] - 全球siRNA需求预计从2023年的100公斤增长至十年末的50公吨 CureVac公司预测其年需求达25公吨 远超现有化学合成产能[8][9] - 化学合成法批量上限为5公斤 且依赖有毒溶剂（如乙腈、甲苯）和爆炸性试剂 纯化步骤中的色谱法限制规模[6] **技术解决方案与平台** - ECO Synthesis™平台提供三种模式：连接酶平台（化学-酶法混合）、全酶促合成、混合模式 适应不同客户需求[10][12] - 酶促合成优势：以水为溶剂 无需复杂溶剂处理基础设施 降低成本和建设时间（相比化学法 建设时间缩短50% 成本降低三分之二）[26] - 技术验证：已成功酶促合成诺华药物Inclisiran（2023年收入7.6亿美元） 并展示手性控制能力 可生产化学法无法实现的分子[19][40] **客户合作与商业进展** - 客户签约呈指数增长：2024年签署首个连接酶合同 2025年Q1签署首个ECO Synthesis合同 Q2签署两个 Q3预计签署四个[21] - 合作模式灵活：对大药企按生产运行成本收费 对早期公司采用后端特许权分成[24] - 当前与40多家公司持续洽谈 重点选择管理团队可靠、融资能力强、针对大适应症（如心血管、神经系统）的早期资产[21] **技术保护与战略** - 专利策略转变：不再依赖单个酶专利（易被AI逆向工程） 转向保护工艺诀窍（know-how）和酶级联技术[36][37] - 通过保密和选择性合作保护技术 避免过早扩散[35] **财务与产能** - 公司现金约6000万美元 足够支持GMP设施建设[42] - 计划年内展示100克规模合成 下一步建设GMP设施供应临床试验所需药品[20][39] **行业动态与会议影响** - Tides会议是行业关键技术交流平台 参会者包括创新药企（如诺华、Alnylam）、CDMO和技术公司[18] - Codexis技术在Tides会议上受关注 从三年前的小型会议到如今全场爆满 客户线索显著增加[19] **潜在风险与挑战** - 药物开发存在损耗率 需签约足够多早期项目以抵消失败风险[11] - 已上市药物（如Inclisiran）短期内难以从化学法转向酶法 需先经临床验证[30] **其他重要内容** - 酶促合成可生产手性控制分子 可能提高疗效、安全性且更难仿制[41] - 行业将合成技术分为三代：第一代化学法 第二代化学-酶法 第三代全酶法（Codexis定位第三代领导者）[43]

文章核心观点 - 自默克上一份财报发布一个月以来，其股价上涨约3.9%，跑赢标普500指数，需探讨近期积极趋势能否延续至下次财报发布或是否会回调，同时分析了最新财报情况及未来展望 [1] 第四季度财报情况 盈利与销售 - 2024年第四季度调整后每股收益为1.72美元，高于Zacks共识预期的1.69美元，去年同期调整后每股收益为3美分，因去年同期包含与第一三共合作的一次性费用 [2] - 第四季度营收同比增长7%（剔除外汇因素后为9%），达156.2亿美元，受可瑞达、新产品及动物健康业务推动，部分被加德西疫苗和糖尿病药物销售下滑抵消，且高于Zacks共识预期的155.6亿美元 [3] 各业务板块详情 制药板块 - 制药板块营收140.4亿美元，同比增长7%（剔除外汇因素后为8%），肿瘤和心血管药物销售增长部分被疫苗、糖尿病、免疫学和病毒学药物销售下滑抵消，高于Zacks共识预期的139亿美元 [4] - 可瑞达季度销售额78.4亿美元，同比增长21%，受益于早期适应症快速推广和转移适应症强劲势头，高于Zacks共识预期的77.3亿美元和公司估计的76.2亿美元；美国市场第四季度因约2亿美元批发库存采购受益，预计2025年第一季度会反转 [5][6] - 林普利塞和乐卫玛联盟收入推动肿瘤销售增长，林普利塞联盟收入增长18%至3.65亿美元，乐卫玛联盟收入增长14%至2.55亿美元 [6] - 维立克销售额1.6亿美元，增长123%，受益于美国新增适应症需求增加 [7] - 人乳头瘤病毒疫苗加德西和加德西9销售额下降18%至15.5亿美元，因中国需求下降，部分被国际市场（尤其是日本）销售增长抵消，低于Zacks共识预期的16.6亿美元和公司估计的17.1亿美元；公司决定2025年2月至年中至少暂停向中国发货，并撤回2030年加德西销售额超110亿美元的长期指引 [7][8][9] - 普洛夸德、MMR II和Varivax疫苗销售额合计5.94亿美元，增长9%；轮状病毒疫苗Rotateq销售额下降25%至1.39亿美元；肺炎球菌疫苗Pneumovax 23销售额下降12%至7400万美元；Vaxneuvance销售额1.61亿美元，下降9%，主要因美国需求受竞争压力影响，部分被欧洲和亚太地区推出增长抵消；Capvaxive第四季度销售额5000万美元 [10] - 医院专科产品中，布瑞亭注射液销售额4.49亿美元，增长5%，美国需求和定价推动但受部分海外市场仿制药竞争影响；Prevymis销售额2.15亿美元，同比增长23% [11] - 糖尿病药物Januvia/Janumet销售额下降36%至4.87亿美元，受美国需求和定价下降、国际市场仿制药竞争及中国供应限制影响；拉格维奥销售额下降37%至1.21亿美元 [12] - 新肺动脉高压药物Winrevair销售额2亿美元，高于上一季度的1.49亿美元，大部分销售来自美国市场，假日季一定程度影响需求趋势，美国以外市场初始推出进展良好 [13] 动物健康板块 - 动物健康板块营收14亿美元，同比增长9%（剔除外汇因素后为13%），受伴侣动物和牲畜产品组合需求和定价推动，高于Zacks共识预期和公司模型估计的13.4亿美元 [14] - 伴侣动物产品销售额增长10%至5.08亿美元，受定价推动；牲畜产品销售额增长14%至8.89亿美元，受家禽产品需求、定价及新收购水产组合销售推动 [14][15] 利润率情况 - 调整后毛利率为80.8%，同比上升360个基点，受有利产品组合和可瑞达、加德西特许权使用费减少推动，部分被制造成本增加抵消 [16] - 调整后销售、一般和行政费用为28.2亿美元，同比增长2%，行政和销售成本增加部分被外汇有利影响抵消 [16] - 调整后研发支出为45.7亿美元，较去年同期下降48%，因本季度并购活动成本降低和外汇有利影响，去年同期有与第一三共合作的55亿美元费用，而2024年第四季度为7亿美元 [17] 2024年全年业绩 - 2024年全年销售额增长7%（剔除外汇因素后为10%），达642亿美元，高于Zacks共识预期的640.6亿美元和公司指引范围636 - 641亿美元；制药销售额增长7%（剔除外汇因素后为10%），达574亿美元 [18] - 2024年调整后每股收益为7.65美元，高于Zacks共识预期的7.62美元，但低于公司指引范围7.72 - 7.77美元 [19] 2025年展望 营收 - 公司预计2025年营收在641 - 656亿美元之间，同比增长2% - 4%，低于Zacks共识预期的680.5亿美元，主要受暂停向中国供应加德西疫苗影响，假设中国加德西收入最高不到10亿美元，最低无进一步发货；剔除中国加德西销售和货币负面影响后，营收预计增长7% - 9% [20][21][22] - 医疗保险D部分重新设计预计使销售额减少约4亿美元，主要影响Winrevair和肿瘤产品；公司预计营收增长由可瑞达（尤其是早期癌症）、新产品（维立克、Winrevair、Capvaxive）和动物健康板块推动，部分被中国加德西销售下降和与强生协议到期影响 [22][23] - 上半年预计增长持平，其他产品销售增长被中国加德西不利因素抵消；下半年预计实现强劲同比增长 [24] 盈利 - 调整后每股收益预计在8.88 - 9.03美元之间，低于Zacks共识预期的9.18美元，该指引包括向中国LaNova Medicines支付的3亿美元（约每股9美分）里程碑费用和近35美分的外汇负面影响 [25] 其他指标 - 调整后毛利率预计约为82.5%；调整后运营成本预计在254 - 264亿美元之间；调整后税率预计约为16% - 17%；其他费用预计在3 - 4亿美元之间 [26] 其他信息 估值与评级 - 过去一个月新估计趋势向下 [27] - 公司增长评分D、动量评分F表现不佳，但价值评分B处于投资策略第二五分位，综合VGM评分为C [28][29] - 公司Zacks排名为4（卖出），预计未来几个月股票回报低于平均水平 [30] 行业表现 - 默克属于Zacks大型制药行业，过去一个月同行业罗氏控股股价上涨4.8%，其2024年12月季度营收17.3亿美元 [31]