活动基本信息 - 活动时间为 2025 年 5 月 26 日，地点在江苏省连云港市连云区大浦工业区金桥路 21 号公司三楼会议室 [4] - 参会单位有华夏基金、信达证券，上市公司接待人员包括董事长陈学民、副总经理王齐兵、副总经理杨汉跃 [4] - 活动类别为特定对象调研和现场参观 [3][5] 公司产品研发情况 创新药 DYX116 - 是与上海药明康德合作开发的 1 类新药，为化学合成的单分子 GIPR/GLP - 1R/GCGR 三重激动剂多肽，对糖/脂代谢调节有协同作用 [6] - 正在进行 I 期临床试验，如顺利预计 2025 年底完成 I 期临床试验 [6] 创新药 DYX216 - 是与上海药明康德合作开发用于难治性高血压治疗的 1 类新药，已初步确定潜在的临床前候选化合物 [6] 2025 年研发整体情况 - 研发投入预计 1.63 亿元，其中创新药 8500 万元，仿制药 7800 万元 [7] - 研发产品围绕代谢紊乱慢性病治疗药物布局，涉及降血糖、降血压等领域 [7] - 仿制药计划开题 10 个，向 CDE 申报 7 个制剂品种和 3 个原料药品种，力争获批 6 个制剂品种和 2 个原料药品种 [7] - 创新药稳步推进 DYX116、DYX216 等项目，整合资源加快研发进度 [7] 活动内容安排 - 组织调研单位实地参观一工厂制剂车间、二工厂研究所、三工厂原料药车间，了解生产与研发情况 [5] - 管理层介绍经营状况和产品研发，深化调研单位对公司的认知 [5] - 就调研单位关心问题进行沟通交流 [6]

权益分派 - 2024年年度权益分派方案2025年4月25日获股东会通过[2] - 以78,210,660股为基数，每10股转增5股派4.6元，分红后总股本增至117,315,990股[3] - 权益登记日2025年5月28日，除权除息日2025年5月29日[5] 财务数据 - 权益分派基准日母公司未分配利润583,047,001.39元，资本公积401,429,763.28元[2] - 送（转）股后2024年年度每股净收益1.52元[9] 股份变动 - 限售流通股变动后13,558,759股（占比11.56%），无限售流通股变动后103,757,231股（占比88.44%）[7] 税收情况 - 个人股东、投资基金持股不同期限补缴税款不同[3] - 合格境外投资者股东按10%税率代扣代缴所得税后，每10股派发4.14元[4]

证券代码：832735 证券简称：德源药业 公告编号：2025-037 江苏德源药业股份有限公司 简式权益变动报告书 信息披露义务人及其主要负责人保证公告内容的真实、准确和完整，不存在 虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 信息披露义务人保证除本报告书披露的信息外，没有通过任何其他方式增加 或减少其在上市公司中拥有权益的股份。 上市公司：江苏德源药业股份有限公司 股票上市地点：北京证券交易所 股票简称：德源药业 股票代码：832735 信息披露义务人：任路 住所：连云港市海州区****** 通讯地址：连云港市海州区****** 权益变动性质：股份减少 1 / 14 信息披露义务人声明 一、本报告书系信息披露义务人根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共 和国证券法》《上市公司收购管理办法》《北京证券交易所股票上市规则》《公开发 行证券的公司信息披露内容与格式准则第 55 号——北京证券交易所上市公司权益 变动报告书、上市公司收购报告书、要约收购报告书、被收购公司董事会报告书》 及其他相关法律、法规和部门规章的有关规定编写。 第一节 释义 4 / 14 二、信息披露义务人签署本报告已获得必要的授权和批准，其履行亦 ...

证券代码：832735 证券简称：德源药业 公告编号：2025-038 江苏德源药业股份有限公司 持股 5%以上股东权益变动达到 5%的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 江苏德源药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 5 月 15 日收到 持股 5%以上股东任路出具的《股份减持进展告知函》。上述股东于 2025 年 3 月 21 日至 2025 年 5 月 15 日期间通过集中竞价方式累计减持公司股份 639,491 股， 导致其合计持有公司的股份比例从 5.817621%减少至 4.999969%，权益变动触及 5%的情形。现将其有关权益变动情况公告如下： 一、本次权益变动基本情况 （一）信息披露义务人基本情况 | 1、基本情况 | | | | | --- | --- | --- | --- | | 信息披露义务人 | | 任路 | | | 持股变动时间 | | 年 月 日至 2025 3 21 | 年 月 日 2025 5 15 | | 股票简称 | 德源药业 ...

新产品和新技术研发 - 2025年5月9日公司西格列汀二甲双胍缓释片获国家药监局药品注册证书且视同通过一致性评价[1] - 药品规格为磷酸西格列汀100mg和盐酸二甲双胍1000mg[2] - 药品注册分类为化学药品3类，批准文号为国药准字H20254043[2] 未来展望 - 获批丰富公司糖尿病领域产品管线，形成协同效应，巩固提升品牌效应和市场竞争力[4] - 产品生产和销售受市场环境和国家政策等因素影响存在不确定性[4]

报告公司投资评级 - 维持“增持”评级 [1][3] 报告的核心观点 - 公司1类创新药DYX116项目I期临床试验首例已入组，如进展顺利预计2026年一季度开始II期临床试验，公司一方面加快推进临床进度，另一方面积极寻求对外合作；维持2025 - 2027年盈利预测，预计归母净利润为1.78/2.02/2.26亿元，对应EPS为2.28/2.58/2.88元/股，对应当前股价PE为22.4/19.8/17.7倍 [3] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 当前股价51.02元，一年最高最低为55.55/20.96元，总市值39.90亿元，流通市值35.29亿元，总股本0.78亿股，流通股本0.69亿股，近3个月换手率233.02% [1] 创新药进展 - 1类新药DYX116于2024年12月取得临床试验批准通知，目前I期临床试验首例受试者已入组，单剂组受试者已开始用药 [3] - 注射用DYX116是GIPR/GLP - 1R/GCGR三重激动剂多肽，对糖/脂代谢调节有协同作用，能降血糖、减体重、缓解脂肪肝，国内外尚无同类产品获批上市；药明康德负责临床前研究开发，德源药业负责临床I期试验申请及后续临床开发和商业化 [4] 研发投入与布局 - 2024年研发经费11,696.48万元，较2023年增长6.75%；2024年取得7个药品注册证书，2025年已取得3个，目前12个产品在CDE审评，其中2个已纳入国采目录 [5] - 2025年计划开题10个，向CDE申报7个制剂品种和3个原料药品种，力争获批6个制剂品种和2个原料药品种 [5] 财务摘要和估值指标 |指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|709|868|960|1,062|1,191| |YOY(%)|11.7|22.5|10.5|10.7|12.2| |归母净利润(百万元)|138|177|178|202|226| |YOY(%)|14.4|28.3|0.8|13.1|11.8| |毛利率(%)|81.9|84.6|83.1|83.3|82.9| |净利率(%)|19.5|20.4|18.6|19.0|18.9| |ROE(%)|14.5|16.0|13.9|13.8|13.5| |EPS(摊薄/元)|1.76|2.26|2.28|2.58|2.88| |P/E(倍)|28.9|22.5|22.4|19.8|17.7| |P/B(倍)|4.2|3.6|3.1|2.7|2.4| [7] 财务预测摘要 - 包含资产负债表、利润表、现金流量表等多方面财务数据预测，如2025E流动资产956百万元、营业收入960百万元、经营活动现金流29百万元等 [9] - 还给出成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等财务比率预测，如2025E营业收入增长率10.5%、ROE 13.9%、资产负债率17.6%等 [9]

报告公司投资评级 - 买入（维持） [1] 报告的核心观点 - 公司业绩增长驱动因素多元稳健，管线布局稳步推进，新药进展亮眼，预计业绩保持稳步增长，维持“买入”评级 [7][8] 根据相关目录分别进行总结 市场数据 - 当前价格47.14元，总股本7821万股，A股股本7821万股，A股流通比例88.44%，12个月最高/最低49.98/20.96元，第一大股东李永安，持股比例10.38%，上证综指/沪深300为3262.81/3759.14 [1][2] - 近1个月、3个月、12个月相对收益分别为27.56、27.20、21.11，绝对收益分别为20.53、45.49、82.35 [3] 公司业绩 - 2024年营业总收入8.68亿元，同比增长22.46%，归母净利润1.77亿元，同比增长28.26%，扣非归母净利润1.7亿元，同比增长35.23%，毛利率提升至84.56%，经营性现金流净额1.16亿元，同比增长23.4% [5] 业绩增长驱动因素 - 核心产品“复瑞彤”和“波开清”销量稳定增长，销售额较2023年大幅增长26.17%，其他产品销售规模稳步扩大，销售额占比提升2.80个百分点，糖尿病类和高血压类产品合计占总营收的98.81% [7] - 新兴领域快速突破，周围神经类药物和罕见病类药物收入同比增幅均超130% [7] - 降本增效成果显著，通过精细化管理等提升产品综合毛利率，强化内部管理管控费用支出 [7] 研发进展 - 2024年投入研发经费11696.48万元，较2023年增长6.74% [7] - 2024年取得7个药品注册证书，2025年再获3个，12个产品在CDE审评中，制定2025 - 2027年每年审批通过7个左右品种的目标 [7] - 创新药1类新药DYX116于2024年12月获临床试验批准，I期试验筹备中，与多科研机构合作探索新路径 [7] - 截至2024年底，共获授权专利21项 [7] 估值和投资建议 - 预计2025 - 2027年公司营业收入分别为10.56亿、12.10亿、14.52亿元，同比增长21.57%、14.57%、20.00% [7][9][10] - 预计2025 - 2027年公司归母净利润分别为22873万、26635万、31323万元，同比增长29.24%、16.45%、17.60% [7][9][10] - 当前市值对应2025 - 2026年PE分别为16.12、13.84、11.77倍 [8]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为业绩说明会 [3] - 活动时间为 2025 年 4 月 14 日，通过全景网“投资者关系互动平台”网络远程召开 [4] - 参会人员为通过网络参加的投资者，上市公司接待人员有董事长陈学民、副总经理王齐兵、保荐代表人吴坷 [4] 2024 年公司整体情况 经营情况 - 营业收入 86,846.46 万元，同比增长 22.46% [6] - 净利润 17,698.34 万元，同比增长 28.26% [6] - 扣除非经常性损益后净利润 16,959.51 万元，同比增长 35.23% [6] - 经营性现金净流量 11,632.20 万元，较上年增长 23.40% [6] - 报告期末资产总额 138,441.38 万元，较上年末增长 19.95% [6] - 负债总额 27,847.52 万元，较上年末增长 35.31% [6] - 所有者权益合计 110,593.86 万元，较上年末增长 16.62% [6] - 资产负债率报告期末为 20.12%，上年末为 17.83% [6] 产品研发 - 研发经费投入 11,696.48 万元，较上年增长 6.75% [7] - 仿制药 2024 年取得 7 个药品注册证书，2025 年已取得 3 个，12 个产品在 CDE 审评 [7] - 创新药 1 类新药 DYX116 于 2024 年 12 月取得临床试验批准通知，其余项目按计划推进 [7] 投资者关系管理 - 公司及管理层规范运作、深耕主业，积极做好投资者关系管理，保护中小股东利益 [7] - 自 2015 年新三板挂牌以来累计派发现金红利 13,607.03 万元，今年拟派发现金红利 3,597.69 万元 [7] - 制定《市值管理制度》《舆情管理制度》等保护投资者权益的制度 [7] 其他问题回复 复瑞彤销量增长原因 - 前期推广铺垫及本期持续重点推广 [8] - 中标省集采及省联盟集采 [8] - 新增 15mg/850mg 规格 [8] 2025 年市场拓展计划 - 坚持临床终端学术推广与零售渠道开拓并重，加大基层医疗机构推广力度 [9] - 保持复瑞彤和波开清增长，加大其他产品销售力度 [9] - 加大空白市场、新兴市场产品推广和市场开拓 [9] 1 类新药 DYX116 进展 - I 期临床试验首例受试者已入组，单剂组受试者已用药，预计 2026 年一季度开始 II 期临床试验 [9] - 加快推进临床进度，积极寻求对外合作 [9] 产品审评及国采情况 - 12 个产品在 CDE 审评，2 个已纳入国采目录 [10] 研发费用情况 - 2022 年研发费用 6,469.91 万元，2023 年 10,956.67 万元，2024 年 11,696.48 万元，均费用化无资本化 [11] 2025 年研发产品布局 - 围绕代谢紊乱慢性病治疗药物开展，布局降血糖等领域 [12] - 仿制药计划开题 10 个，申报 7 个制剂和 3 个原料药品种，力争获批 6 个制剂和 2 个原料药品种 [12] - 创新药稳步推进 DYX116 项目，开展多方合作 [12] 生产基地项目进展 - 原料药和制剂生产综合基地项目一期工程进行产品验证批次生产，计划今年三季度申报 GMP 符合性检查 [14]

公司基本信息 - 公司注册资本为78,210,660元[2] 项目资金使用 - 2021 - 2024年使用银行承兑汇票支付项目款项，2024年“原料药和制剂综合基地项目一期工程”支付9,170.72万元[9] 项目进度调整 - “研发中心建设项目”预计可使用日期调至2026年2月，“原料药和制剂生产综合基地项目一期工程”调至2024年12月[11] 采购情况 - 2024年向江苏中金玛泰采购药品包装材料超预算29.61万元[13][14] 资金用途变更 - 2021年、2023年分别变更“固体制剂车间扩建改造项目二期工程”“研发中心建设项目”资金用途[12] 督导相关 - 保荐机构持续督导期至2024年12月31日，期限届满，无未完结保荐事项[4][18][20]

业绩说明会信息 - 公司拟召开2024年年度报告业绩说明会[2] - 时间为2025年4月14日15:00至16:30[3] - 采用网络远程方式在全景网举行[3] 参会人员 - 董事长兼总经理陈学民、副总经理王齐兵、保荐代表人吴坷参加[4] 问题征集 - 可于2025年4月14日15:00前访问指定页面或扫描二维码征集问题[6] 联系信息 - 联系地址为江苏省连云港经济技术开发区长江路29号[7] - 联系人是相福晓，电话0518 - 82342975，邮箱xfx@pharmdy.com[8]