公司股价与市场表现 - 截至发稿，荃信生物-B股价上涨3.26%，报20.9港元，成交额为306.19万港元 [1] 里程碑付款与合作伙伴 - 公司于12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc支付的500万美元里程碑付款 [1] - 该付款的触发条件是QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可 [1] 核心产品研发进展 - 公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批 [1] - 该产品计划于2026年初启动临床试验 [1] - 此次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段 [1] 公司战略与行业地位 - 此次进展将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司及合作伙伴Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

公司股价表现 - 荃信生物-B(02509.HK)股价再涨超3%，截至发稿时上涨3.26%，报20.9港元 [1] - 公司股票成交额为306.19万港元 [1]

公司股价与市场表现 - 截至发稿，荃信生物-B股价上涨3.26%，报20.9港元，成交额为306.19万港元 [1] 里程碑付款与合作伙伴 - 公司于12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc支付的500万美元里程碑付款 [1] - 该付款的触发条件是QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可 [1] 核心产品研发进展 - 公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423已在澳大利亚通过HREC审批 [1] - 该产品计划于2026年初启动临床试验 [1] - 此次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段 [1] 公司战略与行业地位 - 此次进展将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与合作伙伴Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

港股市场表现 - 12月10日港股市场整体表现弱势，恒生指数午盘跌0.43%至25324.75点，恒生科技指数跌0.68%，国企指数跌0.51% [1] - 权重科技股走势分化，网易、哔哩哔跌超1%，腾讯跌1%，美团涨超1% [1] - 贵金属板块强势，白银大涨创历史新高，灵宝黄金涨近10%领涨 [1] - 海运股走低，太平洋航运跌9.5%，东方海外国际跌5% [1] - 光伏板块走低，中国中冶再跌4.3%，信义光能、福莱特玻璃、阳光能源跌超3% [1] - 内银股与券商股下挫，招商银行跌3.85%，招商证券跌超3% [1] - 新股表现亮眼，图达通上市涨34%，宝济药业涨超125% [1] 公司运营数据 - 大唐新能源前11个月累计发电量约3165.21万兆瓦时，同比增加10.58% [2] - 江山控股前11个月太阳能发电站总发电量约27.978万兆瓦时，同比减少5.61% [3] - 新城发展前11个月累计合同销售金额约179.17亿元，同比减少51.53% [4] - 龙湖集团前11个月实现总合同销售金额593.9亿元 [5] - 旭辉控股集团前11个月累计合同销售金额约151.0亿元 [6] - 中国人寿截至2025年11月30日总保费超过人民币7000亿元 [7] 公司战略与交易 - 柠萌影视拟根据授权购回不超过已发行股份10%的股份 [8] - 应星控股与Netflix CPX, LLC订立整体商品授权协议，使用“怪奇物语”影集知识产权 [8] - 粤港湾控股附属天顿数据与华工科技签订战略合作协议，旨在整合产品和服务以提供高性能智算集成解决方案 [8] - 中国供应链产业有意收购华贸国际易货交易所股份 [9] - 荃信生物-B的QX030N于澳大利亚I期临床试验获伦理委员会许可，并收到里程碑付款500万美元 [9] - 复宏汉霖的HLX22联合HLX87用于乳腺癌治疗的2/3期临床试验申请获国家药监局批准 [9] - 拉近网娱接获联交所复牌指引，继续停牌 [10] - 中国供应链产业建议实施资本重组 [11] 机构市场观点 - 东吴证券认为港股短期处于左侧阶段，反弹需等待，中期配置当前位置有吸引力，AI科技龙头估值合理，但若美联储采取鹰派降息，反弹力度可能不及预期 [12] - 华夏基金认为港股科技此前因非理性恐慌超跌，当前利空缓解，AI发展路径务实且估值处历史低位，或先于A股和恒指恢复震荡上行，建议左侧布局 [12] - 中金公司指出港股疲弱是信用周期下行、流动性承压及基本面预期不佳等多因素共振结果，流动性短期有影响，但关键仍是信用周期下行，私人信用周期可能走向震荡或放缓 [12][13] - 光大证券分析，经历2025年反弹后，恒指市盈率高于过去5年均值并向上偏离约一个标准差，估值处合理区间，恒生科技指数估值仍有追落后空间，港股明年有机会再上30000点，因股息收益率较内地债息具吸引力 [13]

公司股价与市场反应 - 截至发稿，荃信生物-B股价上涨3.98%，报20.92港元，成交额为167.04万港元 [1] 里程碑付款与临床进展 - 2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics支付的500万美元里程碑付款 [1] - 该付款因QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 此次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段 [1] 对外授权协议与财务条款 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] - 截至2025年12月8日，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司还可获得最高5.4亿美元的额外付款 [2] - 公司有权根据QX030N/CLD-423的销售净额收取分级特许权使用费 [2] 战略影响与未来计划 - 此次进展将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

公司股价表现 - 荃信生物-B(02509.HK)股价上涨近4%，截至发稿时涨幅为3.98%，报20.92港元 [1] - 该股成交额为167.04万港元 [1]

公司股价与交易表现 - 截至发稿，荃信生物-B股价上涨3.98%，报20.92港元，成交额为167.04万港元 [1] 里程碑付款与临床进展 - 公司于2025年12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics支付的500万美元里程碑付款 [1] - 该付款因QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 此次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段 [1] 对外授权协议与财务安排 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] - 截至2025年12月8日，公司已累计获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司有资格获得最高5.4亿美元的额外付款 [2] - 公司还可根据QX030N/CLD-423的销售净额收取分级特许权使用费 [2] 战略影响与未来计划 - 此次进展将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

股价表现与市场反应 - 截至发稿，荃信生物-B股价上涨3.98%，报20.92港元，成交额为167.04万港元 [1] 里程碑事件与临床进展 - 公司于2025年12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics支付的500万美元里程碑付款 [1] - 该付款因QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 此次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段 [1] 对外授权协议与财务条款 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] - 截至2025年12月8日，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司还可获得最高5.4亿美元的额外付款 [2] - 公司有权根据QX030N/CLD-423的销售净额收取分级特许权使用费 [2] 战略影响与未来计划 - 此次进展将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

核心事件与财务影响 - 公司于2025年12月8日收到合作伙伴Caldera支付的500万美元里程碑付款，该付款因QX030N/CLD-423获得澳大利亚人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 截至2025年12月8日，公司已从该授权合作中获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司有资格获得最高5.4亿美元的额外付款，以及基于产品销售净额的分级特许权使用费 [2] 产品研发进展 - 公司自主研发的双特异性抗体QX030N/CLD-423近日于澳大利亚通过人类研究伦理委员会审批，计划于2026年初启动临床试验 [1] - 该试验为一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，旨在评估该药物在健康成人中单次和多次静脉或皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 [1] - 此次伦理许可标志着公司的双抗产品布局在海外正式进入临床阶段 [1] 合作与战略意义 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署对外授权协议，Caldera获得了QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] - 此次海外临床启动预计将进一步强化公司在自身免疫及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以早日取得更多临床进展 [1]

核心事件与财务影响 - 公司于2025年12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics支付的500万美元里程碑付款，该付款因QX030N/CLD-423获得澳大利亚人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 截至2025年12月8日，公司已从该授权协议中获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司有资格获得最高5.4亿美元的额外付款，以及基于QX030N/CLD-423销售净额的分级特许权使用费 [2] 产品研发进展 - 公司自主研发的双特异性抗体QX030N/CLD-423近日于澳大利亚通过人类研究伦理委员会审批，计划于2026年初启动临床试验 [1] - 该试验为一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，旨在评估该药物在健康成人中单次和多次静脉或皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 [1] - 此次伦理许可是公司双抗矩阵布局在海外正式进入临床阶段的标志 [1] 合作协议与商业权利 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署了对外授权协议，Caldera获得了QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] 战略意义与展望 - 此次进展将进一步强化公司在自身免疫及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以期早日取得更多临床进展 [1]