公司股价与市场反应 - 公司股价大幅拉升近14%，截至发稿涨13.85%，报166.1港元，成交额达1.12亿港元 [1] 核心产品临床进展 - 公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的探索性临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》上发表，该期刊影响因子为38.6 [1] - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员评论称，替恩戈替尼作为下一代FGFR抑制剂，以独特机制靶向FGFR，在2期研究中于胆管癌患者中展现出持久缓解和生存期延长 [1] - 研究人员认为这些令人瞩目的数据支持启动3期注册试验 [1] 产品属性与研发状态 - 替恩戈替尼是一款自主研发、注册性临床阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用 [1] - 目前，替恩戈替尼已在中美两地开展多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验 [1] 监管资格与认证 - 替恩戈替尼已获得美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”及“快速通道资格认证” [1] - 产品获得中国NMPA批准纳入突破性治疗品种名单及优先审评品种名单 [1] - 产品获得欧洲EMA授予的用于治疗胆道癌的孤儿药认证 [1]

公司股价表现 - 港股药捷安康-B在12月9日尾盘交易时段出现大幅下跌，股价一度跳水超过10% [1]

公司股价表现 - 港股上市公司药捷安康-B在交易日尾盘阶段股价出现大幅下跌，跌幅超过10% [1] 市场交易动态 - 股价跳水发生在当日交易的尾盘时段 [1]

公司核心产品研发进展 - 药捷安康的核心产品替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准纳入优先审评品种名单 [1] - 替恩戈替尼片拟定的适应症为：用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 [1] - 此前，替恩戈替尼已获国家药品监督管理局授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定 [1] 行业监管与审批动态 - 中国国家药品监督管理局药品审评中心将替恩戈替尼片纳入优先审评品种名单，旨在加速其审评流程 [1]

公司核心产品研发进展 - 药捷安康的核心产品替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准纳入优先审评品种名单 [1] - 该药品拟定适应症为用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者 [1] - 此前，替恩戈替尼已获国家药品监督管理局授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定 [1]

公司核心产品进展 - 药捷安康的核心在研产品替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准纳入优先审评品种名单 [1] - 该产品拟定适应症为用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 [1] - 此前，替恩戈替尼已获国家药品监督管理局授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定 [1]

新产品和新技术研发 - 替恩戈替尼片获国家药监局药品审评中心批准纳入优先审评品种名单[3] - 替恩戈替尼拟定适应症为治疗特定胆管癌成人患者[3] - 此前替恩戈替尼已获NMPA授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定[3] 其他信息 - 药捷安康（南京）科技股份有限公司股份代号为2617[2] - 公告日期为2025年12月3日[4] - 董事会包括2名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[4]

法定注册情况 - 截至2025年11月底，H股法定注册股份301,666,673股，股本301,666,673元[1] - 截至2025年11月底，非上市股份法定注册股份95,230,960股，股本95,230,960元[1] - 2025年11月法定注册股份无增减，月底股本总额396,897,633元[1] 已发行股份情况 - 截至2025年11月底，H股已发行股份301,666,673股，库存股0股[2] - 截至2025年11月底，非上市股份已发行股份95,230,960股，库存股0股[2] - 2025年11月已发行股份及库存股数目无增减[2]

南向资金市场影响力 - 南向资金累计净买入规模突破5万亿港元，在港股市场定价权持续提升 [1] - 三季度港股通成交额占比达23.6%，持仓总市值突破6.3万亿港元 [1] - 内地资金已成为港股市场流动性的重要驱动力 [1] 游资套利运作模式 - 部分内地游资通过系统化资本运作，利用港股通机制进行跨市场套利 [1] - 游资形成"选中标的—暴力拉升—助推入通—被动资金接盘—成功出货"的完整运作链条 [1] - 运作标的普遍具有流通盘小、上市时间短、概念热门等特点 [1] 具体案例股价波动 - 药捷安康-B在纳入港股通前股价涨幅超136% [1] - 该股纳入后单日涨幅一度达115.58%，但随后出现单日暴跌53.73%的极端行情 [1] - 类似剧烈波动在多只新纳入港股通的医药股中同样显现 [1]

南向资金规模与市场影响力 - 南向资金累计净买入港股规模突破5万亿港元，年内净买入额达1.37万亿港元[2][3] - 港股通成交额占港股市场总成交额比例从2024年初的15.6%攀升至2025年三季度的23.6%[2][3] - 港股通持仓总市值突破6.3万亿港元，同比增长超90%，约占香港股票整体市值（49.9万亿港元）的12.7%[3] 南向资金构成分析 - 保险资金通过港股通持有市值超1.4万亿元，占港股通持仓总规模的25%[6] - 公募基金港股持仓规模达1.01万亿元，占港股通持仓总规模的比例升至18%左右[6] - 内地私募共有87家持有香港9号牌照，个人投资者主要通过港股通ETF参与，三季度可投港股ETF净流入规模环比增加超过1896亿元[7] 游资跨市场套利操作模式 - 内地游资形成“选中标的—暴力拉升—助推入通—被动资金接盘—成功出货”的完整运作链条[2][9] - 操作核心是巧妙利用港股通纳入机制，为目标公司推高市值以满足纳入条件，随后借助被动资金接盘实现套现[9][10][13] - 以药捷安康-B为例，纳入港股通前股价涨幅超136%，纳入后单日涨幅一度达115.58%，但随后出现单日暴跌53.73%的极端行情[2][13][14] 受炒作个股的共性特征 - 炒作标的普遍具有流通盘小、上市时间短、概念热门等特点，多集中于医药赛道创新药概念股[2][14] - 除药捷安康-B外，佰泽医疗在纳入港股通后出现单日涨幅超50%及后续连续跌幅超10%的剧烈波动[14] - 脑动极光-B在纳入港股通后股价从5.6港元涨至11港元以上，随后大幅回调[14] 市场联动性与波动性变化 - 恒生指数与沪深300的日涨跌幅1年滚动相关系数自2024年以来波动上升[8] - 恒生指数的近20日波动率在2024年9月前基本在20%上下浮动，但去年10月、今年4月一度突破50%[8] - 南向资金整体投资风格注重基本面，短线炒作行为仅为个别现象，不具有普遍性[8]