公司商业合作进展 - 兆科眼科已扩大与AFT Pharmaceuticals Limited的伙伴协议，以在新加坡商业化BRIMOCHOL PF [1] - 兆科眼科与千寿制薬株式会社建立策略伙伴关系，以在越南商业化BRIMOCHOL PF [1] - 公司分别授予AFT及千寿在新加坡及越南的独家分销权，权利包括注册、进口、推广、分销、营销及销售 [1] - 透过协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL PF的第七及第八名商业化伙伴 [1] 核心产品管线状态 - BRIMOCHOL PF是一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法 [2] - 该产品为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics Ltd授权取得的核心资产 [2] - Tenpoint是一家全球性可进行商业化的生物技术公司，开发旨在恢复老化眼睛视力的突破性疗法 [2] - 美国FDA已于2025年6月受理该药品的新药上市申请 [2] - FDA已制定PDUFA审核截止日期为2026年1月28日 [2]

公司商业合作拓展 - 公司扩大与AFT Pharmaceuticals Limited的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL™ PF [1] - 公司与千寿制薬株式会社建立策略伙伴关系，以于越南商业化BRIMOCHOL™ PF [1] - 公司分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，权利包括注册、进口、推广、分销、营销及销售 [1] - AFT及千寿成为BRIMOCHOL™ PF的第七及第八名商业化伙伴，彰显公司进军全球的坚定承诺 [1] 核心产品BRIMOCHOL™ PF - BRIMOCHOL™ PF是一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法 [2] - 该产品为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics Ltd 授权取得的核心资产 [2] - Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司，开发突破性疗法以恢复老化眼睛的视力 [2] 产品监管进展 - 于2025年6月，Tenpoint宣布美国FDA已受理该药品的新药上市申请 [2] - FDA已就BRIMOCHOL™ PF制定处方药使用者付费法案审核，审核截止日期为2026年1月28日 [2]

公司商业合作拓展 - 公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AFT Pharmaceuticals Limited的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL™PF [1] - 公司已与亚洲领先眼科公司千寿制薬株式会社建立策略伙伴关系，以于越南商业化BRIMOCHOL™PF [1] - 公司分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，权利包括注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL™PF [1] - 透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL™PF的第七及第八名商业化伙伴 [1] 核心产品进展与授权 - BRIMOCHOL™PF是一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法 [2] - 该产品为公司经其伙伴Tenpoint授权取得的核心资产 [2] - Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司，开发突破性的疗法以恢复老化眼睛的视力 [2] - 于2025年6月，Tenpoint宣布美国FDA已受理该药品的新药上市申请 [2] - FDA已就BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案，审核截止日期为2026年1月28日 [2]

公司商业合作进展 - 公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AFT Pharmaceuticals Limited的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL PF [1] - 公司已与亚洲领先眼科公司千寿製藥株式会社建立策略伙伴关系，以于越南商业化BRIMOCHOL PF [1] - 公司分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，权利包括注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL PF [1] - 透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL PF的第七及第八名商业化伙伴，彰显公司进军全球的坚定承诺 [1] 核心产品管线与监管进展 - BRIMOCHOL PF是一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，为公司经其伙伴Tenpoint Therapeutics, Ltd.授权取得的核心资产 [2] - Tenpoint为一间全球性可进行商业化的生物技术公司，开发突破性的疗法以恢复老化眼睛的视力 [2] - 于2025年6月，Tenpoint宣布美国FDA已受理该药品的新药上市申请 [2] - FDA已就BRIMOCHOL PF制定处方药使用者付费法案审核截止日期，为2026年1月28日 [2]

市场扩张和并购 - 公司扩大与AFT伙伴协议，将BRIMOCHOL™ PF在新加坡商业化[2] - 公司与千寿建立战略伙伴关系，将BRIMOCHOL™ PF在越南商业化[2] - AFT业务向超125个国家当地被授权方及经销商授出产品特许权[7] 新产品和新技术研发 - 2025年6月，Tenpoint宣布美国FDA受理BRIMOCHOL™ PF新药上市申请，审核截止2026年1月28日[4] - BRIO - II研究于美国47个试验中心入组629名受试者[5] 用户数据 - 老花眼影响全球数十亿人，中国、韩及东南亚约6亿成年人受影响[6] - 2023年澳洲老花眼流行病例超1350万例[6] 未来展望 - 公司无法保证最终成功开发或商业化BRIMOCHOL™ PF[9]

公司股价表现 - 兆科眼科-B(06622.HK)股价午后上涨超过6%，截至发稿时涨幅为6.21%，报3.59港元 [2] - 公司股票成交额为328.27万港元 [2]

公司股价表现 - 兆科眼科-B(06622)股价午后上涨超过6%，截至发稿时涨幅为6.21%，报3.59港元，成交额为328.27万港元 [1] 产品注册进展 - 2026年1月5日，澳大利亚治疗用品管理局已受理并开始评核公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（NVK002，0.01%剂量）的注册申请 [1] - 公司的注册申请已通过澳大利亚治疗用品管理局的初步评审，将进入正式评核阶段 [1] - 该注册申请基于公司进行的第III期临床试验所获得的支持性结果 [1] 产品技术特点 - 硫酸阿托品滴眼液（NVK002）是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液 [1] - 该产品为专利配方，成功解决了低浓度阿托品的不稳定性问题，其技术在全球范围内受到知识产权保护 [1] - 该产品不含防腐剂，预计保存期超过24个月 [1]

公司核心产品进展 - 公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（NVK002，0.01%剂量）的注册申请，已于2026年1月5日获澳大利亚治疗用品管理局受理并进入评核阶段[1] - 该注册申请基于公司进行的第III期临床试验所获得的支持性结果[1] 产品技术特点与市场定位 - 硫酸阿托品滴眼液（NVK002）是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液，目标患者组别为3至17岁的儿童及青少年[1] - 该产品为专利配方，成功解决了低浓度阿托品的不稳定性，其技术在全球受到知识产权保护[1] - 产品不含防腐剂，预计保存期超过24个月[1] - 根据灼识咨询的资料，NVK002是目前全球用于治疗近视加深的最先进阿托品候选药物之一[1]

公司核心产品进展 - 公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（NVK002，0.01%剂量）的注册申请已于2026年1月5日被澳大利亚治疗用品管理局受理并进入评核阶段 [1] - 该注册申请基于公司进行的第III期临床试验所获得的支持性结果 [1] - NVK002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液，其专利配方成功解决了低浓度阿托品的不稳定性，且不含防腐剂，预计保存期超过24个月 [1] 产品竞争优势与市场定位 - 根据灼识咨询的资料，NVK002目前为全球用于治疗近视加深的最先进阿托品候选药物之一 [1] - 该产品的目标患者组别覆盖3至17岁的儿童及青少年，是目标患者组别最为广泛的候选药物之一 [1]

公司核心产品进展 - 公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（NVK002，0.01%剂量）的注册申请已于2026年1月5日获澳大利亚治疗用品管理局受理并进入评核阶段 [1] - 该注册申请基于公司第III期临床试验所获得的支持性结果 [1] - NVK002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液，其专利配方成功解决了低浓度阿托品的不稳定性，该技术在全球受到知识产权保护 [1] - 该产品不含防腐剂，预计保存期超过24个月 [1] 产品市场定位与潜力 - 根据灼识咨询的资料，NVK002目前为全球用于治疗近视加深的最先进阿托品候选药物之一 [1] - 产品的目标患者组别广泛，涵盖3至17岁的儿童及青少年 [1]