江苏吴中(600200)

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江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于控股股东部分股份解除质押的公告
2024-02-18 15:36
截至本公告披露日,江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"公司") 控股股东苏州吴中投资控股有限公司(以下简称"控股股东")持有公司 122,795,762 股股份(均为无限售流通股),占公司总股本的 17.24%。 证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临 2024-012 江苏吴中医药发展股份有限公司 关于控股股东部分股份解除质押的公告 本公司董事会及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实、准确和完整承担法律责任。 重要内容提示: 本次部分股份解除质押后,控股股东累计质押股份数量 81,970,000 股, 占其持有公司股份总数的 66.75%,占公司总股本的 11.51%。 一、本次部分股份解除质押的情况 经与控股股东确认,本次解除质押的股份目前暂无用于后续质押的计划。未 来如有变动,公司将根据后续质押情况和相关法律法规要求及时履行信息披露义 务。 二、截至本公告披露日,控股股东累计质押情况 公司于 2024 年 2 月 8 日收到控股股东苏州吴中投资控股有限公司关于部分 股份解除质押的通知,控股股东将质押给浙商银行股份有限公司苏州分行的共计 ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于杭州凌健医疗科技合伙企业(有限合伙)变更合伙人的公告
2024-02-05 15:37
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临2024-011 江苏吴中医药发展股份有限公司关于 杭州凌健医疗科技合伙企业(有限合伙)变更合伙人的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实、准确和完整承担法律责任。 成立日期:2024 年 1 月 16 日 营业期限:长期 经营范围:一般项目:企业管理;企业管理咨询。 近日,杭州凌健医疗科技合伙企业(有限合伙)(以下简称"杭州凌健基金" 或"本合伙企业")召开了合伙人会议,经全体合伙人一致通过,同意杭州东灵 企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称"杭州东灵")成为本合伙企业的普通 合伙人、执行事务合伙人,认缴出资额 100 万元;杭州网和投资管理有限公司原 认缴出资额为 100 万元,现减少至 0 万元。同日,医药产业投资公司、浙商创投、 浙商汇悦、杭州东灵、杭州网和签署了《杭州凌健医疗科技合伙企业(有限合伙) 入伙协议》及《杭州凌健医疗科技合伙企业(有限合伙)合伙协议》(以下简称 "合伙协议")。 一、普通合伙人基本情况 企业名称:杭州东灵企业管理合伙企业(有限合伙) 企业类型:有限合伙 ...
江苏吴中:致江苏吴中医药发展股份有限公司的回复函
2024-01-25 16:34
致江苏吴中医药发展股份有限公司的回复函 特此回复。 江苏吴中医药发展股份有限公司: 你公司函悉。经我公司核查,截至目前,不存在关于公司的应披露而未披 露的重大事项,包括但不限于重大资产重组、股份发行、收购、债务重组、业 务重组、资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、重大业务合作、引进战 略投资者等重大事项。 (本页无正文,为致江苏吴中医药发展股份有限公司的回复函的签字页) 实际控制人: 苏州 5 H 致江苏吴中医药发展股份有限公司的回复函 江苏吴中医药发展股份有限公司: 190 274 2024 年 1 月 25 日 你公司函悉。经核查,截至目前,不存在关于公司的应披露而未披露的重 大事项,包括但不限于重大资产重组、股份发行、收购、债务重组、业务重组、 资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、重大业务合作、引进战略投资者 等重大事项。 特此回复。 (签字页见下) x t and the the state and i and the state ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司股票交易异常波动的公告
2024-01-25 16:34
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临2024-009 江苏吴中医药发展股份有限公司 股票交易异常波动的公告 截至目前公司主营业务未发生变化,核心业务仍为医药制造业。敬请广 大投资者注意投资风险,理性决策,审慎投资。 一、股票交易异常波动的具体情况 公司股票连续三个交易日(2024 年 1 月 23 日、2024 年 1 月 24 日、2024 年 1 月 25 日)收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%,根据《上海证券交易所交易规则》 的有关规定,属于股票交易异常波动的情形。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"公司")股票连续三个交 易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%,根据《上海证券交易所交易规则》的 有关规定,属于股票交易异常波动的情形。 经公司自查并向控股股东、实际控制人书面征询核实,截至本公告披露 日,除本公司已披露事项外,不存在应披露而未披露的重大信息。 达透医疗器械(深圳)有限公司为 AestheFill 代理人,公司仅拥有 ...
江苏吴中(600200) - 江苏吴中医药发展股份有限公司近期投资者调研沟通活动纪要2024.1.23
2024-01-23 16:21
产品信息 - AestheFill 是国内上市的进口童颜针产品,由韩国医美企业 REGEN Biotech, Inc. 研发,2014 年在韩国获批上市,已在全球 60 余个国家和地区上市销售 [3] - AestheFill 在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一,终端价格区间高于同类产品 Sculptra 和 Ellansé [4] - AestheFill 使用聚双旋乳酸(PDLLA 微球),呈海绵状多孔微球结构,相同质量下体积更大,即刻塑形效果明显,能促进胶原蛋白再生,且有丰富多浓度使用临床经验,可实现个性化定制 [4] - AestheFill 注册规格有 3 个,1 个 100mg 的,2 个 200mg 的,其中 1 个 200mg 规格瓶身包装与海外版本有区别,会取全新中文名,使用中国专用外包装 [8] - HARA 玻尿酸目前在临床过程中,预计今年年底提交注册,最终以国家药监局审批结果为准 [10] 销售策略 - 公司从 2022 年通过“婴芙源”搭建营销团队,目前约 20 人且在扩充,营销负责人丁鹏参与 Aesthefill 营销筹备 [4] - AestheFill 销售以自营为主,目的是为后续产品管线打通渠道、管控流通价格、完成医学教育和医生培训工作 [4][5] - AestheFill 上市后以一线城市和头部二线城市为主,目标机构为直客机构、轻医美机构和部分渠道机构 [6] - 到 2024 年底预计培训约 1000 名注射医生,具体数量依市场规划而定,有不确定性 [6] 生产与成本 - 目前无跟原厂商议在中国新建生产设施的计划,国内生产有助于降低成本,但 AestheFill 刚取证,未来销售有不确定性 [7] 海外市场 - AestheFill 在海外不同地区主推适应症有差异,在中国台湾、东南亚、中东、泰国等地近两年销售较好,中国台湾上市初以中下面部为主,后扩展到全面部注射 [8] - 中国台湾有针对玻尿酸馒化脸的注射方案,通过打 AestheFill 促进胶原再生修复皮下组织 [8] 申报情况 - 公司 2022 年下半年提交 AestheFill 注册,用时不到一年半拿证,行业内较正常 [9] - 公司申报面临三类医疗器械申报经验欠缺和聚双旋乳酸毒性谣言的挑战 [9] 产品规划 - 暂定主要推广 AestheFill 200mg 规格,100mg 规格推广时间未确定 [10] - 公司对玻尿酸产品预期是和 AestheFill 搭配推广,后续重要产品是胶原蛋白产品 [11] 激励与资金 - AestheFill 直营销售团队激励业内方案较标准化透明,无特别大差异化 [12] - 医药新基地已逐步投入建设,资金以自有和银行拆借为主,定增终止后将根据建设需求合理规划 [12]
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于孙公司获得医疗器械注册证的公告
2024-01-22 15:37
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临2024-008 江苏吴中医药发展股份有限公司 关于孙公司获得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 2024 年 1 月 22 日,江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"江苏吴中") 孙公司达透医疗器械(深圳)有限公司(以下简称"达透医疗")收到了国家药品 监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,现将有关详情公告如下: 二、AestheFill 产品简介 AestheFill 产品为韩国知名医美企业 REGEN Biotech, Inc.研发的一款"医美 再生注射剂",由 PDLLA 微球和羧甲基纤维素钠组成。该产品于 2014 年首次在韩国 获批上市,截至目前已在全球 60 余个国家和地区上市销售。 "医美再生注射剂"是一种以生物刺激性材料为主要成分,通过微球刺激人体 自身胶原蛋白的再生从而起到重塑紧致、美容抗衰作用的皮肤填充剂。目前全球范 围内已上市的医美再生注射剂主要产品的微球粒子可分为 PLLA、PDLLA、PCL 和羟基 磷灰石四大 ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于收到上海证券交易所《关于终止对江苏吴中医药发展股份有限公司向特定对象发行股票审核的决定》的公告
2024-01-18 15:37
江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"公司")于 2024 年 1 月 4 日召开 第十届董事会 2024 年第一次临时会议(通讯表决)、第十届监事会 2024 年第一次 临时会议(通讯表决),审议通过了《关于终止 2023 年度向特定对象发行股票事项 并撤回申请文件的议案》。同意公司终止 2023 年度向特定对象发行股票事项(以下 简称"本次发行股票事项"),并向上海证券交易所(以下简称"上交所")申请 撤回申请文件。具体内容详见公司于 2024 年 1 月 5 日在《中国证券报》、《上海证 券报》及上海证券交易所网站上披露的相关公告。 2024 年 1 月 12 日,公司和保荐人中山证券有限责任公司向上交所提交了《江 苏吴中医药发展股份有限公司关于撤回向特定对象发行 A 股股票的申请》和《中山 证券关于撤销江苏吴中 2023 年向特定对象发行股票保荐工作的申请》,分别申请撤 回向特定对象发行股票的申请文件和申请撤销向特定对象发行股票并在主板上市保 荐工作。 2024 年 1 月 17 日,公司收到上交所出具的《关于终止对江苏吴中医药发展股 份有限公司向特定对象发行股票审核的决定》(上证上审(再融资)〔2 ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于全资子公司响水恒利达科技化工有限公司收到部分退出补偿款的公告
2024-01-17 15:37
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临2024-005 江苏吴中医药发展股份有限公司 关于全资子公司响水恒利达科技化工有限公司 收到部分退出补偿款的公告 本公司董事会及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实、准确和完整承担法律责任。 江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"公司")于 2020 年 10 月 12 日 召开第九届董事会 2020 年第三次临时会议(通讯表决),审议通过了《关于全资 子公司拟签订<响水生态化工园区企业退出补偿协议>的议案》,并于 2020 年 11 月 2 日召开 2020 年第三次临时股东大会审议通过了上述议案。公司全资子公司 响水恒利达科技化工有限公司(以下简称"响水恒利达")与江苏响水生态化工 园区管理委员会签订《响水生态化工园区企业退出补偿协议》。本次补偿费用合 计为人民币 395,462,065 元。扣除政府及相关单位为响水恒利达代为支付、借款 及担保等款项人民币 10,906,787.07 元。江苏响水生态化工园区管理委员会实际 应支付响水恒利达补偿费用合计为人民币 384,555,277.93 元。具体 ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于全资子公司再次通过高新技术企业认定的公告
2024-01-17 15:37
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临2024-006 由于2023年度吴中医药已按15%的税率计缴企业所得税,因此本次取得高新技术 企业证书不影响公司2023年度的相关财务数据。 特此公告。 江苏吴中医药发展股份有限公司 董事会 2024 年 1 月 18 日 江苏吴中医药发展股份有限公司 关于全资子公司再次通过高新技术企业认定的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏吴中医药发展股份有限公司全资子公司江苏吴中医药集团有限公司(以下 简称"吴中医药")于2024年1月17日收到了由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、 国家税务总局江苏省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》,证书编号: GR202332004258;发证时间:2023年11月6日;有效期:三年。 根据国家有关规定,再次通过高新技术企业认定后,吴中医药将连续三年(2023 年至2025年)继续享受国家关于高新技术企业的税收优惠政策,即按15%的税率缴纳 企业所得税。 ...
江苏吴中:江苏吴中医药发展股份有限公司关于西洛他唑片首家通过仿制药一致性评价的公告
2024-01-09 15:52
证券代码:600200 证券简称:江苏吴中 公告编号:临 2024-004 药品名称:西洛他唑片 剂型:片剂 规格:50mg 药品批准文号:国药准字 H20067305 注册分类:化学药品 上市许可持有人:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 江苏吴中医药发展股份有限公司 关于西洛他唑片首家通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实、准确和完整承担法律责任。 近日,江苏吴中医药发展股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司江苏 吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂(以 下简称"苏州制药厂")收到了国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局") 核准签发的关于"西洛他唑片"(以下简称"该药品"或"本品")的《药品补充 申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称"仿制 药一致性评价")。现将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 受理号:CYHB2350057 通知书编号:2024B00053 血液和造血系统属于较大用药市场,其中抗血栓用药为主要品类,并且呈逐 年增长趋势。西洛他唑作为 ...