江苏康缘药业股份有限公司监事会 关于回购注销公司 2022 年度限制性股票激励计划剩余全部 限制性股票相关事项的核查意见 回购注销前述 155 名激励对象已授予但尚未解除限售的限制性股票符合 《管理办法》《激励计划》的有关规定。本次回购注销事项已履行相应的审议 程序，回购注销的原因、数量及价格合理、合法、有效，上述事项不会导致公 司股票分布情况不符合上市条件的要求，也不存在损害公司及股东利益的情形。 综上，同意公司回购注销前述 155 名激励对象 330.03 万股已授予但尚未解除限 售的限制性股票。 江苏康缘药业股份有限公司监事会 2025 年 4 月 2 日 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）监事会根据《中华人民 共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》 （以下简称"《管理办法》"）等相关法律、法规和规范性文件以及《公司章 程》的有关规定，对回购注销公司 2022 年度限制性股票激励计划（以下简称 "本次激励计划"）剩余全部限制性股票相关事项进行了核查，发表核查意见 如下： 根据《2022 年度限制性股票激励计划（更正后）》（以下简称"《激励计 划》"）的规定，因 20 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2025-007 江苏康缘药业股份有限公司 第八届董事会第十六次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏康缘药业股份有限公司（简称"公司"）第八届董事会第十六次会议通知 于 2025 年 3 月 22 日以书面文件、电话和电子邮件方式发出，会议于 2025 年 4 月 2 日在公司会议室以现场结合通讯方式召开。应出席会议董事 9 人，实际出席会议 董事 9 人。本次会议的召开符合《公司法》等法律法规以及《公司章程》的规定。 会议由董事长肖伟先生主持，会议以举手和通讯表决的方式审议通过以下议案，并 形成决议。 一、审议通过了《2024 年年度报告及其摘要》 本议案已经公司第八届董事会审计委员会 2025 年第一次会议审议通过，并同 意提交公司董事会审议。 具体内容详见公司同日于上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 披露的公司 《2024 年年度报告》和《2024 年年度报告摘要》。 表决结果：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 二 ...

公司代码：600557 公司简称：康缘药业 江苏康缘药业股份有限公司 2024 年年度报告 2025 年 4 月 江苏康缘药业股份有限公司（股票代码：600557） 2024 年年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人肖伟、主管会计工作负责人江锁成及会计机构负责人（会计主管人员）李清声明： 保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2024年12月31日，公司母公司报表中期末 未分配利润为人民币4,349,300,687.84元。 2024年度，公司通过集中竞价方式累计回购股份12,338,346股，已支付的总金额为 185,909,622.90元（含交易费用），并于2025年2月6日将本次回购的股份全部注销。根据《上市 公司股份 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2025-009 江苏康缘药业股份有限公司 2024 年度利润分配方案公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 2024 年度,公司通过集中竞价方式累计回购公司股份 12,338,346 股， 已支付金额为 185,909,622.90 元（含交易费用），并于 2025 年 2 月 6 日将本次 回购的股份全部注销，该金额视同现金分红，以此计算公司 2024 年度分红金额 占公司 2024 年度合并报表归属于母公司股东的净利润的比例已达 47.44%。 的股份全部注销。具体内容详见公司在上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 披 露的公司《关于股份回购实施结果暨股份变动的公告》（公告编号：2025-001）。 根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号 ——回购股份》的规定，上市公司以现金为对价，采用集中竞价方式、要约方 式回购股份的，当年已实施的股份回购金额视同现金分红金额，纳入该年度现 金分红的相关比 ...

文章核心观点 - 2024年康缘药业经营压力大，核心产品业绩下滑致营收和利润双降，虽研发和并购有进展，但成果转化为市场竞争力是待解决关键问题 [1][7] 核心产品业绩承压，营收大幅下滑 - 2024年公司营业收入同比下降19.86%，主因核心产品热毒宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液销售不佳，医保控费和集采政策下市场竞争加剧致销售额下滑 [1][4] - 公司布局的金振口服液、杏贝止咳颗粒等新产品有增长，但不足以弥补核心产品损失 [4] - 公司第四季度业绩疲软，营业收入同比下降42.5%，归母净利润大幅下降81.5%，反映应对市场变化和政策调整能力不足 [4] 研发投入加大，但成果转化仍需时间 - 公司在研发投入未减，推动创新药研发与技术创新取得阶段性成果，截至2024年底中药获批新药注册批件1个，申报生产6个，获批临床2个，申报临床4个，化学药和生物药多个项目进入临床试验阶段 [5] - 研发成果转化需时间，短期内难对业绩有显著贡献，新药上市和推广在行业政策趋严和市场竞争加剧下有更多不确定性 [5][6] 并购中新医药，生物药布局深化 - 2024年公司完成对中新医药100%股权收购，丰富生物药管线，中新医药在代谢和神经系统疾病领域有多个生物创新药进入临床试验阶段，有助于构建完整产业布局 [7] - 并购有整合风险和成本压力，中新医药研发项目处于早期，未来上市和获市场认可有不确定性，并购后整合对管理和资源调配要求更高 [7]

前十大流通股东累计持有： 28825.35万股，累计占流通股比： 49.82%，较上期变化： -1068.57万股。 | 名称 持有数量(万股) | | 占总股本比例 | 增减情况(万 | | --- | --- | --- | --- | | | | (%) | 股) | | 江苏康缘集团有限责任公司 | 17617.35 | 30.45 | 不变 | | 连云港康贝尔医疗器械有限公司 | 3187.06 | 5.51 | 不变 | | 中央汇金资产管理有限责任公司 | 1788.65 | 3.09 | 不变 | | 肖伟 | 1700.32 | 2.94 | 不变 | | 香港中央结算有限公司 | 1387.95 | 2.40 | -767.79 | | 上海银叶投资有限公司-银叶攻玉10号私募证券投资 | | | | | 基金 | 1194.52 | 2.06 | 不变 | | 大成基金-农业银行-大成中证金融资产管理计划 | 500.68 | 0.87 | -28.50 | | 南方基金-农业银行-南方中证金融资产管理计划 | 499.17 | 0.86 | -30.88 | | 博时基金-农业银行- ...

文章核心观点 公司收到连参更年颗粒《药物临床试验批准通知书》，该药品用于更年期综合征（阴虚火旺证），有较好研发基础和市场前景，上市需完成后续临床试验并申报 [1][2][4] 分组1：《药物临床试验批准通知书》主要内容 - 连参更年颗粒符合药品注册要求，同意开展用于更年期综合征（阴虚火旺证）的临床试验 [1] 分组2：药品研发及相关情况 - 连参更年颗粒处方源于临床经验方，功能为滋阴清热、宁心安神 [2] - 临床前研究显示可减轻模型动物子宫损伤等，药物安全性好 [2] - 公司拥有该新药独立完整知识产权 [2] - 公司累计研发投入约767万元 [3] 分组3：同类药品及市场情况 - 更年期综合征发病率和严重程度受多种因素影响，我国45 - 55岁围绝经期女性约1.28亿 [4] - 西医治疗以雌孕激素为主，不良反应多；中药连参更年颗粒有独特优势，预计市场前景良好 [4] 分组4：产品上市尚需履行的审批程序 - 公司需开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后，整合申报资料申报产品上市 [5]

新产品研发 - 连参更年颗粒2024年12月23日受理，获临床试验批准[3] - 公司对其累计研发投入约767万元[6] - 需完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后申报上市[8] 产品信息 - 注册分类为中药创新药1.1类，剂型为颗粒剂[1] - 处方源于临床经验方，功能滋阴清热、宁心安神[4] 影响说明 - 临床试验等结果及时间不确定，近期不影响业绩[9]

新产品和新技术研发 - 公司收到固本消疹颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 固本消疹颗粒注册分类为中药创新药1.1类[2] - 公司需开展并完成Ⅱ、Ⅲ期临床试验后申报上市[5] - 该新药累计研发投入约869万元[4] 未来展望 - 目前针对慢性、虚寒型荨麻疹中成药缺乏，新药预计前景良好[4]

新产品和新技术研发 - 控股子公司康缘阳光淫羊藿总黄酮胶囊新增血管性痴呆适应症获临床试验批准[1] - 对该胶囊新增适应症累计研发投入约215万元[5] - 需开展并完成Ⅱ、Ⅲ期临床试验再申报药品注册证书[6] 其他信息 - 淫羊藿总黄酮胶囊2014年获批上市，为独家中药保护品种[4] - 临床试验申请于2024年12月10日受理[3] - 公告发布于2025年3月4日[9]