证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-049 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下 属全资子公司上海上药睿尔药品有限公司（以下简称"上药睿尔"）的马昔腾坦 片（以下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"） 颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S00909），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：马昔腾坦片 剂型：片剂 规格：10mg 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20243776 审批结论：本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、该药品相关的信息 马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH， WHO 第 1 组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给 予前列腺素类药物，或 PAH 临床恶化（6 分钟步行距离降低，PAH 症状恶化并 需要其他的 PAH 治疗）。本品也降低了 PAH 患 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-048 上海医药集团股份有限公司 关于董事辞任的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 2024 年 5 月 27 日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"本公司"或"公 司"）董事会收到陈发树先生的书面辞职报告。因工作调整，陈发树先生辞去本 公司非执行董事、董事会战略委员会委员等全部职务。辞职报告自送达本公司董 事会之日起生效。辞任后，陈发树先生将不再担任公司及下属企业任何职务。 陈发树先生已确认其与董事会并无意见分歧，亦不存在任何与其辞任有关的 事项须提请公司股东注意。根据《中华人民共和国公司法》、《上海证券交易所股 票上市规则》、《公司章程》等相关规定，陈发树先生辞任未导致公司董事会成员 低于法定人数。公司拥有完善的治理和管理结构，以及内部控制机制，上述事项 对公司日常经营无重大影响。 公司对陈发树先生在任职期间对公司发展做出的贡献表示感谢！ 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二四年五月二十八日 1 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-047 药物名称：I040 剂型：片剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 受理号：CXHL2400257、CXHL2400258、CXHL2400259、CXHL2400260 通知书编号：2024LP01231、2024LP01232、2024LP01233、2024LP01234 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 3 月 7 日受理的 I040 片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展抑 郁症的临床试验。 上海医药集团股份有限公司 关于 I040 获得临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）开 发的"I040"（以下简称"该项目"）临床试验申请收到国家药品监督管理局（以 下简称"国家药监局"）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情 况公告如下： 一、该项目基本信息 三、同类药物市场情况 截至本公告日， ...

业绩总结 - 上海医药工业端创新药X842预计今年年底上市[3] - 上海医药商业端覆盖全国大部分省份，服务7万多家医药机构[6] - 医药工业的营业利润率为12.49%，同比增长0.95个百分点；分销的营业利润率为3.11%，同比增长0.15个百分点[19] - CSO业务今年一季度已达17亿美元，去年全年约20亿美元，增速快[22] - 医美事业部今年已主持有大约5.7亿美元，增长超过22%[24] 新产品和新技术研发 - 上海医药工业端中药板块收入占比超过40%[4] - 上海医药商业端疫苗配送业务带来利润改善，与疫苗厂商合作推广[7] - 上海医药商业端机械业务规模达到363亿，增速良好[8] - 上海医药医药工业研发投入持续增长，2023年研发投入达26亿，22亿费用化[11] - 上海医药医药工业新药管线点火，预计近期将有至少三个一类新药获批[11] 市场扩张和并购 - 上海医药医药工业和医药商业排名全国前三[9] - 上海医药中药板块规模接近100亿，2023年增长超过23%，销售收入占工业销售收入43.5%[15] - 上海医药中药业务拥有多个知名品牌，预计未来几年保持快速增长态势[16] - 上海医药持续提高分红比例，2011年以来年年分红比例从30%提高到40%[29] 其他新策略和有价值的信息 - 上海医药研发团队快速推进，临床团队已扩张至近200人[13] - 上海医药细胞治疗中心专注CAR-T和尸体瘤技术突破，已有双靶点CAR-T药物进入临床[14] - 上海医药的财务费用受益于低资金成本和通畅融资渠道[26] - 医药商业的集中度提高是一个确定性趋势，上海医药在行业内账期控制方面表现优异[27] - 上海医药的股息率在医药行业中处于较高水平，A股股息率为3-4，港股更高达6-7[31]

业绩总结 - 公司工业和商业排名全国前列[2] - 预计今年年底可能会上市的产品包括X842和高血压药物i00药[3] - 中药板块对公司收入贡献超过40%，具有重要地位和发展潜力[4] - 商业板块的CFO业务预计今年接近百亿，利润率较高[6] - 公司在疫苗配送领域取得了一定成效，有望继续推广合作[7] - 机械业务增速良好，已达到363亿规模，有望继续合作拓展[8] - 公司在创新型业务方面取得增长，商业板块整体提供度提高[8] - 上海医药在工商两个板块有望逐步改善营收和利润水平[8] - 中国是全球第二大医药市场，公司有望成为世界级本土医药企业[8] - 公司目前已经是中国头部的医药龙头企业，医药工业和医药商业都排在全国前三的位置[9] - 公司已经打造了可持续的增长引擎，包括医药商业的新业务和医药工业的创新管线[9] - 公司预计未来每年至少会有一到两个一类新药获批，增长引擎已经点火[11] - 公司对P-CAP药物和高血压一类新药有销售峰值预期在十亿人民币级别[12] - 公司有一个first in class的脑粗中型药在临床二期，具有非常大的临床优势[13] - 公司的细胞治疗中心专注于CAR-T和尸体瘤技术突破，已有双靶点CAR-T药物进入临床[14] - 公司中药业务在未来几年有信心保持快速增长态势，已有十六个过亿的品种[16] - 公司中药业务有六个重点品种，其中第一梯队包括魏福春、养星氏、八宝丹、玉雪碧冠、星铭和银杏铜脂[17] - 公司预计中药业务未来将在院内市场和院外市场持续增长，特别是院外市场有较大发展潜力[18] - 公司工业部门的营业利润率持续提升，医药工业的营业利润率为12.49%，同比增长0.95个百分点[19] - 公司CSO业务在医美领域有潜力，今年一季度医美事业部营业额超过了5.7亿，同比增长超过22%[23] - 医药商业的集中度提高是一个确定性趋势，中国医药行业前三或前四的集中度有望提高到80%[25] - 上海医药在账期控制方面表现优异，是全行业内账期控制最好的公司之一[25] - 上海医药通过新业务发展对冲负面因素，同时引领新的发展曲线[26] - 上海医药关注国际改革进展，2024年将是第一期股权激励计划的最后一个阶段[26] - 上海医药将进一步优化激励制度，重视高质量发展和利润率、ROE水平的优化[27] - 上海医药连续多年分红，分红比例持续提高，去年将分红比例从30%提高到40%[28] - 上海医药股息率较高，A股股息率为3-4%，港股股息率为6-7%[30] - 公司治理层和管理层重视市值管理，将市值作为重要指标进行管理[30] - 公司将持续关注股息率、市场表现等方面，期待价值逐步被发现和体现[31] - 公司将继续与投资者保持沟通，欢迎进一步交流和合作[32]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-046 上海医药集团股份有限公司 关于培哚普利叔丁胺原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下 属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司（以下简称"上药康丽"）收到国 家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的关于培哚普利叔丁胺原料 药（以下简称"该药物"）的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号： 2024YS00408），该药物获得批准生产。 一、该药物基本情况 名称：培哚普利叔丁胺 注册标准编号：YBY64662024 包装规格：1KG/桶、2KG/桶、5KG/桶、10KG/桶、15KG/桶、20KG/桶 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合原料药审 批的有关规定，批准生产本品。 二、该药物相关的信息 培哚普利叔丁胺原料药为心血管类用药，是第三代强效、长效的血管紧张素 转换酶抑 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-044 上海医药集团股份有限公司 关于盐酸甲氧氯普胺注射液通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公 司上海禾丰制药有限公司（以下简称"上药禾丰"）收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）颁发的关于盐酸甲氧氯普胺注射液（以下简称"该药品"）的《药 品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B01791），该药品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 一、该药品的基本情况 药物名称：盐酸甲氧氯普胺注射液 剂型：注射剂 规格：2ml :10mg 注册分类：化学药品 申请人：上海禾丰制药有限公司 原批准文号：国药准字 H31021522 审批结论：批准本品增加 2ml:10mg 规格的补充申请，核发药品批准文号，本品通 过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、该药品的相关信息 盐酸甲氧氯普胺注射液主要用于镇吐。包括化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤 后遗症 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-045 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2024 年第一季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 会议召开时间：2024 年 5 月 24 日(星期五) 下午 14:00-15:00 投资者可于 2024 年 5 月 17 日(星期五)至 5 月 23 日(星期四)16:00 前登录上 证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问。公司将在说明会上对 投资者普遍关注的问题进行回答。 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2024 年 4 月 26 日发 布公司 2024 年第一季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2024 年 第一季度经营成果、财务状况，公司计划于 2024 年 5 月 24 日下午 14:00-15:00 举行 2024 年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 一、 说明会类型 本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对 2024 年第一季度的经 营成果及 ...

报告公司投资评级 - 公司维持"增持"评级 [6] 报告的核心观点 财务表现 - 2023年公司实现营收2602.95亿元（同比+12.21%），实现归母净利润37.68亿元（同比-32.92%），实现扣非归母净利润35.96亿元（同比-16.31%），扣除一次性特殊损益后归母净利润为49.19亿元（同比+2.99%）[1] - 2024Q1公司实现营收701.53亿元（同比+5.93%），实现归母净利润15.42亿元（同比+1.62%），实现扣非归母净利润13.75亿元（同比+1.30%）[1] - 2023年公司毛利率12.04%(同比-1.11pp)，净利率1.98%(同比-1.03pp)，销售费用率5.34%(同比-0.81pp)，管理费用率2.19%(同比+0.04pp)，研发费用率0.85%(同比-0.06pp) [2] - 2024Q1公司毛利率11.44%(同比-1.59pp)，净利率2.66%(同比-0.29pp)，销售费用率4.69%(同比-1.21pp)，管理费用率1.98%(同比-0.10pp)，研发费用率0.71%(同比-0.10pp) [2] 业务板块表现 - 2023年医药工业实现收入262.57亿元（同比-1.87%），贡献利润21.16亿元（同比-5.04%）；医药商业实现收入2340.38亿元（同比+14.04%），贡献利润33.50亿元（同比+7.67%） [3] - 2024Q1医药工业实现收入69.44亿元（同比-10.98%），贡献利润6.74亿元（同比-4.06%）；医药商业实现收入632.09亿元（同比+8.19%），贡献利润8.32亿元（同比+0.50%） [3] 创新业务发展 - 公司打造创新药全生命周期服务平台，商业创新业务发展态势良好。2024Q1创新药板块销售同比增幅约33%，成功引入4个进口总代品种；随着与赛诺菲等国际药企的合作加深，公司商业CSO合约推广业务增速显著，2024Q1实现收入17亿元（同比+128%）；与此同时持续深耕进口疫苗业务，团队人数由2023Q1的340人增加至2024Q1的720余人 [4] - 公司不断加大研发投入，积极构建"自主研发+并购引进+孵化培育"开放多元的创新体系。截至2023年底，公司已有安柯瑞、凯力康、培菲康3款创新药上市，此外主要在研创新药管线有55项（含美国临床II期3项），已有3项提交pre-NDA或上市申请，4项处于关键性研究或临床III期阶段 [5] 盈利预测与估值 - 我们预计公司2024-2026年EPS分别为1.37、1.56、1.75元，对应2024年5月15日收盘价，PE估值分别为13.6、11.9、10.7倍 [6]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-043 上海医药集团股份有限公司 关于沙库巴曲缬沙坦钠片获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控 股子公司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）的沙库巴曲缬沙坦钠 片（以下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"） 颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S00767、2024S00768），该药品获得 批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：沙库巴曲缬沙坦钠片 剂型：片剂 规格：100mg、50mg 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20243656、国药准字 H20243657 审批结论：符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 沙库巴曲缬沙坦钠片主要用于治疗慢性心力衰竭及原发性高血压等症状，最 早由 Novartis 研发，于 2015 年在美国上市。2022 年 10 ...