股东减持计划 - 股东陈德康因个人资金需求计划减持公司股份 [1] - 通过集中竞价交易方式减持不超过375.93万股 占公司总股本1.00% [1] - 通过大宗交易方式减持不超过375.93万股 占公司总股本1.00% [1] - 合计减持不超过751.85万股 占公司总股本2.00% [1] - 减持期间为2025年9月25日至2025年12月24日 [1]

股东减持计划 - 陈德康因个人资金需求拟减持不超过751.85万股 [1] - 减持股份数量占公司总股本比例不超过2% [1] - 减持窗口期为公告披露后15个交易日起的3个月内 [1]

股东减持计划 - 大股东陈德康持股11.67% 计划通过集中竞价和大宗交易方式减持不超过751.85万股 占总股本比例2% [1] - 减持计划将在15个交易日后的3个月内实施 [1] 药品研发进展 - 全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药监局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 [1]

证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：2025-049 浙江莎普爱思药业股份有限公司 股东减持股份计划公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 股东的基本情况： 截至 2025 年 9 月 4 日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称"公 司"、"莎普爱思"）大股东陈德康先生持有莎普爱思无限售条件流通股 43,871,004 股，占莎普爱思总股本的 11.67%。 减持计划的主要内容 陈德康先生因个人资金需求，计划自本公告披露之日起 15 个交易日后的 3 个月内，即 2025 年 9 月 25 日至 2025 年 12 月 24 日，通过集中竞价交易方式减 持的股份数量不超过 3,759,250 股，即不超过公司总股本的 1.00%；自公告披露 之日起 15 个交易日后的 3 个月内，通过大宗交易方式减持的股份数量不超过 3,759,250 股，即不超过公司总股本的 1.00%。陈德康先生计划减持数量合计不 超过 7,518,500 股，即不超过公司总股本的 2.00% ...

证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临 2025-050 浙江莎普爱思药业股份有限公司 关于全资子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液 临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司浙 江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸毛果芸 香碱滴眼液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP02246），公 司拟于条件具备后开展临床试验。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药品名称：盐酸毛果芸香碱滴眼液 剂型：眼用制剂 注册分类：化学药品3类 申请人：浙江莎普健康管理有限公司 申请事项：临床试验 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，同意 开展临床试验。 二、药物的其他情况 本品适用于治疗成人老花眼。 截至本公告披露日，盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约644.57万元 人民币。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知 书 ...

股东减持计划 - 大股东陈德康因个人资金需求计划减持不超过7,518,500股 占总股本2.00% [1] - 减持方式包括集中竞价和大宗交易 减持期间为2025年9月25日至12月24日 [1] - 减持价格不低于公司首次公开发行股票的发行价 [1]

股东减持计划 - 陈德康计划减持不超过751.85万股公司股份 [1] - 减持数量不超过公司总股本的2% [1] - 减持期间为公告披露日起15个交易日后的3个月内 [1]

药物研发进展 - 公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 编号2025LP02246 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 公司拟于条件具备后开展临床试验 [1] - 盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约64457万元人民币 [1]

药物研发进展 - 公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批准通知书 编号2025LP02246 [1] - 该药品适用于治疗成人老花眼 公司拟于条件具备后开展临床试验 [1] - 盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约644.57万元人民币 [1]

药品注册获批 - 公司获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液药品注册证书 证书编号2025S02611 [1] - 药品注册分类为化学药品4类 批准文号国药准字H20255228 [1] - 药品剂型为吸入制剂 规格2ml：5mg [1] 药品特性与用途 - 药品用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他肺部疾病合并的支气管痉挛 [2] 研发投入情况 - 截至公告披露日累计研发投入约501.11万元人民币 [3] 对公司影响 - 获批将进一步丰富公司产品品类 有利于优化产品布局 [4] - 药品未来生产和销售受医药行业政策、招标采购及市场环境等多因素影响 [4]