公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局核发的二氟尼柳片的《药品补充申请批准通知书》[1] - 公司二氟尼柳片已通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 该药品适用于类风湿性关节炎、骨关节炎以及各种轻、中度疼痛[1] 公司财务数据 - 截至公告披露日，公司二氟尼柳片项目累计研发投入约为714.92万元人民币[1]

新产品和新技术研发 - 公司二氟尼柳片0.25g规格视同通过仿制药一致性评价[1] - 公司二氟尼柳片0.5g规格通过仿制药一致性评价，获批增加规格并核发文号[3] - 二氟尼柳片项目累计研发投入约714.92万元[4] 其他新策略 - 获二氟尼柳片《药品补充申请批准通知书》，丰富产品线提升竞争力[5]

公司药品研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局核发的二氟尼柳片的《药品补充申请批准通知书》[1] - 获批药品名称为二氟尼柳片，剂型为片剂，规格为0.25g和0.5g，注册分类为化学药品[1] - 该药品的上市许可持有人和药品生产企业均为公司[1] 药品审批结论 - 该药品的审批结论为视同通过仿制药质量和疗效一致性评价[1]

公司2025年度业绩预亏 - 公司预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为负值[1] - 业绩预亏主要系公司预计需计提商誉减值准备导致[1] - 本次业绩预告为初步测算结果，未经注册会计师审计[1] 公司信息披露安排 - 公司预计将尽快披露2025年度业绩预告[1] - 2025年度最终财务数据将以经审计后的年度报告为准[1] - 公司指定的信息披露媒体包括《中国证券报》《上海证券报》等及上海证券交易所网站[2] - 公司将在年报编制中与年审会计师沟通，如出现影响业绩预告的重大变化将及时披露[1]

公司业绩与财务表现 - 公司预计2025年度归母净利润为负值，主要原因是预计需计提商誉减值准备 [1] - 公司2024年实现营业总收入4.84亿元，同比下降24.96% [1] - 公司2024年归母净利润亏损1.23亿元，上年同期盈利2540.76万元 [1] - 公司2024年扣非净利润亏损1.07亿元，上年同期亏损401.25万元 [1] - 公司2024年经营活动产生的现金流量净额为2567.22万元，同比下降38.13% [1] - 公司2025年前三季度实现收入3.51亿元，归母净利润2763万元 [1] - 这将是公司连续第二年亏损 [1] 公司公告与信息披露 - 公司于1月12日发布公告，预计2025年度归母净利润为负值 [1] - 公司将严格遵循《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定，加快推进财务核算工作，尽快披露2025年度业绩预告 [1] - 公司2025年度财务数据请以公司正式披露的经审计后的2025年年度报告为准 [1] 公司市场表现 - 截至1月12日收盘，公司股价报7.74元/股，总市值28.96亿元 [1]

公司业绩预告 - 公司预计2025年度归属净利润为负值 [1] - 业绩预亏主要系公司预计需计提商誉减值准备导致 [1] - 公司将尽快披露2025年度业绩预告，最终财务数据以经审计后的年度报告为准 [1]

公司业绩预告 - 莎普爱思预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为负值 [1] - 业绩预亏主要系公司预计需计提商誉减值准备导致 [1]

财务数据关键指标变化（利润） - 公司预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为负值[1] 管理层讨论和指引（业绩变动原因） - 业绩预亏主要系预计需计提商誉减值准备导致[1]

公司业绩预告 - 公司预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为负值 [1] - 业绩预亏主要系公司预计需计提商誉减值准备导致 [1]

格隆汇1月12日丨莎普爱思(603168.SH)公布，公司财务部门初步测算，公司预计2025年度归属于母公司 所有者的净利润为负值，主要系公司预计需计提商誉减值准备导致。 ...