药康生物(688046)
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药康生物:累计回购约155万股
每日经济新闻· 2025-10-09 16:47
公司股份回购情况 - 截至2025年9月30日,公司累计回购股份约155万股,占公司总股本4.1亿股的0.3776% [1] - 回购成交最高价为17.76元/股,最低价为10.52元/股 [1] - 本次回购支付资金总额约为人民币2209万元 [1] 公司经营与财务概况 - 2024年1至12月份,公司营业收入几乎全部来自科学研究和技术服务,占比达99.92% [1] - 截至新闻发稿时,公司总市值为72亿元 [1]
药康生物(688046) - 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告
2025-10-09 16:31
回购方案 - 首次披露日为2024年10月31日[2] - 实施期限为2024年10月29日至2025年10月28日[2] - 预计回购金额2200万元至4000万元[2] 回购进展 - 累计已回购股数1548025股,占总股本0.3776%[2][4] - 累计已回购金额22086342.50元[2][4] - 实际回购价格区间10.52元/股至17.76元/股[2][4] 其他信息 - 公司总股本410000000股[4] - 2024年10月29日董事会审议通过回购方案[3]
药康生物(688046) - 关于2025年员工持股计划预留份额确定购买价格及分配的公告
2025-09-29 17:00
员工持股计划 - 2025年6月5日158万股非交易过户至员工持股计划,过户价7.12元/股,占总股本0.39%[2] - 2025年向12名核心骨干员工预留授予份额[4] - 核心骨干员工拟持有份额上限327.52万份,对应46万股,占22.55%[5] - 预留份额购买价7.12元/股,12个月且满足条件后一次性解锁[6][7] 业绩考核 - 2025年业绩考核以2024年为基数,营收增长率不低于10%[9] - 未达成权益由管理委员会收回,按原始出资加利息算[9] - 公司达标后进行个人考核,分五档,A解锁100%,D为0%[9]
药康生物(688046) - 2025年员工持股计划第一次持有人会议决议的公告
2025-09-29 17:00
江苏集萃药康生物科技股份有限公司 证券代码:688046 证券简称:药康生物 公告编号:2025-065 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2025 年员工持股计划第一次持有人会议决议的公告 一、持有人会议召开情况 江苏集萃药康生物科技股份有限公司(以下简称"药康生物"或"公司")于 2025 年 9 月 29 日以现场和通讯相结合的方式召开了 2025 年员工持股计划(以下简 称"本员工持股计划")第一次持有人会议(以下简称"持有人会议"或"会议")。 会议应出席首次授予部分持有人 44 名,实际出席首次授予部分持有人 44 名,代表 公司本员工持股计划首次授予部分份额 1,124.9600 万份,占公司本员工持股计划首 次授予部分总份额 1,124.9600 万份的 100%。会议由董事会秘书兼财务总监王逸鸥先 生召集主持,本次会议的召集、召开及表决程序符合相关法律法规、规范性文件及 本员工持股计划的相关规定,会议合法有效。 二、持有人会议审议情况 经与会持有人逐项审议,通过如下议案: (一)审议通过《关 ...
药康生物(688046) - 江苏世纪同仁律师事务所关于江苏集萃药康生物科技股份有限公司2025年第二次临时股东大会的法律意见书
2025-09-25 21:45
会议安排 - 公司2025年8月21日召开董事会决定9月25日开股东大会[3] - 8月23日公告股东大会通知,9月18日刊登会议资料[3][4] 参会情况 - 60名股东及代理人出席,持表决权股份264,824,992股,占比64.8270%[7] - 5名现场参会,持表决权股份213,137,109股,占比52.1743%[8] - 55名网络投票,持表决权股份51,687,883股,占比12.6528%[8] 会议结果 - 审议通过2025年半年度利润分配预案等4项议案[11] - 取消监事会、修订章程议案获有效表决股份总数三分之二以上通过[12] - 会议召集、召开、表决等均合法有效[15]
药康生物(688046) - 药康生物2025年第二次临时股东大会决议公告
2025-09-25 21:45
股东大会信息 - 2025年9月25日于南京市江北新区学府路12号召开[2] - 60人出席,所持表决权264,824,992,占比64.8270%[2] 议案表决情况 - 2025年半年度利润分配预案,同意票264,632,475,比例99.9273%[5] - 取消监事会等议案,同意票264,633,787,比例99.9277%[5] - 新增及修订治理制度议案,同意票263,011,080,比例99.3150%[7] - 增补董事议案,持股5%以上股东同意票201,817,185,比例100.0000%[8] - 选举柳丹为非独立董事,得票253,324,412,占比95.6572%[9] 其他情况 - 在任董事8人、监事3人及董秘兼财务总监出席[6] - 大会程序及决议合法有效[11] - 见证律所江苏世纪同仁,律师华诗影、郑子萱[13]
“硬科硬客”2025年会闭门研讨之三 中国创新药远征:从“出海”潮到全球竞争力重构
中国经营报· 2025-09-19 06:43
中国创新药全球竞争力现状 - 中国创新药已具备从"1到10"的全球竞争力 在ADC、双抗等工程化领域国际领先 全球60%—70%的新ADC项目集中在中国[1][5] - 美迪西公布588件一类新药进入临床试验 反映国内研发效率远超海外 相同靶点开发速度领先美国[5] - 产业链完整度显著提升 上海地区实现全环节覆盖 从十余年前"找不到养细胞的人"到如今生态体系基本形成[4] 行业核心优势分析 - 快速迭代验证能力成为核心竞争力 甲方乙方协作能以低成本快速排除错误选项 提高研发成功率[3] - 工程化技术领域表现突出 ADC和双抗等非原始创新领域 中国对美国保持领先地位[1][5] - 成本优势显著 海外企业5000万美元预算仅能做1-2个靶点 同样预算在中国可完成2个项目并剩余50%利润[4] 出海挑战与应对策略 - 质量与国际认证是出海前提 特瑞普利单抗作为首款FDA批准的中国自研PD-1 已在40个国家和地区获批[2] - 监管合规要求严苛 需应对FDA对临床和生产端的严格审评 满足国际未满足的临床需求[2] - 动物实验数据曾受国际质疑 经100%验证通过后 中国实验数据可靠性获认可[3] 原始创新领域短板 - 从0到1的原始创新能力不足 靶点发现和疾病机制认知环节薄弱 科学发现向临床转化能力待提升[1][6] - 基础研究存在原创性短板 药物作用机制理解能力强但源头创新难度大[6] - 全球生态链布局能力不足 美国拥有大量小而美的专业化公司 上下游协同和资本结合度更高[5] 政策与资本支持需求 - 国内价格天花板限制发展 企业被迫出海寻求市场 巴基斯坦等地区药价和报销比例优于国内[7] - 呼吁改革上市标准 单纯以盈利为门槛对创新药企不友好 科创板第五套指导意见推动一级市场活跃[7] - 全球临床开发需资本支持 出海定价受国内价格牵制 期待政策形成"造血"循环[9] 技术发展方向 - 小核酸领域适合中国布局 针对确认靶点可实现降维打击 如降血脂药物从每日服药改善至年度注射[10] - 多技术路线并行发展 小分子、抗体、RNA、基因治疗等"十八般武艺"共同推进临床适应症[10] - 多肽药物潜力显著 通过稳定性提升和偶联技术改进 生物利用度提高带来新发展机遇[10] 全球化发展路径 - 出海方式多元化 从BD授权过渡到建立海外研发中心、仓库和办事处 雇佣本地人员实现真正全球化[8] - 现阶段以IP出海为主 全人源抗体小鼠平台获海外客户认可 差异化分子实现早期License-out[7] - 产业体系化竞争成型 政策体系、产业链、资本融资和生态建设完整性支撑未来发展信心[8]
“硬科硬客”2025年会闭门研讨之三|中国创新药远征:从“出海”潮到全球竞争力重构
中国经营报· 2025-09-19 06:37
中国创新药全球竞争力现状 - 中国创新药已具备从"1到10"的全球竞争力 在ADC、双抗等工程化领域国际领先 全球60%—70%的新ADC在中国[1][5] - 中国凭借快速迭代、成本优势和日趋完善的产业链正从"尖子生"向"学神"迈进[1][4] - 美迪西公布588件一类新药进入临床试验 远超海外研发效率[5] 产业链与研发能力优势 - 中国创新药研发质量、产品质量已达到国际一流水平 CRO/CDMO产业链成熟度支撑快速发展[2][3] - 中国甲方乙方协作下的快速迭代验证能力突出 能低成本快速排除错误选项提高成功率[3] - 国内产业链成本优势显著 国外5000万美元预算仅做1-2个项目 国内同等预算可完成2个项目并剩余50%利润[4] 国际化实践与挑战 - 君实生物特瑞普利单抗成为首个美国FDA批准的中国自研PD-1 已在40个国家和地区获批[2] - 创新药出海需满足国际未满足需求 应对FDA等机构在临床和生产端的严格审评 属于高成本事项[2] - 企业通过License-out海外授权、设立海外研发中心等方式逐步构建全球化能力[7][8] 原始创新领域短板 - 在"0到1"原始创新方面仍薄弱 靶点发现和科学认识到临床转化能力较弱[1][6] - 基础研究存在原创薄弱点 药物作用机制理解强但源头创新难度大[6] - 美国在原创性、生态链架构和全球布局能力方面保持领先[5] 政策与资本支持需求 - 企业呼吁政策支持破解出海难题 包括重启改革上市标准 避免仅以盈利能力作为门槛[7] - 创新药出海定价受国内价格牵制 全球临床开发亟须资本支持 期待政策形成"造血"循环[8][9] - 科创板二级市场重新开放第五套指导意见 推动一级市场活跃度[7] 未来技术发展方向 - 小核酸、多肽偶联(PDC)、基因细胞治疗等领域被视作未来布局重点 中国在小核酸等确认靶点领域具有优势[10] - 药物开发方向应面向临床未满足需求 药效演变过程比单纯追求"新"更重要[10] - 行业仍需成长 需培育10-20家百济神州级别的全球性药企才能形成系统战斗力[11]
药康生物(688046) - 药康生物2025年第二次临时股东大会会议资料
2025-09-17 16:30
业绩总结 - 2025年半年度归母净利润70,905,477.14元,母公司净利润40,466,440.18元[12] - 截至2025年6月30日,母公司可供分配利润353,380,864.98元[12] 分红情况 - 拟派发现金红利12,269,719.14元(含税),占半年度归母净利润17.30%[12] - 拟向全体股东每10股派0.30元(含税)[12] 公司治理 - 拟取消监事会,修订《公司章程》等7项制度[16][19] 人事变动 - 李钟玉因退休辞职,拟选举柳丹为非独立董事[24] 会议安排 - 2025年第二次临时股东大会9月25日召开,有网络投票[8]
医疗服务板块9月16日涨0.29%,诚达药业领涨,主力资金净流出2.28亿元
证星行业日报· 2025-09-16 16:46
板块表现 - 医疗服务板块当日上涨0.29% 领涨个股为诚达药业(301201)涨幅15.25% [1] - 上证指数报3861.87点上涨0.04% 深证成指报13063.97点上涨0.45% [1] 个股涨幅 - 诚达药业收盘价33.32元 成交量15.71万手 成交额5.08亿元 [1] - 皓宸医疗(002622)涨停10.10% 收盘价4.25元 成交量99.32万手 成交额4.09亿元 [1] - 澳洋健康(002172)涨停10.00% 收盘价4.73元 成交量8.75万手 成交额4139.70万元 [1] - 毕得医药(688073)涨6.48% 收盘价74.73元 成交量2.60万手 成交额1.92亿元 [1] 资金流向 - 板块主力资金净流出2.28亿元 游资资金净流入1.68亿元 散户资金净流入5964.42万元 [3] - 皓元医药(688131)成交额6.13亿元 三博脑科(301293)成交额9.19亿元 [1] - 南模生物(688265)成交额9129.15万元 益诺思(688710)成交额1.73亿元 [1]