公司股价与市值 - 4月25日收盘价20.89元，上涨2.50%，市净率1.28，总市值11.67亿元 [1] - 2025年一季报显示6家机构持仓，合计持股1441.66万股，持股市值3.03亿元 [1] 主营业务与产品 - 主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务 [1] - 主要产品包括白血病相关融合基因检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒等11种检测试剂盒 [1] - 截至2024年12月31日，拥有114项医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品31项 [1] 财务业绩 - 2025年一季报营业收入5473.80万元，同比-14.72% [2] - 2025年一季报净利润335.50万元，同比+529.26%，销售毛利率71.00% [2] 行业对比 - 公司PE(TTM)-90.15，PE(静)-74.02，市净率1.28，总市值11.67亿元 [2] - 行业平均PE(TTM)45.11，PE(静)47.46，市净率4.57，总市值101.63亿元 [2] - 行业中值PE(TTM)33.83，PE(静)31.85，市净率2.29，总市值45.98亿元 [2] - 可比公司中，天益医疗PE(TTM)-2708.22，硕世生物PE(TTM)-1840.22，澳华内镜PE(TTM)-511.13 [2]

舆情管理策略 - 公司制定舆情管理制度保障经营和投资者权益[2] - 成立领导小组，董事长任组长，董秘任副组长[7] - 证券部负责日常管理，向董秘汇报[7] 舆情分类及处置 - 舆情分重大和一般两类[5] - 一般舆情董秘处置，重大舆情领导小组决策[9] - 重大舆情有调查、联合第三方等处置措施[9] 其他要点 - 管理目标为保障经营、传递信息等[3] - 原则有监测预警、快速反应等[5] - 相关人员对信息负有保密义务[12]

营业收入变化 - 本报告期营业收入54,738,007.28元，较上年同期减少14.72%[3] - 2025年第一季度营业总收入为5473.800728万元，2024年第一季度为6418.822136万元，同比下降14.72%[22] 净利润相关变化 - 归属于上市公司股东的净利润3,355,013.27元，较上年同期增长529.26%，主要因子公司收到政府补助尾款180万和收回应收坏账247.63万[3][8] - 基本每股收益和稀释每股收益均为0.06元/股，较上年同期增长500%，原因同归母净利润增长原因[3][4][8][9] - 2025年第一季度营业利润为179.701626万元，2024年第一季度亏损221.382314万元，扭亏为盈[22] - 2025年第一季度利润总额为178.124243万元，2024年第一季度亏损194.429071万元，扭亏为盈[22] - 2025年第一季度净利润为184.142931万元，2024年第一季度亏损143.735369万元，扭亏为盈[23] - 2025年第一季度归属于母公司股东的净利润为335.501327万元，2024年第一季度为53.316507万元，同比增长529.26%[23] - 2025年第一季度少数股东损益亏损151.358396万元，2024年第一季度亏损197.051876万元，亏损减少[23] - 2025年第一季度基本每股收益为0.06元/股，2024年第一季度为0.01元/股，同比增长500%[23] - 2025年第一季度稀释每股收益为0.06元/股，2024年第一季度为0.01元/股，同比增长500%[23] 经营活动现金流量变化 - 经营活动产生的现金流量净额10,538,321.54元，较上年同期减少8.51%[3] - 2025年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为56,060,544.08元，2024年第一季度为57,158,250.16元[26] - 2025年第一季度收到的税费返还为1,536.40元，2024年第一季度为23,219.48元[26] - 2025年第一季度经营活动现金流入小计为63,412,480.58元，2024年第一季度为60,416,356.79元[26] - 2025年第一季度经营活动现金流出小计为52,874,159.04元，2024年第一季度为48,897,490.30元[26] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量净额为10,538,321.54元，2024年第一季度为11,518,866.49元[26] 加权平均净资产收益率变化 - 加权平均净资产收益率为0.37%，较上年同期增加0.31个百分点[4] 研发投入变化 - 研发投入合计10,988,068.94元，较上年同期减少32.99%，因梳理研发管线，暂停部分项目[4][9] - 研发投入占营业收入的比例为20.07%，较上年减少5.48个百分点[4] 资产相关变化 - 本报告期末总资产977,105,358.88元，较上年度末减少0.87%[4] - 2025年资产总计为97710.535888万元，2024年为98570.160379万元，同比下降0.87%[18] - 2025年3月31日货币资金为111,923,118.97元，较2024年12月31日的139,151,947.97元有所减少[17] - 2025年3月31日交易性金融资产为112,006,062.48元，较2024年12月31日的93,526,046.51元有所增加[17] - 2025年3月31日应收票据为2,391,878.08元，较2024年12月31日的650,986.44元有所增加[17] - 2025年3月31日应收账款为167,694,943.18元，较2024年12月31日的165,928,041.07元有所增加[17] - 2025年3月31日预付款项为13,777,712.40元，较2024年12月31日的7,142,854.31元有所增加[17] - 2025年3月31日存货为45,158,971.12元，较2024年12月31日的43,400,196.20元有所增加[17] - 2025年3月31日其他流动资产为11,753,235.47元，较2024年12月31日的13,791,495.07元有所减少[17] - 2025年3月31日流动资产合计为471,364,891.50元，较2024年12月31日的470,136,956.05元有所增加[17] 所有者权益变化 - 本报告期末归属于上市公司股东的所有者权益912,611,107.11元，较上年度末增长0.37%[4] 股东总数情况 - 报告期末普通股股东总数3,990，表决权恢复的优先股股东总数为0[11] 股份回购情况 - 截至2025年2月18日，公司完成回购669,621股，占总股本55,855,896股的1.20%，回购最高价格27.67元/股、最低价格22.37元/股，支付总金额17,021,747.99元[15] 营业总成本变化 - 2025年第一季度营业总成本为5563.359522万元，2024年第一季度为6456.830180万元，同比下降13.84%[22] 投资活动现金流量变化 - 2025年第一季度收回投资收到的现金为32,245,000.00元，2024年第一季度为58,380,626.05元[26] - 2025年第一季度投资活动现金流出小计为52,144,863.51元，2024年第一季度为71,595,932.39元[27] - 2025年第一季度投资活动产生的现金流量净额为 -19,403,806.33元，2024年第一季度为 -13,134,945.95元[27] 筹资活动现金流量变化 - 2025年第一季度筹资活动现金流出小计为17,338,809.84元，2024年第一季度为15,063,836.61元[27] 现金及现金等价物净增加额变化 - 2025年第一季度现金及现金等价物净增加额为 -26,956,021.14元，2024年第一季度为 -16,594,617.32元[27] 人员涉嫌违法情况 - 2024年7月，熊慧、熊钧、何俊彦、薛愉玮因涉嫌非法经营被采取强制措施，10月涉嫌罪名变更为诈骗罪，12月熊慧、熊钧被批捕[14][15]

财务表现 - 一季度营业收入为5473.80万元，同比下降14.72% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为335.50万元，同比增长529.26% [1] 净利润增长原因 - 子公司长春技特收到流式细胞相关研究项目政府补助尾款180万元 [1] - 收回前期单项计提的一笔应收坏账247.63万元 [1]

公司业绩表现 - 2024年实现营业收入2.42亿元，其中淋巴瘤重排试剂盒收入3,666.11万元，同比增长12.55% [2] - 全年研发投入6,247.07万元，占营收比例25.78%，处于行业较高水平 [2] - 净利润亏损1,576.45万元，主要由于主动加大创新投入 [2] - 经营活动现金流量净额5,997.82万元，同比增长33.00% [2] 业务板块与产品进展 - 主营业务为血液病、实体瘤和传染病的基因及抗原精准检测 [3] - 自产试剂收入2.05亿元，检测服务收入2,065.33万元，科研服务收入460.87万元 [3] - BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒获国家药监局三类医疗器械注册证，填补国内空白 [3] - 弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型试剂盒将患者完全缓解率从60%提升至90% [3] 技术创新与数字化 - 建立血液肿瘤预后模型，依托庞大数据库和独特算法形成行业壁垒 [4] - 自动化实验室日检测量达2万例，AI云平台可在10分钟内生成检测报告 [5] - 与北京大学重庆大数据研究院共建"基因智能大数据联合实验室" [5] - 截至2024年末拥有58项专利授权，其中发明专利50项 [5] 行业环境与竞争策略 - 2026年中国肿瘤分子诊断及检测市场规模预计达228亿元，2026-2030年CAGR为30.6% [6] - 行业竞争加剧，集采政策导致产品价格下降 [6] - 公司将发挥在白血病、淋巴瘤等细分领域的独家证书优势 [6] 公司治理与未来规划 - 已回购669,621股(占总股本1.20%)，金额1,702.17万元，用于员工激励 [7] - 2025年战略聚焦"研发深耕+市场扩张+治理升级"三线并进 [8] - 重点推进分子诊断技术迭代和AI算法创新 [8] - 推动独家产品入院并布局海外市场 [8]

财务表现 - 公司2024年营业收入2.42亿元，同比下降6.16% [1][2] - 归属于上市公司股东的净利润-1576.45万元，较上年793.07万元下降298.78% [1][2] - 扣除非经常性损益的净利润-1924.76万元，较上年369.52万元下降620.88% [1][2] - 经营活动产生的现金流量净额5997.82万元，同比增长33.00% [1][2] - 公司2024年度拟不派发现金红利，剩余未分配利润1.38亿元滚存至下一年度 [2] 融资与资本运作 - 公司拟通过简易程序向特定对象发行股票融资不超过3亿元且不超过最近一年末净资产20% [4] - 该融资议案已获董事会和股东大会审议通过 [4] - 公司于2021年5月17日在科创板上市，实际募集资金净额1.95亿元，较原计划少6.22亿元 [3] - 首次公开发行费用总额6124.10万元，其中保荐机构海通证券获得保荐及承销费3200万元 [3] 公司背景 - 公司保荐机构海通证券后与国泰君安合并重组，更名为国泰海通证券 [4] - 公司首次发行新股1390万股，发行价格18.42元/股 [3] - 原计划募集资金8.17亿元用于肿瘤精准诊断试剂产业化等项目 [3]

国泰海通证券股份有限公司 上述募集资金到账后，公司依照规定对募集资金采取了专户存储管理，并由 公司与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署了《募集资金专户存储三方监管 协议》。 二、募集资金使用情况及闲置原因 根据公司《上海睿昂基因科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上 市 招 股 说 明 书 》 以 及 公 司 于 2021 年 7 月 2 日 在 上 海 证 券 交 易 所 网 站 1 (www.sse.com.cn)披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于募投项目金额调 整及使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用自筹资金的公告》 （公告编号：2021-005），公司首次公开发行股票募投项目及募集资金使用计划 如下： 公司的募投项目正按照既定计划积极推进，由于募投项目建设及募集资金投 入需要一定周期，公司部分募集资金存在暂时闲置的情形，本次继续使用部分闲 置募集资金进行现金管理不影响公司募投项目实施及募集资金投资计划正常进 行。 关于上海睿昂基因科技股份有限公司 使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见 国泰海通证券股份有限公司（以下简称"国泰海通"、"保荐机构"）作为承 接上海睿昂基 ...

业绩情况 - 2024年度公司营业收入242306170.99元，较2023年减少6.16%[20] - 2024年度归属于上市公司股东的净利润为 - 15764502.19元，较2023年减少298.78%[20] - 2024年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 - 19247569.96元，较2023年减少620.88%[20] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为5997.82万元，较2023年增长33%[21] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为9.09亿元，较2023年末下降3.86%[21] - 2024年末总资产为9.86亿元，较2023年末下降5.60%[21] - 2024年基本每股收益为 - 0.28元/股，较2023年下降300%[22] 研发情况 - 2024年公司总计投入研发费用6247.07万元，占2024年营业收入的比例为25.78%[27] - 截至2024年12月31日，公司拥有各类研发技术人员76人，占员工总数的比例为18.95%[27] - 2024年度费用化研发投入6247.07万元，较上年同期变化 - 10.50%；研发投入合计变化 - 10.50%；研发投入总额占比减少1.25个百分点[35] - 2024年新增申请专利8项（发明专利8项），获得发明专利1项；年末已取得58项专利授权[36] - 2024年新申请软件著作权9项，获得9项；年末已取得105项软件著作权[36] - 2024年新取得第三类医疗器械注册证产品1项；年末已取得第一类备案产品81项、第二类注册证产品2项、第三类注册证产品31项[36] 产品与技术 - 公司白血病相关15种融合基因检测试剂盒常见融合基因数量超同类获批产品5倍，能覆盖90%以上阳性患者[30] - 公司拥有27项实体瘤和传染病第三类医疗器械注册证产品，12个第三类产品处于注册申请中[30] - 公司建立适用于中国人群的AI智能数据库，以AI大模型为技术底座打造多组学分析平台[28] 市场扩张与并购 - 公司收购源奇生物100%股权、百泰基因100%股权、思泰得生物51%股权及技特生物51%股权[11] - 2017年公司入资Akonni，截至2024年末持有股权金额为4776.34万元，占期末归母权益的比例为5.25%[13] 其他情况 - 国泰海通对睿昂基因进行2024年度持续督导并出具报告[1] - 2024年度睿昂基因未发生须保荐机构公开发表声明的违法违规等事项[2][3][4][5] - 2024年7 - 12月，熊慧、熊钧、薛愉玮、何俊彦因涉嫌非法经营、诈骗罪被采取强制措施[16] - 募集资金总额25603.80万元，净额19479.70万元，2024年末余额1795.35万元[39][40] - 截至2024年12月31日，熊慧直接持股10176397股，持股比例18.22%，并间接持股3.56%[42] - 截至2024年12月31日，高尚先、熊钧、高泽分别间接持股3.44%、3.99%、1.94%[42] - 截至2024年末，控股股东等直接持有的股份均不存在质押、冻结及减持情形[43]

审计信息 - 审计报告编号为中汇会审[2025]4211号[4] - 审计对象为睿昂基因公司2024年12月31日财务报告内部控制有效性[4] - 报告日期为2025年4月16日[12] 责任主体 - 公司董事会负责建立健全和实施评价内部控制有效性[5] - 注册会计师负责发表审计意见并披露重大缺陷[6] 审计结论 - 公司于2024年12月31日重大方面保持有效财务报告内控[8] 风险提示 - 内控有固有局限性，推测未来有效性有风险[7]

募集资金情况 - 公司首次公开发行1390.00万股，发行价每股18.42元，募集资金总额25603.80万元[1] - 扣除相关费用后，募集资金净额为19479.70万元[1][2][3] - 截至2024年12月31日，累计使用募集资金18466.21万元，余额为1795.35万元[3] 募投项目情况 - 肿瘤精准诊断试剂产业化项目累计投入5528.15万元，投入进度100.51%，2023年5月达预定可使用状态，本年度效益557.23万元[1] - 肿瘤精准诊断试剂研发中心项目本年度投入410.25万元，累计投入4591.05万元，投入进度76.52%，预计2025年12月达预定可使用状态[1] - 国内营销网络升级建设项目本年度投入1691.64万元，累计投入4179.20万元，投入进度104.48%，2024年6月达预定可使用状态[1] - 补充流动资金本年度投入214.22万元，累计投入4167.81万元，投入进度104.73%[1] 项目调整情况 - 2024年4月同意新增子公司为募投项目实施主体，部分项目延期至2024年12月并调整内部投资结构[21] - 2024年12月同意募投项目延期至2025年12月[22] 资金管理情况 - 2023 - 2024年公司可用一定额度闲置募集资金进行现金管理，但2024年未使用[13][14][15] - 公司使用部分闲置募集资金现金管理获投资收益，存放产生银行利息收入[2]