股东大会信息 - 2024年第一次临时股东大会11月26日14点召开[3] - 现场会议在上海浦东新区周浦镇凌霄花路268号公司会议室[3] - 网络投票起止时间为2024年11月26日[3] 投票时间 - 交易系统投票平台9:15 - 9:25，9:30 - 11:30，13:00 - 15:00[3] - 互联网投票平台9:15 - 15:00[3] 审议议案 - 审议选举非独立董事和变更会计师事务所[5] 时间节点 - 议案2024年11月9日披露[5] - 股权登记日为2024年11月19日[10] 登记信息 - 登记时间为2024年11月21日9:30 - 11:00，13:00 - 17:00[12] - 登记地点为上海浦东新区周浦镇凌霄花路268号1楼会议室[12]

董事会人事变动 - 公司2024年11月8日会议审议通过选举徐聪为非独立董事候选人[1] - 徐聪任期自股东大会通过至第二届董事会任期届满[1] - 事项需提交2024年第一次临时股东大会审议[1] 候选人情况 - 徐聪未持股，与控股股东无关联，任职资格符合要求[2] - 徐聪1985年生，博士学历，现任礼来亚洲基金董事总经理[5]

证券代码：688578 证券简称：艾力斯 公告编号：2024-032 上海艾力斯医药科技股份有限公司 关于参加 2024 年上海辖区上市公司三季报 集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 （一）会议召开时间：2024 年 11 月 13 日（星期三）下午 15:00-16:30 1 会议召开时间：2024 年 11 月 13 日（星期三）下午 15:00-16:30 会 议 召 开 地 点 ： 上海证券 交易所 上证路演中心 （ 网址： http://roadshow.sseinfo.com） 会议召开方式：网络文字互动 投资者可以于 2024 年 11 月 12 日（星期二）16:00 前通过公司邮箱 ir@allist.com.cn 进行提问。公司将在业绩说明会上对投资者普遍关注的 问题进行回答。 （二） 会 议 召 开 地 点 ： 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 （ 网址： http://roadshow.sseinfo.com） （三）会议召开方式：网络文字互动 三 ...

报告公司投资评级 - 买入 (首次) [1] 报告的核心观点 - 艾力斯通过"内生+外延"双轮驱动策略，推动业绩增长，核心产品伏美替尼的销售持续放量，适应症拓展和海外市场开拓有望进一步提升业绩 [1][2][3][4] 市场数据 - 收盘价：53.86元 - 一年内最高/最低：67.58元/34.64元 - 沪深300指数：3,924.65 - 市净率：4.98倍 - 流通市值：242.37亿元 [1] 基础数据 - 每股净资产：10.81元 - 每股经营现金流：0.00元 - 毛利率：95.80% - 净资产收益率(摊薄)：8.37% - 资产负债率：10.49% - 总股本/B股/H股流通股：45,000.00万股/45,000.00万股/0.00万股 [1] 业绩表现 - 2024年前三季度： - 总营业收入：25.33亿元，同比增长87.97% - 归母净利润：10.63亿元，同比增长158.99% - 扣非后归母净利润：10.11亿元，同比增长165.98% - 第三季度： - 营业收入：9.57亿元，同比增长59.73% - 归母净利润：4.07亿元，同比增长101.38% - 扣非后归母净利润：3.64亿元，同比增长85.44% [1] 盈利能力 - 2024年前三季度： - 毛利率：95.80%，较上年同期略微下滑0.37个百分点 - 净利率：41.96%，较上年同期提升11.51个百分点 [1] 期间费用率 - 2024年前三季度： - 销售费用率：39.01%，较上年同期下降8.82个百分点 - 管理费用率：4.31%，较上年同期下降1.89个百分点 - 财务费用率：-1.75%，上年同期为-2.71% - 研发费用率：8.20%，较上年同期下降6个百分点 [1] 适应症拓展 - 伏美替尼的适应症拓展仍在稳步推进，包括术后辅助治疗适应症、EGFR 20外显子插入突变一线治疗适应症等，均处于III期临床试验阶段 [2] 海外市场开拓 - 公司与ArriVent合作，推进伏美替尼全球化临床研发，预计未来将带来不错的收益 [2] 管线布局 - 公司坚持"自主研发与BD引进"的双轮驱动策略，自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂和新一代EGFR口服小分子抑制剂正在推进临床研究 [3] BD引进项目 - 公司与基石药业和加科思签署商业化战略合作协议，获得普吉华和KRAS G12C抑制剂戈来雷塞等的独家商业化推广权，进一步拓展肿瘤领域管线布局 [4] 盈利预测与估值 - 预计2024-2026年每股收益分别为3.03元、3.72元和4.32元，对应市盈率分别为17.16倍、13.98倍和12.04倍，给予"买入"评级 [5][6] 财务报表预测 - 2024-2026年： - 营业收入：3,377百万元、4,221百万元、5,276百万元 - 净利润：1,363百万元、1,672百万元、1,943百万元 - 每股收益：3.03元、3.72元、4.32元 [6] 财务比率 - 2024-2026年： - 毛利率：95.80%、96.00%、96.00% - 净利率：40.36%、39.62%、36.83% - 资产负债率：10.32%、9.79%、9.52% [9]

财务表现 - 2024年第三季度公司实现营业收入9.57亿元，同比增长59.73% [5] - 2024年第三季度归属于上市公司股东的净利润为4.07亿元，同比增长101.38% [5] - 2024年前三季度公司实现营业收入25.33亿元，同比增长87.97% [5] - 2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.63亿元，同比增长158.99% [5] - 2024年前三季度销售费用为9.88亿元，销售费用率降至39.01% [6] - 2024年前三季度管理费用为1.09亿元，管理费用率降至4.31% [6] 核心产品表现 - 伏美替尼一线及二线治疗适应症自去年年底被续约纳入国家医保目录后，市场占有率稳步提升 [6] - 伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ⅰb期临床FURTHER研究数据在WCLC大会上公布，240mg QD剂量组BICR评估的ORR达到81.8% [7] - 伏美替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR 21号外显子L858R突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究数据显示，ORR为95.45%，DCR为100% [8] 研发进展 - 2024年8月公司引进KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，进一步拓展肿瘤领域管线布局 [6] - 2024年9月戈来雷塞联合西妥昔单抗用于晚期经治结直肠癌的适应症获得CDE突破性治疗品种认定 [6] - 2024年9月AST2303获批临床IND，用于携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗 [6] - 公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂于2024年3月获批IND，目前正在多家中心开展I期剂量爬坡临床研究 [14] 市场拓展 - 伏美替尼一线及二线治疗适应症进入国家医保报销范围，有效降低了患者的用药负担，进一步扩大了国内肺癌患者的收益群体数量 [15] - 公司积极推动与ArriVent合作的伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的全球、多中心、III期临床研究 [9] - 公司销售团队持续扩大和优化，覆盖的医院数量和医生数量不断增加 [10] 未来展望 - 公司预计销售费用占营业收入的比重将继续保持稳步下降趋势 [14] - 公司将继续推进伏美替尼针对辅助治疗、20外显子插入突变一线治疗、EGFR PACC突变、脑转患者的研究 [15] - 公司计划通过内生外延双轮驱动，进一步丰富产品管线，积极寻求对外合作机会 [17]

减持前持股情况 - 上海艾祥、上海艾耘分别持股36,401,021股、10,800,001股，占总股本8.09%、2.40%[2] 减持计划 - 员工持股平台拟减持不超4,500,000股，占总股本不超1.00%[2] 减持结果 - 截至10月29日累计减持4,500,000股，占总股本1.00%，减持完毕[3] - 减持价格46.50－55.18元/股，总金额219,798,490元[5] 减持后持股情况 - 员工持股平台合计持股42,701,022股，占总股本9.49%[3] 未变持股情况 - 杜锦豪等四人持股比例在权益变动前后不变[9]

根据电话会议记录,可以总结以下关键要点: 1. 行业或公司: - 该公司是一家上市公司,主要从事医药行业,专注于创新药物的研发和商业化。[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] 2. 核心观点和论据: - 公司2014年第三季度实现营业收入9.57亿元,同比增长59.73%,扣费前后净利润分别为4.07亿元和3.64亿元,同比增长101%和85%。[1] - 公司产品销售持续放量,其中宏美提尼自去年底续约进入医保后,市场占有率稳步提升。公司在费用管控方面也高度重视,销售费用率和管理费用率持续下降。[1] - 公司在第三季度引进了多个新产品,进一步拓展了在肿瘤领域的管线布局,包括肺癌、胰腺癌和结直肠癌等。[1] - 公司的伏美提尼在针对EGFR-C797S突变的晚期肺癌患者的临床试验中取得了出色的疗效数据,ORR达到81.8%,为目前唯一能够全面覆盖EGFR突变的三代EGFR-TKI。[1] - 公司正在开展多项联合用药的临床研究,包括与化疗、其他靶向药物等的联合,以期进一步提高疗效。[2][3][4][5][9] - 公司正在积极推进新产品的临床开发和商业化,包括KROPS、CCIC、格莱雷塞、SHIP2等在内的多个新品种,涵盖肺癌、胰腺癌、结直肠癌等适应症。[1][3][4][5][9] - 公司未来几年内将有多个产品陆续获批并进入医保谈判,如REIT和G12C,有望带来持续的销售增长。[13][16] - 公司正在积极拓展海外市场,通过授权等方式获得里程碑付款和销售分成,为公司带来新的利润增长点。[16] - 公司正在持续推进小分子和大分子创新药物的研发,未来将有更多新产品进入临床开发。[14][15][16] 3. 其他重要内容: - 公司高度重视费用管控,销售费用率和管理费用率持续下降。[1] - 公司正在积极引进和开发新产品,丰富产品管线。[1][3][4][5][9][14][15] - 公司未来几年内将有多个产品进入医保谈判,有望带来持续的销售增长。[13][16] - 公司正在积极拓展海外市场,为公司带来新的利润增长点。[16] - 公司管理层对未来发展充满信心,将继续努力为股东创造更多价值。[15][16][17]

根据电话会议记录,可以总结以下关键要点: 1. 行业或公司: - 该电话会议涉及的是一家上市公司,主要从事医药行业,专注于创新药物的研发和商业化。[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] 2. 核心观点和论据: - 公司2014年第三季度实现营业收入9.57亿元,同比增长59.73%,扣费前后净利润分别同比增长101%和85%。[1] - 公司产品销售持续放量,其中宏美提尼自去年底续约进入医保后市场占有率稳步提升。[1] - 公司在费用管控方面也高度重视,销售费用率和管理费用率持续下降。[1] - 公司在第三季度引进了多个新产品,进一步拓展了在肿瘤领域的管线布局。[1] - 公司的伏美提尼在针对EGFR-C797S突变的晚期肺癌患者的临床试验中取得了出色的疗效数据,有利于进一步扩大市场规模。[1] - 公司正在开展多项联合用药的临床研究,包括与化疗、其他靶向药物的联合,以提高疗效。[2][3][4][5][9] - 公司的新产品KROPS、CCIC、格莱雷塞和SHIP2等已经获批临床,进一步丰富了公司的产品管线。[1] - 公司正在积极推进海外市场的拓展,包括获得里程碑付款和销售分成等。[15][16] - 公司未来几年内宏美提尼、REIT和G12C等产品的销售有望持续增长,利润也将持续增加。[15][16] - 公司正在积极引进新产品,丰富管线,并加大大分子药物的研发投入。[13][14][15][16] 3. 其他重要内容: - 公司正在密切关注医保谈判情况,并根据竞品情况做出相应调整。[16] - 公司未来将继续保持创新和企业经营的双重定位,为股东创造更多价值。[15][16]

投资评级 - 报告对艾力斯的投资评级为“买入”（维持）[1] 核心观点 - 艾力斯2024年Q3收入利润双超预期，24Q1-3收入25.33亿元，同比增长87.97%；归母净利润10.63亿元，同比增长159%[1] - 单Q3收入9.57亿元，同比增长59.73%，环比增长14.80%；归母净利润4.07亿元，同比增长101%，环比增长16.20%[1] - 公司24Q1-3毛利率为95.8%，净利率为42.0%，较2023年提升10.0个百分点[1] - 核心产品甲磺酸伏美替尼片在一线治疗适应症纳入医保后，市场份额稳步提升，后续适应症加速推进[1] - 海外临床进展顺利，伏美替尼用于治疗EGFR敏感突变伴脑转移患者的III期临床试验IND已获批准[1] - 公司通过BD合作引进普拉替尼，扩充产品矩阵，并与加科思合作推进SHP2抑制剂JAB-3312的三期注册临床试验[1] 财务数据与预测 - 2024-2026年营业收入预测分别为33.83亿元、43.58亿元、52.64亿元，同比增长68%、29%、21%[1] - 2024-2026年归母净利润预测分别为12.93亿元、16.52亿元、19.77亿元，同比增长101%、28%、20%[1] - 2024-2026年每股收益预测分别为2.87元、3.67元、4.39元[1] - 2024-2026年净资产收益率预测分别为25%、25%、23%[1] - 2024-2026年P/E估值分别为20.0、15.6、13.1[1] 资产负债表与利润表 - 2024E货币资金预计为25.29亿元，2026E预计增长至51.99亿元[2] - 2024E营业收入预计为33.83亿元，2026E预计增长至52.64亿元[2] - 2024E归母净利润预计为12.93亿元，2026E预计增长至19.77亿元[2] - 2024E毛利率预计为95.0%，净利率预计为38.2%[2] 现金流与估值 - 2024E经营活动现金流预计为9.83亿元，2026E预计增长至18.98亿元[2] - 2024E每股经营现金流预计为2.18元，2026E预计增长至4.22元[2] - 2024E P/E估值为20，2026E预计下降至13[2]

营业收入与净利润 - 公司第三季度营业收入为9.57亿元人民币，同比增长59.73%[2] - 归属于上市公司股东的净利润为4.07亿元人民币，同比增长101.38%[2] - 年初至报告期末营业收入为25.33亿元人民币，同比增长87.97%[2] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为10.63亿元人民币，同比增长158.99%[2] - 公司第三季度实现营业收入95,700.00万元，同比增长59.73%[13] - 2024年1-9月公司总体实现营业收入253,348.01万元，同比增长87.97%[13] - 公司2024年前三季度营业总收入为25.33亿元人民币，同比增长88.0%[16] - 公司2024年前三季度净利润为10.63亿元人民币，同比增长159.0%[16] 研发投入与产品进展 - 研发投入合计为2.34亿元人民币，同比增长198.76%[2] - 公司三季度授权引进加科思的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312，导致研发投入大幅增加[6] - 公司2024年前三季度研发费用为2.08亿元人民币，同比增长8.5%[16] - 2024年9月，AST2303片获准在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验[13] 现金流与财务状况 - 经营活动产生的现金流量净额为12.36亿元人民币，同比增长167.71%[2] - 公司2024年9月30日货币资金为717,004,565.35元，较2023年12月31日减少1,145,130,344.00元[14] - 公司2024年9月30日交易性金融资产为2,312,650,649.38元，较2023年12月31日增加1,893,051,212.85元[14] - 公司2024年9月30日应收账款为347,085,032.17元，较2023年12月31日增加86,912,216.60元[14] - 公司2024年9月30日资产总计为5,433,073,191.38元，较2023年12月31日增加1,056,577,839.72元[15] - 公司2024年9月30日未分配利润为907,772,608.33元，较2023年12月31日增加678,743,174.06元[15] - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为12.36亿元人民币，同比增长167.7%[19] - 公司2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为-15.51亿元人民币，同比减少843.3%[19] - 公司2024年前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为27.91亿元人民币，同比增长92.6%[19] - 公司2024年前三季度支付给职工及为职工支付的现金为4.55亿元人民币，同比增长54.5%[19] - 公司2024年前三季度期末现金及现金等价物余额为4.75亿元人民币，同比减少52.0%[19] 产品与市场表现 - 公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入稳步增长[5] - 公司核心产品伏美替尼一线治疗适应症和二线治疗适应症均被续约纳入国家医保报销范围[13] - 公司与加科思签署协议，获得KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312在中国的独占许可[13] 财务指标与股东权益 - 总资产为54.33亿元人民币，同比增长24.14%[3] - 归属于上市公司股东的所有者权益为48.63亿元人民币，同比增长22.12%[3] - 公司2024年前三季度基本每股收益为2.36元，同比增长159.3%[18] 报告与公告 - 公司2024年第三季度报告未涉及新会计准则的调整[20] - 公司2024年第三季度报告由董事会于2024年10月25日公告[21]