激励计划进程 - 2025年9月1日董事会审议通过激励计划议案[10] - 9月2 - 12日公示激励对象，无异议[11] - 9月19日股东会和董事会通过并同意授予[12] - 11月18日董事会审议通过终止议案[12][13] 终止相关情况 - 因经营情况难达预期决定终止[15] - 终止需股东会审议并披露信息[13][17] - 未实际授予不影响股权结构和财务[16] - 3个月内不再审议激励计划[16]

股东会信息 - 2025年第三次临时股东会定于2025年12月5日14:30召开[1] - 会议股权登记日为2025年12月1日[2] - 审议议案须三分之二以上表决权通过[4] 参会登记 - 现场出席会议登记时间为2025年12月2 - 3日，地点在海南海口公司证券部[5] 投票信息 - 网络投票代码为362693，简称为双成投票[12] - 深交所交易系统投票时间为2025年12月5日9:15 - 15:00[13] - 深交所互联网投票系统投票时间为2025年12月5日9:15 - 15:00[14] 其他 - 授权委托书有效期至本次股东会结束[18] - 股东会会期半天，食宿、交通费自理[7] - 公告发布时间为2025年11月19日[10]

会议情况 - 公司第五届董事会第二十四次会议于2025年11月18日10:00召开，6位董事实际参加表决[1] 决策事项 - 董事会决定终止实施2025年限制性股票与股票期权激励计划，需股东会审议[2][3] - 董事会审议通过召开2025年第三次临时股东会的议案[4]

激励计划 - 公司董事会薪酬与考核委员会审议终止实施2025年限制性股票与股票期权激励计划[2] - 终止实施激励计划符合法规，不损害公司及股东利益，不影响财务等状况[2] - 相关人员将继续履职推进公司发展和目标实现[2] - 董事会薪酬与考核委员会同意终止实施激励计划[2] - 意见日期为2025年11月19日[3]

会议信息 - 公司第五届董事会第二十三次会议通知于2025年10月27日发出，10月29日10:00召开[1] - 会议应出席董事6人，实际参加表决董事6人[1] 报告议案 - 《关于公司2025年第三季度报告的议案》表决同意6票，反对0票，弃权0票[2] - 《海南双成药业股份有限公司2025年第三季度报告》同日刊登于相关媒体及网站[2]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 收入和利润表现 - 第三季度营业收入为8478.18万元，同比增长164.39%[3] - 年初至报告期末营业收入为1.69亿元，同比增长33.04%[3] - 营业总收入为1.69亿元，同比增长33.1%[24] - 营业总收入增长33.04%主要得益于新增上市品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的销售[7] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为1594.31万元，同比增长176.31%[3] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净亏损为252.35万元，但同比收窄93.33%[3] - 公司净利润为净亏损726.66万元，较上年同期净亏损5,159.84万元大幅收窄85.9%[25] - 归属于母公司股东的净利润为净亏损252.35万元，较上年同期净亏损3,783.77万元显著改善93.3%[25] - 基本每股收益为-0.0061元，较上年同期的-0.0913元改善93.3%[25] 成本和费用变化 - 营业总成本为1.80亿元，略低于上年同期的1.80亿元[24] - 营业成本为7311.5万元，同比增长43.8%[24] - 销售费用为2160.8万元，同比大幅下降46.1%[24] - 销售费用较上年同期下降46.07%，因内销产品销量减少及集采政策影响[7] - 研发费用为604.1万元，同比减少39.8%[24] - 研发费用较上年同期下降39.76%，因研究投入减少[7] 现金流量表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为3208.18万元，同比增长262.79%[3] - 经营活动产生的现金流量净额为3,208.18万元，较上年同期的净流出1,970.72万元实现扭亏为盈[27] - 销售商品、提供劳务收到的现金为1.88亿元，较上年同期的1.48亿元增长27.0%[26][27] - 购买商品、接受劳务支付的现金为6,533.6万元，较上年同期的3,205.9万元增长103.8%[27] - 支付给职工及为职工支付的现金为3,798.65万元，较上年同期的5,134.11万元下降26.0%[27] - 投资活动产生的现金流量净额为净流出5,139万元，较上年同期净流出1,606.16万元扩大220.0%[27] - 筹资活动产生的现金流量净额为261.47万元，较上年同期的净流入6,932.29万元大幅下降96.2%[27] - 期末现金及现金等价物余额为2,869.95万元，较上年同期的3,707.09万元下降22.6%[27] 资产和负债关键项目变动 - 货币资金为2870.0万元，较期初的4510.6万元减少36.4%[20] - 交易性金融资产为2622.1万元，较期初的2.8万元大幅增加[20] - 交易性金融资产期末余额较年初增长927516.71%，因公司使用闲置资金购买理财[6] - 应收账款为2076.5万元，较期初的1197.5万元增长73.4%[20] - 合同负债为5104.6万元，较期初的3877.8万元增长31.6%[21] - 资产总计为7.98亿元，较期初的7.84亿元略有增长[20][22] 投资和筹资活动 - 投资活动现金流入小计较上年同期减少55.19%[10] - 投资支付的现金较上年同期减少46.30%[10] - 投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少219.96%[10] - 吸收投资收到的现金较上年同期增长262.67%[10] - 取得借款收到的现金较上年同期减少72.86%[10] - 筹资活动现金流入小计较上年同期减少65.70%[10] - 偿还债务支付的现金较上年同期增长166.67%[10] - 筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少96.23%[10] - 控股子公司宁波双成申请4,000万元借款[14] - 公司向18名激励对象授予1,200万股限制性股票，向131名激励对象授予800万份股票期权[17] 公允价值变动收益 - 公允价值变动收益较上年同期增长1242.64%，因交易性金融资产公允价值变动收益增加[7]

核心观点 - 公司获得药品生产许可证变更批准，延续两款药品的委托生产业务，有效期均为三年 [1] - 此次变更旨在提高产能利用率和优化生产结构，预计短期内对公司业绩无重大影响 [2] 许可证变更详情 - 变更内容为延续接受前沿生物药业委托生产注射用艾博韦泰（国药准字H20180006） [1] - 同时延续接受苏州二叶制药委托生产注射用比伐芦定（国药准字H20193019） [1] - 两款药品的生产地址均为海口市秀英区兴国路16号冻干粉针剂三车间及生产线 [1] - 委托生产有效期均自批准之日起三年 [1] 公司基本信息 - 公司名称为海南双成药业股份有限公司，注册地址为海口市秀英区兴国路16号 [1] - 药品生产许可证编号为琼20150028，有效期至2030年08月07日 [1] - 生产范围涵盖多种原料药以及冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等剂型 [1]

生产许可 - 公司取得变更后的《药品生产许可证》，有效期至2030年08月07日[1] - 生产地址为海口市秀英区兴国路16号，范围含多种剂型[1] 委托生产 - 延续接受前沿生物药业、苏州二叶制药委托生产，有效期三年[1] 变更影响 - 有助于提高产能利用率、保持稳定生产能力[2] - 短期内对公司业绩无重大影响[2] 公告信息 - 公告发布时间为2025年10月18日[3]

公司产品进展 - 注射用硼替佐米处于生产前准备阶段 产品尚未正式生产上市 [1] 市场竞争情况 - 投资者关注原研药（强生/武田）及其他仿制药企对公司的潜在冲击和市场份额 [1]

药品获批情况 - 公司注射用硼替佐米获得澳大利亚药物管理局签发的上市许可 [1] - 药品规格为3.5mg注射剂 [1] - 获批适应症包括治疗既往未接受过治疗且不适合大剂量化疗的多发性骨髓瘤患者 以及作为联合治疗的一部分用于65岁以下多发性骨髓瘤患者的诱导治疗 [1][2] - 获批适应症还包括治疗至少接受过一次治疗且疾病进展的多发性骨髓瘤患者 以及联合用药治疗既往未接受过治疗的套细胞淋巴瘤成人患者 [2] 药品研发与注册进展 - 该产品于2024年4月获得中国国家药品监督管理局批准签发的《药品注册证书》 [3] - 该产品在中国获批视同通过一致性评价 [3] 市场影响与业务拓展 - 本次获批表明该产品具备了在澳大利亚市场销售的资质 [4] - 对公司拓展海外市场带来积极影响 [4] - 对提升公司业绩带来积极影响 [4]