2024 年度独立董事述职报告 北京九强生物技术股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 各位股东及股东代表： 本人作为北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）的独立董事，报 告期(2024 年 1 月 1 日-2024 年 12 月 31 日)内严格按照《中华人民共和国公司法》 《中华人民共和国证券法》《上市公司独立董事管理办法》《上市公司自律监管指引 第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法律、法规以及《北京九强生物技术股份有 限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）和《北京九强生物技术股份有限公司独 立董事工作制度》（以下简称"《独立董事工作制度》"）的相关规定和要求，本着 独立、客观、公正的原则，秉持勤勉尽责的精神，认真履行独立董事的各项职责。现 将 2024 年度履职情况报告如下： 一、公司独立董事基本情况 陈永宏，1962 年 12 月出生，中国籍，无境外永久居留权，高级会计师、中国注 册会计师、全国会计领军人才。1984 年 7 月至 1991 年 12 月任湖南省审计厅投资审 计处任科员、副主任科员、主任科员；1992 年 1 月至 1992 年 12 月任湖南省委住通 道县社教 ...

北京九强生物技术股份有限公司 Beijing Strong Biotechnologies, Inc. 章 程 二零二五年三月 1 | 目录 | | --- | | 第一章 | 总则 | 3 | | --- | --- | --- | | 第二章 | 经营宗旨和范围 | 4 | | 第三章 | 股份 | 4 | | | 第一节 股份发行 4 | | | | 第二节 股份增减和回购 5 | | | | 第三节 股份转让 7 | | | 第四章 | 股东和股东大会 | 7 | | | 第一节 股东 8 | | | | 第二节 股东大会的一般规定 10 | | | | 第三节 股东大会的召集 14 | | | | 第四节 股东大会的提案与通知 16 | | | | 第五节 股东大会的召开 17 | | | | 第六节 股东大会的表决和决议 21 | | | 第五章 | 董事会 | 25 | | | 第一节 董事 25 | | | | 第二节 董事会 29 | | | 第六章 | 总经理及其他高级管理人员 | 35 | | 第七章 | 监事会 | 37 | | | 第一节 监事 37 | | | | 第二节 监事会 ...

2024 年度独立董事述职报告 北京九强生物技术股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 各位股东及股东代表： 作为北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）的独立董事，报告期内本 人任职期间严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司独 立董事管理办法》《上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法 律、法规以及《北京九强生物技术股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）和 《北京九强生物技术股份有限公司独立董事工作制度》（以下简称"《独立董事工作制 度》"）的相关规定和要求，本着客观、公正、独立的原则勤勉尽责、独立履职，及时了 解公司的生产经营及发展情况，促进公司规范运作、健康发展，维护公司、全体股东特别 是中小股东的利益。现将 2024 年度工作情况报告如下： 一、公司独立董事基本情况 叶军，1967 年 5 月出生，中国籍，无境外永久居留权，本科。1990 年 7 月毕业于西 安电子科技大学；1990 年 8 月-1992 年 6 月供职于电子部六所，任助理工程师；1992 年 7 月-1994 年 4 月供职于电脑资源屋电子有限公司，任销售总监； ...

2024 年度独立董事述职报告 北京九强生物技术股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 各位股东及股东代表： 作为北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）的独立董事，报告期 内本人任职期间严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上 市公司独立董事管理办法》《上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范 运作》等法律、法规以及《北京九强生物技术股份有限公司章程》（以下简称"《公 司章程》"）和《北京九强生物技术股份有限公司独立董事工作制度》（以下简称"《独 立董事工作制度》"）的相关规定和要求，本着客观、公正、独立的原则勤勉尽责、 独立履职，及时了解公司的生产经营及发展情况，促进公司规范运作、健康发展，维 护公司、全体股东特别是中小股东的利益。现将 2024 年度工作情况报告如下： 一、公司独立董事基本情况 杨建平，1955 年 10 月出生，中国籍，无境外永久居留权，硕士。2008 年 10 月- 2020 年 10 月任北京中海联行投资顾问有限公司董事长；2010 年 5 月-2020 年 5 月任 北京中海锐智科技有限公司董事长；2014 年 10 月-2020 年 ...

文章核心观点 文章展示公司2024年年报主要会计数据和财务指标、前10名无限售条件股东持股情况及分红送配方案 [1][2] 主要会计数据和财务指标 - 2024年基本每股收益0.92元，较2023年增2.22% [1] - 2024年每股净资产6.73元，较2023年增11.61% [1] - 2024年每股公积金0.65元，较2023年降4.41% [1] - 2024年每股未分配利润4.74元，较2023年增16.75% [1] - 2024年营业收入16.59亿元，较2023年降4.76% [1] - 2024年净利润5.33亿元，较2023年增1.72% [1] - 2024年净资产收益率13.64%，较2023年降8.64% [1] 前10名无限售条件股东持股情况 - 前十大流通股东累计持有21834.05万股，占流通股比51.45%，较上期减少19.82万股 [1] - 中国医药投资有限公司等7位股东持股数量不变，程辉增持280万股，中国银行股份有限公司 - 华宝中证医疗交易型开放式指数证券投资基金减持30.23万股，刘少鸾新进，香港中央结算有限公司退出 [2] 分红送配方案情况 - 公司实行10派4元（含税）分红方案 [2]

行业市场情况 - 免疫诊断是2020 - 2025年我国IVD行业增长最快的领域，化学发光试剂国产化率突破50% [6] - 2020 - 2027年全球体外诊断市场规模预计复合增长率超5% [42] - 北美、欧洲、日本分别占全球IVD市场份额的40%、20%、9% [42] - 预计至2030年中国体外诊断市场规模将达2881.5亿元，占全球市场的33.2% [44] - 集采经过5轮深化扩面已覆盖化学发光、分子诊断等8大类超120项检测试剂 [8] - 集采使试剂价格降幅达50 - 80%，行业增速放缓 [45] 公司基本信息 - 公司所处行业为制造业中的医药制造业，细分属体外诊断行业 [38] - 体外诊断产品细分包括病理、生化、免疫等类别 [38] - 公司深耕体外诊断领域20年，拥有病理、生化等多种诊断系统及多个生化研发平台[49] - 公司持股北京中科纳泰科技有限公司5.1387%[23] - 公司股票简称九强生物，代码300406[25] 公司采购情况 - 2021 - 2024年公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例分别为18.18%、16.91%、17.33%、14.25% [12] - 公司采购模式包括采购计划制定、供应商选择、采购价格确定和质量控制四个环节[50] - 商务部每年和供应商至少进行一次价格谈判，商定价格至少维持一年不变[53] 公司生产情况 - 公司实行以销定产模式，根据前2个季度月均销量和库存制定生产计划[55] 公司销售情况 - 公司采用“经销和直销相结合”营销模式，全国营销网络划分大区管理[57] - 公司在全国发展上千家经销商，对其实行严格销售区域划分和客户保护原则[58] - 全资子公司迈新生物采用直销为主、经销为辅的双轮驱动销售模式[59] - 公司对经销商资质要求为获得药监部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》（II类或以上）[60] - 公司对经销商实行统一报价和定价政策，按销售规模给予折扣并适度调整价格[62] - 公司为经销商提供售后服务支持，对不同规模经销商实行不同应收账款管理政策[63] 公司财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入16.59亿元，较2023年的17.42亿元减少4.75%[29] - 2024年归属于上市公司股东的净利润5.33亿元，较2023年的5.24亿元增长1.70%[29] - 2024年经营活动产生的现金流量净额6.14亿元，较2023年的5.85亿元增长4.94%[29] - 2024年末资产总额55.75亿元，较2023年末的51.76亿元增长7.71%[29] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产41.38亿元，较2023年末的37.25亿元增长11.11%[29] - 2024年第一季度至第四季度营业收入分别为3.94亿元、4.28亿元、4.16亿元、4.22亿元[31] - 2024年第一季度至第四季度归属于上市公司股东的净利润分别为1.21亿元、1.30亿元、1.23亿元、1.59亿元[31] - 公司利润分配预案为每10股派发现金红利4元（含税），送红股0股，资本公积金每10股转增0股[15] - 2024年非流动性资产处置损益为-211.23万元，2023年为-349.52万元，2022年为-498.46万元[35] - 2024年计入当期损益的政府补助为1956.83万元，2023年为1783.99万元，2022年为1317.79万元[35] - 2024年除各项之外的其他营业外收入和支出为-336.15万元，2023年为-32.18万元，2022年为-383.20万元[35] 公司产品认证情况 - 报告期末医疗器械注册证数量为379个，去年同期为294个，增长约28.91%[67] - 报告期末医疗器械备案凭证数量为450个，去年同期为403个，增长约11.66%[67] - 报告期末CE认证数量为96个，与去年同期持平[67] - 报告期末FDA认证数量为135个，去年同期为133个，增长约1.50%[67] 公司研发成果情况 - 全资子公司迈新生物成功研发国内首台具有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色系统Titan系列仪器[65] - 生化检测领域多个项目属国内首家，如胱抑素C、同型半胱氨酸等[65] - 血凝领域开发出封闭诊断系统全自动血凝仪MDC3500、高速全自动血凝仪MDC 7500及其配套检测项目[65] - 发光领域推出围绕Gi9000、Gi2000、Gi1600三款高中低端仪器并完善试剂菜单[65] - 血型方面以ABO正反定型卡，抗筛卡为代表不断推出新产品完善产品线[65] 公司产品审评及临床情况 - 多款医疗器械注册证/备案凭证处于技术审评阶段，如肌酐测定试剂盒、免疫球蛋白G测定试剂盒等[68] - 胱抑素C测定试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中胱抑素C含量[69] - 胃泌素17测定试剂盒用于体外定量测定人血清中胃泌素17含量，临床试验正常进行中[69] - 肝素结合蛋白测定试剂盒用于体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白含量，临床试验正常进行中[69] - 免疫球蛋白A检测试剂盒用于体外定量测定人尿液、脑脊液中免疫球蛋白A含量，临床评价正常进行中[69] - 超敏C反应蛋白测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白浓度，临床评价正常进行中[69] - 二氧化碳测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中二氧化碳含量，临床评价正常进行中[69] - 二氧化碳质控品与公司生产的试剂盒配套使用，用于二氧化碳的室内质量控制，注册检测正常进行中[69] - 补体C1q测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体C1q浓度，临床试验正常进行中[69] - 基质金属蛋白酶 - 3测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中基质金属蛋白酶 - 3含量，临床试验正常进行中[69] - 霉酚酸测定试剂盒用于体外定量测定人血清中霉酚酸含量，临床评价正常进行中[69] - 可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒临床试验正常进行中[24] - B因子测定试剂盒临床试验正常进行中[25] - 苯巴比妥测定试剂盒临床试验正常进行中[26] - 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒注册检测正常进行中[27] - 血型鉴定及不规则抗体筛查质控品注册检测正常进行中[28] - 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒临床试验正常进行中[29] - ABO血型正定型及Rhd血型剂盒临床试验正常进行中[30] - ABO血型正定型试剂盒临床试验正常进行中[31] - 新生儿ABO及RhD血型检测卡临床试验正常进行中[32] - 抗人球蛋白（抗IgG、抗C3d）检测卡注册检测正常进行中[33] - 狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）Ⅱ处于临床评价正常进行中，用于体外定性检测人血浆中的狼疮抗凝物[36] - D - 二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）Ⅱ处于临床评价正常进行中，用于体外定量测定人血浆中的D - 二聚体含量[37] - 血管性血友病因子抗原测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）Ⅲ处于技术审评正常进行中，用于体外定量测定人血浆中血管性血友病因子抗原含量[38] - 凝血酶时间检测试剂盒（凝固法）Ⅱ处于临床试验正常进行中，用于体外检测人血浆凝血酶时间[39] - 凝血因子Ⅶ测定试剂盒（凝固法）Ⅱ处于临床试验正常进行中，用于体外定量测定人血浆中凝血因子Ⅶ含量[40] - 凝血因子Ⅷ测定试剂盒（凝固法）Ⅲ处于临床试验正常进行中，用于体外定量测定人血浆中凝血因子Ⅷ含量[41] - 凝血因子Ⅸ测定试剂盒（凝固法）Ⅲ处于临床试验正常进行中，用于体外定量测定人血浆中凝血因子Ⅸ含量[42] - 凝血校准品Ⅲ处于注册检测正常进行中，与凝血因子检测试剂盒配套用于凝血因子检测系统的校准[43] - 凝血质控品Ⅲ处于注册检测正常进行中，与凝血因子检测试剂盒配套用于室内质量控制[44] - 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法）Ⅱ处于注册检测正常进行中，用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶Ⅲ活性[45] - 降钙素原测定试剂盒（荧光免疫层析法）临床评价正常进行中[51] - 肝素结合蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）临床试验正常进行中[52] - 胃泌素17（G - 17）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）临床试验正常进行中[53] - 降钙素测定试剂盒（磁微粒化学发光法）临床评价正常进行中[54] - 甲状腺素结合力测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）临床评价正常进行中[55] - 地高辛测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）临床评价正常进行中[56] - 促甲状腺素受体抗体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）临床评价正常进行中[57] - D - 二聚体测定试剂盒（磁微粒化学发光法）注册检测正常进行中[58] - 纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）注册检测正常进行中[59] - 甲胎蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）注册检测正常进行中[60] - 公司α - 淀粉酶测定试剂盒等7种试剂盒技术审评正常进行中[68,69,70,71,72,73,74] - 公司无机磷测定试剂盒等9种试剂盒注册检测正常进行中[75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85] - α - 淀粉酶测定试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中α - 淀粉酶活性[68] - 抗链球菌溶血素"O"测定试剂盒用于体外定量测定人血清中的抗链球菌溶血素"O"抗体含量[69] - 钙测定试剂盒用于体外定量测定人血清中的钙含量[70] - 二氧化碳测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中二氧化碳的含量[71] - C反应蛋白测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白的含量[72] - 葡萄糖测定试剂盒用于体外定量测定人血清中葡萄糖的含量[73] - α - 羟丁酸脱氢酶测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中α - 羟丁酸脱氢酶的含量[74] - 无机磷测定试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中的无机磷含量[75] - 北京九强生物技术股份有限公司多个试剂盒技术审评正常进行中，包括肌红蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）Ⅱ、蛋白C测定试剂盒（发色底物法）III等[74] - 北京美创新跃医疗器械有限公司凝血酶时间检测试剂盒（凝固法）Ⅱ、纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法）Ⅱ技术审评正常进行中[74] - 福州迈新生物技术开发有限公司多个抗体试剂技术审评正常进行中，包括孕激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）III、HER2抗体试剂（免疫组织化学法）III等[74] - 北京九强生物技术股份有限公司D - 二聚体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）C处于技术审评正常进行中，为首次注册[74] - 北京九强生物技术股份有限公司钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）B处于技术审评正常进行中，为首次注册[74] - 北京九强生物技术股份有限公司钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法）B处于技术审评正常进行中，为首次注册[74] - 北京九强生物技术股份有限公司总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）B处于技术审评正常进行中，为首次注册[75] - 北京九强生物技术股份有限公司高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法—过氧化物酶清除法）B处于技术审评正常进行中，为首次注册[75] - 北京九强生物技术股份有限公司低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法—表面活性剂清除法）B处于技术审评正常进行中，为首次注册[75] 公司产品有效期及变更情况 - 脂蛋白(a)测定试剂盒注册证有效期至2029/1/9，报告期内首次、变更[76] - 糖类抗原72 - 4测定试剂盒注册证有效期至2029/6/18，报告期内首次、变更[76] - 心肌肌钙蛋白I测定试剂盒注册证有效期至2029/12/22，报告期内首次[76] - 镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）注册证有效期至2030/2/12，报告期内变更、延续[76] - 无机磷测定试剂盒注册证有效期至2026/5/27，报告期内变更[76] - 钾测定试剂盒注册证有效期至2026/11/1，报告期内变更[76] - 锌测定试剂盒注册证有效期至2026/5/27，报告期内变更[76] - 钙测定试剂盒注册证有效期至2025/5/19，报告期内变更[76] - β2 - 微量球蛋白测定试剂盒注册证有效期至2025/10/8，报告期内变更[76] - 全程C反应蛋白测定试剂盒注册证有效期至2026/11/1，报告期内变更[76] - 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂有效期至2026年5月27日[77] - 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒有效期至2026年5月27日[18] - γ - 谷氨酰基转移酶测定试剂盒有效期至2026年11月1日[19] - α - L - 岩藻糖苷酶测定试剂盒有效期至2026年5月27日[20] - 胆碱酯酶测定试剂盒有效期至2026年5月27日[21] - 腺苷脱氨酶测定试剂盒有效期至2027年9月3日[22] - 碱性磷酸酶测定试剂盒有效期至2026年5月27日[23] - 肌酸激酶测定试剂盒有效期至2025年10月8日[24] - 肌酸激酶同工酶测定试剂盒有效期至2025年10月8日[25] - N - 乙酰 - β - D - 氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒有效期至2025年10月8日[26] - 总胆红素测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 甘油三酯测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 脂蛋白（a）测定试剂盒有效期至2027/9/3 [78] - 总胆汁酸测定试剂盒有效期至2025/10/8 [78] - 总胆固醇测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 载脂蛋白A1测定试剂盒有效期至2030/2/12 [78] - 载脂蛋白B测定试剂盒有效期至2030/2/12 [78] - 前白蛋白测定试剂盒有效期至2026/5/27 [78] - 补体C3测定试剂盒有效期至2026/11/1[79] - 肌红蛋白测定试剂盒有效期至20

可转债情况 - 2022年6月30日公司发行可转换公司债券1139万张，募集资金11.39亿元[1] - 截至2025年3月16日，可转债累计转股数量为102.547万股，其中102.531万股已完成注册资本变更[1] 限制性股票回购 - 2025年3月28日，公司拟回购因激励对象离职的限制性股票1.6817万股[2][3] - 2025年3月28日，公司拟回购因公司层面业绩考核不达标的限制性股票200.1149万股，其中首次授予183.2988万股，预留授予16.8161万股[3] - 本次拟回购注销限制性股票共计201.7966万股，回购价格均为9.13元/股[3] 股本与注册资本变更 - 公司总股本将由58832.6434万股变更为58630.8628万股[3] - 公司注册资本将由58832.6434万元变更为58630.8628万元[3][4] - 《公司章程》修订后公司注册资本为人民币58630.8628万元[4] - 《公司章程》修订后公司股份总数为58630.8628万股[4] - 《公司章程》修订后公司股本结构为普通股58630.8628万股[4] 利润分配政策 - 公司每年现金方式分配的利润不少于当年度可分配利润的20%[5] - 重大投资或支出指未来十二个月内外投、购资产或设备累计支出超最近一期经审计净资产50%且超5000万元[5] - 重大投资或支出指未来十二个月内外投、购资产或设备累计支出超最近一期经审计总资产30%[5] - 成熟期无重大资金支出安排，现金分红在利润分配中占比最低达80%[5] - 成熟期有重大资金支出安排，现金分红在利润分配中占比最低达40%[5] - 成长期有重大资金支出安排，现金分红在利润分配中占比最低达20%[5] - 公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排，按成长期有重大资金支出安排处理[5] - 公司可根据盈利及资金需求进行中期现金分红[5] - 公司当年度盈利，弥补亏损、提取公积金后有可分配利润应进行现金分红[5] - 最近一年审计报告为非无保留意见或带持续经营重大不确定性段落无保留意见，可不进行利润分配[5] - 无重大投资计划或现金支出时，公司现金分配利润不少于当年可分配利润的20%[6][7] - 年度股东大会审议年度利润分配方案时，可审议批准下一年中期现金分红条件、比例上限、金额上限等，且下一年中期分红上限不超相应期间归属于上市公司股东的净利润[6] - 公司董事会未作出现金分配预案，应在定期报告披露原因，独立董事发表独立意见[6] - 存在股东违规占用公司资金，公司扣减该股东现金红利偿还占用资金[6][7] - 公司留存未分配利润用于对外投资、购买设备等，扩大生产经营规模[6][7] - 调整利润分配政策，董事会制订方案并修改《公司章程》议案，经监事会审核、董事会审议后报股东大会批准[7] - 股东大会审议现金分红方案前，公司通过多种渠道与股东交流，听取中小股东意见[6][7] - 公司在年度报告中应详细披露利润分配政策制定及执行等多项情况[7] - 公司修改《公司章程》执行已审议通过的利润分配政策，并披露调整或变更合规透明情况[7] 公司合并分立等规定 - 公司合并需签订合并协议，编制资产负债表及财产清单[7] - 公司合并需在作出决议之日起10日内通知债权人，30日内在规定媒体公告，债权人接到通知30日内、未接到通知自公告45日内可要求清偿债务或提供担保[8] - 公司分立应编制资产负债表及财产清单，在作出决议10日内通知债权人，30日内在规定媒体公告[8] 章程修改与公司解散清算 - 修改公司章程须经出席股东大会会议股东所持表决权的2/3以上通过[8] - 公司因特定情形解散应在15日内成立清算组开始清算[8] 其他 - 变更注册资本及修改《公司章程》需提交股东大会审议并经市场监督管理部门核准[9] - 董事会提请股东大会授权办理注册资本及章程备案等手续[9] - 公告发布时间为2025年3月29日[10]

监事会会议 - 2024年监事会召开7次会议[2] - 各次会议审议报告、议案及激励计划相关事项[2][3] 合规情况 - 2024年未发生违规担保等事项[7] - 报告期内无违规股票交易行为[9] 未来展望 - 2025年监事会围绕经营目标履职[11] - 监事会加强监督、学习及治理工作[11][12]

银行授信 - 拟向招行北京分行申请不超8000万元综合授信，期限1年[3] - 拟向中信银行北京分行申请不超11000万元授信，期限1年[4] - 以银承汇票质押向中信银行北京分行申请不超5000万元额度，期限1年[4] 审批情况 - 两笔授信超董事长审批权限，已通过董事会审议[5] - 申请银行授信无需提交股东大会审议[5]

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2025-025 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于会计政策变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"公司") 根据中华人民共和 国财政部（以下简称"财政部"）颁布的《企业会计准则解释第 18 号》（财 会〔2024〕24 号）（以下简称"解释第 18 号"）的相关要求，变更有关会 计政策。本次会计政策变更是公司根据法律法规和国家统一的会计制度的要 求进行的变更，不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响。 根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公 司规范运作》等相关规定，无需提交公司董事会或股东大会审议。相关会计 政策变更的具体情况如下： 一、 会计政策变更概述 特此公告。 2024 年 12 月 06 日，财政部发布了解释第 18 号，该解释"关于浮动收 费法下作为基础项目持有的投资性房地产的后续计量"和"关于不属于单项 履约义务的保证类质量保证的会计处理"内容自印发之 ...