Investors with a lot of money to spend have taken a bearish stance on AbbVie (NYSE: ABBV).And retail traders should know.We noticed this today when the trades showed up on publicly available options history that we track here at Benzinga.Whether these are institutions or just wealthy individuals, we don't know. But when something this big happens with ABBV, it often means somebody knows something is about to happen.So how do we know what these investors just did? Today, Benzinga's options scanner spotted 11 ...

公司营收前景 - 尽管其旗舰药物修美乐在美国失去市场独占权，公司预计2025年将恢复强劲的收入增长 [1] - 修美乐在2023年1月专利到期后，其2025年上半年销售额同比下降超过54%，至23亿美元 [1] 核心增长动力（免疫学领域） - 公司新的免疫学药物Skyrizi和Rinvoq的持续强势表现，抵消了修美乐销售额下滑的影响，并为收入反弹奠定基础 [2] - Skyrizi和Rinvoq已在修美乐的主要适应症及特应性皮炎这一新适应症上成功推出，并在临床研究中显示出优于多种新疗法的头对头数据，具备竞争优势 [2] - 两款药物在所有已获批适应症中表现强劲，特别是在炎症性肠病领域，该领域包括溃疡性结肠炎和克罗恩病两种疾病 [3] - 强劲的免疫学市场增长、市场份额提升以及新适应症带来的势头（如Skyrizi近期在溃疡性结肠炎的上市），加上Rinvoq未来几年可能有五个新适应症，将推动未来增长 [3] - 基于此持续势头，公司预计Skyrizi和Rinvoq的合并销售额在2025年将超过250亿美元，并在2027年超过310亿美元 [3] 业务多元化拓展 - 除免疫学领域外，公司还在肿瘤学和神经科学领域扩张 [4] - 近年来，公司新增了Epkinly、Elahere以及最近的Emrelis，使其肿瘤治疗药物总数达到五种 [4] - 其神经科学领域的增长也得到偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta使用量增加的支持 [4] 行业竞争格局 - 靶向市场竞争激烈，免疫学市场的主要参与者包括强生，其销售两种重磅药物Stelara和Tremfya，均获批用于多种免疫学适应症，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病 [5] - 自Stelara今年早些时候在美国失去专利独占权后，强生已将重点转向Tremfya以维持其市场地位 [5] - 礼来公司正在扩大其在免疫学领域的影响力，其药物Omvoh于2023年底获FDA批准用于溃疡性结肠炎适应症，并于今年1月获FDA批准用于克罗恩病适应症 [6] 公司股价与估值 - 公司股价年内表现优于行业水平 [7] - 从估值角度看，公司股票交易价格高于行业平均水平，基于市盈率，其远期市盈率为15.86倍，略高于行业平均的14.67倍，也高于其五年均值12.98倍 [10] - 过去60天内，公司2025年和2026年的每股收益预期有所上调 [12]

Accessibility StatementSkip Navigation The majority of adverse events were non-serious and mild or moderate in severity across TEMPO-1 through 3. The incidence of SAEs and deaths were low and comparable between placebo and tavapadon groups. The most common adverse reactions reported in 10% of patients were nausea, headache and dizziness for Parkinson's disease patients without levodopa, and nausea and dyskinesia for patients on adjunctive therapy with levodopa. NORTH CHICAGO, Ill., Sept. 26, 2025 /PRNewswir ...

艾伯维Rinvoq在巨细胞动脉炎市场的早期采用情况 - 风湿病学家对Rinvoq在巨细胞动脉炎的近期获批表示高度满意，大多数专家认为其预期疗效、节省类固醇效益和便捷的口服给药是主要采用驱动因素[1] - 几乎所有专科医生都知晓该获批，并且40%的医生已为巨细胞动脉炎患者处方Rinvoq，这一早期采用曲线优于该药物在先前的强直性脊柱炎和银屑病关节炎的上市表现[1] - 尽管常被定位为后线治疗，但近一半的当前初始使用发生在一线先进治疗场景，凸显了对有效口服替代方案的未满足需求[1] Rinvoq的临床认知与风险效益概况 - 临床医生强调该药物在真实世界中表现良好，患者用药后情况良好[1] - 安全性（如老年患者的心血管和血栓栓塞风险）和成本（医疗保险覆盖和自付费用挑战）仍然是重要障碍[1] - 大多数医生认为Rinvoq的整体风险效益概况良好，超过一半的受访者表示极有可能向同事推荐该疗法[1] Rinvoq对现有治疗格局的影响 - Rinvoq的上市开始改变对长期领导者Genentech公司Actemra的看法，Rinvoq在便利性、起效速度和患者对口服给药的偏好方面评分更高[1] - Actemra在伴有风湿性多肌痛的患者和整体安全性认知上仍保持优势，但部分风湿病学家已在考虑在治疗路径中更早使用Rinvoq[1] - Rinvoq虽未获批用于风湿性多肌痛，但其在巨细胞动脉炎的上市产生了光环效应，25%的风湿病学家强烈同意预计将增加其在风湿性多肌痛中的超说明书使用[1] 未来市场前景与竞争态势 - 大多数风湿病学家预见将扩大Rinvoq在巨细胞动脉炎中的使用，预计产品完全确立后峰值采用率可达近三分之一患者[2] - 尽管存在支付方障碍和安全顾虑，早期数据表明Rinvoq有望在服务不足的巨细胞动脉炎市场成为重要竞争者，并可能影响风湿性多肌痛的治疗决策[2] - 在风湿性多肌痛适应症中，赛诺菲的Kevzara仍是首选先进疗法，但Rinvoq的口服给药和JAK1选择性被视为对部分患者的优势[1]

Accessibility StatementSkip Navigation Allergan Aesthetics Global Medical Affairs Symposium on Skin Quality Multimodal MasteryA single- strategy treatment plan may not be enough to unlock the skin's full potential, and a multimodal approach is the focus of this year's medical symposium, 'Mastering Skin Quality - Integrating Aesthetic Modalities for Holistic Skin Quality Improvement' on Wednesday, 1 October at 2PM-4PM in Al Ameera Ballroom 2, Grand Hyatt Dubai. With 94% of people wanting to improve their fa ...

In the latest trading session, AbbVie (ABBV) closed at $219.99, marking a -1.18% move from the previous day. This change lagged the S&P 500's 0.29% loss on the day. Elsewhere, the Dow saw a downswing of 0.37%, while the tech-heavy Nasdaq depreciated by 0.34%. Heading into today, shares of the drugmaker had gained 6.84% over the past month, outpacing the Medical sector's loss of 0.33% and the S&P 500's gain of 3.08%.The upcoming earnings release of AbbVie will be of great interest to investors. The company's ...

The Dividend Kings posted a very nice gain of 3.26% in August, outpacing the SPDR S&P 500 ETF Trust ( SPY ) by a cool 1.21%. September, however, is not faring as well; SPY is up 2.9% throughI have a masters degree in Analytics from Northwestern University and a bachelors degree in Accounting. I have worked in the investment arena for over 10 years starting as an analyst and working my way up to a management role. Dividend investing is a personal hobby and I look forward to sharing my thoughts with the Seeki ...

交易概述 - 公司与恒瑞医药签署独家许可协议 涉及前期付款1800万美元及最高10.93亿美元的监管与商业里程碑付款[1] - 协议涵盖在研乳腺癌和肺癌药物Trastuzumab Rezetecan（SHR-A1811）的开发和商业化权利[2] - 交易范围排除中国、美国、加拿大、欧洲、日本、俄罗斯及独联体地区 公司将在授权区域支付销售分成[4] 药物特性 - Trastuzumab Rezetecan为靶向HER2阳性癌症的新一代抗体药物偶联物（ADC）[2] - ADC技术通过抗体将化疗药物精准递送至癌细胞[2] - 该药物于2025年5月在中国获批治疗非小细胞肺癌 适用于无法手术或转移性经治患者[3] - 2025年8月获得美国FDA孤儿药认定 用于胃癌及胃食管结合部腺癌治疗[3] 商业战略 - 公司通过子公司Glenmark Specialty S.A.开展合作 持续扩展肿瘤学产品管线[2][5] - 重点布局复杂生物制剂领域 专注于高负担且服务不足市场的下一代疗法[5] - 2024年5月与BeOne达成癌症药物Tislelizumab和Zanubrutinib在印度市场的分销协议[6] - 2025年7月通过美国子公司IGI与艾伯维达成7亿美元血液癌症药物授权协议[6] 市场环境 - 印度市场已上市两款HER2阳性ADC药物：Zydus Cadila的Ujvira和阿斯利康-第一三共的Enhertu[3] - IGI与艾伯维交易包含最高12.3亿美元里程碑付款 创印度药企对外授权金额纪录[6][7] - 公司股价在公告当日收涨0.2% 报2,020.10卢比/股[8] 研发进展 - Trastuzumab Rezetecan目前处于多项临床试验推进阶段[3] - IGI研发管线包含ISB 2301等资产 处于实体瘤应用的发现阶段[7] - 公司采取"先独立研发至特定阶段 再选择自主或合作开发"的差异化策略[7]

智通财经APP获悉，9月23日，药品审评中心(CDE)网站显示，艾伯维(ABBV.US)的艾可瑞妥单抗注射液(epcoritamab)在华申报新适应症。根据优先审评进 展，本次申报的适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 艾可瑞妥单抗是Genmab利用其专有的DuoBody技术开发的一款IgG1双特异性抗体，可同时靶向T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，诱导T细胞杀伤 CD20+细胞。 8月7日， 一项评估艾可瑞妥单抗联合利妥昔单抗+来那度胺对比利妥昔单抗+来那度胺方案，用于成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者的疗效与 安全性的III期研究(EPCORE FL-1研究)取得积极结果。预设中期分析显示，该研究已达到ORR和PFS双重主要终点。 艾可瑞妥单抗联合治疗组的ORR达95.7%(p<0.0001)，PFS风险比(HR)为0.21(p<0.0001)，疾病进展或死亡风险降低79%。美国FDA已受理艾可瑞妥单抗用于 该适应症的sBLA并授予优先审评资格，PDUFA日期为2025年11月30 日。 | 受理品种目录浏览 | 在审品种目录浏览 | | | | ...

产品发布与市场拓展 - 艾尔建美学宣布SKINVIVE by JUVÉDERM®将在2025年新增35个市场，使全球上市市场总数达到57个[1] - 此次扩展是公司全球战略承诺的一部分，旨在提升全球皮肤质量[1] - SKINVIVE是一种先进的护肤解决方案，通过单次治疗即可为面部提供持久补水和光滑效果[1] - 截至9月，SKINVIVE已在20个市场推出，新增的35个市场包括美国、奥地利、葡萄牙、德国、爱尔兰、英国等[9] 市场趋势与消费者洞察 - 全球皮肤质量市场规模达52亿美元[2] - 94%的受访者希望改善面部皮肤质量，深层补水在全球所有年龄段都受到重视[5][6] - 消费者行为正转向关注皮肤健康的解决方案，优先考虑健康、保健和更自然的外观，而非明显面部改变[2] - 消费者倾向于帮助他们实现更自然效果的美学治疗，女性追求持续性和效果，而非“奇迹”[6] 公司战略与产品组合 - 公司通过引入创新注射技术、新的AA Signature™治疗方法以及全球战略产品发布，致力于发展其注射产品组合[2] - AA Signature™是一种整体治疗方法，考虑包括SKINVIVE在内的注射产品组合以满足不同患者需求[3] - AA Signature™旨在满足消费者对改善皮肤质量的渴望，包括光滑、健康外观和补水[3] - AA Signature™已在25个国家推出，并将在迪拜举行的国际公认的美学抗衰老医学世界大会上展示[4] 行业活动与专业交流 - 在AMWC迪拜大会上，公司将以“掌握皮肤质量——整合美学模式以实现整体皮肤质量改善”为主题推进皮肤质量方面的努力[7] - 全球知名医生将领导一个专门小组，探讨“皮肤质量的表层之下”[7] - 大会还将重点介绍皮肤质量的多模式治疗方法，紧随AA Signature™的推出，以提升艾尔建美学产品组合的效果[5]