作者背景与内容方法论 - 作者是一名自由职业金融撰稿人 为财务顾问和投资公司以经济高效的方式制作文章、博客、电子邮件和社交媒体等多种格式的书面内容[1] - 作者擅长将金融数据转化为叙事 并与包括高级编辑、投资策略师、市场营销经理、数据分析和高管在内的团队合作 使内容具有相关性、可及性和可衡量性[1] - 作者在主题投资、市场事件、客户教育和引人入胜的投资展望方面拥有专业知识 并以简洁的方式与日常投资者建立联系[1] - 作者热衷于分析股市板块、交易所交易基金、经济数据以及广泛的市场状况 并为不同受众制作易于理解的内容[1] - 作者对股票、债券、大宗商品、货币和加密货币等资产类别的宏观驱动因素感兴趣 并以教育和创造性的风格传达金融知识[1] - 作者主张使用经验数据来构建基于证据的叙事 并利用图表等工具以简单而引人入胜的方式讲述故事[1] - 作者在适当的时候会关注搜索引擎优化和特定的风格指南[1] 分析师与平台披露 - 分析师声明其未在提及的任何公司中持有股票、期权或类似衍生品头寸 并且在未来72小时内没有发起任何此类头寸的计划[2] - 分析师声明文章为本人所写 表达个人观点 除来自Seeking Alpha的报酬外未获得其他补偿 且与文章中提及股票的任何公司均无业务关系[2] - Seeking Alpha平台声明 过往表现并不保证未来结果 其提供的任何内容均不构成针对特定投资者的投资建议[3] - Seeking Alpha平台声明 其并非持牌证券交易商、经纪商或美国投资顾问或投资银行 其分析师为第三方作者 包括可能未经任何机构或监管机构许可或认证的专业投资者和个人投资者[3]

作者背景与内容方法论 - 作者为自由职业金融撰稿人 为财务顾问和投资公司以经济高效的方式制作文章、博客、电子邮件和社交媒体等多种格式的书面内容 [1] - 作者擅长将金融数据转化为叙事 与包括高级编辑、投资策略师、市场营销经理、数据分析师和高管在内的团队合作 贡献想法使内容具有相关性、可及性和可衡量性 [1] - 作者在主题投资、市场事件、客户教育和引人入胜的投资展望方面拥有专业知识 并以简洁的方式与日常投资者建立联系 [1] - 作者乐于分析股市板块、交易所交易基金、经济数据及广泛市场状况 并为不同受众制作易于理解的“快餐式”内容 [1] - 作者对股票、债券、大宗商品、货币和加密货币等资产类别的宏观驱动因素感兴趣 并以教育和创造性的风格传达金融信息 [1] - 作者主张使用经验数据制作基于证据的叙述 并利用图表等工具以简单而引人入胜的方式讲述故事 [1] - 作者在适当时会关注搜索引擎优化和特定的风格指南 [1] 分析师免责声明 - 分析师声明其未在提及的任何公司中持有股票、期权或类似衍生品头寸 并且在未来72小时内无计划发起任何此类头寸 [2] - 分析师声明文章为本人所写 表达个人观点 除来自Seeking Alpha的报酬外未获得其他补偿 [2] - 分析师声明与文章中提及股票的任何公司均无业务关系 [2] 平台免责声明 - Seeking Alpha声明过去的表现并不能保证未来的结果 并未就任何投资是否适合特定投资者给出推荐或建议 [3] - Seeking Alpha声明所表达的任何观点或意见可能并不反映Seeking Alpha整体的观点 [3] - Seeking Alpha声明其并非持牌证券交易商、经纪商、美国投资顾问或投资银行 [3] - Seeking Alpha声明其分析师为第三方作者 包括可能未经任何机构或监管机构许可或认证的专业投资者和个人投资者 [3]

核心观点 - 艾伯维被分析师视为未来十年的优质股票 近期获得摩根士丹利和汇丰银行上调目标价及评级 主要基于其强劲的增长势头和稳固的执行力 [1][2] - 公司2025年第三季度业绩表现强劲 总营收和每股收益均超预期 核心免疫学业务增长迅猛 有效抵消了Humira销售额下滑的影响 [3][4] - 分析师认为 强生公司的Tremfya对艾伯维的Skyrizi市场份额构成的竞争威胁有限 [2][3] 财务表现 - 2025年第三季度总净收入约为158亿美元 同比增长9.10% [3] - 2025年第三季度每股收益为1.86美元 超出市场预期0.08美元 [3] - 免疫学业务收入79亿美元 同比增长11.2% 是公司的核心增长动力 [3] - Skyrizi销售额飙升至47亿美元 同比增长46% [4] - Rinvoq销售额增长至约22亿美元 同比增长34.1% [4] - Humira销售额下降至9.93亿美元 同比大幅下滑55.7% [4] - 肿瘤学业务收入保持稳定 为17亿美元 [4] 业务与产品 - 公司是一家全球性的研究型生物制药公司 从事药品的研发、制造、商业化和销售 [5] - 免疫学产品线（Skyrizi和Rinvoq）呈现爆炸性增长 驱动公司整体业绩 [3][4] - 肿瘤学业务中 Venclexta等新药的增长平衡了Imbruvica因价格谈判带来的影响 [4] 市场观点与评级 - 摩根士丹利将公司目标价从261美元上调至269美元 并给予“增持”评级 [1] - 汇丰银行将评级从“持有”上调至“买入” 目标价从225美元上调至265美元 [2] - 汇丰银行强调公司强劲的增长势头和持续稳定的运营执行能力 [2]

作者背景与立场 - 作者拥有西北大学分析学硕士学位和会计学学士学位 [1] - 作者在投资领域拥有超过10年经验 从分析师起步并晋升至管理职位 [1] - 作者个人对股息投资有兴趣 并计划在Seeking Alpha社区分享观点 [1] 作者持仓披露 - 作者通过股票所有权、期权或其他衍生品 对以下公司持有实质性多头头寸：abbv, adp, hrl, jnj, low, pep, spgi [2] - 文章内容代表作者个人观点 且作者未因撰写此文获得除Seeking Alpha平台外的任何报酬 [2] - 作者与文中提及的任何公司均无业务关系 [2]

公司与艾伯维达成战略合作 - 泽璟制药与艾伯维就ZG006的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议 [1] - 艾伯维获得ZG006在大中华区以外的独家开发与商业化权利 [1] - 泽璟制药保留ZG006在大中华区的相关权利 [1] 交易财务条款 - 泽璟制药将获得1亿美元首付款 [1] - 泽璟制药将获得最高6000万美元的近期里程碑和许可选择相关付款 [1] - 若艾伯维行使选择权，泽璟制药最高可获得10.75亿美元的里程碑付款 [1] - 泽璟制药将收取大中华区以外净销售额的阶梯式特许权使用费 [1] 交易状态与风险 - 本次交易不构成关联交易及重大资产重组 [1] - 交易已通过公司董事会审议 [1] - ZG006的海外获批及商业化存在风险 [1] - 后续付款金额的获得存在风险 [1]

核心观点 - 艾伯维被列为2026年值得购买的14支最佳医药股息股之一 [1] - 尽管美国银行下调目标价并维持中性评级 但公司基本面强劲 2025年股价上涨超过28% 营收增长稳健 且长期增长指引积极 [2][3][4] 财务表现与市场反应 - 2025年初至报告期 公司股价累计上涨超过28% [3] - 2025年前九个月 营收同比增长8% 达到445亿美元 [3] - 2025年前九个月 调整后每股收益为7.29美元 低于去年同期的7.96美元 主要原因是与收购相关的费用 而非运营疲软 [3] 分析师观点与估值 - 美国银行于12月15日将艾伯维目标价从248美元下调至233美元 并维持中性评级 [2] - 下调目标价部分原因是估值框架切换至2027财年预期 [2] - 分析师认为公司增长前景在同行中处于较高水平 但被溢价估值和后期研发管线催化剂有限所抵消 [2] 业务增长前景 - 公司预计到2029年将实现高个位数的营收增长 [4] - 免疫学领域前景显著改善 Skyrizi和Rinvoq两款药物2027年合计销售额预期较最初预测上调了40亿美元 [4] - 这两款药物的强劲需求是公司到本年代末增长前景的核心驱动力 [4] - 肿瘤学业务预计将在明年恢复增长势头 为整体增长故事增添支撑 [5] 公司简介 - 艾伯维是一家全球性生物制药公司 致力于为严重健康状况发现、开发、制造和销售创新药物 [5]

文章核心观点 - 派息股票，特别是大型制药公司的股票，能够提供稳定的收入流和长期财富积累，是构建稳健投资组合的优质选择[1][2] - 制药行业因其稳定的现金流、抗经济周期的特性以及对创新疗法的持续需求，成为股息投资的理想领域[3] - 展望2026年，制药行业在定价协议、创新驱动和并购活动等因素支持下，增长前景积极，为相关派息股票带来稳健回报潜力[4][5][9] 股息投资与制药行业优势 - 派息股票提供可预测的收入流，有助于在市场波动时缓冲投资组合[1] - 定期增加股息反映了公司对运营实力的信心，并能通过复利效应显著提升长期资本增值[2] - 大型制药公司现金流稳定，支持定期股息支付和长期股息增长，其业务对经济周期不敏感，因市场对创新医疗方案存在持续需求[3] 2026年制药行业增长驱动力 - 过去三到四个月，多家大型药企与特朗普政府签署了药品定价协议，标志着行业与政府关系转向更合作的态度，尽管短期可能影响利润，但更广泛的患者覆盖有望推动处方量增长，部分抵消收入影响[4] - 行业增长将由创新驱动，重点关注肥胖症、基因疗法、炎症和神经科学等高增长领域，这些领域具有巨大的商业潜力[5] - 预计2026年并购活动将保持强劲，但重点可能转向选择性的、创新驱动的生物技术收购，而非大规模整合，行业参与者可能更倾向于通过合作和许可协议来管理成本和降低风险[5] 重点公司分析：强生 - 强生被金融分析师普遍认为是最安全、评级最高的股票之一，拥有标普全球最高级别的“AAA”信用评级，目前Zacks评级为2（买入）[7] - 强生是标普股息贵族指数成分股，已连续63年增加股息，当前股息为每股5.20美元，股息率为2.50%，高于行业平均的1.87%，派息率为盈利的50%，五年股息增长率为5.39%[8] - 尽管面临汇率逆风以及生物类似药和仿制药对部分关键药物的销售冲击，其创新药物/制药部门表现仍优于市场，增长由Darzalex、Erleada、Tremfya等关键药物以及Spravato、Carvykti、Tecvayli等新上市产品的持续采用所驱动[10] - 公司预计创新药物业务在2025年至2030年间将增长5%至7%，肿瘤药物销售额预计到2030年底将超过500亿美元[10] - 预计2026年医疗器械业务的增长将优于2025年，驱动力来自所有医疗器械平台新推出产品的采用率提高以及对高增长市场的关注增加[11] 重点公司分析：艾伯维 - 艾伯维以其强劲的股息特征而闻名，目前Zacks评级为3（持有）[12] - 艾伯维同样是标普股息贵族指数成分股，2025年10月宣布将季度股息提高5.5%至每股1.73美元，并于2026年第一季度支付，自2013年从雅培分拆成立以来每年都增加股息，当前股息率为2.85%，派息率约为盈利的69%，五年股息增长率为6.14%[13] - 艾伯维是免疫学领域的领导者，Skyrizi和Rinvoq在Humira于2023年失去美国市场独占权后成功接棒，成为公司增长支柱，在这些新免疫疗法强劲且加速的需求支持下，公司已回归更稳定的增长轨道[14] - 公司预计到2029年收入复合年增长率将达到高个位数，这得益于有利的专利保护期以及其肿瘤学和神经科学产品组合的额外贡献[14] 重点公司分析：默克 - 默克在大型制药公司中表现突出，拥有强大的肿瘤学产品组合，目前Zacks评级为3[15] - 默克宣布将季度股息提高4.9%至每股0.85美元，于2026年第一季度支付，在过去14年中已连续15次提高股息，当前股息率为3.18%，高于行业平均的1.87%，派息率为盈利的37%，五年股息增长率为5.43%[16] - 默克拥有超过六种重磅药物，Keytruda是关键的营收驱动因素，其他肿瘤药物如Welireg、与阿斯利康合作的Lynparza和与卫材合作的Lenvima也对营收增长有所贡献[17] - 过去几年，通过有机和无机增长，默克的后期研发管线几乎增加了两倍，这使公司能够在未来几年推出约20种新疫苗和药物，其中许多具有重磅潜力，旨在应对Keytruda将于2028年失去市场独占性的担忧[17]

文章核心观点 - 文章为作者Edmund Ingham对其付费投资通讯服务Haggerston BioHealth的推广 旨在吸引对生物技术、制药和医疗保健行业动态及股票走势感兴趣的投资者订阅其服务 [1] 作者背景与服务内容 - 作者Edmund Ingham是一名生物技术顾问 拥有超过5年覆盖生物技术、医疗保健和制药行业的经验 并已汇编了超过1,000家公司的详细报告 [1] - 其领导的投资团体Haggerston BioHealth面向新手和经验丰富的生物技术投资者 提供服务内容包括：提示需关注的市场催化剂、提供买卖评级、提供所有大型制药公司的产品销售数据与预测、提供预测、综合财务报表、贴现现金流分析以及按市场细分进行的分析 [1]

行业与公司概览 * **行业**：北美生物制药行业，涵盖美国处方药市场、生物类似药市场以及多个治疗领域（如免疫学、糖尿病、心血管、神经精神、HIV预防等）[1][6] * **涉及公司**：包括但不限于**百时美施贵宝 (BMY)**、**福泰制药 (VRTX)**、**吉利德科学 (GILD)**、**艾伯维 (ABBV)**、**强生 (JNJ)**、**安进 (AMGN)**、**礼来 (LLY)**、**诺和诺德 (NOVO)**、**辉瑞 (PFE)**、**默克 (MRK)**、**诺华 (NVS)**、**阿斯利康 (AZN)**、**葛兰素史克 (GSK)**、**罗氏 (RHHBY)**、**赛诺菲 (SNY)** 等[3][4][5][10][11][12][13][22][45][47][49] 美国整体处方药市场趋势 * **总处方量增长**：截至12月19日当周，美国总处方量同比增长+1.1%，高于前一周的+1.0%和过去12周平均的+0.8%[1][2] * **滚动增长率**：滚动4周总处方量同比增长+1.2%，滚动12周同比增长+0.8%[2] * **扩展单位增长更快**：扩展单位处方量周同比增长+1.4%，高于总处方量增长率，表明医生开具更多90天长处方[2][32] * **环比增长**：周度总处方量环比增长+2.3%，而前一周为-1.4%[2] * **市场销售数据说明**：IQVIA的销售额数据仅反映药品标价，不包含返利和折扣，因此品牌药的实际净价实现率约为销售额增长减去销量增长所隐含值的一半[28][43] 重点新药上市表现与分析 * **百时美施贵宝 (BMY) - Cobenfy (精神分裂症)**： * 于2024年9月26日获批，最新一周处方量约2,800张，前一周约2,710张[3] * 2025年共识销售额预期已从1.96亿美元下调至1.61亿美元，要达到此目标，预计需要约10.4万张总处方量（假设净价约1,200美元）[3] * 其处方量增长轨迹需要达到近期同类药物（如Rexulti, Caplyta, Lybalvi）上市量的约2-3倍[3] * **福泰制药 (VRTX) - Journavx (急性疼痛)**： * 于2025年1月30日获批，最新一周处方量约13,060张，前一周约12,570张[4] * 约39%的处方来自医院渠道（第三季度数据），未被IQVIA完全捕捉[4] * 2025年共识销售额预期为6800万美元，要达到此目标，估计需要约30.3万张总处方量（假设每张处方净价225美元，处方时长14天）[4] * **吉利德科学 (GILD) - Yeztugo (lenacapavir, HIV暴露前预防)**： * 于2025年6月18日获批，最新一周总处方量（口服+注射）约780张，前一周约800张；其中注射剂处方量约380张，前一周约390张[5] * 公司2025年全年销售指引为1.5亿美元，要达到此目标，需要从当前水平实现周处方量的增量增长[5][9] * 积极进展：已获得75%的商业保险覆盖（比计划提前约3个月），且大多数支付方不要求共付额或事先授权，显示支付方与USPSTF指南保持一致[9] * 整个PrEP市场年同比增长+14%，Descovy市场份额维持>45%，增强了对其2026年及以后的PrEP市场预期信心[9] 关键治疗领域与产品动态 * **GLP-1类药物（糖尿病/肥胖）**： * **礼来 (LLY)**：Mounjaro周同比增长+60%，Zepbound周同比增长+138%；礼来GLP-1产品线（T2D+肥胖）周处方量达1,410,100张[22][45] * **诺和诺德 (NOVO)**：Ozempic周处方量585,300张，Wegovy周处方量300,900张；诺和诺德GLP-1产品线（T2D+肥胖）周处方量达943,600张[24] * **免疫学药物**： * **艾伯维 (ABBV)**：Skyrizi周同比增长+34%，Rinvoq周同比增长+34%[22][45] * **强生 (JNJ)**：Tremfya周同比增长+54%，Stelara受生物类似药冲击周同比下降-42%[22][45] * **定价分析**：更新了Stelara、Tremfya等药物的季度销售额除以IQVIA处方量得出的每处方价格分析，以观察新增适应症对价格的影响[10] * **阿尔茨海默病药物**：提及礼来/ Kisunla和百健(BIIB)/卫材(Leqembi)的销售图表[10] * **其他 notable 产品表现**： * **安进 (AMGN)**：Repatha周同比增长+34%，Tavneos周同比增长+47%[22][47] * **百时美施贵宝 (BMY)**：Sotyktu周同比增长+50%，Eliquis（与辉瑞共享）周同比增长+9%[22][45] * **辉瑞 (PFE)**：Nurtec周同比增长+12%，Vyndaqel周同比增长+25%[22][45] * **福泰制药 (VRTX)**：Trikafta总处方量周同比下降-31%[47] 生物类似药市场采纳情况 * **全面分析**：报告提供了针对Actemra、Avastin、Epogen、Herceptin、Humalog、Humira、Lantus、Lucentis、Neulasta、Neupogen、Prolia、Remicade、Rituxan、Stelara等多种品牌药的生物类似药采纳分析图表[12] * **具体案例**： * **强生 (JNJ) - Stelara**：Biocon的Yesintek占据约13%份额，安进的Wezlana占据约10%份额（最新一周数据）[13] * **安进 (AMGN) - Prolia**：山德士的Jubbonti已开始出现，在最新一周占据约23%的处方量份额[13] * **艾伯维 (ABBV) - Humira**：首个生物类似药安进的Amjevita上市缓慢，部分由于数据报告限制[64] * **Herceptin**：安进的Kanjinti等生物类似药已迅速获得市场份额[59] 其他重要信息 * **COVID疫苗追踪**：报告包含COVID疫苗周度和月度处方量上市趋势图表[11] * **数据来源与限制**：分析基于IQVIA处方数据，但指出某些产品（如Journavx的医院处方、Yeztugo的捕获率、以及Humira、Tremfya等多款药物因供应商合同导致的数据报告限制）存在数据不完整或受限的情况，需谨慎解读[4][5][9][26][45][64][69][71][190][195][198] * **报告性质**：本文件为摩根士丹利研究报告，包含免责声明，提示其业务关系可能带来利益冲突，且数据仅供参考[6][7][8]

文章核心观点 - 2025年全球头部跨国药企业绩与战略出现剧烈分化，以礼来和诺和诺德为代表的公司在GLP-1等颠覆性疗法驱动下实现高速增长，而辉瑞、默沙东等传统巨头则面临增长乏力、专利悬崖及中国市场下滑等多重压力 [1][3][4] - 行业正经历由政策环境与创新势力驱动的结构性变化，跨国药企集体站在战略重构的关键十字路口，其全球及中国战略围绕“瘦身”（裁员、剥离非核心业务）与“增肌”（押注前沿创新、疯狂收购）两条主线全面加速 [2][8][9] - 中国市场游戏规则已彻底改变，单纯依靠销售过专利期原研药的模式难以为继，未来的赢家需具备快速引入全球创新、灵活适应本土政策并深度融入中国生物医药创新生态的能力 [7][12] 业绩表现与分化 - **诺和诺德业绩强劲增长**：2025年第三季度总营收749.76亿丹麦克朗（约112.76亿美元），同比增长11%；前三季度总营收2299.20亿丹麦克朗（约345.8亿美元），同比增长15% [1] - **司美格鲁肽系列产品是核心驱动力**：前三季度三大品牌销售额总计约1692.96亿丹麦克朗（约254.62亿美元），同比增长24%，其中Wegovy（减肥版）销售额572.42亿丹麦克朗（约86.09亿美元），大幅增长54% [1] - **礼来实现惊人逆袭**：2025年第三季度营收达176亿美元，同比增长54%；前三季度总营收458.87亿美元，同比大幅飙升46%，其GLP-1药物替尔泊肽前三季度收入248.37亿美元，占总营收的54% [3] - **诺和诺德与礼来明星产品销售额超越传统“药王”**：司美格鲁肽前三季度销售额254亿美元，成功超越了默沙东的帕博利珠单抗（K药，233亿美元）和礼来的替尔泊肽（248亿美元） [1][3] - **默沙东增长承压**：2025年前三季度制药业务收入为432.99亿美元，其中中国区收入同比下滑68%，降至14.52亿美元 [2] - **辉瑞出现“双降”**：成为跨国药企营收TOP10中唯一营收和利润“双降”的企业，第三季度总营收166.54亿美元，同比下降6%；持续业务营业利润35.5亿美元，同比下降21%，其新冠产品Paxlovid收入同比锐减55%，疫苗Comirnaty下降20% [4] 业绩分化的深层原因 - **“专利悬崖”海啸冲击**：未来3年，众多跨国药企面临专利悬崖的风险敞口（按收入计算）在20%以上，个别企业甚至高达70% [5] - **百时美施贵宝面临严峻挑战**：其2025年第三季度收入为122亿美元，但预计收入的64%将受到专利到期和仿制药冲击的影响，旗下Opdivo和Eliquis等六款关键产品受波及 [5] - **艾伯维修美乐销售额暴跌**：自2023年失去关键专利后，2025年前三季度销售额仅为32.94亿美元，同比暴跌55.0% [5] - **中国市场环境剧变**：国家集采与医保控费政策常态化，持续挤压专利过期或面临仿制药竞争的传统药品的利润空间，中国市场不再是可轻松躺赢的“黄金之地” [5][7] 战略调整：“瘦身”与“增肌” - **“瘦身”——大规模裁员与业务剥离**：2025年第三季度全球生物制药领域发生62起裁员事件，前三季度累计达190起；默沙东启动“节省30亿美元成本”的全面削减计划；诺和诺德计划全球裁减约9000个岗位，旨在实现80亿丹麦克朗的年化成本节约 [2][9] - **“瘦身”——出售非核心业务与资产**：百时美施贵宝签署协议出售其在华合资企业中美上海施贵宝制药60%的股权；日本住友制药宣布出售其亚洲业务以聚焦北美核心市场 [2][9] - **“增肌”——疯狂押注前沿创新与收购**：为应对专利危机，跨国药企通过收购寻找“下一个重磅炸弹”，例如辉瑞与诺和诺德为收购生物技术公司Metsera展开百亿美元竞价大战，辉瑞最终以约100亿美元竞得 [9] - **“增肌”——加码尖端治疗领域**：以BMS、吉利德和强生为代表的公司持续加码细胞与基因治疗等尖端领域，例如BMS以15亿美元现金收购私营生物技术公司Orbital Therapeutics，以获得其领先的体内CAR-T疗法 [10][11] 中国市场策略的进退取舍 - **诺华选择持续深耕与加码**：诺华国际业务部总裁明确表示会持续在中国深耕和投入 [7] - **成熟资产处置模式发生根本变化**：部分跨国药企不再将资产出售给同业，而是由投资机构以“产业运营商”姿态接盘，看中成熟产品在基层市场的稳定现金流和品牌价值 [7] - **出售业务以实现“轻装上阵”**：跨国药企倾向于将高成本、低利润的传统药品销售权出售，将资源集中于创新药的引进与市场拓展 [7] - **本土化运营竞争力凸显**：随着多年发展，跨国药企原有的管理或技术优势减弱，本地化运营反而更具竞争力，这是外资出售业务、本土投资人接盘的原因之一 [8] 行业未来趋势与核心能力 - **持续分化与聚焦创新成为长期主题**：未来增长将高度依赖快速迭代的创新能力、灵活应对新兴市场政策的本地化策略，以及对专利悬崖的长期管理能力 [12] - **中国创新研发速度与成本优势显著**：中国研发规模已位列全球第二，早期研发成本仅为全球平均水平的20%-30%，所需时间仅为其他地区的一半，产出速度极快 [13] - **跨国药企关注前沿创新方向**：最关注“前沿机制、全新模式及新型治疗方案”，如细胞治疗、基因治疗、多特异性抗体等“首创类”项目，以及对现有疗法有显著改善的“同类最优”项目 [13] - **投资关注“第二代技术范式迭代”**：例如从单靶向双靶升级的ADC药物、从双特异性向多特异性发展的抗体技术、从自体CAR-T到体内CAR-T迭代的CAR-T疗法等 [14] - **战略重构带来挑战与机遇**：对本土药企和创新生物科技公司而言，挑战在于创新药研发的直接竞争更加激烈，机遇在于跨国药企剥离的成熟产品、调整的业务板块以及日益增长的合作与收购需求，提供了更多元的发展路径 [14]